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    缺血性卒中后癲癇發(fā)作危險因素的臨床分析

    2017-07-03 16:12:51王梅
    中國社區(qū)醫(yī)師 2017年14期
    關鍵詞:癲癇

    王梅

    550006貴陽市第三人民醫(yī)院

    缺血性卒中后癲癇發(fā)作危險因素的臨床分析

    王梅

    550006貴陽市第三人民醫(yī)院

    目的:探討缺血性卒中后癲癇發(fā)作的危險因素及臨床特點。方法:收治缺血性卒中患者200例,分析癲癇發(fā)作率、發(fā)作類型及臨床危險因素。結果:在200例患者中,20例出現(xiàn)癲癇發(fā)作。癲癇發(fā)作組與非癲癇發(fā)作組比較,心源性疾病和卒中部位差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:缺血性卒中后癲癇發(fā)作的危險因素主要來源于心源性疾病、皮質梗死,且早、晚期癲癇發(fā)作類型也有差異。

    缺血性卒中;癲癇發(fā)作;危險因素

    癲癇發(fā)作主要是因為腦部神經元出現(xiàn)反復、過度的放電,產生了發(fā)作性、暫時性大腦功能障礙。由于缺血性卒中會對患者的大腦神經細胞產生損害,極易引發(fā)癲癇發(fā)作,不利于患者神經功能恢復,還會增加殘疾率以及死亡率,對人們的生命健康產生了嚴重的威脅[1,2]。2013年12月-2016年12月收治首發(fā)缺血性卒中患者200例,重點對患者的缺血性卒中后早期癲癇發(fā)作以及完全癲癇發(fā)作的發(fā)病率進行探討,以為臨床防治提供指導[3]。

    資料與方法

    2013年12月-2016年12月收治首發(fā)缺血性卒中患者200例,主要分析內容包括:①患者年齡與性別;②患者入院時的意識情況;③患者高血壓、糖尿病、心源性疾病以及卒中部位等,重點對患者的缺血性卒中后早期癲癇發(fā)作以及完全癲癇發(fā)作的發(fā)病率進行探討[4]。

    研究方法:分別對癲癇發(fā)作組以及非癲癇發(fā)作組的年齡、吸煙史、高血壓病、高脂血癥以及冠心病、糖尿病、缺血性卒中亞型、病灶部位、病灶大小、神經功能缺損程度等臨床特征進行分析,統(tǒng)計觀察組癲癇發(fā)作的相關指標:①發(fā)作類型與首次發(fā)作時間;②腦電圖情況;③治療與轉歸情況。以上述數(shù)據(jù)為基礎,對缺血性卒中后癲癇發(fā)作危險因素進行分析研究。

    統(tǒng)計學方法:以SPSS 20.0進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,計量資料采用(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料使用率(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    結 果

    缺血性卒中后癲癇發(fā)作率:本組200例患者中,共計20例出現(xiàn)缺血性卒中后癲癇發(fā)作,其中9例早期癲癇,12例晚期癲癇,分別占比4.5%、6.0%[5]。

    缺血性卒中后癲癇發(fā)作類型:據(jù)統(tǒng)計,20例缺血性卒中后癲癇發(fā)作患者中,7例全面性強直-陣攣發(fā)作(早期4例、晚期3例),8例單純部分性發(fā)作(早期2例、晚期6例),3例復雜部分性發(fā)作(早期1例、晚期2例),2例部分性繼發(fā)(早期1例、晚期1例),見表1。

    缺血性卒中后癲癇發(fā)作危險因素:據(jù)統(tǒng)計分析,缺血性卒中后癲癇發(fā)作的無關因素主要包括年齡、性別、入院時的意識、是否患有糖尿病以及有無高血壓等疾病,主要跟心源性疾病和卒中部位有關(P<0.05),這就表明,臨床上缺血性卒中后癲癇發(fā)作的危險因素主要來源于心源性疾病、皮質梗死,見表2。

    表1 缺血性腦卒中癲癇發(fā)作類型[n(%)]

    討 論

    經研究發(fā)現(xiàn),心源性的腦栓死患者以及皮質梗死更容易在缺血性卒中后出現(xiàn)癲癇發(fā)作,這主要是由于心源性栓子更易引起末梢動脈皮質分支損傷,也就是說缺血性卒中患者的神經功能缺損越嚴重,其癲癇發(fā)作的風險就越高。腦梗死病灶主要分為兩個部分,一是中心壞死區(qū),二是周圍缺血半暗帶,其中缺血半暗帶是存在側支循環(huán)的,具有一定的可活動的神經元,但是由于供血不足、代謝障礙等問題的存在,神經細胞會出現(xiàn)過度興奮的情況,以致突然、過度地重復放電,腦功能突發(fā)性、暫時性紊亂,引發(fā)癲癇,其中海馬神經元對缺血缺氧等情況最為敏感,因此極易成為癲癇放電灶。除此之外,血管再通時若是出現(xiàn)了再灌注損傷,也會導致短暫局灶性癲癇發(fā)作?;颊咦渲胁≡畈课灰灿绊懙狡浒d癇發(fā)作率,當患者卒中病灶對皮層運動區(qū)形成了直接刺激,則會引發(fā)異常放電現(xiàn)象,導致癲癇發(fā)作。

    表2 缺血性卒中癲癇發(fā)作患者與非癲癇發(fā)作患者的臨床特征

    根據(jù)研究可知,早、晚期癲癇發(fā)作類型存在一定差別,本組數(shù)據(jù)顯示早期癲癇以全面性強直-陣攣發(fā)作為主,占比50%;晚期癲癇以單純部分性發(fā)作為主,占比50%。此種現(xiàn)象出現(xiàn)的主要原因為缺血性卒中病理改變,卒中急性期,患者梗死灶的周圍尚有水腫與腦血管痙攣,這也導致癇性波快速擴散,出現(xiàn)全面性發(fā)作;卒中晚期,因為梗死灶的限制,癇性波主要是由大腦皮質一側局限性發(fā)散,出現(xiàn)單純部分性發(fā)作[6]。

    臨床上,針對缺血性卒中后早期癲癇發(fā)作,主要采取治療原發(fā)病的方法,并控制腦水腫、糾正酸堿失衡和電解質紊亂,維持患者呼吸暢通。通過對患者原發(fā)病的有效控制,可實現(xiàn)腦損害的減輕,對于早期癲癇發(fā)作控制效果較為顯著。當患者處于癲癇發(fā)作狀態(tài)下,應適當予以苯二氮卓類藥物控制發(fā)作,以減輕腦損害。在臨床治療中,可根據(jù)患者的實際情況,確定藥物治療方案,主要考慮因素包括:首次癲癇發(fā)作情況、患者藥物耐受性以及藥物對認知功能的影響等。

    綜上所示,通過對缺血性卒中后癲癇發(fā)作危險因素的研究,可有效明確該病癥臨床預防與治療方法,以切實降低臨床癲癇發(fā)作率,減輕癲癇發(fā)作對患者腦部的損害[7]。

    [1]劉秀穎.缺血性卒中后癲癇發(fā)作和癲癇的相關因素研究[J].實用老年醫(yī)學,2016,45(2):144-146.

    [2]張正春.腦卒中與卒中后繼發(fā)性癲癇的相關性臨床病例分析[J].泰山醫(yī)學院學報,2016,65(9):36.

    [3]張玲霞.缺血性腦血管疾病繼發(fā)性癲癇臨床特征及其危險因素研究[J].實用心腦肺血管病雜志,2016,24(5):39-42.

    [4]王湘慶.缺血性腦卒中后癇性發(fā)作臨床和基礎研究進展[J].中華老年心腦血管病雜志,2016,18(8):785-787.

    [5]趙賽嬌.探討缺血性腦卒中后癲癇病發(fā)作相關因素及臨床特點[J].世界最新醫(yī)學信息文摘:連續(xù)型電子期刊,2015,12(42):25.

    [6]陳奕菲.結合新癲癇定義評估腦卒中后首發(fā)癲癇患者再發(fā)風險分析[J].中國綜合臨床,2015,12(2):135-138.

    [7]王立崚.分析腦卒中后繼發(fā)性癲癇的臨床診治[J].醫(yī)學信息,2015,36(16):151.

    Clinical analysis of risk factors of epileptic seizure after ischemic stroke

    Wang Mei
    The Third People's Hospital of Guiyang City 550006

    Objective:To explore the risk factors and clinical features of epileptic seizure after ischemic stroke.Methods:200 patients with ischemic stroke were selected.We analyzed seizure rates,seizure types and clinical risk factors of epilepsy.Results:In 200 patients,20 patients had epileptic seizure.Comparison of epileptic seizure group and without epileptic seizure group,there were significant differences in cardiac disease and stroke site(P<0.05).Conclusion:The main risk factors of epileptic seizure after ischemic stroke were cardiac disease and cerebral infarction.The types of early and late seizures were also different.

    Ischemic stroke;Epileptic seizure;Risk factors

    10.3969/j.issn.1007-614x.2017.14.18

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