NELL1和 FMO3基因mRNA在綿羊肝臟與脂肪組織中的表達(dá)

田崇奇，周世衛(wèi)，王小芳，田春麗，代麗霞，曾 潔，王小龍，楊雨鑫，張恩平，陳玉林，寇啟芳

(西北農(nóng)林科技大學(xué) 動物科技學(xué)院，陜西楊凌 712100)

NELL1和 FMO3基因mRNA在綿羊肝臟與脂肪組織中的表達(dá)

田崇奇，周世衛(wèi)，王小芳，田春麗，代麗霞，曾 潔，王小龍，楊雨鑫，張恩平，陳玉林，寇啟芳

(西北農(nóng)林科技大學(xué) 動物科技學(xué)院，陜西楊凌 712100)

旨在探究不同營養(yǎng)水平及不同生長階段脂尾型綿羊 NELL1和 FMO3基因mRNA的組織特異性表達(dá)模式。選擇健康、體質(zhì)量相近的9月齡灘羊、同羊、哈薩克羊和西藏羊(羯羊)各3只，活體采集尾部脂肪樣品。選擇健康4月齡灘羊112只隨機(jī)分為4組，公母各半，每組 4 個重復(fù)，每個重復(fù)7只羊。根據(jù)體質(zhì)量增加目標(biāo)分為3個階段：22～28 kg，28～35 kg，35～40 kg，每個階段各組分別飼喂不同營養(yǎng)水平的日糧。每個生長階段結(jié)束時采集肝臟、腎周脂肪、尾脂、皮下脂肪的組織樣品，提取樣品總RNA，采用實時熒光定量PCR的方法分析 NELL1和 FMO3mRNA的表達(dá)差異。結(jié)果表明， FMO3 mRNA在哈薩克羊尾脂中的表達(dá)量最高，在同羊、灘羊、西藏羊尾脂中依次下降，且差異顯著； NELL1 mRNA在西藏羊尾脂中的表達(dá)量最高，在灘羊、同羊、哈薩克羊中的表達(dá)量依次下降；營養(yǎng)水平和月齡對尾脂和肝臟中 NELL1和 FMO3mRNA的表達(dá)水平有顯著影響，而對皮下脂肪和腎周脂肪中 NELL1和 FMO3mRNA的表達(dá)影響不顯著。表明 FMO3 mRNA的表達(dá)水平與脂肪沉積呈正相關(guān)，而 NELL1 mRNA的表達(dá)水平與脂肪沉積呈負(fù)相關(guān)； NELL1與 FMO3對綿羊尾脂和肝臟中的脂肪沉積起調(diào)控作用，為進(jìn)一步揭示脂尾型綿羊體內(nèi)脂肪沉積的調(diào)控機(jī)制提供理論基礎(chǔ)。

綿羊； NELL1； FMO3；基因表達(dá)；營養(yǎng)水平 ；生長階段

家畜的生長和發(fā)育是肉類生產(chǎn)的基礎(chǔ)，而胴體脂肪的分布和含量是決定肉品質(zhì)的重要因素。脂尾型綿羊約占世界綿羊品種的25%[1]，脂尾型綿羊?qū)⒋罅恐緝Υ嬗谖膊?，在一定程度上影響體內(nèi)其他部位脂肪的沉積，進(jìn)而影響其肉品質(zhì)。因此，揭示功能基因、日糧及生長階段對不同脂尾型綿羊脂肪沉積的影響，對改良脂尾型綿羊肉品質(zhì)具有重要意義。在轉(zhuǎn)錄組測序研究中發(fā)現(xiàn)，不同脂尾型綿羊尾脂中表達(dá)顯著上調(diào)和下調(diào)的基因分別是 NELL1與 FMO3 基因[2]，而這 2 個基因與脂肪代謝相關(guān)，說明 NELL1與 FMO3基因可調(diào)控綿羊尾部脂肪沉積。 NELL1基因最早從人類胎兒腦cDNA文庫中分離出來，其重要的功能是在骨組織發(fā)育過程中促進(jìn)成骨分化和骨再生[3]。近年來研究表明[4-7]， NELL1能夠促進(jìn)成骨組織生長，而成骨與成脂是兩個相反的過程，所以 NELL1可能抑制脂肪的生成。萬林子等[8]研究發(fā)現(xiàn)， NELL1對脂肪干細(xì)胞成骨有一定的促進(jìn)作用。SONIC Hedgehog信號通路與 NELL1基因?qū)θ祟愔鹃g充質(zhì)干細(xì)胞成骨和成脂分化的加性效應(yīng)研究發(fā)現(xiàn)， NELL1基因和SONIC Hedgehog信號通路能夠促進(jìn)人體干細(xì)胞向成骨分化而抑制其向成脂分化，并且 NELL1能夠加強(qiáng)SONIC Hedgehog通路的作用[9]。 FMO3(黃素單氧化酶3)是一種重要的肝微粒體酶，是FMOs家族中的重要成員。該基因的主要功能是參與體內(nèi)大量藥物、外源性物質(zhì)及其他一些化學(xué)物質(zhì)的氧化代謝[10-11]。對 FMO3基因的突變、 FMO3基因與家禽肉品質(zhì)相關(guān)性研究[12]發(fā)現(xiàn)， FMO3基因可以改善禽蛋、肉類品質(zhì)[10-11,13]，并在藥物代謝和毒性中發(fā)揮作用[14]。 FMO3基因在不同脂尾綿羊品種中表達(dá)差異最顯著[2]，但 FMO3基因在脂肪沉積方面的研究較少，因此有必要進(jìn)一步研究其在脂尾型綿羊脂肪沉積過程中的作用。

本試驗旨在研究 NELL1與 FMO3基因在不同品種綿羊的尾脂與灘羊不同營養(yǎng)水平和不同階段肝臟、尾脂、皮下脂肪及腎周脂肪的表達(dá)差異，為進(jìn)一步研究 NELL1和 FMO3基因的功能與脂肪沉積機(jī)制提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 不同品種綿羊尾脂樣品采集

不同品種綿羊尾脂樣品分別來源于寧夏農(nóng)墾灘羊繁育中心(灘羊、哈薩克羊和西藏羊)、陜西省白水縣同羊原種場(同羊)，供試羊群均為舍飼飼養(yǎng)，采樣時間均在10月。采樣時，隨機(jī)選擇健康、體質(zhì)量相近的9月齡灘羊、同羊、哈薩克羊和西藏羊(羯羊)各3只，用手術(shù)法活體采取綿羊個體尾部脂肪組織約3 cm3，樣品在DEPC水中剪碎，立即轉(zhuǎn)入RNAlater中，帶回實驗室于-80 ℃保存，備用。

1.2 試驗動物與日糧

1.2.1 試驗灘羊 選擇健康、體質(zhì)量相近的4月齡灘羊112只，公母各半，隨機(jī)分配到4個處理組，每個處理組4個重復(fù)(公母各半)，每個重復(fù)7只羊。試驗羊初始體質(zhì)量差異不顯著。

1.2.2 試驗日糧 根據(jù)體質(zhì)量增加目標(biāo)分為3個階段：22～28 kg、28～35 kg、35～40 kg。每階段日糧營養(yǎng)水平參考肉羊飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)(NY/T816-2004)，按體質(zhì)量22 kg、日增質(zhì)量200 g育肥羔羊營養(yǎng)需要為標(biāo)準(zhǔn)(DE：12.30 MJ/kg，CP：15.37%)，設(shè)置0.84×標(biāo)準(zhǔn)、0.96×標(biāo)準(zhǔn)、1.08×標(biāo)準(zhǔn)和1.20×標(biāo)準(zhǔn) 4 個營養(yǎng)水平，分別記為T1組、T2組、T3組和T4組，保持能量∶蛋白質(zhì)為0.8，其他營養(yǎng)水平保持一致,第1階段T1、T2、T3、T4組能量水平分別為7.92、9.05、10.19和11.32 MJ/kg，蛋白水平分別為9.90%、11.32%、12.73%、14.15%。第2階段T1、T2、T3、T4組能量水平分別為7.20、 8.15、8.96和10.65 MJ/kg，蛋白水平分別為9.00%、10.18%、11.20%和13.61%。第3階段T1、T2、T3、T4組能量水平分別為7.08、7.51、9.53和10.21 MJ/kg，蛋白水平分別為8.85%、9.39%、11.91%和12.75%。

1.2.3 試驗灘羊樣品采集 在每個體質(zhì)量增加階段的最后 1 d，每組從每個重復(fù)選取1只與該重復(fù)平均體質(zhì)量最接近的試驗羊，共16只進(jìn)行屠宰。宰前16 h斷料、2 h斷水。頸動脈放血至死，采集肝臟、腎周脂肪、尾脂、皮下脂肪組織，用PBS緩沖液沖洗干凈，濾紙吸干，迅速用錫箔紙包好并標(biāo)記清楚，置液氮速凍，-80 ℃冷凍保存，備用。

1.3 試驗試劑

超純RNA提取試劑盒Ultrapure RNA Kit、2×TaqPCR Master Mix購自康為世紀(jì)公司，反轉(zhuǎn)錄試劑盒PrimeScriptTMRT Master Mix、熒光染料SYBR○RPremix ExTaqTMⅡ、pMD19-T Vector(simple)購自大連寶生物公司。

1.4 試驗方法

1.4.1 總RNA提取、鑒定及cDNA合成 采用超純RNA提取試劑盒Ultrapure RNA Kit，按照試劑盒所提供的方法提取所有樣品組織總RNA。用核酸質(zhì)量濃度測定儀測定RNA質(zhì)量濃度及純度，用10 g/L的瓊脂糖凝膠電泳檢測總RNA質(zhì)量，-80 ℃保存，備用。

1.4.2 cDNA的合成 取500 ng經(jīng)檢測質(zhì)量良好的各組織總RNA，按照試劑盒所提供的方法進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，產(chǎn)物于-20 ℃保存，備用。

1.4.3 引物設(shè)計與合成 根據(jù)GenBank提供的綿羊(Ovisaries) FMO3基因(登陸號：NM_174057)、 NELL1基因(登陸號：NM_031069)序列，使用Primer Premier 5軟件分別設(shè)計特異性引物，引物信息見表1。

表1 引物序列Table 1 Primer sequences

1.4.4 熒光定量PCR反應(yīng) 以綿羊β-actin基因為內(nèi)參基因，采用熒光染料SYBR○RPremix ExTaqTMⅡ測定各組織樣品中 NELL1基因和 FMO3基因mRNA的相對表達(dá)量，每個樣品3個重復(fù)。PCR反應(yīng)體系為25 μL：2×SYBR○RPremix ExTaqⅡ(內(nèi)含TaKaRa ExTaqHS、dNTP Mixture、Mg2+、TliRNaseH、SYBR○RGreen Ⅰ)12.5 μL，上下游引物(10 μmol/L)各1 μL，cDNA模板2 μL，雙蒸水8.5 μL。實時熒光定量PCR反應(yīng)采用3 步法，反應(yīng)條件：95 ℃預(yù)變性1 min；95 ℃變性15 s，60 ℃退火30 s、72 ℃延伸45 s，循環(huán)數(shù)45；每個循環(huán)結(jié)束后采集熒光。全部反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行熔解曲線分析，根據(jù)溶解曲線判斷PCR反應(yīng)的特異性。反應(yīng)條件：55～95 ℃，每30 s升溫0.5 ℃，循環(huán)數(shù)81。

1.4.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析 所有樣品采用內(nèi)參基因β-actin進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化校正處理，采用2-△△Ct法計算 NELL1和 FMO3的相對表達(dá)量。數(shù)據(jù)以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤”表示，n=3，試驗數(shù)據(jù)用Excel 2013初步整理和計算后，用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行單因子方差分析(one-way ANOVA)，以Duncan’s進(jìn)行多重比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同尾型綿羊尾脂中 NELL1mRNA和 FMO3mRNA的表達(dá)差異

由圖1可知， NELL1基因在西藏羊尾脂中的表達(dá)量最高(P<0.05)；在灘羊和同羊中的表達(dá)量依次下降(P<0.05)；而在哈薩克羊中的表達(dá)量最低(P<0.05)。圖2顯示 FMO3 mRNA在哈薩克羊尾脂中的表達(dá)量最高(P<0.05)；在同羊、灘羊和西藏羊尾脂中的表達(dá)量較低。

KZ.哈薩克羊(肥臀型) Kazakh sheep(Hip fat-tail);TS.同羊(短脂尾) Tong sheep(short fat-tail);TAN.灘羊(短脂尾) Tan sheep(short fat-tail);TB.西藏羊(短瘦尾) Tibetan sheep(short thin-tail).圖上標(biāo)注不同字母表示差異顯著(P<0.05) Without the same letters indicate significant difference between different tissues atP<0.05. 下同 The same as below

圖1 NELL1mRNA在4個品種綿羊尾部脂肪組織中的表達(dá)量
Fig.1 NELL1 mRNA expression in tail fat of four sheep breeds

圖2 FMO3mRNA在4個品種綿羊尾部脂肪組織中的表達(dá)量Fig.2 FMO3mRNA expression in tail fat of four sheep breeds

2.2 NELL1和 FMO3的轉(zhuǎn)錄表達(dá)規(guī)律

2.2.1 NELL1 mRNA的表達(dá)規(guī)律 由圖3可知， NELL1mRNA在灘羊尾部脂肪、皮下脂肪、腎周脂肪和肝臟的表達(dá)發(fā)育模式不同。

在第1階段(22～28 kg)， NELL1 mRNA在尾脂中的表達(dá)量以T4組為最高(P<0.05)，T1、T2、T3組間差異不顯著；在皮下脂肪、腎周脂肪和肝臟中，T1、T2、T3、T4組間差異不顯著(P>0.05)。在空間上， NELL1基因的表達(dá)量均為肝>皮下脂肪>尾脂(腎周脂)。

在第2階段(28～35 kg)， NELL1 mRNA在尾脂中的表達(dá)量以T4組為最高(P<0.05)，T1、T2、T3組間差異不顯著；在肝臟中的表達(dá)量以T4組為最高(P<0.05)，依次為T3、T1、T2組；而在腎周脂肪和皮下脂肪中營養(yǎng)水平對其表達(dá)量影響不顯著(P>0.05)。在空間上， NELL1mRNA的表達(dá)量均為肝>腎周脂肪>尾脂(皮下脂肪)。

在第3階段(35～40 kg)， NELL1 mRNA在尾脂中的表達(dá)量以T4組為最高(P<0.05)，依次為T2、T3、T1組；在皮下脂肪中的表達(dá)量以T4組為最高(P<0.05)，依次為T2、T3、T1組；在肝臟中的表達(dá)量以T1組為最高(P<0.05)，依次為T2、T3、T4組；在腎周脂肪中各組的表達(dá)量無顯著差異(P>0.05)。在空間上， NELL1 mRNA的表達(dá)量在肝臟中最高。

以T2組(因為T2組最接近標(biāo)準(zhǔn))為例來討論同等營養(yǎng)水平下， NELL1mRNA階段性表達(dá)的差異。在尾脂中， NELL1 mRNA的表達(dá)量在第2階段最低(P<0.05)，3個階段呈先降低再升高趨勢，隨著生長階段的不同也會有變化；在皮下脂肪中， NELL1mRNA在第1階段的表達(dá)量最高(P<0.05)，第2階段和第3階段依次降低； NELL1 mRNA在肝臟和腎周脂肪組織中的表達(dá)量均在第3階段最高(P<0.05)，第2階段和第1階段依次降低。在肝臟中隨著營養(yǎng)水平的升高， NELL1mRNA表達(dá)量升高的幅度會降低，而在腎周脂肪中平穩(wěn)增加，說明在肝臟中 NELL1mRNA的表達(dá)量是由月齡和營養(yǎng)水平共同決定的。

顏色由藍(lán)到紅深淺表示表達(dá)量由低到高 The color from blue to red means expression quantity from low to high;尾脂-1表示第一階段尾脂的表達(dá)量，依次類推 Fat Tail-1 said the first phase expression quantity of fat tail,and so forth;Ⅰ～Ⅳ.由低到高4個營養(yǎng)水平 Four nutrient levels from low to high.下圖同 The same as next figure

圖3 NELL1 mRNA在灘羊組織中的表達(dá)量
Fig.3 NELL1mRNA expression in tissues of Tan sheep

2.2.2 FMO3mRNA的表達(dá)規(guī)律 由圖 4可知， FMO3mRNA在灘羊尾部脂肪、皮下脂肪、腎周脂肪和肝臟的表達(dá)發(fā)育模式不同。在相同生長階段，尾部脂肪組織 FMO3 mRNA的最高表達(dá)量均在T2組，皮下脂肪在T3組，腎周脂肪最高表達(dá)量在T1組，肝臟的最高表達(dá)量在T4組，最高表達(dá)組與相同階段時的最低表達(dá)組相比差異顯著(P<0.05)。在空間上， FMO3 mRNA在肝臟組織的表達(dá)量最高，在尾脂、皮下脂和腎周脂中的表達(dá)量并無太大差異。

在同等營養(yǎng)水平下，尾部脂肪組織中 FMO3 mRNA在第2階段的表達(dá)量最低，與最高表達(dá)階段(第3階段)差異顯著(P<0.05)；皮下脂和肝臟中 FMO3mRNA在第3階段的表達(dá)量最低(P<0.05)；在腎周脂肪組織中，第1階段的表達(dá)量最高(P<0.05)?？偠灾?，在同等營養(yǎng)水平下 FMO3mRNA的表達(dá)量在尾部脂肪是第3階段>第1階段>第2階段，而在皮下脂肪、肝臟和腎周脂肪中都是第1階段>第2階段>第3階段。

3 討 論

本試驗結(jié)果表明， NELL1基因在西藏羊尾脂中的表達(dá)量最高；在同羊、灘羊、哈薩克羊尾脂中的表達(dá)量依次下降；表明其在短瘦尾、短脂尾、肥臀型的表達(dá)量依次降低；哈薩克羊?qū)俜释涡脱?，尾部脂肪沉積最多， NELL1的表達(dá)量最低，而短脂尾、短瘦尾型羊尾部脂肪沉積依次減少， NELL1的表達(dá)量依次增加，結(jié)果提示 NELL1基因的表達(dá)量與脂肪的沉積呈負(fù)相關(guān)。James 等[15]通過攜帶 NELL1基因的腺病毒表達(dá)載體轉(zhuǎn)染脂肪細(xì)胞抑制脂肪的生成，并且初步驗證通過影響PPARγ、LPL、AP2相關(guān)基因來影響脂肪合成，本研究與其研究結(jié)果一致。Shen等[16]研究發(fā)現(xiàn)， NELL1提高BMP2誘導(dǎo)成骨，抑制BMP2誘導(dǎo)成脂作用，并且 NELL1這一作用需要通過Wnt信號途徑來實現(xiàn)，也與本試驗研究結(jié)果相一致。

圖4 FMO3 mRNA在灘羊組織中的表達(dá)量Fig.4 FMO3 mRNA expression in different tissues of Tan-sheep

尾部脂肪中 NELL1mRNA的表達(dá)量在 3 個生長階段中都是T4組最高。說明 NELL1基因的表達(dá)會隨著營養(yǎng)水平的提高而增加。一方面，本試驗第1階段與第2階段灘羊分別處于4～5、6～7月齡，4月齡后由于受到斷奶應(yīng)激的影響，灘羊采食量較少，體質(zhì)量增長也相對較慢，至6月齡時，灘羊處于育成前期，準(zhǔn)備進(jìn)入性成熟階段(7～8月齡)[17]，脂肪沉積緩慢。另一方面，眾所周知，高營養(yǎng)水平有助于脂肪的沉積，苗海明[18]在不同營養(yǎng)水平對蒙古綿羊肌內(nèi)脂肪沉積相關(guān)基因mRNA表達(dá)量的影響中發(fā)現(xiàn)，營養(yǎng)限制組粗脂肪、肌內(nèi)脂肪沉積會下降，因此 NELL1基因的mRNA表達(dá)量在此階段隨營養(yǎng)水平升高而升高，可能是機(jī)體為抵抗脂肪沉積而產(chǎn)生的自平衡機(jī)制；而在第1階段與第2階段時，腎周脂肪與皮下脂肪中 NELL1基因的表達(dá)量在各營養(yǎng)水平差異并不顯著，這可能由灘羊本身品種特性決定，脂尾型綿羊(灘羊)脂肪沉積以尾部為主，而尾部脂肪的沉積在一定程度上影響全身脂肪的分布。這與Kashan等[19]的研究結(jié)果相一致，脂尾型的Chaal和Zandi品種小鼠與雜交小尾品種Zel相比，由于脂肪大量沉積于尾部，皮下脂肪相對較少。對灘羊生長發(fā)育規(guī)律的研究發(fā)現(xiàn)[17,20]，9月齡時，灘羊進(jìn)入育成后期(本試驗的第3個階段)，體質(zhì)量快速增加，脂肪沉積速度加快，而在此階段，在尾脂和皮下脂肪中都是T4組表達(dá)最高，而實際結(jié)果是不同營養(yǎng)水平下，灘羊尾部從表型上看并無太大差異，其原因可能是機(jī)體為抵抗脂肪沉積而產(chǎn)生的平衡機(jī)制。在肝臟中，T1組的表達(dá)量最高(P<0.05)，而T1組是營養(yǎng)水平最低組，結(jié)合3個階段 NELL1在空間表達(dá)情況來看，都是肝臟中最高；眾所周知，肝臟是脂肪合成的主要器官，低營養(yǎng)水平時，肝組織中以高表達(dá) NELL1來抑制脂肪的合成，相反在高營養(yǎng)水平時，則表達(dá)較低。

在相同營養(yǎng)水平下，不同階段灘羊各組中的 NELL1基因mRNA也出現(xiàn)差異性表達(dá)。尾脂中 NELL1的表達(dá)量在低能量組時，第1階段表達(dá)量最高；而隨著能量水平的逐漸增加，表達(dá)量最高的階段依次出現(xiàn)在第2階段和第1階段。第3階段是脂肪沉積階段，表達(dá)量應(yīng)該會低，但由于能量不足，機(jī)體可能會表達(dá)較高的 NELL1來抑制脂肪形成，來滿足機(jī)體自身生長的能量需求。而肝臟及腎周脂表達(dá)最高出現(xiàn)在第3階段，第3階段灘羊正處在脂肪沉積的高峰，需要較高水平的NELL來調(diào)節(jié)沉積方式。

本研究結(jié)果表明，西藏羊尾脂中 FMO3基因的表達(dá)水平只有哈薩克羊的1/5左右。 FMO3基因與 NELL1基因相反，其表達(dá)水平在尾型大的品種中的表達(dá)量高。阿勒泰羊在體成熟后，其尾部脂肪的生成主要表現(xiàn)在脂肪細(xì)胞體積的增大[21]。由此猜想， FMO3在脂尾型綿羊中的表達(dá)量高，此基因可能是影響脂肪沉積的功能基因，推測其對綿羊尾部脂肪的沉積具有一定的促進(jìn)作用。 FMO3基因在各組織中的表達(dá)模式不同，營養(yǎng)水平對其影響存在一定的規(guī)律性，例如，相同階段下，尾脂、皮下脂肪、腎周脂肪、肝臟中其表達(dá)量最高依次出現(xiàn)在T2、T3、T1、T4組。

4 結(jié) 論

綿羊 NELL1和 FMO3基因的表達(dá)與綿羊脂肪沉積具有相關(guān)性。不同尾型綿羊尾的大小與脂肪沉積多少直接相關(guān)，而尾部脂肪的沉積與 NELL1和 FMO3基因的表達(dá)有相關(guān)性，并且 NELL1基因的表達(dá)與脂肪沉積呈負(fù)相關(guān)， FMO3基因的表達(dá)與脂肪的沉積呈正相關(guān)。而且 NELL1和 FMO3基因的表達(dá)也受營養(yǎng)水平和所處生長階段影響，具有不同的發(fā)育性表達(dá)規(guī)律。

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(責(zé)任編輯：顧玉蘭 Responsible editor:GU Yulan)

mRNA Expression of NELL1 and FMO3 in Liver and Adipose Tissue of Sheep

TIAN Chongqi,ZHOU Shiwei,WANG Xiaofang,TIAN Chunli,DAI Lixia,ZENG Jie,WANG Xiaolong,YANG Yuxin,ZHANG Enping ,CHEN Yulin and KOU Qifang

(College of Animal Science and Technology,Northwest A&F University,Yangling Shaanxi 712100,China)

This experiment was to explore the tissue specific expession of NELL1 and FMO3 in fat-tailed sheep under different nutrition levels and in different growth periods. Firstly,nine-month-aged Tan sheep,Tong sheep,Kazakh and Tibetan sheep which had the similar body mass were selected for adipose tissue collection,three individuals were used for each breed. In total,112 healthy Tan sheep were randomly divided into four groups (according to a completely random experiment design) with four replicates per group (two males and two females),each replicate comprises seven animals. This experiment was divided into three periods according to mass gain target:22-28 kg,28-35 kg,35-40 kg. At the end of each stage,the liver fat,perineal fat,tail fat and subcutaneous fat were collected. The total RNA was extracted from adipose tissues,and the expression level of FMO3 and NELL1 were analyzed by quantitative PCR. The results showed as that: the highest expression level of FMO3 was in the Kazakh breed (fat-tailed),followed by Tong,Tan,and Tibetan sheep (short-tail). In addition, NELL1 is highly expressed in the tails of Tibetan sheep,declined in turn with Tan sheep,Tong sheep,and Kazakh breed. The expression of FMO3 and NELL1 in liver and tail fat were significantly affected by nutrition levels and ages,while there was no detectable influence in perineal and subcutaneous fat. In conclusion,fat deposition had a positive correlation to FMO3 expression and negatively correlated to NELL1 expression in sheep. The effects of FMO3 and NELL1 on fat deposition may be regulated through their expression difference in liver and tail fat. Our results provide molecular basis to illustrate the mechanism of fat deposition in fat-tailed sheep breeds.

Sheep; NELL1; FMO3; Gene expression; Nutrition levels; Growth periods

2016-03-24 Returned 2016-06-24

The National Hair Sheep Industry Technology System(No.CARS-40-13);the Public Service Sectors (agriculture) Research Projects(No.201303059);the Science and Technology Research and Development Program of Shaanxi(No.2014K01-17-03);the Agricultural Science and Technology Research Projects of Shaanxi (No.2014K01-17-04).

TIAN Chongqi,male,master student.Research area:animal nutrition and feed science.E-mail:tianchongqi@126.com

ZHANG Enping,male,professor,master supervisor.Research area: animal nutrition and feed science.E-mail:zhangenping@nwafu.edu.cn

日期：2017-06-05

2016-03-24

2016-06-24

國家絨毛用羊產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系(CARS-40-13)；公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(201303059)；陜西省科學(xué)技術(shù)研究發(fā)展計劃(2014K01-17-03)；陜西省農(nóng)業(yè)科技攻關(guān)(2014K01-17-04)。

田崇奇，男，碩士研究生，研究方向為動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)。E-mail: tianchongqi@126.com

張恩平，男，教授，碩士生導(dǎo)師，研究方向為動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)。E-mail：zhangenping@nwafu.edu.cn 陳玉林，男，教授，博士生導(dǎo)師，研究方向為動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)。E-mail：chenyulin@nwafu.edu.cn

S826.8

A

1004-1389(2017)06-0805-07

CHEN Yulin,male,professor,doctoral supervisor.Research area: animal nutrition and feed science.E-mail:chenyulin@nwafu.edu.cn

網(wǎng)絡(luò)出版地址：http://kns.cnki.net/kcms/detail/61.1220.S.20170605.1714.002.html