• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    比較不同感染途徑HIV感染者合并HBV、HCV感染的情況

    2017-07-01 20:16:10孫麗梅楊籽翾李麗娟閆惠平
    關(guān)鍵詞:途徑

    王 熠,張 欣,孫麗梅,楊籽翾,李麗娟,閆惠平,趙 艷

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院 檢驗(yàn)科,北京100069)

    *通訊作者

    比較不同感染途徑HIV感染者合并HBV、HCV感染的情況

    王 熠,張 欣,孫麗梅,楊籽翾,李麗娟,閆惠平,趙 艷*

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院 檢驗(yàn)科,北京100069)

    目的 比較不同感染途徑HIV感染者合并感染HBV和/或HCV感染率差異。方法 對(duì)626例HIV感染者進(jìn)行HBV、HCV病毒血清學(xué)標(biāo)記物的檢查。觀察對(duì)象中經(jīng)血液途徑感染HIV者為395例,經(jīng)性傳播途徑感染HIV者為231例。結(jié)果 395例經(jīng)血液傳播的HIV感染者HBsAg陽(yáng)性者占5.06%(20/395)、HCV感染者占66.3%(262/395)。經(jīng)血液途徑感染的HIV感染者合并HBV感染率明顯低于合并HCV感染率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=323,P<0.05)。231例經(jīng)性傳播途徑感染HIV感染者合并HBV感染率(HBsAg陽(yáng)性)為12.55%(29/231)、合并HCV感染率為6.49%(15/231),經(jīng)性傳播途徑感染的HIV感染者合并HBV感染率明顯高于合并HCV感染率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.923,P<0.05)。經(jīng)性傳播途徑及血液途徑感染的HIV感染者合并HBV(HBsAg陽(yáng)性)感染率分別為12.55%(29/231)、5.06%(20/395),前者高于后者,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.34,P<0.01)。經(jīng)性傳播途徑和血液途徑感染的HIV/AIDS感染者合并HCV感染率分別為6.49%(15/231)、66.3%(262/395),經(jīng)血液途徑感染的HIV感染者合并HCV感染率明顯高于經(jīng)性傳播途徑感染者,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=211.50,P<0.01)。結(jié)論 經(jīng)性接觸途徑感染HIV感染者,其合并HBV感染率高于合并HCV感染率。然而,經(jīng)血液途徑感染的HIV感染者,其合并HBV感染率低于合并HCV感染率。

    獲得性免疫缺陷綜合征;乙型肝炎病毒;丙型肝炎病毒;感染途徑

    (ChinJLabDiagn,2017,21:0974)

    近年來(lái),不僅人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)的感染人群呈上升趨勢(shì),其中經(jīng)性傳播途徑感染的HIV感染者也呈上升趨勢(shì)。血液途徑傳播、性傳播途、母嬰垂直傳播是 HIV感染的主要途徑。其中血液傳播途徑、垂直傳播途徑是HIV與HCV、HBV共有的傳播途徑,因此HIV感染者中一部分患者同時(shí)合并有HBV、HCV感染成為臨床可見的疾病。在一些發(fā)達(dá)國(guó)家,長(zhǎng)期應(yīng)用高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療( HAART) 以后,HIV 感染者的死亡率已經(jīng)大大降低,但是由HBV、HCV病毒感染引起的肝臟疾病成為HIV感染者死亡的原因之一[1]。了解經(jīng)不同HIV感染途徑感染HBV、HCV的比率對(duì)感染和疾病發(fā)展防控具有重要意義。本文回顧性分析2001年 1月至2011年12月我院門診及住院HIV/AIDS患者合并HBV、HCV的感染途徑及感染率的情況,報(bào)告如下。

    1 材料與方法

    1.1 研究對(duì)象 本文觀察的研究對(duì)象是2001年 1月至2011年12月我院門診及住院HIV/AIDS患者,共626例。HIV/AIDS患者中最小年齡20歲,最大年齡55歲,平均年齡32.85±8.85歲。其中經(jīng)血液途徑感染者395例,主要為1992至1995期間單采血漿感染的患者,男女比為1∶1。經(jīng)性傳播途徑感染者231例,主要為2001年1月至2011年確診的患者。其中,男男同性性傳播感染 218例,異性性傳播感染13例。所有觀察對(duì)象均經(jīng)當(dāng)?shù)厥〖?jí)以上防疫站經(jīng)免疫印跡實(shí)驗(yàn)(Western blotting)而確定為HIV感染。AIDS的診斷符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)制定的《艾滋病診療指南(2011年版)》[2]。慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)分別符合2010年《慢性乙型肝炎診斷指南》[3]及2004年《丙型肝炎防治指南》[4]。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 標(biāo)本采集 收集HIV/AIDS患者血液樣本5 ml,離心并提取血清1 ml,進(jìn)行HBsAg、抗-HCV抗體檢測(cè)。

    1.2.2 HBV 血清學(xué)標(biāo)志物 采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè),試劑盒是萬(wàn)泰生物技術(shù)科技有限公司產(chǎn)品。每孔加入20 μl樣品稀釋液,取100 μl待測(cè)樣品加入微孔板,每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照3孔,陽(yáng)性對(duì)照2孔,空白對(duì)照1孔。振蕩混勻,37℃溫育60 min,每孔加入酶標(biāo)試劑50 μl,空白孔除外,振蕩混勻,37℃溫育30 min,洗板,扣干,每孔加入顯色劑A、B液各50 μl,振蕩混勻,37℃避光顯色30 min,加入終止液50 μl。設(shè)定酶標(biāo)儀波長(zhǎng)于450 nm處,用空白孔調(diào)零點(diǎn)后測(cè)定各孔A值。A值≥臨界值者為HBsAg陽(yáng)性。臨界值=陰性對(duì)照孔A均值*2.1(陰性對(duì)照孔低于0.05者按0.05計(jì)算)。

    1.2.3 抗-HCV抗體 應(yīng)用羅氏Cobas e601全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,采用電化學(xué)發(fā)光方法檢測(cè)血清抗-HCV抗體。用電化學(xué)發(fā)光劑三聯(lián)砒啶釕標(biāo)記抗體,通過(guò)抗原-抗體反應(yīng)和磁珠分離技術(shù),根據(jù)三聯(lián)砒啶釕在電極上發(fā)出的光強(qiáng)度對(duì)待測(cè)的抗原或抗體進(jìn)行定量或定性分析。

    1.2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,計(jì)數(shù)資料用率表示,組間率的比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 HIV感染者合并HBV、HCV的感染情況

    見表1。626例HIV感染者中,HBV陽(yáng)性率7.83%、HCV陽(yáng)性者率44.25%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 HIV感染者HBV和HCV同時(shí)陽(yáng)性者4例(0.64%)。

    經(jīng)血液途徑感染的HIV感染者合并HBV、HCV的感染情況比較:395例經(jīng)血液途徑感染的HIV感染者中,HBsAg陽(yáng)性率5.06%、HCV IgG陽(yáng)性率66.33%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    經(jīng)性傳播途徑感染的HIV感染者合并HBV、HCV的感染情況比較:231例經(jīng)性途徑感染的HIV/AIDS感染者中,HBV陽(yáng)性率12.55%,HCV抗體陽(yáng)性率6.49%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.2 不同感染途徑中HIV/HBV 及HIV/HCV 陽(yáng)性率比較

    在經(jīng)性途徑感染的231例HIV/AIDS感染者中,HBV陽(yáng)性率12.55%,而經(jīng)血液途徑感染的395例HIV/AIDS感染者中,HBV陽(yáng)性率5.06%,前者的比例顯著高于后者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.34,P<0.01)。經(jīng)性途徑感染的231例HIV/AIDS感染者中,HCV抗體陽(yáng)性率6.49%,而經(jīng)血液途徑感染的395例HIV/AIDS感染者中,HCV抗體陽(yáng)性率66.33%,后者的比例顯著高于前者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=211.50,P<0.01),見表1。

    表1 不同傳播途徑感染的HIV患者合并HBV、HCV的感染情況比較

    3 討論

    由于人類免疫缺陷病毒(HIV/AIDS)與乙型肝炎病毒(HBV),以及丙型肝炎病毒(HCV)具有相似的傳播途徑,均可通過(guò)血液、性接觸、母嬰垂直傳播等途徑感染,所以在HIV/AIDS感染者中合并感染HBV和(或)HCV現(xiàn)象較常見[5,6]。根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)顯示[1],歐美國(guó)家約有25%的HIV患者同時(shí)感染HCV,10%的HIV患者同時(shí)感染HBV。因此,調(diào)查HIV/AIDS患者中合并HBV、HCV感染的情況對(duì)HIV/AIDS患者合并乙肝和/或丙肝疾病時(shí)的預(yù)防和治療尤為重要。隨著社會(huì)的進(jìn)步與發(fā)展,血液途徑感染HIV的患者減少,而性接觸途徑感染HIV的患者逐漸增多,因此調(diào)查經(jīng)不同途徑感染HIV的患者合并HBV、HCV感染的情況是有積極意義的。

    文獻(xiàn)報(bào)道,在2012年全世界HCV感染中有7百萬(wàn)人為HIV/HCV共感染,并且在經(jīng)常使用注射性藥物的HIV感染者中有超過(guò)90%的為HIV/HCV共感染[7]。本研究中HIV感染者中HCV陽(yáng)性率為44.25%,其中經(jīng)血液途徑感染的HIV感染者中HCV陽(yáng)性率為66.33%,而經(jīng)性途徑感染的HIV感染者中HCV陽(yáng)性率為6.49%,表明經(jīng)血液途徑感染HIV/HCV的共感染患者較經(jīng)性傳播感染HIV/HCV的共感染患者多,原因可能為本研究經(jīng)血液途徑感染的患者大部分為1992至1995期間河南省單采血漿感染人員,由于在此期間代血液制品和單采血漿管理不嚴(yán),HIV、HCV等可以經(jīng)過(guò)單采血漿所用分漿器還輸血球而傳播,因此造成在此期間獻(xiàn)血人員HIV/HCV的重疊感染。而相關(guān)資料表明,我國(guó)經(jīng)有償獻(xiàn)血途徑感染HIV的人群中,HIV/HCV共感染率高達(dá)86.3%[8]。研究結(jié)果顯示經(jīng)血液途徑感染HIV的患者合并HCV感染率顯著低于我國(guó)經(jīng)有償獻(xiàn)血途徑感染HIV/HCV感染者,究其原因可能為本研究中患者來(lái)源均為河南地區(qū)。

    本研究發(fā)現(xiàn)HIV患者合并HCV的感染率,通過(guò)血液傳播達(dá)到66.33%的感染率,明顯高于合并HBV的感染率。由于我國(guó)乙肝疫苗的普遍應(yīng)用而導(dǎo)致人群中乙肝病毒攜帶者減少,而丙型肝炎現(xiàn)今為止并無(wú)有效的預(yù)防措施,從而導(dǎo)致在輸血途徑中HCV的感染者遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于HBV的感染者,進(jìn)一步提示在經(jīng)血液傳播感染的HIV/AIDS患者中,要重視對(duì)HCV的篩查。

    在我國(guó),HIV主要通過(guò)血液傳播為主,性接觸次之,但近年來(lái)隨著血液制品監(jiān)管的加強(qiáng),經(jīng)血液途徑感染HIV的患者逐步減少,然而經(jīng)性途徑感染HIV的患者呈逐步上升趨勢(shì)。我國(guó)艾滋病流行進(jìn)入快速增長(zhǎng)期,傳播途徑逐漸向性途徑傳播為主轉(zhuǎn)變[9]。而我們的研究發(fā)現(xiàn)通過(guò)性接觸感染的HIV/AIDS患者合并HBV感染率為12.55%,高于我國(guó)一般人群(1-59歲)HBV的陽(yáng)性率約6.1%[10]。本研究觀察到經(jīng)性途徑感染的HIV/AIDS患者合并HCV的感染率為6.49%,高于我國(guó)一般人群中HCV血清學(xué)陽(yáng)性率為0.43%[11],說(shuō)明HIV/AIDS患者較一般人更易患HBV和HCV,因此應(yīng)該對(duì)HIV病人進(jìn)行常規(guī)監(jiān)測(cè)HBV和HCV感染。HBV和HCV疾病都可通過(guò)性途徑傳播,而女性由于雌激素的作用,清除HCV的能力大于男性,而HBV卻沒(méi)有這種現(xiàn)象[12],因此通過(guò)性途徑感染HIV的患者中,合并HBV的感染率也高于HCV的感染率。

    HIV病毒感染人體后,免疫防御系統(tǒng)逐漸遭到破壞, HIV/AIDS患者容易同時(shí)合并感染HBV、HCV。本研究中HIV感染者中均有合并HBV及HCV患者。研究人員認(rèn)為合并HBV或HCV感染不僅會(huì)加速HIV感染者病情,同時(shí)還會(huì)使肝臟疾病重癥化,是造成HIV感染者死亡的原因之一。在發(fā)達(dá)國(guó)家,因HCV感染已成為HIV感染者主要的死因。而HBV與HIV合并感染者的肝病相關(guān)病死率較HBV單獨(dú)感染者高3倍[13]。因此,對(duì)HIV/AIDS患者合并HBV和/或HCV感染不可不重視,應(yīng)采取積極措施來(lái)防止HIV、HBV、HCV的合并感染以及傳播。

    [1]Boulougoura A,Sereti I.HIV infection and immune activation:the role of coinfections[J].Current opinion in HIV and AIDS,2016,11:191.

    [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)艾滋病學(xué)組.艾滋病診療指南(2011年版)[J].中華傳染病雜志,2011,29:629.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì).慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J].中華流行病學(xué)雜志,2011,32:405.

    [4]中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染病與寄生蟲病學(xué)分會(huì).丙型肝炎防治指南[J].中華流行病學(xué)雜志,2004,25:369.

    [5]Wu YS,Zhang WW,Ling XM,et al .Efficacy and Safety of Tenofovir and Lamivudine in Combination with Efavirenz in Patients Co-infected with Human Immunodeficiency Virus and Hepatitis B Virus in China[J].Chinese Medical Journal,2016,129:304.

    [6]Ingiliz P,Rockstroh JK.Natural history of liver disease and effect of hepatitis C virus on HIV disease progression[J].Current opinion in HIV and AIDS,2015,10:303.

    [7]Taylor LE,Swan T,Mayer KH.HIV coinfection with hepatitis C virus:evolving epidemiology and treatment paradigms[J].Clin Infect Dis,2012,55:S33.

    [8]劉 震,邢文革,張永宏,等.既往有償獻(xiàn)血漿人群中艾滋病毒與丙型肝炎病毒共感染研究[J]. 中華肝臟病雜志,2006,14(6):464.

    [9]王 麗,白 莉,楊慧卿,等.性病就診人群的HIV篩查及意義[J].國(guó)皮膚性病學(xué)雜志,2010,24(1):50.

    [10]Zhang W,Ji Z,Wang L,et al.A meta-analysis of HBsAg-positive rate among general Chinese populations aged 1-59 years[J].Infect Dis (Lond),2015,47:878.

    [11]Xu CJ,Zhang CP,Luo BF,et al.Prevalence and characterization of hepatitis B and C virus infections in a needle-sharing population in Northern China[J].BMC Public Health,2015,15:460.

    [12]Baseke J,Musenero M,Mayanja-Kizza H.Prevalence of hepatitis B and C and relationship to liver damage in HIV infected patients attending Joint Clinical Research Centre Clinic (JCRC),Kampala,Uganda[J].African Health Sciences,2015,15,322.

    [13]Noubiap JJ,Aka PV,Nanfack AJ,et al.Hepatitis B and C Co-Infections in Some HIV-Positive Populations in Cameroon,West Central Africa:Analysis of Samples Collected Over More Than a Decade[J].PLoS One,2015,10:e0137375.

    Comparison of the infection prevalence of HBV、HCV in HIV/AIDS infectors transmitted by the different infection routes

    WANGYi,ZHANGXin,SUNLi-mei,etal.

    (ClinicalLaboratory,BeijingYouanHospital,CapitalMedicalofBeijing,Beijing100069,China)

    Objective Comparison of the infection prevalence of HBV、HCV in HIV/AIDS infectors transmitted by the different infection routes.Methods HBV and HCV serological markers were detected in 626 HIV/AIDS infectors from inpatient or outpatient.Among 626 patients,395 cases were infected HIV by blood route and the left were infected by sex contact route.Results The HBV prevalence was 5.06% and the HCV prevalence was 66.3% in HIV/AIDS patients via blood infection route,and the difference is significant (χ2=323,P<0.05).The HBV prevalence was 12.55% and the HCV prevalence was 6.49% in HIV/AIDS patients via sex contact infection route.The former is higher than the latter,but the difference is insignificant.The HBV prevalence of HIV/AIDS patients via sex contact route and blood infection route was 12.55%,5.06%,respectively,and the difference is significant.However,the HBV prevalence of HIV/AIDS patients via sex contact route and blood infection route was 6.49%,66.3%,respectively,and the difference is significant (χ2=211.50,P<0.01).Conclusion The HBV prevalence was significant higher in HIV/AIDS patients via sex contact route than those via blood route.The HCV prevalence was significant lower in HIV/AIDS patients via sex contact route than those via blood route.

    HIV/AIDS;HBV;HCV;infection route

    1007-4287(2017)06-0974-04

    R512.6

    A

    王 熠(1988-),女,檢驗(yàn)師,主要從事免疫生化檢測(cè)工作。

    2016-03-19)

    猜你喜歡
    途徑
    求解不等式恒成立問(wèn)題的三種途徑
    求解含參不等式恒成立問(wèn)題的三種途徑
    構(gòu)造等腰三角形的途徑
    多種途徑理解集合語(yǔ)言
    減少運(yùn)算量的途徑
    成功的途徑
    醫(yī)?;稹翱沙掷m(xù)”的三條途徑
    立法人民性的四條實(shí)現(xiàn)途徑
    分級(jí)診療有三個(gè)可行途徑
    BDNF/TrkB信號(hào)途徑與抗腫瘤治療
    国产真人三级小视频在线观看| 搡老岳熟女国产| 国产成+人综合+亚洲专区| 一区二区av电影网| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久久久久久国产电影| 大片免费播放器 马上看| 一进一出抽搐动态| 黑丝袜美女国产一区| 丝袜喷水一区| 久久精品国产综合久久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 日本a在线网址| 国产主播在线观看一区二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 女性被躁到高潮视频| 在线播放国产精品三级| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 五月开心婷婷网| tube8黄色片| 国产精品1区2区在线观看. | 精品视频人人做人人爽| 日韩一区二区三区影片| 国产av国产精品国产| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产免费福利视频在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲国产中文字幕在线视频| 中亚洲国语对白在线视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 99国产极品粉嫩在线观看| av一本久久久久| a在线观看视频网站| 女人久久www免费人成看片| 精品亚洲成a人片在线观看| a级毛片黄视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 日本wwww免费看| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲,欧美精品.| www.自偷自拍.com| 色老头精品视频在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 午夜精品久久久久久毛片777| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美午夜高清在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 正在播放国产对白刺激| 久久这里只有精品19| 母亲3免费完整高清在线观看| 捣出白浆h1v1| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国精品久久久久久国模美| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 看免费av毛片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲国产欧美一区二区综合| 五月开心婷婷网| 国产高清激情床上av| 午夜视频精品福利| 午夜两性在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 一本久久精品| 国产av国产精品国产| 欧美精品av麻豆av| 亚洲avbb在线观看| 国产97色在线日韩免费| 日本一区二区免费在线视频| 十八禁人妻一区二区| 大型av网站在线播放| 成在线人永久免费视频| 成年人免费黄色播放视频| a级片在线免费高清观看视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产视频一区二区在线看| www日本在线高清视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 日本wwww免费看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久免费观看电影| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产在线免费精品| 高清视频免费观看一区二区| 久久久精品免费免费高清| 亚洲第一av免费看| 无遮挡黄片免费观看| 自线自在国产av| 久久久久久久国产电影| 丝袜在线中文字幕| 国产精品亚洲一级av第二区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日韩免费高清中文字幕av| 精品高清国产在线一区| 丁香六月欧美| 99精品在免费线老司机午夜| netflix在线观看网站| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜福利免费观看在线| 国产黄频视频在线观看| 一区二区av电影网| 亚洲av片天天在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩欧美三级三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 1024视频免费在线观看| 国产精品免费大片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲欧美色中文字幕在线| 十八禁网站免费在线| 国产伦人伦偷精品视频| 大型av网站在线播放| 亚洲伊人久久精品综合| 黄片播放在线免费| 亚洲欧美激情在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久天堂一区二区三区四区| 精品人妻1区二区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 最近最新免费中文字幕在线| 黄色片一级片一级黄色片| 777米奇影视久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 男女下面插进去视频免费观看| 成在线人永久免费视频| 欧美日韩一级在线毛片| 中文字幕色久视频| 免费av中文字幕在线| 午夜日韩欧美国产| 久久国产精品影院| 飞空精品影院首页| 国产免费av片在线观看野外av| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美在线一区亚洲| 久久性视频一级片| 亚洲伊人久久精品综合| 久久人妻av系列| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久人妻av系列| 亚洲中文字幕日韩| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产高清激情床上av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 18禁美女被吸乳视频| 一级,二级,三级黄色视频| 成年人黄色毛片网站| 国产精品偷伦视频观看了| tocl精华| 精品熟女少妇八av免费久了| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 黑人操中国人逼视频| 午夜福利影视在线免费观看| 99国产精品一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 免费少妇av软件| 成人免费观看视频高清| 欧美在线一区亚洲| 99久久国产精品久久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美日韩黄片免| 18禁观看日本| 久久婷婷成人综合色麻豆| 在线观看www视频免费| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一区二区三区激情视频| 老司机靠b影院| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日本欧美视频一区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产在线观看jvid| 午夜福利一区二区在线看| 午夜福利,免费看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 最近最新免费中文字幕在线| 男人操女人黄网站| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产单亲对白刺激| 色尼玛亚洲综合影院| 久久热在线av| 一区二区三区国产精品乱码| 高清欧美精品videossex| 老司机在亚洲福利影院| 日本黄色视频三级网站网址 | 女同久久另类99精品国产91| 久久婷婷成人综合色麻豆| 丁香六月天网| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产亚洲精品一区二区www | 99国产精品99久久久久| 757午夜福利合集在线观看| 日韩一区二区三区影片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 午夜福利视频在线观看免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 露出奶头的视频| a级毛片在线看网站| 免费在线观看黄色视频的| 大码成人一级视频| 久久ye,这里只有精品| 丁香六月欧美| 9热在线视频观看99| 999精品在线视频| 国产野战对白在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看 | 久久午夜综合久久蜜桃| 9191精品国产免费久久| 午夜激情av网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产成人系列免费观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产av精品麻豆| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲av第一区精品v没综合| 一区二区三区精品91| 亚洲成a人片在线一区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲一区中文字幕在线| 丝袜在线中文字幕| 国产淫语在线视频| 国产精品九九99| 一级,二级,三级黄色视频| 久久这里只有精品19| 国产高清videossex| netflix在线观看网站| 国产精品国产高清国产av | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 无遮挡黄片免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产福利在线免费观看视频| 欧美日韩视频精品一区| 中文字幕色久视频| 怎么达到女性高潮| 成年人午夜在线观看视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产xxxxx性猛交| 国产午夜精品久久久久久| 久久精品人人爽人人爽视色| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 久久人妻av系列| 在线 av 中文字幕| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品人妻在线不人妻| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 最黄视频免费看| √禁漫天堂资源中文www| 在线观看舔阴道视频| 婷婷成人精品国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| √禁漫天堂资源中文www| 天堂8中文在线网| 亚洲国产欧美网| 超碰成人久久| 国产亚洲一区二区精品| 99re在线观看精品视频| 久久久国产精品麻豆| 亚洲人成电影观看| 老司机福利观看| 9191精品国产免费久久| 丝袜在线中文字幕| 久久久欧美国产精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人影院久久| 我要看黄色一级片免费的| 成人av一区二区三区在线看| 美女视频免费永久观看网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 波多野结衣av一区二区av| 国产免费av片在线观看野外av| 午夜福利在线免费观看网站| 久久免费观看电影| 两人在一起打扑克的视频| 91老司机精品| 精品福利观看| 亚洲成人免费av在线播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 高清在线国产一区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 免费在线观看影片大全网站| 国产主播在线观看一区二区| 极品教师在线免费播放| 免费观看a级毛片全部| 一级毛片电影观看| 美国免费a级毛片| 免费在线观看影片大全网站| 久久久精品免费免费高清| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 女警被强在线播放| 精品第一国产精品| 国产精品国产高清国产av | 午夜视频精品福利| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美在线一区亚洲| 欧美黄色淫秽网站| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩一区二区三区影片| 成年动漫av网址| 91av网站免费观看| 亚洲国产av新网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久国产精品影院| 国产野战对白在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 色精品久久人妻99蜜桃| 操美女的视频在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲专区字幕在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 岛国毛片在线播放| 青草久久国产| 一夜夜www| 亚洲国产av影院在线观看| 一级毛片女人18水好多| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 两性夫妻黄色片| 欧美大码av| 一二三四在线观看免费中文在| 国产真人三级小视频在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 丝袜人妻中文字幕| 午夜成年电影在线免费观看| www日本在线高清视频| 亚洲成人免费av在线播放| 国产成人精品在线电影| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美久久黑人一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久久精品人妻al黑| 中文欧美无线码| 最近最新中文字幕大全电影3 | 日韩欧美国产一区二区入口| 在线永久观看黄色视频| 欧美在线一区亚洲| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲,欧美精品.| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美中文综合在线视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 在线观看一区二区三区激情| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲人成77777在线视频| 免费观看a级毛片全部| 高潮久久久久久久久久久不卡| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久欧美国产精品| 久久久久国内视频| 国产片内射在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 他把我摸到了高潮在线观看 | 超碰成人久久| 欧美在线黄色| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩免费高清中文字幕av| 一个人免费看片子| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久国产一区二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产av一区二区精品久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产片内射在线| 一级黄色大片毛片| 亚洲第一青青草原| 中文欧美无线码| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲av电影在线进入| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99re在线观看精品视频| 精品福利永久在线观看| www.熟女人妻精品国产| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品少妇黑人巨大在线播放| av福利片在线| 精品久久久精品久久久| 啦啦啦免费观看视频1| 最近最新免费中文字幕在线| 精品第一国产精品| 欧美 日韩 精品 国产| 国产成人精品在线电影| 国产单亲对白刺激| 国产老妇伦熟女老妇高清| h视频一区二区三区| 99riav亚洲国产免费| 一级毛片女人18水好多| 国产在线一区二区三区精| 性色av乱码一区二区三区2| 高清av免费在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品少妇黑人巨大在线播放| 99久久国产精品久久久| 日韩免费高清中文字幕av| 男女无遮挡免费网站观看| a级毛片在线看网站| 人人澡人人妻人| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久中文字幕一级| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| e午夜精品久久久久久久| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 欧美成人午夜精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 午夜福利在线免费观看网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| av不卡在线播放| 国产欧美日韩一区二区三| 99精品久久久久人妻精品| 一本综合久久免费| 精品人妻在线不人妻| 国产av又大| 亚洲av成人一区二区三| 日韩视频在线欧美| 青草久久国产| 99九九在线精品视频| avwww免费| 久久中文看片网| 一进一出抽搐动态| 免费日韩欧美在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 日本一区二区免费在线视频| 99国产精品一区二区三区| 亚洲视频免费观看视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲视频免费观看视频| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 五月开心婷婷网| 午夜久久久在线观看| 男人舔女人的私密视频| 电影成人av| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产97色在线日韩免费| 999久久久精品免费观看国产| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 9色porny在线观看| 亚洲第一av免费看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品免费视频内射| 俄罗斯特黄特色一大片| 天堂8中文在线网| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产极品粉嫩免费观看在线| 少妇 在线观看| 91av网站免费观看| 一级毛片女人18水好多| 成年动漫av网址| 性少妇av在线| 欧美日韩黄片免| 一级片免费观看大全| 美国免费a级毛片| 亚洲精品美女久久av网站| 多毛熟女@视频| 精品亚洲成国产av| 99香蕉大伊视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 天天影视国产精品| 国产国语露脸激情在线看| 女同久久另类99精品国产91| 国产亚洲精品久久久久5区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产97色在线日韩免费| 飞空精品影院首页| 18在线观看网站| 在线 av 中文字幕| 精品久久久久久久毛片微露脸| 黄片播放在线免费| 午夜福利乱码中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| 少妇粗大呻吟视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| www日本在线高清视频| 老司机影院毛片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品免费大片| 一个人免费看片子| 久久这里只有精品19| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲人成电影观看| 午夜激情av网站| 18禁美女被吸乳视频| 黑人操中国人逼视频| 国产一区二区激情短视频| 色视频在线一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美一级毛片孕妇| 十八禁高潮呻吟视频| 女警被强在线播放| 丝袜在线中文字幕| 亚洲人成电影观看| 九色亚洲精品在线播放| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 美女福利国产在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 老司机午夜福利在线观看视频 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产不卡av网站在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲国产看品久久| 777米奇影视久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日本wwww免费看| 亚洲 国产 在线| 免费在线观看黄色视频的| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品成人在线| 午夜两性在线视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品1区2区在线观看. | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品久久久久久电影网| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日韩有码中文字幕| 久久久久久久国产电影| 最黄视频免费看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久香蕉激情| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产一区二区三区视频了| 大香蕉久久成人网| 一区二区三区激情视频| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产日韩欧美视频二区| 国产黄色免费在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 这个男人来自地球电影免费观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 1024视频免费在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 免费看十八禁软件| 欧美成人午夜精品| 久久九九热精品免费| 美女视频免费永久观看网站| 后天国语完整版免费观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩有码中文字幕| 国产精品影院久久| 亚洲免费av在线视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产亚洲欧美精品永久| avwww免费| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲,欧美精品.| 久久99热这里只频精品6学生| 国产在线免费精品| 91九色精品人成在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 热99国产精品久久久久久7| 欧美精品一区二区大全| 久久国产精品影院| 青草久久国产| 久久久久久久大尺度免费视频| 一区二区av电影网| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产一卡二卡三卡精品| 精品少妇久久久久久888优播| 大香蕉久久网| 在线观看舔阴道视频| 亚洲七黄色美女视频|