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    NBI聯(lián)合放大胃鏡與普通放大胃鏡觀察高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變與早期食管癌

    2017-07-12 14:03:08黃淑燕陳俊杰楊新星
    中國醫(yī)藥指南 2017年14期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)瘤高級(jí)別上皮

    黃淑燕 陳俊杰 楊新星

    (福建醫(yī)科大學(xué)附屬漳州市醫(yī)院消化內(nèi)科,福建 漳州 363000)

    NBI聯(lián)合放大胃鏡與普通放大胃鏡觀察高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變與早期食管癌

    黃淑燕 陳俊杰 楊新星

    (福建醫(yī)科大學(xué)附屬漳州市醫(yī)院消化內(nèi)科,福建 漳州 363000)

    目的 通過分析NBⅠ聯(lián)合放大胃鏡與普通放大胃鏡對(duì)比探討NBⅠ聯(lián)合放大胃鏡在觀察高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變與早期食管癌的臨床價(jià)值。方法 回顧性分析我院胃鏡室2015年9月至2016年9月經(jīng)胃鏡檢查診斷為高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變與早期食管癌30例患者的臨床資料,比較NBⅠ聯(lián)合放大胃鏡與普通放大胃鏡觀察病變部位、病變范圍的清晰度,NBⅠ聯(lián)合放大胃鏡與普通放大胃鏡觀察病變部位毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)形態(tài)和腺管開口形態(tài)的清晰度以及對(duì)高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變與早期食管癌檢出情況與病理診斷結(jié)果的差異,并對(duì)病變部位進(jìn)行碘染色,普通內(nèi)鏡呈現(xiàn)粉紅色征,NBⅠ下原粉紅征部分轉(zhuǎn)為銀白色征。結(jié)果 NBⅠ聯(lián)合放大胃鏡觀察病變部位和病變范圍清晰度及病變部位毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)形態(tài)和腺管開口形態(tài)清晰度均顯著高于普通放大胃鏡。碘染對(duì)高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變與早期食管癌敏感性高,而特異性差,碘染基礎(chǔ)上切換為NBⅠ模式銀白征陽性特異性強(qiáng),敏感性低。結(jié)論 NBⅠ在顯示病變部位、病變范圍及病變部位毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)形態(tài)和腺管開口形態(tài)上清晰度較高,有助于觀察病變部位,與碘染色檢查結(jié)合能夠提高對(duì)高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變與早期食管癌診斷的準(zhǔn)確率。

    窄帶成像技術(shù);放大胃鏡;碘染色;高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變;早期食管癌

    食管癌(esophageal cancer,EC)是起源于食管黏膜上皮的惡性腫瘤,是消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一,我國是食管癌高發(fā)國家,其發(fā)病率和病死率一直居高不下[1]。病死率高主要是因?yàn)樵\斷時(shí)已經(jīng)是中晚期食管癌,而且即使手術(shù)處理,患者生活質(zhì)量差,而早期食管癌通??赏ㄟ^內(nèi)鏡下行微創(chuàng)治療,而且治療效果與外科手術(shù)相當(dāng),且具有創(chuàng)傷小、痛苦少、恢復(fù)快的優(yōu)勢(shì),患者5年生存率可超過95%[2]。因此早期診斷食管癌意義重大,目前早期食管癌診斷的主要工具就是胃鏡,胃鏡下活檢的病理組織結(jié)果是診斷的金標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)回顧我院胃鏡室2015年9月至2016年9月經(jīng)NBⅠ聯(lián)合放大胃鏡診斷高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變與早期食管癌30例患者的臨床資料進(jìn)行分析,探討其鏡技術(shù)進(jìn)步,尤其是NBⅠ及放大胃鏡的引進(jìn)食管癌及胃癌的早發(fā)現(xiàn)早診斷較以往有很大的進(jìn)臨床應(yīng)用價(jià)值,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:回顧我院胃鏡室2015年9月至2016年9月經(jīng)NBⅠ聯(lián)合放大胃鏡診斷高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變與早期食管癌30例患者,其中男性18例,女性12例,年齡39~70歲。詳細(xì)告知患者或家屬并簽署知情同意書后對(duì)患者行放大胃鏡及NBⅠ放大胃鏡檢查,并且所有患者均無碘過敏及甲狀腺功能亢進(jìn)病史。

    1.2 方法:①研究設(shè)備:采用Olympus-GⅠFH290光學(xué)放大,主機(jī)采用Olympus具有NBⅠ功能的CLV-290SL系統(tǒng)。②檢查前準(zhǔn)備:所有患者檢查前至少空腹(即禁食)8 h以上,禁水至少2 h以上,檢查15 min口服祛泡祛黏液劑70 mL(糜蛋白酶8000 U使用5 mL生理鹽水溶解,碳酸氫鈉25 mL,西甲硅油10 mL及生理鹽水30 mL),再次詢問病史,取得患者信任,告知惡心反應(yīng)為正常反應(yīng),盡量轉(zhuǎn)移注意于呼吸上,減輕患者焦慮,以期獲得患者更好的配合,獲得清晰圖像和更清楚的觀察,請(qǐng)患者臥于檢查床變換4個(gè)體位,依此為右側(cè)臥位→俯臥位→左側(cè)臥位→平臥位,然口服利多卡因膠漿仰頭2 min后咽下,平臥位時(shí)予諾士帕40 mg靜脈推注。③內(nèi)鏡檢查:患者采取左側(cè)臥位,并縮頸抬頭位,口腔食管賁門采用NBⅠ模式進(jìn)鏡,發(fā)現(xiàn)病變仔細(xì)觀察分析后改白光做相應(yīng)對(duì)照,并行白光放大及NBⅠ放大觀察,退鏡時(shí)予盧戈氏液染色,并于復(fù)方碘染后分別進(jìn)行白光及NBⅠ觀察。觀察:①光鏡下黏膜異常包括色澤改變,黏膜是否粗糙及分支血管網(wǎng)消失;②放大NBⅠ觀察異常的ⅠPCL;③復(fù)方碘染后呈現(xiàn)淡染或者不染(即粉紅征陽性),并于復(fù)方碘后觀察是否銀白征陽性。對(duì)可疑病變均進(jìn)行活檢,根據(jù)病理組織學(xué)結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn)。

    1.3 判斷標(biāo)準(zhǔn):圖像清晰度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):1分為圖像看不清楚;2分為圖像可見,但模糊;3分為圖像較清晰度;4分為圖像十分清晰[3]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:使用SPSS19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 一般結(jié)果:30例患者活檢的病理結(jié)果,診斷為高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變的有19例,診斷為早期食管癌的有11例,其中高分化鱗癌7例,中分化鱗癌3例,低分化鱗癌1例。

    2.2 清晰度比較:NBⅠ放大內(nèi)鏡和普通放大胃鏡在觀察黏膜微細(xì)結(jié)構(gòu)和食管上皮乳頭內(nèi)毛細(xì)血管袢(ⅠPCL),以及病變與周圍黏膜分界方面,NBⅠ放大胃鏡明顯優(yōu)于普通放大胃鏡(P<0.05),見表1。并可根據(jù)井上晴洋的ⅠPCL分型進(jìn)一步評(píng)估病變浸潤深度[4]。

    表1 NBⅠ放大胃鏡與普通放大胃鏡觀察病變部位清晰度比較

    2.3 碘染結(jié)合NBⅠ結(jié)果分析:此外所有可疑病例均行碘染色,而碘染色過程采取食管全程染色,而非僅對(duì)可疑病變部位染色,故染色后除可疑病變外另有13例發(fā)現(xiàn)其他淡染區(qū),在碘染基礎(chǔ)上切換為NBⅠ模式銀白征陰性,仍對(duì)相應(yīng)的淡染區(qū)進(jìn)行活檢,而活檢病理僅提示炎癥,而所有病變中碘染基礎(chǔ)上切換為NBⅠ模式銀白征陽性有5例,1例為低分化鱗癌,2例中分化鱗癌,1例高分化鱗癌,故碘染結(jié)合NBⅠ觀察所有病例均為腫瘤性病變,特異性強(qiáng),而30例病例僅5例病例銀白征陽性,故敏感性偏低。

    3 討 論

    隨著內(nèi)鏡技術(shù)的進(jìn)展,圖像的越發(fā)清晰及染色、放大等的引入,食管癌的診斷率有了一定的提高,但相對(duì)于日韓國家我們還有漫長而曲折的道路需要探索,食管方面染色內(nèi)鏡方面主要的有NBⅠ及食管復(fù)方碘染。

    NBⅠ是一項(xiàng)新的內(nèi)鏡成像技術(shù),在不使用染料的情況下強(qiáng)化黏膜表面的對(duì)比度,NBⅠ利用光線穿透組織的深度取決于波長的光學(xué)原理,波長越短穿透組織的深度越淺。在可見光范圍內(nèi),在可見光范圍內(nèi),紅光穿透最深(即黏膜下成像),而藍(lán)光穿透最表淺(即黏膜成像),藍(lán)光中心波長為415 nm,投照組織后,傳播淺而范圍窄,被血紅蛋白吸收,因此,只有表淺的微血管被勾勒為高對(duì)比度的深黑色。綠光中心波長540 nm,投照組織后,傳播相對(duì)深,范圍相對(duì)寬,也被血紅蛋白強(qiáng)吸收,因此只有位于中間層比較細(xì)的血管被勾勒為高對(duì)比度的深黑色,反之,紅光中心波長為600 nm,在組織中的傳播深,而且范圍更寬,另外長波長光線的散射較多,盡管能達(dá)到深層大血管,但被血紅蛋白吸收很弱,因此只能模糊的勾勒深層的大血管,顯示為低對(duì)比的淺灰色。因此,為了使黏膜表淺的微血管包括毛細(xì)血管及集合小靜脈都能被高對(duì)比的顯示出來,所以采用藍(lán)光及綠光雙波光成像,這樣能更好的觀察黏膜微細(xì)表面結(jié)構(gòu),并有利于提高食管上皮乳頭內(nèi)毛細(xì)血管袢高對(duì)比度的顯示,同時(shí)NBⅠ使用窄帶成像即縮短正常光線的帶寬,這樣可以過濾多余的光線,從而避免降低了目標(biāo)血管的對(duì)比度。

    食管復(fù)方碘染色原理:成熟的非角化食管鱗狀上皮細(xì)胞內(nèi)含豐富糖原顆粒,遇碘成棕褐色,而炎癥或癌變的上皮細(xì)胞內(nèi)糖原含量減少甚至消失呈現(xiàn)淡染或不染區(qū),所以碘染對(duì)高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變與早期食管癌敏感性高,而特異性差,即很多炎癥的原因也可導(dǎo)致淡染或不染區(qū),并且含碘溶液可導(dǎo)致胸骨后燒灼感或疼痛,也可引起食管痙攣,使用于食管上段容易導(dǎo)致誤吸而發(fā)生危險(xiǎn),并且不適用碘過敏患者和甲亢患者,而NBⅠ只需用內(nèi)鏡操作部按鈕切換或者視頻處理器的按鈕即可實(shí)現(xiàn)電子染色,操作簡便,方便反復(fù)切換觀察,省時(shí)省事,不需用藥,相對(duì)而言比較經(jīng)濟(jì)適用,而且沒有藥物不良反應(yīng),而如碘染基礎(chǔ)上使用NBⅠ模式原淡染及不染區(qū)即粉紅征轉(zhuǎn)為銀白征,則一般提示為腫瘤性病變,如本組數(shù)據(jù)所有銀白征陽性者均為腫瘤性病變,故其特異性強(qiáng),但是部分腫瘤性病變銀白征仍為陰性,故其敏感性低。故NBⅠ及碘染相結(jié)合可提高早期食管癌的診斷率,放大胃鏡通過光學(xué)放大可以觀察病變部位黏膜微細(xì)結(jié)構(gòu)和食管上皮乳頭內(nèi)毛細(xì)血管袢,而NBⅠ電子染色的方法不僅使黏膜微細(xì)結(jié)構(gòu)和食管上皮乳頭內(nèi)毛細(xì)血管袢觀察更清晰,而且因?yàn)橛腥旧δ苓€可以清晰觀察病變界限。

    終上所述,NBⅠ在顯示病變部位、病變范圍及病變部位毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)形態(tài)和腺管開口形態(tài)上清晰度較高,有助于觀察病變部位,與碘染色檢查結(jié)合能夠提高對(duì)高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變與早期食管癌診斷的準(zhǔn)確率,NBⅠ在食管鱗癌篩查方面較普通白光內(nèi)鏡有明顯優(yōu)勢(shì)[5]。另有研究報(bào)道其對(duì)食管鱗癌診斷的準(zhǔn)確性和特異性優(yōu)于碘染色[6]。其在早期食管癌的診斷價(jià)值已得到公認(rèn)。

    [1] 張思維,張敏,李光琳,等.2003~2007年中國食管癌發(fā)病與死亡分析[J].中國腫瘤,2012,21(4):241-247.

    [2] 曾紅梅,鄭榮壽,張思維,等.中國食管癌發(fā)病趨勢(shì)分析和預(yù)測(cè)[J].中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2012,46(7):593-597.

    [3] 劉松華,莫湘,文黛薇,等.NBⅠ聯(lián)合放大內(nèi)鏡對(duì)早期胃癌及癌前病變的觀察研究[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2016,6(8):23-26.

    [4] 余強(qiáng),井上晴洋,工藤進(jìn)英.上皮乳頭內(nèi)毛細(xì)血管袢形態(tài)在食管表淺型病變?cè)\治中的應(yīng)用[J]. 中華消化內(nèi)鏡雜志,2013,30(3):145-149.

    [5] 鄭洪偉,薛會(huì)光,楊愛華,等.窄帶成像技術(shù)聯(lián)合放大內(nèi)鏡與胃鏡活檢診斷早期胃癌的價(jià)值比較[J].世界華人消化雜志,2015,16(24):3917-3922.

    [6] 陳思杰,黃中華,郭朝書.窄帶成像放大內(nèi)鏡對(duì)食管早期癌浸潤深度的預(yù)判價(jià)值[J].國際消化病雜志,2016,36(1):60-62.

    R735.1

    B

    1671-8194(2017)14-0064-02

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