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    多層螺旋CT在活動性菌陰肺結(jié)核診斷中的應(yīng)用

    2017-07-12 16:03:46陳華文彭光明
    關(guān)鍵詞:腺泡活動性結(jié)核

    陳華文,彭光明

    (1.陸豐市人民醫(yī)院放射科,廣東 陸豐 516500;2.廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院放射科)

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    多層螺旋CT在活動性菌陰肺結(jié)核診斷中的應(yīng)用

    陳華文1,彭光明2*

    (1.陸豐市人民醫(yī)院放射科,廣東 陸豐 516500;2.廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院放射科)

    目的 探討多層螺旋CT在活動性菌陰肺結(jié)核診斷中的應(yīng)用價值。方法 回顧性分析2013年5月至2016年6月間我院利用多層螺旋CT診斷活動性菌陰肺結(jié)核的194例患者的臨床記錄資料。結(jié)果 194例患者確診為活動性菌陰肺結(jié)核178例(觀察組),準(zhǔn)確率為91.75%;非結(jié)核患者16例設(shè)為對照組。前者“磨玻璃影”79例(44.38%),“腺泡結(jié)節(jié)”126例(70.79%),“樹芽征”112例(62.92%),與對照組比較,差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。結(jié)論 多層螺旋CT在活動性菌陰肺結(jié)核診斷中具有較高的價值,值得臨床推廣應(yīng)用。

    螺旋CT;肺結(jié)核;診斷

    肺結(jié)核是一種常見的呼吸道傳染性疾病,約60%的患者為菌陰肺結(jié)核。菌陰是指3次或以上痰涂片及1次痰培養(yǎng)陰性的活動性肺結(jié)核,是導(dǎo)致結(jié)核病流行的重要群體。然而,這類患者的病原學(xué)檢查陽性率較低,無典型的肺部影像學(xué)表現(xiàn)和臨床癥狀,診斷難度較大,故臨床上亟需解決菌陰肺結(jié)核尤其是活動性菌陰肺結(jié)核的診斷[1]。本研究回顧性分析了2013年5月至2016年6月間我院利用多層螺旋CT診斷活動性菌陰肺結(jié)核的194例患者的臨床資料,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2013年5月至2016年6月間我院多層螺旋CT診斷活動性菌陰肺結(jié)核的194例患者,男113例,女81例;年齡18~85歲,平均(46.14±7.08)歲。臨床癥狀為夜間盜汗、消瘦、低熱、咳痰、咳嗽等,少數(shù)患者無明顯癥狀。所有患者抗癆治療前均行多層螺旋CT和X線胸片檢查,分別于治療3個月、6個月后復(fù)查多層螺旋CT。臨床確診為活動性菌陰肺結(jié)核178例(91.75%)設(shè)為觀察組,患者均治療有效和(或)獲得病理結(jié)果。16例(8.25%)非結(jié)核患者設(shè)為對照組,15例獲得病理結(jié)果,1例無病理結(jié)果但治療無效,歸為非結(jié)核病例。

    1.2 診斷方法 用荷蘭飛利浦16層螺旋CT機(jī)自肺尖至肺底掃描,準(zhǔn)直、螺距、重建間距、可疑區(qū)重建間距分別為5mm、1.25、5mm、1.25mm;其中有135例患者平掃后行增強(qiáng)掃描。增強(qiáng)掃描經(jīng)肘靜脈以3mL/s的注射速度注射90mL碘造影劑,掃描條件同平掃。由兩位經(jīng)驗(yàn)豐富的放射科醫(yī)生分析CT資料。分析指標(biāo)包括:“空洞”、“磨玻璃影”、“腺泡結(jié)節(jié)”、“樹芽征”?!翱斩础保郝菪鼵T表現(xiàn)為無壁空洞、厚壁空洞、薄壁空洞,一些“空洞”附近有衛(wèi)星病灶;“磨玻璃影”:螺旋CT表現(xiàn)為淡薄片狀陰影,邊界模糊;“腺泡結(jié)節(jié)”:螺旋CT表現(xiàn)為呈梅花瓣?duì)?、直徑約5mm的小結(jié)節(jié),于兩肺下葉背段、上葉尖后段出現(xiàn)的機(jī)率較高;“樹芽征”:螺旋CT表現(xiàn)為分支線樣陰影和直徑約3mm的小葉中心結(jié)節(jié)影,伴有肺部其它形態(tài)的病灶。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究相關(guān)數(shù)據(jù)用SPSS 17.0分析,計(jì)數(shù)資料間差異比較分別應(yīng)用χ2檢驗(yàn),P<0.05時表示差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    兩組出現(xiàn)“空洞”例數(shù)相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但觀察組出現(xiàn)“磨玻璃影”、“腺泡結(jié)節(jié)”、“樹芽征”的例數(shù)均多于對照組,差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組螺旋CT表現(xiàn)比較[n(%)]

    3 討 論

    結(jié)核病是我國重點(diǎn)控制的傳染病之一,全國感染結(jié)核分枝桿菌者約占總?cè)藬?shù)的1/3,其中約一半為菌陰患者。雖然菌陰肺結(jié)核患者的痰涂片結(jié)果為陰性,為非傳染源活動性肺結(jié)核,但如果不積極采取有效的治療措施,則有轉(zhuǎn)變?yōu)橥筷柗谓Y(jié)核的風(fēng)險,從而發(fā)展為傳染源,故控制菌陰結(jié)核的重點(diǎn)在于如何早期診治[2-3]。2009年中華醫(yī)學(xué)會制定了菌陰肺結(jié)核的診斷標(biāo)準(zhǔn):①典型肺結(jié)核胸部X線表現(xiàn)和臨床癥狀;②采取抗結(jié)核治療措施具有良好效果;③抗酸桿菌可于支氣管肺泡灌洗液中檢出;④肺部或支氣管組織病理證實(shí)結(jié)核病變;⑤排除其他非結(jié)核性肺部疾患;⑥血清結(jié)核抗體陽性,結(jié)核菌純蛋白衍生物皮試強(qiáng)陽性;⑦痰結(jié)核菌PCR和探針檢測結(jié)果為陽性;⑧肺外組織病理證實(shí)為結(jié)核病變。對于肺部病變者,主要指標(biāo)為前五項(xiàng),其余為參考指標(biāo)[4]。

    然而,因難以獲得客觀的細(xì)菌學(xué)診斷依據(jù),菌陰肺結(jié)核僅通過肺部病灶穿刺、手術(shù)獲得病理結(jié)核或醫(yī)學(xué)影像檢查以及診斷性治療來確診,診斷關(guān)鍵在于分析患者的影像學(xué)特點(diǎn)[5]。應(yīng)用最廣泛的影像學(xué)檢查手段為X線胸片,它具有經(jīng)濟(jì)、易于操作、普及性高等特點(diǎn),然而,它對前后重疊密度較高的胸部組織的分辨率較低,因大血管、心臟、脊柱、胸膜、皮膚肌肉、肋骨的重疊,導(dǎo)致X線攝影不能清楚顯示縱膈遮掩部位的肺內(nèi)病灶、肺內(nèi)隱蔽部位病灶和小病灶,并因X線片較低的密度分辨率,無法充分顯示病灶的密度、形態(tài)特征,嚴(yán)重影響診斷及鑒別。隨著CT技術(shù)的逐漸完善和發(fā)展,它逐漸廣泛應(yīng)用于肺結(jié)核的診斷[6-9]。肺結(jié)核的發(fā)生發(fā)展過程十分漫長,肺部病灶的病理基礎(chǔ)不同,CT影像表現(xiàn)也不同,不同病理時期的肺結(jié)核病灶可表現(xiàn)出“空洞”、“磨玻璃影”、“腺泡結(jié)節(jié)”、“樹芽征”等表現(xiàn)。菌陰肺結(jié)核患者的病理過程和病原傳播途徑與菌陽肺結(jié)核患者無異,故分析肺部CT影像特點(diǎn)能增加菌陰肺結(jié)核的診斷準(zhǔn)確率[10-12]。

    本研究探討分析了多層螺旋CT在活動性菌陰肺結(jié)核診斷中的應(yīng)用價值。多層螺旋CT是按照組織對X線吸收率不同而得到非常清晰的斷層圖像,可清晰顯示及診斷細(xì)小病灶;它可于多個方位重建,全面、仔細(xì)地對病灶進(jìn)行觀察,通過窗技術(shù)能夠觀察在縱膈窗、肺窗等窗位和窗寬下病灶的密度特征,借助VR、MRP等手段可顯示病灶邊緣、密度、形態(tài)及其與附近組織的關(guān)系;它對重疊密度較高的組織具有較高的分辨率,可影像顯示肺部多個部位的異?,F(xiàn)象,可全面地掃描不常見部位的結(jié)核或非典型肺結(jié)核,通過影像即可清楚顯示肺結(jié)核的病變特征,增強(qiáng)臨床對肺結(jié)核的認(rèn)識和辨別[12-16];它還可較好的提供病灶內(nèi)的空氣支氣管、空洞、鈣化灶等征象,并可良好顯示附近軟組織和胸腔內(nèi)有積液患者的病灶,為結(jié)核診斷提供了重要依據(jù)[14]。研究結(jié)果顯示,194例患者確診為活動性菌陰肺結(jié)核178例,出現(xiàn)“磨玻璃影”79例(44.38%),“腺泡結(jié)節(jié)”126例(70.79%),“樹芽征”112例(62.92%),均多于對照組,差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    活動性肺結(jié)核表現(xiàn)為“三多”征象,即“多密度、多形態(tài)、多病灶”,基于此,通過多層螺旋CT 掃描,發(fā)現(xiàn)磨玻璃影、腺泡結(jié)節(jié)、樹芽征等征象,可明顯增加活動性菌陰肺結(jié)核的診斷準(zhǔn)確率,對臨床治療也有重要的的指導(dǎo)意義。

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    ,E-mail:wdguiw@aliyun.com

    R521

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    2095-4646(2017)03-0245-03

    10.16751/j.cnki.2095-4646.2017.03.0245

    2016-12-29)

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