• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    電噴霧/光電離雙源型小型離子阱質(zhì)譜儀的研制

    2017-07-12 06:18:19錢翔張乾魯信瓊余泉倪凱
    分析化學 2017年7期

    錢翔++張乾++魯信瓊++余泉++倪凱++張超++王曉浩+??

    摘要構(gòu)建了一套電噴霧/紫外燈雙電離源離子阱質(zhì)譜儀系統(tǒng),用于氣體和液體樣品的快速檢測。儀器采用非連續(xù)大氣壓進樣技術(shù),通過夾管閥裝置來同時完成電噴霧離子和中性氣態(tài)樣品的采集和傳輸。所配備的兩種電離源適合不同的分析對象,在應用上具有一定的互補性,其中電噴霧源用于溶液中極性化合物的電離,而紫外電離源主要用于分析氣態(tài)有機物。本研究選擇了苯甲醚、甲苯、2,4二甲基苯胺、精氨酸、利血平和阿斯巴甜等不同類型的樣品,測試了儀器在使用不同電離模式下的工作性能。結(jié)果表明,電噴霧源和紫外光電離源可用于不同類型樣品的電離,在分析2,4二甲基苯胺時還能分別生成不同類型的分子離子。兩種電離源在工作時互不干擾,既能單獨使用,也能同時開啟,可根據(jù)檢測需求隨意切換工作模式,獲得更全面的樣品成分信息。雙離子源設計是擴展小型質(zhì)譜儀應用范圍的一種有效途徑,這種方案不會明顯增加儀器的體積,卻能提供更多樣化的分析功能,滿足對不同類型樣品的檢測需求。

    關(guān)鍵詞電噴霧;光電離;矩形離子阱;雙離子源;小型質(zhì)譜儀

    1引 言

    質(zhì)譜分析法具有靈敏度高、準確度高、分析速度快、定性能力強等特點,是應用廣泛的分析技術(shù)之一。為了滿足現(xiàn)場實時分析和在線快速檢測分析的迫切需求,小型化和便攜化已經(jīng)成為質(zhì)譜儀發(fā)展的重要方向,該研究的重點在于減少儀器各部件的體積和功耗,并將其集成為一套完整的質(zhì)譜儀系統(tǒng)\[1,2\]。

    質(zhì)量分析器是質(zhì)譜儀最核心的部件,在眾多類型的分析器中,離子阱具有結(jié)構(gòu)簡單、工作氣壓高、可用于串級質(zhì)譜分析等特點, 廣泛應用于構(gòu)建小型質(zhì)譜儀系統(tǒng)[3,4]。離子源是質(zhì)譜儀中另一個關(guān)鍵單元, 在一定程度上決定了儀器所能檢測樣品的種類和應用范圍。例如電噴霧離子源(ESI)主要用于溶液中極性化合物的檢測,電子轟擊源(EI)可以實現(xiàn)氣體中有機成分和空氣分子等的電離,而電感耦合等離子源(ICP)則廣泛應用于對溶液和氣溶膠顆粒等樣品的元素分析。為了擴展儀器的應用范圍,一些商品化質(zhì)譜儀配置了多種離子源,實現(xiàn)對不同物質(zhì)的分析。此外,還有些儀器同時安裝了不同類型的離子源,可以根據(jù)需要自由切換,例如可以分析不同類型的樣品,或者測定同一樣品中的不同成分信息\[5~8\]。由于雙離子源的結(jié)構(gòu)以及配套的進樣系統(tǒng)較為復雜,因此大多是在大型儀器上使用。普渡大學在小型質(zhì)譜儀研制方面取得了許多杰出的成果,他們搭建的Min11小型離子阱質(zhì)譜儀就采用了多離子源的設計,即通過一個內(nèi)置的電子轟擊源電離進入真空腔內(nèi)的氣態(tài)樣品,還可與非連續(xù)大氣壓進樣裝置(Discontinuous atmospheric pressure inlet,DAPI)和電噴霧源、大氣壓化學電離源(APCI)等大氣壓離子源結(jié)合使用\[9\]。

    不同離子源的應用特性存在差別,因此可以通過設計不同的離子源組合,豐富儀器的功能,滿足多種應用需求。本研究設計了一套使用光電離和電噴霧電離的雙源型離子阱質(zhì)譜儀系統(tǒng),它具有與Mini11類似的結(jié)構(gòu),其中光電離源使用了一個10.6 eV的紫外燈(UV)置于真空腔體內(nèi),可直接電離阱內(nèi)的氣態(tài)樣品,而電噴霧離子源在儀器外部,所產(chǎn)生的離子由DAPI裝置傳輸?shù)诫x子阱內(nèi)再進行分析。這兩種離子源都屬于軟電離技術(shù),即主要產(chǎn)生分子離子峰,譜圖易解析,但其適用的分析對象不同,在應用上具有一定的互補性。本研究在雙源型質(zhì)譜研究方面進行了嘗試,結(jié)果表明,ESI源和UV源可以單獨工作,也可以同時使用且互不干擾,這對于實現(xiàn)樣品的多組分在線分析具有重要意義。

    2實驗部分

    2.1儀器結(jié)構(gòu)與參數(shù)

    自制的小型化雙源質(zhì)譜儀,包括真空系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、電離源、質(zhì)量分析器、檢測系統(tǒng)和主控系統(tǒng)等部分,儀器整機結(jié)構(gòu)框圖如圖1所示。真空系統(tǒng)主要由隔膜真空泵(Pfeiffer,Model:MVP0152)和渦輪分子泵(Pfeiffer,Model:HiPace 10)構(gòu)成,可以將分析器腔體內(nèi)的氣壓維持在10

    Symbolm@@ 3 Pa。進樣系統(tǒng)采用了脈沖進樣方式,使用一個夾管閥控制氣態(tài)分析物或離子的進樣\[10\]。夾管閥上的硅膠管兩端分別連接一根不銹鋼管,組成進樣通道,其中毛細管1:4 cm×1 mm(外徑1.4 mm),毛細管2:5 cm×250 μm(外徑1.4 mm)。質(zhì)量分析器使用的是結(jié)構(gòu)簡單的矩形離子阱(RIT)\[11\],它由3對平板電極構(gòu)成(分別為X電極對、Y電極對和Z電極對)。X電極對上分別施加幅值相等、相位相差180°的一組共振頻率信號,用于輔助離子的共振逐出;Y電極對上施加高壓射頻信號,用于對離子的捕獲和質(zhì)量分析;Z電極對上分別施加直流電壓,用于實現(xiàn)離子在軸向的捕獲。在樣品分析過程中,由RIT激發(fā)出來的離子被電子倍增管(5903 MAGNUM,PHOTONIS)檢測到,該信號經(jīng)微電流放大器,再由DAQ卡(NI USB6361,National Instruments)采集,最后輸入到計算機處理后得到質(zhì)譜圖。

    2.2離子源與實驗試劑

    儀器配置了兩個離子源,其中紫外燈電離源(Heraeus,Model:PKS 106)安裝在真空腔體內(nèi),直接電離進入離子阱內(nèi)的氣態(tài)分析物;儀器外部使用一個自制電噴霧電離源\[12\],產(chǎn)生的離子由DAPI裝置引入離子阱中再進行檢測。ESI尖端距離進樣管管口約1 cm,所加載高壓為4 kV,通過注射泵以0.5 μL/min的流速穩(wěn)定進樣。

    樣品和試劑均購自阿拉丁試劑(上海)有限公司。用于ESI源的混合溶液由精氨酸(30 μg/mL)、環(huán)丙沙星(50 μg/mL)和阿斯巴甜(55 μg/mL)構(gòu)成,所用溶劑為甲醇水(1∶1, V/V, 含0.2%甲酸)。用于UV源的樣品由苯甲醚、甲苯和2,4二甲基苯胺配制而成,通過甲醇水(1∶1, V/V)稀釋成濃度均為10 μg/mL的溶液,再蘸在棉簽上放于進樣管口,通過自然揮發(fā)被吸入質(zhì)譜中分析。

    3結(jié)果與討論

    3.1電噴霧電離質(zhì)譜分析實驗

    電噴霧是目前質(zhì)譜儀中最常用的離子化技術(shù)之一,它是一種軟電離方式,適用熱不穩(wěn)定和極性較大的化合物的檢測\[13\]。常規(guī)ESI源都在大氣壓條件下工作,其產(chǎn)生的離子通常通過進樣小孔或傳輸毛細管進入到質(zhì)譜腔體中,為了保證離子傳輸率,需要設計多級真空腔體和使用大抽速的真空泵,因此這種結(jié)構(gòu)不太適于小型質(zhì)譜儀\[8\]。DAPI技術(shù)的出現(xiàn)為小型質(zhì)譜儀和大氣壓離子源的聯(lián)用提供了一種可行方案,尤其適于離子阱這種使用非連續(xù)檢測模式的分析器。本研究構(gòu)建的質(zhì)譜儀系統(tǒng)采用DAPI裝置作為進樣通道,用于采集和傳輸由ESI源產(chǎn)生的噴霧和離子。對配制的精氨酸、阿斯巴甜和環(huán)丙沙星混合溶液,使用自制電噴霧電離源進行質(zhì)譜分析,實驗過程中UV源處于完全關(guān)閉狀態(tài)。在獲得的質(zhì)譜圖(圖2)可觀察到上述3種化合物的質(zhì)子化分子離子峰(m/z 175, 295和332),說明儀器可以進行常規(guī)電噴霧質(zhì)譜分析。

    3.2紫外燈電離質(zhì)譜分析實驗

    紫外燈電離源可以直接電離電離能較低的化合物,如芳香烴、胺類、醛酮類及不飽和烴等\[14\]。傳統(tǒng)質(zhì)譜儀常使用膜進樣或毛細管進樣的方式對氣體樣品進行分析\[15~19\],但這種方案需要為儀器設計一個進樣系統(tǒng)。為了使儀器結(jié)構(gòu)更簡單,本研究直接使用DAPI裝置作為進樣通道,將待分析氣體以脈沖進樣的方式引入到真空腔體中,再由UV源進行光電離。采用苯甲醚、甲苯、2,4二甲基苯胺等樣品對儀器的光電離分析性能進行測試。具體實驗操作:將蘸有樣品溶液的棉棒靠近DAPI裝置進樣口,當夾管閥打開后,從溶液中揮發(fā)出的氣態(tài)分子隨脈沖氣流進入腔體到達離子阱分析器。在紫外光照射下,電離能較低的化合物發(fā)生光電離反應,形成分子離子,被離子阱捕獲并檢測。

    由采集到的質(zhì)譜圖(圖3)可觀察到混合樣品中3種化合物的分子離子峰(m/z 92,108和121),說明通過脈沖進樣配合UV源電離分析氣體樣品的方案是可行的?;贒API的脈沖進樣方式會造成阱內(nèi)氣壓的短暫上升,不適合與傳統(tǒng)的EI源聯(lián)用,但對于UV源這種對工作氣壓要求不高的離子源卻沒有太大影響;另一方面,與樣品同時進入腔體的背景空氣分子基本不會被UV源電離,它們可以作為碰撞氣冷卻離子,以此提高離子阱的捕獲和檢測效率。

    3.3雙源工作模式實驗分析

    上述結(jié)果表明,在所搭建的離子阱質(zhì)譜系統(tǒng)中,UV源和ESI源均可以單獨工作,這種配置可以用于分析不同類型的樣品,這也是雙源型儀器最基本的功能。在此基礎上,本研究考察了雙源交替和協(xié)同工作模式。由于帶電粒子具有一定的反應活性,因此使用不同類型離子源結(jié)合,可能會誘發(fā)復雜反應,影響分析結(jié)果。例如ESI源和EI源可能不適合同時使用,因為正離子在碰到自由電子時會發(fā)生中和或碎裂\[20\],降低離子產(chǎn)率;激光電離源產(chǎn)生的元素離子也會與ESI噴霧發(fā)生系列分子離子反應\[21\]。上述這些現(xiàn)象可以應用于串級質(zhì)譜分析或是一些反應過程的機理研究,但在進行單純的物質(zhì)檢測應用時會增加譜圖解析的難度。為了研究本裝置中雙源結(jié)構(gòu)的兼容性,嘗試同時打開ESI源和UV源,另外也將樣品棉棒放置在進樣口附近,使氣態(tài)有機樣品和ESI離子能同時進入離子阱,由此獲得雙源同時工作的質(zhì)譜圖,結(jié)果如圖4所示,雙源同時工作的譜圖基本上是兩種離子源單獨工作時譜圖的疊加。由圖4可以觀察到所有目標分析物的離子峰,而且并未發(fā)現(xiàn)新的離子峰,說明在雙源檢測模式下,ESI源和UV源仍可以獨立工作,互不影響。

    進一步研究了雙源交替工作對分析結(jié)果穩(wěn)定性的影響,為了盡可能減少其它因素的干擾,實驗選用只含單一化合物的標準溶液進行測定。實驗過程分為三部分,首先是通過ESI源單獨測定精氨酸溶液,然后打開UV源,同時將蘸有苯甲醚樣品的棉簽放置在進樣口,最后關(guān)掉ESI源,UV源和氣體進樣保持原狀,整個過程對質(zhì)子化精氨酸離子(m/z 175)和苯甲醚離子(m/z 108)的信號進行監(jiān)測,實驗結(jié)果如圖5所示。

    由圖5可見,在打開UV源后,質(zhì)譜圖基線會有小幅抬升,可以同時檢測到苯甲醚離子和精氨酸離子的信號。此外,精氨酸離子強度有一定提升,這一方面是受到譜圖基線抬升影響,另一方面,我們猜測紫外光的照射可能會作為一種能量源\[22\],加速進入真空腔體的電噴霧小液滴中溶劑的揮發(fā),從而提高了離子化效率。此外,當關(guān)閉ESI源后,精氨酸的譜峰也隨即消失,而苯甲醚的離子信號依舊存在,這說明所檢測的兩種離子的確是由不同的離子源產(chǎn)生。由于整個實驗過程在開放式空間里,因此分析結(jié)果會受到氣流場的影響,尤其是對于氣體樣品的檢測,通過樣品棉棒揮發(fā)的方法本身就具有較大的波動性,由此也對所測離子信號的穩(wěn)定性有較大的影響。即便如此,此結(jié)果也進一步證實了兩種離子源的獨立性和雙源工作模式的可行性。

    在上述實驗中,雙源工作模式還通過不同的進樣方式對不同類型樣品進行檢測,即ESI檢測液體樣品,而UV用于氣體樣品分析。這種方式適合多樣品的同時監(jiān)測,也可以針對其中的一種電離源引入特定的標準樣品,由此產(chǎn)生的離子可以作為質(zhì)譜的內(nèi)標峰使用。實際上,電噴霧也是一種簡單高效的霧化技術(shù),可用于低極性或熱不穩(wěn)定化合物的氣化和檢測\[23\]。在電噴霧過程中,溶液樣品里的一些化合物可以獲得電荷變成了相應的離子,但同時也會有一部分未被電離的化合物存在于噴霧液滴中。當使用DAPI裝置對電噴霧離子進行采樣時,這些噴霧液滴也會一并被吸入真空腔體中。隨著溶劑的不斷揮發(fā),噴霧中的中性化合物也隨之變?yōu)闅鈶B(tài)分子,在紫外光的照射下也能發(fā)生電離。另一方面,光電離和電噴霧雖都可以產(chǎn)生分子離子,但離子形態(tài)不同,前者是將化合物分子M中的一個電子激發(fā)后生成的M+離子,一般生成的是奇電子離子;而后者一般是生成質(zhì)子化的分子離子\[M+H\]+,屬于偶電子離子。有些極性化合物既擁有能結(jié)合質(zhì)子的基團,又具有較低的電離能,這些分子就可能同時被這兩種離子源電離,生成不同類型的分子離子。

    為了驗證這種檢測方式的可行性,進行了如下實驗:配制10 μg/mL 2,4二甲基苯胺溶液,將溶液滴在棉棒上,單獨使用UV源進行氣體進樣檢測,并通過降低質(zhì)量掃描速度提高質(zhì)譜的分辨率,得到的質(zhì)譜圖如圖6A所示,可以觀察到2,4二甲基苯胺發(fā)生光電離后的M+離子峰(m/z 121);移走棉棒,將配制的樣品溶液引入ESI源中,以噴霧進樣的方式吸入真空腔體,同時關(guān)閉UV源,可以得到如圖6B所示的譜圖,圖中出現(xiàn)的是\[M+H\]+離子峰(m/z 122)。若保持ESI進樣,同時打開UV源,就能獲得如圖6C所示的譜圖,此時兩種分子離子峰同時出現(xiàn)。該結(jié)果表明, 2,4二甲基苯胺能同時被UV源和ESI源電離,而且生成了不同類型的離子,并同時存在于離子阱內(nèi)。對于這類化合物,ESIUV雙源型質(zhì)譜儀可以隨意選擇合適的電離方式進行分析,甚至可以通過雙源模式對其進行區(qū)分鑒定,因為并非所有化合物都能同時被兩種電離源電離。該結(jié)果還表明, 通過電噴霧將中性樣品分子引入真空腔的方法是完全可行的,即在本儀器中,通過采用ESI進樣配合UV源電離的方式能對樣品進行更全面的成分分析,例如可以同時測定環(huán)境污染水源中的極性化合物和揮發(fā)性有機物,這是目前其它同類型儀器所不具備的功能。

    4結(jié) 論

    研制了采用電噴霧/光電離雙離子源的小型離子阱質(zhì)譜儀,其中兩個電離源既可單獨使用,也可協(xié)同工作,其工作模式可根據(jù)應用需求進行切換,具有比其它同類儀器更多樣化的分析功能。此儀器可以檢測氣體和液體樣品中的有機成分,主要生成分子離子峰,即便是在雙源工作模式下獲得的譜圖也較易解析。對于溶液樣品,儀器可以通過ESI進樣方式,利用相同的進樣通路對同一樣品進行ESIMS和UVMS同時檢測,可以獲得更豐富的樣品成分信息。本工作是雙源型小型質(zhì)譜儀研制的初步嘗試,所使用的兩種離子源的結(jié)構(gòu)都較為簡單,而且在分析對象上還具有一定的互補性,適合在小型儀器上使用。

    References

    1Hendricks P I, Dalgleish J K, Shelley J T, Kirleis M A, McNicholas M T, Li L, Chen T C, Chen C H, Duncan J S, Boudreau F, Noll R J, Denton J P, Roach T A, Ouyang Z, Cooks R G. Anal. Chem., 2014, 86(6): 2900-2908

    2Badman E R, Graham Cooks R. J. Mass Spectrom., 2000, 35(6): 659-671

    3XIE XiaoDong, XU FuXing, YANG HaiYang, XIAO Yu, JIANG Jian, DING ChuanFan. Chinese J. Anal. Chem., 2016, 44(6): 994-1000

    謝小東, 徐福興, 楊海洋, 肖 育, 姜 健, 丁傳凡. 分析化學, 2016, 44(6): 994-1000

    4XU FuXing, DANG QianKun, CHEN YinJuan, YANG Kai, WANG Qiang, CHEN Bin, WANG YuanYuan, DING ChuanFan. Chinese J. Anal.Chem., 2015, 43(6): 949-954

    徐福興, 黨乾坤, 陳銀娟,楊 凱, 王 強, 陳 斌, 汪源源, 丁傳凡. 分析化學, 2015, 43(6): 949-954

    5Smith S A, Blake T A, Ifa D R, Cooks R G, Ouyang Z. J. Proteome. Res., 2007, 6(2): 837-845

    6Rogers D A, Ray S J, Hieftje G M. Metallomics, 2010, 2(4): 280-288

    7Rogers D A, Ray S J, Hieftje G M. Metallomics, 2009, 1(1): 67-77

    8LI LingFeng, LI WeiFeng, WANG XiaoHua, HANG Wei, HUANG BenLi. Chinese J. Anal. Chem., 2012, 40(7): 983-988

    李靈鋒, 李衛(wèi)峰, 王小華, 杭 緯, 黃本立. 分析化學, 2012, 40(7): 983-988

    9Gao L, Sugiarto A, Harper J D, Cooks R G, Ouyang Z. Anal. Chem., 2008, 80(19): 7198-7205

    10Gao L, Cooks R G, Ouyang Z. Anal. Chem., 2008, 80(11): 4026-4032

    11Ouyang Z, Wu G, Song Y, Li H, Plass W R, Cooks R G. Anal. Chem., 2004, 76(16): 4595-4605

    12Yu Q, Jiang T, Ni K, Qian X, Tang F, Wang X. J. Mass Spectrom, 2015, 50(12): 1367-1373

    13Yamashita M, Fenn J B. J. Phys. Chem., 1984, 88(20): 4451-4459

    14HUANG ZeJian, TANG XiaoQiang, FANG Xiang. Journal of Chinese Mass Spectrometry Society, 2009, 30(2): 65-69

    黃澤建, 唐曉強, 方 向. 質(zhì)譜學報, 2009, 30(02): 65-69

    15LaPack M A, Tou J C, Enke C G. Anal. Chem., 1990, 62(13): 1265-1271

    16Johnson R C, Cooks R G, Allen T M, Cisper M E, Hemberger P H. Mass Spectrom. Rev., 2000, 19(1): 1-37

    17YU Quan, NI Kai, TANG Fei, WANG XiaoHao. Chinese J. Anal. Chem., 2013, 41(8): 1287-1290

    余 泉, 倪 凱, 唐 飛, 王曉浩. 分析化學, 2013, 41(8): 1287-1290

    18WANG Jian, HU YongHua, TIAN ZhenFeng, JIANG AiBing, ZHANG XiaoYu, XU YingBo, WANG ChengHui, PAN Yang. Chinese J. Anal. Lab., 2016, (10): 1236-1240

    王 健, 胡永華, 田振峰, 江愛兵, 張曉宇, 徐迎波, 王程輝, 潘 洋. 分析試驗室, 2016, (10): 1236-1240

    19TAN GuoBin, GAO Wei, HUANG ZhengXu, HONG Yi, FU Zhong, DONG JunGuo, CHENG Ping, ZHOU Zhen. Chinese J. Anal. Chem., 2011, 39(10): 1470-1475

    譚國斌, 高 偉, 黃正旭, 洪 義, 傅 忠, 董俊國, 程 平, 周 振. 分析化學, 2011, 39(10): 1470-1475

    20Zubarev R A, Kelleher N L, McLafferty F W. J. Am. Chem. Soc., 1998, 120(13): 3265-3266

    21Yin Z, Liu R, Sun B, Hang W. J. Anal. At. Spectrom., 2015, 30(9): 1970-1979

    22Ninomiya S, Chen L C, Suzuki H, Sakai Y, Hiraoka K. Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 26(7): 863-869

    23Yang Z, Zhang T, Pan Y, Hong X, Tang Z, Qi F. J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2009, 20(3): 430-434

    色在线成人网| av在线播放免费不卡| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费观看精品视频网站| 超碰成人久久| 国语自产精品视频在线第100页| 一本综合久久免费| 国产午夜精品论理片| 在线观看舔阴道视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一本大道久久a久久精品| 高清在线国产一区| 精品第一国产精品| 一本精品99久久精品77| 精品一区二区三区av网在线观看| 日本在线视频免费播放| 色尼玛亚洲综合影院| 成人亚洲精品av一区二区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| xxx96com| xxx96com| 啦啦啦免费观看视频1| 国产99白浆流出| av中文乱码字幕在线| 久久99热这里只有精品18| 久久这里只有精品中国| 国产欧美日韩精品亚洲av| 极品教师在线免费播放| 日韩大码丰满熟妇| 51午夜福利影视在线观看| 男女视频在线观看网站免费 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久亚洲精品不卡| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日本免费a在线| 亚洲av熟女| 中文字幕熟女人妻在线| 色播亚洲综合网| 欧美3d第一页| 男女床上黄色一级片免费看| 最新美女视频免费是黄的| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜老司机福利片| 制服诱惑二区| 青草久久国产| 首页视频小说图片口味搜索| 国产激情久久老熟女| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 首页视频小说图片口味搜索| 精品日产1卡2卡| 一区二区三区国产精品乱码| 日本黄色视频三级网站网址| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美日韩精品网址| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲电影在线观看av| 搞女人的毛片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 看免费av毛片| 久久热在线av| 最新美女视频免费是黄的| 日日夜夜操网爽| 国产激情久久老熟女| 成年女人毛片免费观看观看9| 操出白浆在线播放| 午夜免费激情av| www.www免费av| 91成年电影在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 免费在线观看完整版高清| 无遮挡黄片免费观看| 成人国产综合亚洲| 欧美大码av| 青草久久国产| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久亚洲真实| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲国产欧美人成| 免费电影在线观看免费观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 草草在线视频免费看| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品久久蜜臀av无| 午夜精品久久久久久毛片777| 桃红色精品国产亚洲av| 两个人视频免费观看高清| 90打野战视频偷拍视频| 嫩草影视91久久| 97碰自拍视频| 国产视频一区二区在线看| 一二三四在线观看免费中文在| 看片在线看免费视频| 99热6这里只有精品| 一级作爱视频免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 深夜精品福利| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲成人久久性| 久久99热这里只有精品18| 久久久久久人人人人人| 久久久久免费精品人妻一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 伦理电影免费视频| 国产亚洲精品一区二区www| 国产爱豆传媒在线观看 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美在线一区亚洲| 岛国在线免费视频观看| 久久香蕉精品热| 午夜福利高清视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 18禁美女被吸乳视频| 久9热在线精品视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 最近最新中文字幕大全电影3| 麻豆一二三区av精品| 一二三四在线观看免费中文在| 动漫黄色视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 黄色a级毛片大全视频| www日本在线高清视频| 国产精品久久久久久久电影 | 九色国产91popny在线| 曰老女人黄片| 久久这里只有精品中国| 一本一本综合久久| 日本熟妇午夜| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜激情福利司机影院| 亚洲国产精品合色在线| 午夜福利成人在线免费观看| 熟女电影av网| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 大型黄色视频在线免费观看| 免费搜索国产男女视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| www.www免费av| 窝窝影院91人妻| 人人妻人人澡欧美一区二区| 毛片女人毛片| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 禁无遮挡网站| 搞女人的毛片| 国产午夜精品久久久久久| 免费在线观看亚洲国产| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久香蕉国产精品| x7x7x7水蜜桃| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美黄色片欧美黄色片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 色av中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 男女那种视频在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 午夜精品在线福利| 欧美精品啪啪一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕| 国产成人欧美在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 日本a在线网址| 制服人妻中文乱码| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久久久九九精品影院| 亚洲av片天天在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| av福利片在线| 在线观看66精品国产| 黄色视频不卡| 亚洲国产精品久久男人天堂| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 99久久国产精品久久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产一区二区在线观看日韩 | 亚洲中文av在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 男人舔奶头视频| 69av精品久久久久久| 日韩大尺度精品在线看网址| av欧美777| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | av有码第一页| 欧美大码av| av中文乱码字幕在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日本熟妇午夜| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产成人av激情在线播放| 少妇人妻一区二区三区视频| av福利片在线| 午夜两性在线视频| 一夜夜www| xxx96com| 国产av一区二区精品久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜免费成人在线视频| 制服诱惑二区| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲av片天天在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 天堂影院成人在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美乱妇无乱码| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 91麻豆av在线| 午夜福利在线在线| 亚洲人成电影免费在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 制服丝袜大香蕉在线| 九色国产91popny在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久这里只有精品19| 国产精品免费视频内射| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 9191精品国产免费久久| 国产91精品成人一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 99riav亚洲国产免费| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲av美国av| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲成人久久爱视频| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品av久久久久免费| 99热这里只有是精品50| 国产精品久久久久久精品电影| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产一区二区三区视频了| 99国产精品一区二区蜜桃av| 又黄又粗又硬又大视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 99热这里只有是精品50| 久久精品国产清高在天天线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 麻豆国产av国片精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日本免费a在线| 黄色毛片三级朝国网站| 十八禁网站免费在线| 亚洲avbb在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 一级作爱视频免费观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 成年版毛片免费区| 18禁美女被吸乳视频| 黄色毛片三级朝国网站| 哪里可以看免费的av片| 久久热在线av| 免费电影在线观看免费观看| 伦理电影免费视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产69精品久久久久777片 | 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品电影一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 中文字幕最新亚洲高清| 国产高清激情床上av| 亚洲免费av在线视频| 国产爱豆传媒在线观看 | av天堂在线播放| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费看美女性在线毛片视频| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成人国语在线视频| 色在线成人网| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 午夜精品久久久久久毛片777| www.自偷自拍.com| 成人av在线播放网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 18美女黄网站色大片免费观看| 99国产精品一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲av片天天在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美中文综合在线视频| 在线视频色国产色| 久久草成人影院| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久香蕉激情| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日韩大码丰满熟妇| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美黑人巨大hd| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 国产真人三级小视频在线观看| 久久久久性生活片| 男女午夜视频在线观看| 亚洲免费av在线视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久久性生活片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久性视频一级片| 国产视频一区二区在线看| 母亲3免费完整高清在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 国产成人精品久久二区二区91| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 一级毛片女人18水好多| 日韩三级视频一区二区三区| 国产av麻豆久久久久久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费观看精品视频网站| 国产一区二区激情短视频| 免费在线观看日本一区| 久久久久久国产a免费观看| 国产探花在线观看一区二区| 九色成人免费人妻av| 国内精品久久久久精免费| 黄片小视频在线播放| 午夜久久久久精精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲国产中文字幕在线视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 99热这里只有精品一区 | 国产av不卡久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 可以在线观看毛片的网站| 免费高清视频大片| 99精品在免费线老司机午夜| 天堂√8在线中文| 看免费av毛片| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 免费观看人在逋| 国产午夜精品论理片| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲一区二区三区不卡视频| av视频在线观看入口| 日韩精品中文字幕看吧| 国产成人精品无人区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲国产精品成人综合色| 成年版毛片免费区| 国产成人影院久久av| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜免费激情av| 亚洲电影在线观看av| 欧美乱妇无乱码| 色哟哟哟哟哟哟| tocl精华| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久人人精品亚洲av| 性欧美人与动物交配| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美国产日韩亚洲一区| 免费av毛片视频| x7x7x7水蜜桃| 精品电影一区二区在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产视频一区二区在线看| 免费观看人在逋| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久久久久久精品吃奶| 国产亚洲av高清不卡| 一本久久中文字幕| 黄色 视频免费看| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲精品一区av在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美成人免费av一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜| svipshipincom国产片| 丰满的人妻完整版| 看免费av毛片| 99国产综合亚洲精品| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 人成视频在线观看免费观看| 女同久久另类99精品国产91| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩精品青青久久久久久| 国产日本99.免费观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人18禁在线播放| 天堂动漫精品| 国产亚洲精品av在线| 一夜夜www| 国产精品99久久99久久久不卡| 丝袜人妻中文字幕| 悠悠久久av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 五月伊人婷婷丁香| 正在播放国产对白刺激| АⅤ资源中文在线天堂| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲七黄色美女视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 在线观看午夜福利视频| ponron亚洲| 两人在一起打扑克的视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品,欧美在线| 999精品在线视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品久久视频播放| 不卡一级毛片| 久久这里只有精品19| 国产精品久久久av美女十八| 国产av一区在线观看免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 9191精品国产免费久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 一区二区三区激情视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产av一区在线观看免费| 波多野结衣高清作品| 亚洲国产欧美网| 一夜夜www| 精品不卡国产一区二区三区| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 高清在线国产一区| 亚洲中文av在线| 国产免费男女视频| 中国美女看黄片| 老汉色∧v一级毛片| 久久久久性生活片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久久精品大字幕| 久久久精品欧美日韩精品| 成人国产综合亚洲| 好男人在线观看高清免费视频| av天堂在线播放| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久这里只有精品中国| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产亚洲精品久久久久5区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久人人精品亚洲av| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久香蕉国产精品| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久九九热精品免费| 国产精品影院久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 一区二区三区国产精品乱码| cao死你这个sao货| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费看日本二区| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 又紧又爽又黄一区二区| 久久这里只有精品19| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 免费在线观看亚洲国产| 国产精品久久久人人做人人爽| 看免费av毛片| 两个人视频免费观看高清| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲欧美激情综合另类| 久久这里只有精品中国| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日本a在线网址| 久久精品91蜜桃| 久久久久性生活片| 国产欧美日韩一区二区三| 看片在线看免费视频| cao死你这个sao货| ponron亚洲| 欧美另类亚洲清纯唯美| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲最大成人中文| 久9热在线精品视频| 美女免费视频网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 日本a在线网址| 欧美日韩黄片免| 首页视频小说图片口味搜索| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲专区字幕在线| 久久性视频一级片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 18禁美女被吸乳视频| 国产一区二区三区视频了| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 99热只有精品国产| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲国产精品999在线| 观看免费一级毛片| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国内精品一区二区在线观看| 成人av在线播放网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美成人性av电影在线观看| 久久久久久人人人人人| 法律面前人人平等表现在哪些方面| АⅤ资源中文在线天堂| 曰老女人黄片| 美女 人体艺术 gogo| 丰满的人妻完整版| 久久久久免费精品人妻一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 成人三级黄色视频| 免费观看精品视频网站| 亚洲黑人精品在线| 999久久久国产精品视频| 日本在线视频免费播放| 成在线人永久免费视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日日夜夜操网爽| 亚洲精华国产精华精| 午夜免费成人在线视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 狠狠狠狠99中文字幕| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 精品不卡国产一区二区三区| 国产亚洲欧美98| 日韩欧美三级三区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 黄色女人牲交| 国产伦在线观看视频一区| tocl精华| 欧美黑人精品巨大| 人人妻人人看人人澡| 一本久久中文字幕| www日本黄色视频网| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 757午夜福利合集在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 欧美黑人精品巨大| 欧美乱码精品一区二区三区| 成人手机av| 丁香欧美五月| 久久 成人 亚洲| 日韩高清综合在线| 一级a爱片免费观看的视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产成人精品无人区| 国产精品99久久99久久久不卡| 在线看三级毛片| 男女床上黄色一级片免费看| 久久精品国产综合久久久| 人成视频在线观看免费观看| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲avbb在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 三级国产精品欧美在线观看 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美丝袜亚洲另类 | 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲成人中文字幕在线播放| 麻豆一二三区av精品| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美在线黄色| 亚洲av成人一区二区三| 国产亚洲av嫩草精品影院| 搡老岳熟女国产| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美乱妇无乱码| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产成+人综合+亚洲专区| 日本一区二区免费在线视频| 在线免费观看的www视频|