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    雷貝拉唑聯(lián)合克拉霉素與阿莫西林治療良性胃潰瘍患者的臨床療效

    2017-07-18 12:07:01李曉強(qiáng)
    關(guān)鍵詞:貝拉阿莫西林克拉

    李 燕 李曉強(qiáng)

    雷貝拉唑聯(lián)合克拉霉素與阿莫西林治療良性胃潰瘍患者的臨床療效

    李 燕 李曉強(qiáng)

    目的探討雷貝拉唑聯(lián)合克拉霉素與阿莫西林治療良性胃潰瘍患者的臨床療效。方法選取2013年4月至2016年4月山東省東營(yíng)樂安糖尿病腎病醫(yī)院收治的100例良性胃潰瘍患者作為研究對(duì)象,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組與研究組,每組50例。對(duì)照組患者給予阿莫西林、克拉霉素、果膠鉍,研究組患者采用雷貝拉唑聯(lián)合克拉霉素、阿莫西林進(jìn)行治療。比較兩組患者臨床療效、腹痛緩解時(shí)間、腹痛緩解情況、幽門螺桿菌(Hp)轉(zhuǎn)陰率及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果研究組患者治療的總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組患者腹痛緩解時(shí)間為(2.4±0.5)d,明顯短于對(duì)照組的(5.2±0.8)d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=20.5762,P=0.0000<0.05);研究組患者腹痛緩解率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組患者 Hp轉(zhuǎn)陰率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.0051,P=0.0252<0.05)。結(jié)論雷貝拉唑聯(lián)合克拉霉素與阿莫西林治療良性胃潰瘍患者臨床療效顯著,可有效縮短腹痛時(shí)間,提高Hp轉(zhuǎn)陰率,且安全性較高。

    良性胃潰瘍;雷貝拉唑;克拉霉素;阿莫西林;臨床療效

    胃潰瘍是一種常見的消化系統(tǒng)疾病,本病患者多伴有不同程度上腹部疼痛、反酸等[1],可對(duì)其生命質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。目前,臨床治療胃潰瘍主要采用三聯(lián)療法進(jìn)行治療,即兩種抗生素+質(zhì)子泵抑制劑[2]。三聯(lián)療法主要有兩種方法,分別是阿莫西林聯(lián)合克拉霉素、果膠鉍膠囊,雷貝拉唑聯(lián)合克拉霉素、阿莫西林,其在臨床應(yīng)用均較廣泛。本研究就雷貝拉唑聯(lián)合克拉霉素與阿莫西林治療良性胃潰瘍患者的臨床療效進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2013年4月至2016年4月我院收治的 100例良性胃潰瘍患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):臨床資料完整;經(jīng)胃鏡檢查證實(shí)潰瘍?yōu)槌^3 mm的活動(dòng)性潰瘍,且幽門螺旋桿菌(Hp)胃黏膜活檢與快速尿素酶試驗(yàn)均為陽性;均同意參與本研究,并簽署了知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):幽門管潰瘍、復(fù)合潰瘍、惡性胃潰瘍、妊娠期或哺乳期、合并嚴(yán)重心肝腎等臟器病變或功能異常。按隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對(duì)照組與研究組,每組50例。對(duì)照組患者中,男27例,女23例,年齡17~67歲,平均(46±11),病程0.3~5.7年,平均(2.5±1.1)年,潰瘍直徑0.8~1.8 cm,平均(1.3±0.3)cm。研究組患者中,男26例,女24例,年齡18~65歲,平均(46±10)歲,病程0.4~5.8年,平均(2.6±1.0)年,潰瘍直徑0.9~1.9 cm,平均(1.2±0.4)cm。兩組患者性別、年齡、病程、潰瘍直徑比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法對(duì)照組患者采取阿莫西林[石藥集團(tuán)中諾藥液(石家莊)有限公司,批號(hào):151201,規(guī)格:0.25 g/片]聯(lián)合克拉霉素(海南海神同洲制藥有限公司,批號(hào):150917,規(guī)格:0.25 g/片)、果膠鉍膠囊(山西振東安特生物制藥有限公司,批號(hào):150603,規(guī)格:50 mg)治療,阿莫西林,1片/次,2~3次/d,口服;克拉霉素,1片/次,2次/d,口服;果膠鉍膠囊,3~4粒/次,3次/d,口服。15 d為1個(gè)療程,連續(xù)治療 2個(gè)療程。研究組患者采取雷貝拉唑(珠海潤(rùn)都制藥股份有限公司,批號(hào):141109,規(guī)格:10 mg/片)聯(lián)合克拉霉素、阿莫西林治療,雷貝拉唑,1片/次,2次/d,口服;克拉霉素,1片/次,2次/d,口服;阿莫西林,1片/次,2~3次/d,口服。15 d為1個(gè)療程,連續(xù)治療2個(gè)療程。

    1.3 觀察指標(biāo)比較兩組患者臨床療效、腹痛緩解時(shí)間、腹痛緩解情況、Hp轉(zhuǎn)陰率及不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    1.4.1 腹痛緩解 顯效:治療后腹痛完全消失;有效:治療后腹痛程度緩解 1個(gè)及以上等級(jí);無效:治療后腹痛無緩解或加重[3]。腹痛緩解率(%)=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.4.2 臨床效果 治愈:治療后患者臨床癥狀完全消失,潰瘍創(chuàng)面完全愈合,且Hp完全根除;顯效:治療后患者臨床癥狀明顯改善,潰瘍面積顯著縮小,Hp基本根除;有效:治療后患者臨床癥狀有所改善,潰瘍面積縮小,Hp數(shù)量有所減少;無效:治療后未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn),或病情惡化[4]。總有效率(%)=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用 t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效比較研究組患者治療的總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者臨床療效比較

    2.2 腹痛緩解時(shí)間比較研究組患者腹痛緩解時(shí)間為(2.4±0.5)d,明顯短于對(duì)照組的(5.2±0.8)d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=20.5762,P=0.0000<0.05)。

    2.3 腹痛緩解情況比較研究組患者腹痛緩解率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者腹痛緩解情況比較

    2.4 Hp轉(zhuǎn)陰率比較治療后,研究組患者中,Hp轉(zhuǎn)陰48例,Hp轉(zhuǎn)陰率為96.0%;對(duì)照組治療后Hp轉(zhuǎn)陰41例,Hp轉(zhuǎn)陰率為82.0%。研究組患者Hp轉(zhuǎn)陰率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.0051,P=0.0252<0.05)。

    2.5 不良反應(yīng)發(fā)生情況比較兩組治療期間均有患者出現(xiàn)不同程度的頭暈、惡心嘔吐、皮疹及口苦等不良反應(yīng),其中對(duì)照組8例,研究組7例,不良反應(yīng)發(fā)生率分別為16.0%、14.0%,組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.0784,P=0.7794>0.05)。

    3 討論

    胃潰瘍是多因素作用的結(jié)果,但其具體發(fā)病機(jī)制尚不明確,其與遺傳因素、化學(xué)因素、感染因素等相關(guān)[5-7]。此外,胃潰瘍還與鹽酸蛋白酶消化作用、應(yīng)激反應(yīng)、Hp感染、喝酒、吸煙等因素誘發(fā)胃黏膜損傷及黏膜自身防御-修復(fù)因素失衡等有關(guān)[8]。從臨床治療來看,對(duì)于胃潰瘍的治療主要是根除Hp感染,盡快促進(jìn)潰瘍愈合,積極預(yù)防和治療潰瘍復(fù)發(fā)[9]。相關(guān)研究顯示,胃潰瘍患者組織學(xué)與細(xì)菌學(xué)檢測(cè)Hp感染率在60%~100%,其中Hp陽性胃潰瘍患者每年復(fù)發(fā)率約為53%,而Hp陰性胃潰瘍患者每年復(fù)發(fā)率僅為2%[10]。目前,三聯(lián)療法是治療胃潰瘍的主要方法,其中質(zhì)子泵屬于基礎(chǔ),加用兩種抗生素聯(lián)合治療,已成為臨床治療的主要趨勢(shì)。

    雷貝拉唑?qū)儆诒讲⑦溥颦h(huán)類化合物,也是第二代質(zhì)子泵抑制劑,經(jīng)特異性抑制胃壁細(xì)胞H+-K+-ATP酶系統(tǒng),達(dá)到阻斷胃酸分泌的效果。但是這種作用呈現(xiàn)出劑量依賴性,同時(shí)可使得基礎(chǔ)胃酸分級(jí)與刺激狀態(tài)胃酸分泌受到抑制,而不會(huì)對(duì)胃蛋白酶與內(nèi)因子分泌造成影響,且無抗H2組胺特性與抗膽堿能特性[11]。這種藥物有強(qiáng)烈快速抑制胃酸分泌的效果,使得胃內(nèi)pH可快速升高,從而為抗生素的應(yīng)用提供了良好的pH環(huán)境。雷貝拉唑本身具有不錯(cuò)的抗Hp感染效果,加上和克拉霉素與阿莫西林聯(lián)合應(yīng)用,可增強(qiáng)抗Hp感染效果[12]。盡管果膠鉍膠囊屬于胃黏膜保護(hù)劑,也有直接抗Hp感染效果,與抗生素聯(lián)用有協(xié)同抗Hp感染效果,但作用不及雷貝拉唑。

    本研究結(jié)果顯示,研究組患者治療的總有效率明顯高于對(duì)照組,說明雷貝拉唑、克拉霉素、阿莫西林三聯(lián)療法治療良性胃潰瘍臨床效果顯著;研究組患者腹痛緩解時(shí)間明顯短于對(duì)照組,腹痛緩解率則明顯高于對(duì)照組,提示雷貝拉唑、克拉霉素、阿莫西林三聯(lián)療法能有效縮短腹痛時(shí)間,提高腹痛緩解率;研究組Hp轉(zhuǎn)陰率顯著高于對(duì)照組,說明雷貝拉唑、克拉霉素、阿莫西林三聯(lián)療法可以更好地清除Hp感染;此外,從安全性來看,雷貝拉唑、克拉霉素、阿莫西林三聯(lián)療法不良反應(yīng)發(fā)生率較低,安全性高。

    綜上所述,雷貝拉唑聯(lián)合克拉霉素與阿莫西林治療良性胃潰瘍患者臨床療效顯著,可有效縮短腹痛時(shí)間,提高Hp轉(zhuǎn)陰率,且安全性較高。

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    10.12010/j.issn.1673-5846.2017.02.040

    山東省東營(yíng)樂安糖尿病腎病醫(yī)院,山東東營(yíng) 257300

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