• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    聽神經(jīng)瘤切除術后腦血管痙攣的危險因素分析

    2017-07-18 11:50:47褚崢張鵬遠
    中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2017年12期
    關鍵詞:聽神經(jīng)腦血管痙攣

    褚崢,張鵬遠

    (鄭州大學第二附屬醫(yī)院 神經(jīng)外科,河南 鄭州 450014)

    聽神經(jīng)瘤切除術后腦血管痙攣的危險因素分析

    褚崢,張鵬遠

    (鄭州大學第二附屬醫(yī)院 神經(jīng)外科,河南 鄭州 450014)

    目的 探討經(jīng)乙狀竇后入路切除聽神經(jīng)瘤患者術后腦血管痙攣發(fā)生的潛在危險因素。方法選取2010年1月-2015年2月該院接受聽神經(jīng)瘤切除術患者153例。術后病理結果顯示聽神經(jīng)瘤,且經(jīng)乙狀竇后入路手術,按納入和排除標準,回顧性分析其中80例符合要求的患者,按照經(jīng)顱多普勒對術前及術后1、3、5、7和9 d的椎基底動脈、頸內動脈、大腦中動脈、大腦前動脈血流速度及頻譜的監(jiān)控結果,將其分為血管痙攣組(43例)和血管未痙攣組(37例),分析兩組患者一般資料及其臨床相關指標,并采用多因素Logistic回歸分析影響聽神經(jīng)瘤患者術后腦血管痙攣發(fā)生的危險因素。結果兩組患者年齡、腫瘤最大直徑、腫瘤質地、與三叉神經(jīng)或腦干粘連方面比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。多因素Logistic回歸分析結果顯示,年齡(^OR=0.936,P=0.035),腫瘤最大直徑(^OR=5.327,P=0.046),腫瘤質地(^OR=143.757,P=0.023)為腦血管痙攣危險因素。結論聽神經(jīng)瘤術前年齡較小、腫瘤直徑較大,術中可見腫瘤質地較韌的患者易并發(fā)術后腦血管痙攣。

    聽神經(jīng)瘤;血管痙攣;危險因素;Logistic分析

    聽神經(jīng)瘤術后,部分患者出現(xiàn)短暫的神經(jīng)功能 缺失,與腦血管痙攣有關,如果未能及時診治,可能導致遲發(fā)性腦缺血,嚴重影響手術療效,而目前缺少對該方面的系統(tǒng)評估[1-3]。本研究通過回顧性分析近幾年行乙狀竇后入路切除聽神經(jīng)瘤患者的臨床資料,探討聽神經(jīng)瘤患者術后發(fā)生腦血管痙攣的可能因素,對具有高危險因素的患者及時采取相應措施,以提高臨床療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2010年1月-2015年10月鄭州大學第二附屬醫(yī)院接受聽神經(jīng)瘤切除術患者153例。術后病理結果顯示聽神經(jīng)瘤,且經(jīng)乙狀竇后入路手術。其中,男性36例,女性44例;平均年齡(45.61±10.58)歲。納入標準:術前MRI提示橋小腦角區(qū)占位性病變,術后病理顯示神經(jīng)鞘瘤。排除標準:①有顱內其他疾病的患者;②術后預防腦血管痙攣藥物應用;③術后意識障礙;④生命體征、電解質、動脈血氣分析異常;⑤術后CT顯示顱內血腫形成;⑥術后急性腦積水;⑦術后感染;⑧既往有慢性疾病者,如高血壓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟??;⑨長期吸煙史患者(>10年);⑩術前接受過放射治療的患者。

    1.2 手術方式

    手術采取側俯臥位全身麻醉。采用乙狀竇后開顱,神經(jīng)電生理監(jiān)測、神經(jīng)內鏡下行全腫瘤切除術,術中十字切開硬腦膜,釋放腦脊液后暴露出小腦及延髓,對腫瘤進行分塊切除,切除時注意保護周圍面神經(jīng)、三叉神經(jīng)、后組顱神經(jīng)及腦干。術畢嚴密縫合硬腦膜,常規(guī)關顱。

    1.3 腦血管痙攣評估

    采用經(jīng)顱多普勒監(jiān)測患者雙側術前及術后1、3、5、7和9 d的椎-基底動脈、頸內動脈、大腦中動脈、大腦前動脈血流速度及頻譜。腦血管痙攣診斷標準:椎-基底動脈痙攣(vertebral-basilar artery spasm,mFV)≥60 cm/s;大腦中動脈痙攣(Middle cerebral artery spasm,mFV)≥120 cm/s;大腦前動脈痙攣(Anterior cerebral artery spasm,mFV)≥90cm/s,頸內動脈痙攣(spasm of internal carotid artery,mFV)≥100 cm/s。頻譜形態(tài)變?yōu)槭湛s峰高尖,頻窗消失,舒張期波峰仍存在;聲頻改變?yōu)槭湛s期可聞及粗糙渦流聲和槍擊樣雜音。

    1.4 觀察指標

    收集患者一般資料,包括性別、年齡、病史;術中腫瘤大小、術中腫瘤質地、是否與腦干和/或三叉神經(jīng)粘連、手術時間。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,用隨機區(qū)組設計的方差分析,兩兩比較用LSD-t檢驗,計數(shù)資料以率表示,用χ2檢驗;影響因素的分析采用多因素Logistic回歸模型,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 臨床資料

    符合納入標準的80例患者術前椎-基底動脈、頸內動脈、大腦前、大腦中動脈血流速度正常(經(jīng)顱多普勒分析)。術中患者出血量均<400 ml。經(jīng)術后診斷,聽神經(jīng)瘤術后43例(男性15例,女性28例)出現(xiàn)手術同側血管痙攣,將其歸為血管痙攣組,其余作為未痙攣組37例(男性21,例,女性16例)。術后兩組患者健側腦血管血流速度及頻譜(椎-基底動脈、頸內動脈、大腦前、大腦中動脈)與術前比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    2.2 血管痙攣組患者

    血管痙攣組男性15例,女性28例,其中椎-基底動脈痙攣的患者9例;大腦前動脈痙攣患者17例;大腦中動脈痙攣患者21例;頸內動脈痙攣患者11例。術后第1、3、5、7和9天出現(xiàn)腦血管痙攣的例數(shù)分別為17、29、23、10和4例。按腦血管痙攣的部位,分別對其血流速度進行統(tǒng)計學分析。血流速度數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布且滿足球形對稱,術后各腦血管不同時間點血流速度比較,經(jīng)方差分析,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。血管痙攣患者術后第1天出現(xiàn)血管痙攣,其中椎基底動脈痙攣患者術后第1天達痙攣高峰,術后7 d痙攣緩解。大腦前、大腦中、頸內動脈痙攣的患者于術后第3和5天出現(xiàn)痙攣高峰,分別于術后第7和9天緩解。見表1。

    2.3 單因素分析

    兩組患者性別、病史、手術時間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者年齡、腫瘤大小、腫瘤質地、與三叉神經(jīng)或腦干粘連方面比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表 2、3。

    2.4 多因素分析

    本研究對在單因素中篩選的有統(tǒng)計學意義的指標行多因素分析。以年齡、腫瘤最大直徑、與三叉神經(jīng)、腦干粘連及腫瘤質地作為自變量,以聽神經(jīng)瘤術后血管痙攣為因變量,進行一般多因素Logistic回歸分析,結果顯示,年齡、腫瘤最大直徑、腫瘤質地為聽神經(jīng)瘤術后血管痙攣的危險因素(P<0.05)。見表4。

    表1 術后各腦血管不同時間點血流速度比較 (cm/s,±s)

    表1 術后各腦血管不同時間點血流速度比較 (cm/s,±s)

    組別術后9 d椎基底動脈(n=9) 70.23±7.81 68.86±9.51 63.65±8.57 59.53±6.14 57.94±7.24術后1 d 術后3 d 術后5 d 術后7 d大腦前動脈(n=17)大腦中動脈(n=21)95.42±10.11 128.94±8.54 121.82±8.51 147.24±9.41 93.73±7.28 185.76±6.54 86.74±8.76 137.23±8.81 87.96±8.45 112.82±6.13頸內動脈(n=11) 108.52±4.25 118.95±9.11 113.84±6.99 95.51±11.21 93.94±8.24 F值 3.252 3.487 2.854 2.973 2.631P值 0.023 0.031 0.016 0.019 0.011

    表2 術后血管痙攣與年齡及腫瘤直徑的單因素分析 (±s)

    表2 術后血管痙攣與年齡及腫瘤直徑的單因素分析 (±s)

    組別血管痙攣組(n=43)腫瘤最大直徑/cm 3.56±0.55未痙攣組(n=37)t值年齡/歲43.89±8.63 48.28±9.49 2.148 3.30±0.45 2.306P值0.035 0.024

    表3 術后血管痙攣與臨床各因素的單因素分析 例

    表4 術后血管痙攣影響因素的多因素Logistic回歸分析相關參數(shù)

    3 討論

    雖然腦腫瘤術后腦血管痙攣時有報道,但很少關于聽神經(jīng)瘤術后腦血管痙攣因素分析的研究[1-3]。腦血管痙攣不是獨立的疾病,其是由多種病因及因素使相應腦組織供血不足,從而引起的臨床癥狀。本研究中53.75%(43/80)患者術后出現(xiàn)腦血管痙攣,其發(fā)生率與蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣發(fā)生率相似。其中較年輕、腫瘤較大、質地較韌是聽神經(jīng)瘤術后腦血管痙攣的高危因素。

    文獻表明,血管平滑肌在適宜的牽張力下,其內的動脈平滑肌細胞miR-21表達上調,而miR-21有促進細胞增殖、抑制細胞凋亡的作用,從而促進血管平滑肌的增殖。相對于普通開顱手術,神經(jīng)內鏡下切除腫瘤,對瘤體牽拉程度較小,這就能解釋為什么通過神經(jīng)內鏡在聽神經(jīng)瘤切除術中的應用,能更好地降低病死率、病殘率及顱腦腫瘤術后遲發(fā)性腦血管痙攣的發(fā)生[4-5]。此外,在切除Ⅲ期和Ⅳ期聽神經(jīng)瘤的時候,由于腫瘤較大,術者可操作空間較小,在分塊切除腫瘤時可能出現(xiàn)長時間牽拉瘤體,從而間接使血管收到牽拉。而質地較韌的腫瘤在被切除時,會增加周邊血管被牽拉的時間。KANAMARU等[9]研究也發(fā)現(xiàn),腦血管痙攣與腫瘤尺寸有關。本研究推測,血管痙攣的發(fā)生機制可能與血管牽拉的程度及時間有關。

    DUSICK等[10]研究發(fā)現(xiàn),蛛網(wǎng)膜下腔出血后紅細胞崩解,氧和血紅蛋白轉化為高鐵血紅蛋白,并釋放出大量氧自由基,使血管受損;此外,血管活性物質,如五羥色胺、花生四烯酸及其代謝產物通過改變血管平滑肌細胞的通透性,細胞外Ca2+透過細胞膜進入細胞內,產生連鎖反應,使平滑肌收縮,從而產生的縮血管作用,會導致血管痙攣的發(fā)生。另外,促進炎癥因子的合成,如白介素1α、白介素6和白介素8。其生成高峰與血管痙攣高峰一致,提示腦血管痙攣與炎癥因子有關。腦血管痙攣后,兒茶酚胺類物質大量釋放,外周微循環(huán)血管收縮,酸性物質產生增加,加之腦血管平滑肌細胞內乳酸堆積,使血管平滑肌對兒茶酚胺的反應性降低,血管痙攣得到暫時緩解,而酸性物質代謝后,殘余的炎癥因子引起腦血管痙攣,如此反復,可能是腦血管持續(xù)痙攣發(fā)生的機制之一[7-11]。而本研究中,應用電凝切除腫瘤,切面細胞壞死崩解,釋放大量炎癥因子,所引起的腦血管痙攣可能與其有關,而具體機制有待進一步探討[5]。

    關于蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣發(fā)生的危險因素已有很多報道,指出較年輕的患者是其獨立的危險因素[12]。這與本研究中年齡是聽神經(jīng)瘤術后腦血管痙攣發(fā)生的危險因素相符。而TORBEY等[11]的研究表明年齡>60歲的自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血患者的經(jīng)顱多普勒超聲提示其大腦中動脈、頸內動脈血流速度較低,且并發(fā)血管痙攣概率較低[13]。這可能與低年齡患者血管壁無硬化、對縮血管物質敏感、管腔狹窄不明顯有關。

    本研究排除臨床上常見影響腦血管痙攣的常見因素,如術后意識障礙,生命體征、電解質、動脈血氣分析異常,術后CT顯示顱內血腫形成,術后急性腦積水,術后感染,既往有慢性疾病者如高血壓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病,長期吸煙史患者(>10年),術前接受過放射治療。僅就患者的一般資料及術中腫瘤性質研究其與聽神經(jīng)瘤術后腦血管痙攣發(fā)生的關系,有利于臨床醫(yī)生的操作及血管痙攣機制的探討。但本研究是回顧性研究,臨床數(shù)據(jù)收集和分析可能會產生偏差,需要進一步行前瞻性臨床研究證實。

    本研究提示,年齡、腫瘤質地、腫瘤大小是聽神經(jīng)瘤術后腦血管痙攣發(fā)生的獨立危險因素。據(jù)此,臨床上可以對年齡較小、術中腫瘤較韌、術中腫瘤較大的患者預防性給予抗腦血管痙攣藥物應用,有助于提高手術療效,降低病死率。

    [1]THIERRY M,TOUFIC K,JEAN C.Vasospasm of labyrinthine artery in cerebellopontine angle surgery:evidence brought by distortion-product otoacoustic emissions[J].Eur Arch Otorhinolaryngol,2014,271(10):2627-2635.

    [2]董志強,李強,梁文濤,等.顱底腫瘤術后腦脊液中降鈣素基因相關肽的動態(tài)變化與遲發(fā)性腦血管痙攣的相關性分析[J].中國耳鼻咽喉顱底外科雜志,2015(4):284-286.

    [3]于瑩,許海洋,李蘊潛,等.經(jīng)顱多普勒超聲對顱底腫瘤術后遲發(fā)性腦血管痙攣的檢測及防治[J].中風與神經(jīng)疾病雜志,2015(3):236-238.

    [4]宋建濤.Mir-21、miR-145在機械牽張力調節(jié)血管平滑肌細胞生物學功能中的作用及分子機制[D].濟南:山東大學,2013.

    [5]郭宏川,宋剛,李茗初,等.30°神經(jīng)內鏡處理內聽道殘余聽神經(jīng)瘤的應用[J].中國微侵襲神經(jīng)外科雜志,2016(8):354-356.

    [6]于瑩,許海洋,李蘊潛,等.經(jīng)顱多普勒超聲對顱底腫瘤術后遲發(fā)性腦血管痙攣的檢測及防治[J].中風與神經(jīng)疾病雜志,2015,32(3):236-238.

    [7]鄧曉東.核心蛋白聚糖及相關炎癥因子在血管痙攣患者中濃度的動態(tài)變化及臨床意義[D].上海:第二軍醫(yī)大學,2013.

    [8]CHANG C Z,WU S C,LIN C L.Purine ant-metabolite attenuates nuclear factor kB and related pro-inflammatory cytokines in experimental vasospasm[J].Acta Neurochir,2012,1(154):1877-1885.

    [9]KANAMARU K,SUZUKI H,TAKI W.Risk factors for vasospasm-induced cerebral infarct when both clipping and coiling are equally available[J].Acta Neurochir Suppl,2015,120(2):291-295.

    [10]DUSICK J R,GONZALEZ N R.Management of arterial vasospasm following aneurysmal subarachnoid hemorrhage[J].Semin Neurol,2013,33(1):488-497.

    [11]TORBEY M T,HAUSER T K,BHARDWAJ A,et al.Effect of age on cerebral blood flow velocity and incidence of vasospasm after aneurysmal subarachnoid hemorrhage[J].Stroke,2011,12(52):2005-2011.

    [12]KIM Y W,ZIPFEL G J,OGILVY C S,et al.Preconditioning effect on cerebral vasospasm in patients with aneurismal subarachnoid hemorrhage[J].Neurosurgery,2014,74(4):351-359.

    [13]CHHOR V,LE MANACH Y,CLAREN?ON F,et al.Admission risk factors for cerebral vasospasm in ruptured brain arteriovenous malformations:an observational study[J].Crit Care,2011,1(15):190.

    (童穎丹 編輯)

    Risk factors of cerebral vasospasm after resection of acoustic neuroma

    Zheng Chu,Peng-yuan Zhang
    (Department of Neurosurgery,the Second Affiliated Hospital of Zhengzhou University,Zhengzhou,Henan 450014,China)

    ObjectiveTo analyze the risk factors of cerebral vasospasm following operation for acoustic neuroma.MethodsFrom January 2010 to February 2015,153 patients

    acoustic neuroma operation via retrosigmoid approach in our hospital.According to inclusion and exclusion criteria,a retrospective analysis was performed on 80 patients who met the requirements.According to the flow velocity and spectra of the vertebrobasilar artery,internal carotid artery,middle cerebral artery and anterior cerebral artery monitored by transcranial Doppler before operation and on the 1st,3rd,5th,7th and 9th day after operation,the 80 patients were divided into vasospasm group(43 cases)and non-vasospasm group(37 cases).General data and clinical indexes of the two groups were analyzed.Multivariate logistic regression analyses were conducted to investigate the risk factors of cerebral vasospasm following operation for acoustic neuroma.ResultsThere were significant differences in age,the maximum tumor diameter,tumor texture and adhesion to the trigeminal nerve or brain stem between the two groups(P<0.05).Younger age,larger tumor and firm tumor consistency were the risk factors of vasospasm (P<0.05).ConclusionsYounger age,larger tumor and firm tumor consistency are the risk factors of cerebral vasospasm.

    acoustic neuroma;cerebral vasospasm;risk factor;logistic analysis

    R739.41

    A

    10.3969/j.issn.1005-8982.2017.12.025

    1005-8982(2017)12-0121-04

    2016-12-16

    猜你喜歡
    聽神經(jīng)腦血管痙攣
    全腦血管造影術后并發(fā)癥的預見性護理
    腦血管造影中實施改良規(guī)范化住院醫(yī)師培訓的臨床意義
    頭體針聯(lián)合口腔頰黏膜放血療法治療聽神經(jīng)鞘瘤術后面神經(jīng)麻痹驗案
    陰道痙攣應用手法按摩聯(lián)合仿生物電刺激
    大型聽神經(jīng)瘤顯微外科手術后并發(fā)癥的護理
    聽神經(jīng)瘤患者的遠紅外熱像特征分析
    根管治療意外治愈面肌痙攣1例
    納洛酮治療腦血管疾病的臨床效果
    尼麥角林注射液治療腦血管功能不全觀察
    頭針加舌針聯(lián)合推拿治療小兒腦性癱瘓痙攣型20例
    在线播放无遮挡| 精品久久久精品久久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日本熟妇午夜| 最近最新中文字幕大全电影3| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 免费黄色在线免费观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产成人精品福利久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 91精品国产九色| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久久久久午夜电影| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品久久久噜噜| 亚洲国产最新在线播放| 黑人高潮一二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 成年版毛片免费区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 大陆偷拍与自拍| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 青春草国产在线视频| 国产片特级美女逼逼视频| 精品久久国产蜜桃| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲成色77777| 日韩成人伦理影院| 日韩欧美国产在线观看| 91精品国产九色| 国产黄色小视频在线观看| 国产av不卡久久| 国内精品宾馆在线| 国产淫片久久久久久久久| 国产精品伦人一区二区| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲内射少妇av| 少妇丰满av| av网站免费在线观看视频 | av.在线天堂| 高清视频免费观看一区二区 | 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美三级亚洲精品| 伦精品一区二区三区| 天堂网av新在线| 嘟嘟电影网在线观看| 成年人午夜在线观看视频 | 久久精品国产自在天天线| 欧美潮喷喷水| 久久久久久久久中文| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美97在线视频| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产色片| 亚洲国产精品成人综合色| 色综合站精品国产| 国国产精品蜜臀av免费| 一级毛片电影观看| 777米奇影视久久| 国产一区二区三区av在线| 国产成人精品久久久久久| 人体艺术视频欧美日本| 午夜福利网站1000一区二区三区| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产探花极品一区二区| 国产午夜精品一二区理论片| 丝袜喷水一区| 欧美成人午夜免费资源| 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩一区二区三区影片| 亚洲欧美清纯卡通| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 丰满少妇做爰视频| 少妇的逼好多水| 精品久久久久久电影网| 亚洲乱码一区二区免费版| 日本黄大片高清| 久久久久久久久久久免费av| 国产伦理片在线播放av一区| 成人美女网站在线观看视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 一级黄片播放器| av国产久精品久网站免费入址| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美精品国产亚洲| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日本色播在线视频| 国产黄色免费在线视频| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲成色77777| 国产一区二区三区综合在线观看 | 嘟嘟电影网在线观看| 天堂影院成人在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品不卡视频一区二区| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲av不卡在线观看| 免费黄色在线免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 九九在线视频观看精品| 精品酒店卫生间| 精品不卡国产一区二区三区| 一区二区三区高清视频在线| av在线蜜桃| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲在久久综合| 久久久久久久久中文| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲性久久影院| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 在线观看人妻少妇| 久久久久久久久久久丰满| 18禁动态无遮挡网站| 高清在线视频一区二区三区| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美成人午夜免费资源| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费在线观看成人毛片| 久久草成人影院| 亚洲精品第二区| 久99久视频精品免费| 精品一区二区三区视频在线| 日本欧美国产在线视频| 久久久色成人| 亚洲国产色片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 最近中文字幕高清免费大全6| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 激情 狠狠 欧美| 一级毛片电影观看| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 91在线精品国自产拍蜜月| av在线天堂中文字幕| 亚洲av一区综合| 在线观看免费高清a一片| 嫩草影院精品99| 男女视频在线观看网站免费| av在线播放精品| 两个人视频免费观看高清| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲精品国产av成人精品| 免费黄色在线免费观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 欧美激情在线99| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日韩精品有码人妻一区| 精品国产三级普通话版| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩成人av中文字幕在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 偷拍熟女少妇极品色| 嫩草影院新地址| 视频中文字幕在线观看| 观看美女的网站| 国产在视频线精品| 午夜爱爱视频在线播放| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲精品影视一区二区三区av| 一级毛片我不卡| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品一区www在线观看| 国产精品久久视频播放| 久久久久九九精品影院| 水蜜桃什么品种好| 女人被狂操c到高潮| 国产久久久一区二区三区| 国产成人a区在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产亚洲一区二区精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 真实男女啪啪啪动态图| 免费黄频网站在线观看国产| 国产 一区 欧美 日韩| 成年女人在线观看亚洲视频 | 亚洲久久久久久中文字幕| 国产综合懂色| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产老妇女一区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲真实伦在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产片特级美女逼逼视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产人妻一区二区三区在| 国产一级毛片在线| 中文在线观看免费www的网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 欧美不卡视频在线免费观看| 91久久精品电影网| 精品一区二区免费观看| 在线免费观看的www视频| 精品一区在线观看国产| 丰满少妇做爰视频| 国产人妻一区二区三区在| 天堂俺去俺来也www色官网 | 日韩国内少妇激情av| av天堂中文字幕网| 大话2 男鬼变身卡| 国产午夜福利久久久久久| 2022亚洲国产成人精品| 在线免费观看的www视频| 观看美女的网站| 夫妻午夜视频| 我的女老师完整版在线观看| 精品一区二区免费观看| 亚洲av男天堂| 乱人视频在线观看| 丰满少妇做爰视频| 少妇熟女欧美另类| 在线观看人妻少妇| 91精品一卡2卡3卡4卡| 天天一区二区日本电影三级| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品视频女| 最新中文字幕久久久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美成人a在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 99热6这里只有精品| 精品久久久久久成人av| 国产探花在线观看一区二区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 九九在线视频观看精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲最大成人av| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品一区二区三区视频在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产黄色免费在线视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 老司机影院成人| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产成人a区在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品一区二区免费观看| 欧美激情在线99| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 中文字幕av在线有码专区| 岛国毛片在线播放| 91av网一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 天堂俺去俺来也www色官网 | 日韩成人伦理影院| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 日本爱情动作片www.在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 免费看a级黄色片| 最近视频中文字幕2019在线8| 51国产日韩欧美| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲av二区三区四区| 亚洲精品成人久久久久久| 国产亚洲最大av| 婷婷色综合www| 中文字幕制服av| 尾随美女入室| 久久99精品国语久久久| 综合色av麻豆| 国产成人aa在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲成色77777| 成人国产麻豆网| 听说在线观看完整版免费高清| 人妻少妇偷人精品九色| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产熟女欧美一区二区| 久久久成人免费电影| 欧美zozozo另类| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美最新免费一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 六月丁香七月| 又爽又黄无遮挡网站| a级一级毛片免费在线观看| av.在线天堂| www.色视频.com| 国产精品女同一区二区软件| 简卡轻食公司| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产老妇女一区| 亚洲欧洲国产日韩| 日本爱情动作片www.在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 国产av码专区亚洲av| 日韩中字成人| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99视频精品全部免费 在线| 日本午夜av视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久久久网色| 一级毛片aaaaaa免费看小| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费电影在线观看免费观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 老司机影院成人| 国产成人a区在线观看| 免费观看av网站的网址| 国产成人免费观看mmmm| 一级毛片我不卡| 内地一区二区视频在线| 免费观看在线日韩| 天堂√8在线中文| 亚洲欧美精品专区久久| 嫩草影院新地址| 直男gayav资源| 日本黄大片高清| 97在线视频观看| 亚洲人与动物交配视频| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩欧美 国产精品| www.色视频.com| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲av电影不卡..在线观看| 老司机影院毛片| 国产成人91sexporn| 日本一二三区视频观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 99热网站在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美97在线视频| 91久久精品电影网| 激情五月婷婷亚洲| 天堂俺去俺来也www色官网 | 伦理电影大哥的女人| 91aial.com中文字幕在线观看| 嫩草影院精品99| 秋霞在线观看毛片| 国产又色又爽无遮挡免| 永久免费av网站大全| 97在线视频观看| 亚洲人与动物交配视频| 精品一区二区三卡| 天堂中文最新版在线下载 | 岛国毛片在线播放| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美激情在线99| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲色图av天堂| 少妇丰满av| 久久综合国产亚洲精品| 中文字幕制服av| 亚洲成人av在线免费| 精品一区二区免费观看| 高清欧美精品videossex| 91狼人影院| 少妇被粗大猛烈的视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 99久国产av精品| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一区二区三区四区激情视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 少妇高潮的动态图| 久久久久久久久大av| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产高潮美女av| 91久久精品国产一区二区三区| 成人亚洲精品av一区二区| 日韩国内少妇激情av| 91aial.com中文字幕在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 九草在线视频观看| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲国产色片| 18+在线观看网站| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品一区二区三卡| 亚洲乱码一区二区免费版| 97热精品久久久久久| 午夜精品一区二区三区免费看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 激情五月婷婷亚洲| 国产69精品久久久久777片| 看免费成人av毛片| 亚洲av免费在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 看十八女毛片水多多多| 精品久久国产蜜桃| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品一区二区性色av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 超碰97精品在线观看| 国产av码专区亚洲av| 国国产精品蜜臀av免费| 99久国产av精品| 欧美三级亚洲精品| 欧美性感艳星| 天堂影院成人在线观看| av网站免费在线观看视频 | 国产av国产精品国产| 国产乱人偷精品视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美高清成人免费视频www| 美女大奶头视频| 一级毛片我不卡| 成人午夜精彩视频在线观看| av国产免费在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| eeuss影院久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 免费av观看视频| 日本午夜av视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品国产三级专区第一集| 免费观看无遮挡的男女| 久久久a久久爽久久v久久| 午夜福利高清视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品人妻视频免费看| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品人妻视频免费看| 99久国产av精品国产电影| 日本熟妇午夜| 亚洲精品乱久久久久久| 婷婷色av中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 日本黄色片子视频| 国产免费福利视频在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 18禁动态无遮挡网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 视频中文字幕在线观看| 精品一区二区三卡| 看黄色毛片网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜日本视频在线| 毛片一级片免费看久久久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产精品专区欧美| 免费黄色在线免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 日本av手机在线免费观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产成人91sexporn| 超碰97精品在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产综合精华液| 秋霞伦理黄片| 久久久久久伊人网av| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 中文字幕久久专区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 乱系列少妇在线播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产淫片久久久久久久久| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产一区有黄有色的免费视频 | 97在线视频观看| 高清在线视频一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品.久久久| 深爱激情五月婷婷| 欧美潮喷喷水| 我的女老师完整版在线观看| 久久草成人影院| 午夜福利高清视频| 一区二区三区免费毛片| 国产成人一区二区在线| 黑人高潮一二区| 亚洲av不卡在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久午夜福利片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产av不卡久久| 亚洲国产精品国产精品| 婷婷色综合大香蕉| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本黄大片高清| 午夜老司机福利剧场| 久久久久久久久久成人| 有码 亚洲区| 日韩欧美国产在线观看| 日本与韩国留学比较| 老司机影院成人| 色网站视频免费| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 中文资源天堂在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产成人精品一,二区| 亚洲国产av新网站| 久热久热在线精品观看| 国产av在哪里看| 亚洲国产色片| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产成人freesex在线| 成人漫画全彩无遮挡| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| av线在线观看网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲成人久久爱视频| 成年女人看的毛片在线观看| 色播亚洲综合网| 黄色一级大片看看| 国产黄片视频在线免费观看| kizo精华| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产成人精品一,二区| 亚洲国产av新网站| 亚洲久久久久久中文字幕| av播播在线观看一区| 麻豆乱淫一区二区| 在线观看av片永久免费下载| 毛片女人毛片| 国产男女超爽视频在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 联通29元200g的流量卡| xxx大片免费视频| 国产 一区 欧美 日韩| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美日韩亚洲高清精品| 黄片无遮挡物在线观看| 久久人人爽人人片av| 国产黄色免费在线视频| 三级毛片av免费| 日韩av在线免费看完整版不卡| 简卡轻食公司| ponron亚洲| 久久久久精品性色| av.在线天堂| 毛片女人毛片| 天堂中文最新版在线下载 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日本色播在线视频| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 色视频www国产| 免费看a级黄色片| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 永久网站在线| 国产乱来视频区| 中文天堂在线官网| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产免费福利视频在线观看| 免费观看的影片在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 成人无遮挡网站| 国产黄片美女视频| 毛片一级片免费看久久久久| 99久久九九国产精品国产免费| 日本av手机在线免费观看| 亚洲,欧美,日韩| 一级毛片久久久久久久久女| 久久久久免费精品人妻一区二区| or卡值多少钱| 在线播放无遮挡| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲无线观看免费| 深爱激情五月婷婷| 亚洲性久久影院| 亚洲av一区综合| 日韩国内少妇激情av| 免费观看性生交大片5| 欧美激情久久久久久爽电影| 丝袜美腿在线中文| h日本视频在线播放| 性插视频无遮挡在线免费观看| 波野结衣二区三区在线| 好男人视频免费观看在线| 色网站视频免费| 亚洲精品国产av成人精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品嫩草影院av在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久精品人妻少妇| 久久人人爽人人片av| 少妇人妻一区二区三区视频|