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    蘇黃止咳膠囊對支氣管哮喘患者氣道炎癥及細(xì)胞免疫影響研究

    2017-07-18 12:02:39張涵張家洪馬經(jīng)平
    中華肺部疾病雜志(電子版) 2017年3期
    關(guān)鍵詞:蘇黃淋巴細(xì)胞氣道

    張涵 張家洪 馬經(jīng)平

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    蘇黃止咳膠囊對支氣管哮喘患者氣道炎癥及細(xì)胞免疫影響研究

    張涵 張家洪 馬經(jīng)平

    支氣管哮喘; 蘇黃止咳膠囊; 呼出氣一氧化氮; 總IgE; T淋巴細(xì)胞亞群

    支氣管哮喘(簡稱哮喘)的急性發(fā)作與多種炎癥細(xì)胞,尤其是嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和淋巴細(xì)胞等參與的慢性氣道炎癥有關(guān)[1-2]。近年來發(fā)現(xiàn)T淋巴細(xì)胞亞型(Th1/Th2)比例及功能失調(diào)在哮喘發(fā)作機(jī)制中亦起著重要作用。除外周血嗜酸性粒細(xì)胞等之外,多項(xiàng)研究表明,哮喘患者呼出氣一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide, FeNO)與氣道高反應(yīng)性、氣道炎癥顯著相關(guān)。IgE在支氣管哮喘發(fā)病過程中也起著重要作用,且與病情嚴(yán)重程度有關(guān),因此外周血嗜酸性粒細(xì)胞、FeNO、總IgE值可用于評估氣道炎癥水平[3-4]。目前哮喘急性發(fā)作期的臨床治療仍主要以糖皮質(zhì)激素及β2受體激動劑為主,但反復(fù)使用可能存在藥物依賴、心律失常、代謝紊亂、骨質(zhì)疏松、易反復(fù)感染等弊端。蘇黃止咳膠囊臨床上主要用于治療咳嗽變異性哮喘等氣道高反應(yīng)疾病,具有止咳、祛痰、平喘、抗炎及免疫調(diào)節(jié)作用,推測可用于支氣管哮喘的治療[5]。本研究旨在觀察蘇黃止咳膠囊對支氣管哮喘急性發(fā)作期患者外周血嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(eosinophil, EOS)、FeNO、總IgE及T淋巴細(xì)胞免疫的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    資料與方法

    一、一般資料

    選取我院2013年7月至2015年8月于我科住院治療的支氣管哮喘急性發(fā)作期患者,其中男68例,女52例,平均年齡45±10歲。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,其中實(shí)驗(yàn)組組60例,男38例,女22例,平均年齡47±6歲;對照組60例,男30例,女30例,平均年齡44±5歲。選擇患者均符合2013年中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組根據(jù)全球哮喘防治策略(GINA)制定的《中國支氣管哮喘防治指南(基層版)》中的支氣管哮喘急性發(fā)作診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡≥18歲;病情為輕度、中度急性發(fā)作期;病程≥1年。兩組年齡、性別、一般情況、病程及疾病嚴(yán)重程度等均具可比性。排除合并嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾病,如肺癌、肺結(jié)核、慢性阻塞性肺疾病等、年齡大于65歲及小于18歲者、以及妊娠或哺乳婦女、合并有心血管、肝、腎和造血系統(tǒng)等其他系統(tǒng)疾病者。研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患者本人簽署知情同意書。

    二、研究方法

    兩組均給予抗感染、靜脈抗炎、吸入糖皮質(zhì)激素及β2受體激動劑,糾正水電解質(zhì)酸堿平衡紊亂等常規(guī)治療。實(shí)驗(yàn)組在上述治療的基礎(chǔ)上加用蘇黃止咳膠囊(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn),批號:13092312、11082313)3粒,3次/d,治療2周。

    三、觀察指標(biāo)

    (1)外周血EOS:治療前后抽取患者肘靜脈血2 ml,外周血EOS計(jì)數(shù)采用全自動血細(xì)胞分析儀進(jìn)行測定;(2)FeNO:按照美國胸科學(xué)會/歐洲呼吸學(xué)會(ATS/ESR)推薦的FeNO標(biāo)準(zhǔn)化測定指南進(jìn)行測定[7],檢測結(jié)果以ppb為單位,NO測定儀由北京百賽聯(lián)合科技發(fā)展有限公司提供;(3)總IgE值采用ELISA方法,按試劑盒(美國Biosource公司)說明操作,檢測兩組用藥前后血清中總IgE值; (4)流式細(xì)胞數(shù)術(shù)檢測T淋巴細(xì)胞亞群。

    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    結(jié) 果

    1. 支氣管哮喘急性發(fā)作期治療前、后炎癥指標(biāo)結(jié)果對比,見表1。

    表1 支氣管哮喘急性發(fā)作期治療前、后炎癥指標(biāo)結(jié)果對比

    注:與治療前比較aP<0.05,與對照組比較bP<0.05

    兩組治療前的總IgE、EOS、FeNO比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05) ;兩組治療后血Eos、FeNO、IgE均有明顯降低,且實(shí)驗(yàn)組治療后降低更明顯(P<0.05)。

    2. 蘇黃止咳膠囊對支氣管哮喘急性發(fā)作期患者T淋巴細(xì)胞免疫影響: 兩組患者治療前T淋巴細(xì)胞亞群比較差異無顯著性意義,治療后T淋巴細(xì)胞亞群比較差異有顯著性意義(P<0.05);治療后兩組間比較差異有顯著性意義(P<0.05),治療后CD4+、CD3+、 CD4+/CD8+明顯升高,CD8+明顯下降,且實(shí)驗(yàn)組優(yōu)于對照組(P<0.05),見表2。

    表2 蘇黃止咳膠囊對支氣管哮喘急性發(fā)作期患者T淋巴細(xì)胞免疫影響

    注:與治療前比較aP<0.05,與對照組比較bP<0.05

    討 論

    目前臨床上評估氣道炎癥的“金標(biāo)準(zhǔn)”是支氣管肺泡灌洗液檢查和支氣管黏膜活檢,但均為有創(chuàng)性檢查,難以常規(guī)開展。外周血嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)及呼出氣一氧化氮測定、血清總IgE值是安全、可靠的氣道炎癥評價(jià)指標(biāo),目前廣泛應(yīng)用于哮喘氣道炎癥的研究。

    研究表明,支氣管哮喘的急性發(fā)作與氣道炎性反應(yīng)密切相關(guān)。而在參與的炎性細(xì)胞中,最重要的就是EOS。其具體機(jī)制如下:①引起Th2細(xì)胞的過度活化[8];②EOS粘附于血管內(nèi)皮上,促進(jìn)成纖維細(xì)胞、氣道上皮細(xì)胞等分泌趨化因子,促使血管內(nèi)的EOS遷移至氣道內(nèi)[9];③EOS在氣道內(nèi)活化后釋放嗜酸性陽離子蛋白、白三烯等炎癥因子損傷氣道上皮,最終導(dǎo)致哮喘急性發(fā)作[10]。多項(xiàng)研究表明外周血EOS升高程度與氣流受限的嚴(yán)重程度及氣道高反應(yīng)性呈正相關(guān)[11]。

    一氧化氮合酶(nitric oxide synthase, NOS)以三種亞型存在于人體內(nèi),分別為神經(jīng)細(xì)胞型(nNOS)、內(nèi)皮型(eNOS)和細(xì)胞因子誘導(dǎo)型(iNOS),氣道內(nèi)以iNOS為優(yōu)勢亞型。哮喘急性發(fā)作時(shí),因受到炎性細(xì)胞因子的刺激,導(dǎo)致iNOS在氣道上皮細(xì)胞中過度表達(dá),從而引起呼出氣NO升高,且與病情程度相關(guān)[12]。同時(shí)Turktas等[13]進(jìn)行的一項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)FeNO水平與氣道炎性細(xì)胞的總數(shù)呈正相關(guān)。

    IgE是哮喘遲發(fā)相反應(yīng)的介導(dǎo)物質(zhì),部分哮喘基因和血清的總IgE高水平基因連鎖, 使血清總IgE基因和氣道高反應(yīng)性的基因相靠近,因此高IgE值與氣道的高反應(yīng)性相關(guān)[14]。

    近年研究還發(fā)現(xiàn) , 支氣管哮喘的急性發(fā)作與細(xì)胞免疫功能異常關(guān)系密切, 其中T淋巴細(xì)胞是參與哮喘發(fā)病的重要炎性細(xì)胞。T淋巴細(xì)胞按其表面標(biāo)志和功能的不同,分為CD3+、CD4+、CD8+亞群。其中CD3+為T淋巴細(xì)胞共同的表面抗原;CD4+亞群主要為輔助性T細(xì)胞,其作用是促進(jìn)產(chǎn)生淋巴因子,同時(shí)協(xié)同B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體及輔助其他T淋巴細(xì)胞;CD8+亞群包括細(xì)胞毒性T細(xì)胞及抑制性T細(xì)胞,其主要作用為幫助消除病原體,但當(dāng)其過度表達(dá)時(shí)亦可導(dǎo)致機(jī)體的免疫損傷,各細(xì)胞亞群比例失調(diào)就會使免疫功能失常,引起免疫損傷及氣道炎癥[15]。

    蘇黃止咳膠囊是由麻黃、前胡、五味子、紫蘇葉、牛蒡子、地龍等組成的純中藥制劑[16]。目前主要用于臨床治療咳嗽變異性哮喘氣道高反應(yīng)疾病,具有抗組胺、增強(qiáng)細(xì)胞免疫功能、松弛支氣管平滑肌、抑制IgE產(chǎn)生、抗炎、減少呼吸道黏液分泌等作用[17]。本研究顯示,實(shí)驗(yàn)組治療后其血清EOS、FeNO及總IgE值較對照組降低更明顯,表明蘇黃止咳膠囊可以明顯降低哮喘患者IgE及EOS,進(jìn)一步減少FeNO,優(yōu)先抑制變態(tài)炎性反應(yīng),緩解癥狀。另外實(shí)驗(yàn)組患者加用蘇黃止咳膠囊后可不同程度恢復(fù)哮喘患者的T淋巴細(xì)胞免疫功能,有利于增強(qiáng)其抵御致病菌感染及炎性損傷的能力,改善預(yù)后。

    綜上所述,哮喘急性發(fā)作時(shí)在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用蘇黃止咳膠囊可提高T細(xì)胞免疫、降低血EOS值、總IgE值及FeNO,從而提高療效及改善預(yù)后,有較好臨床價(jià)值。且服用方便,不用對患者進(jìn)行使用教育,依從性好,但本實(shí)驗(yàn)因時(shí)間短等客觀條件限制,尚未對具體作用機(jī)制及其與肺功能、哮喘控制水平相關(guān)性進(jìn)行分析,有待進(jìn)一步擴(kuò)大樣本的數(shù)量和延長研究的隨訪時(shí)間等以進(jìn)行更深入的探討及研究。

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    (本文編輯:黃紅稷)

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    10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2017.03.026

    434020 湖北省荊州市荊州中心醫(yī)院呼吸內(nèi)科

    張涵, Email: 157267515@qq.com

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    2016-01-04)

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