李建章
鄭州大學(xué)二附院神經(jīng)內(nèi)科 鄭州 450014
·專家筆談·
中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎的共性及診斷標(biāo)準(zhǔn)商討
李建章
鄭州大學(xué)二附院神經(jīng)內(nèi)科 鄭州 450014
中樞神經(jīng)系統(tǒng);血管炎;診斷標(biāo)準(zhǔn)
凡炎癥累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管者,均稱為中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎(central nervous system vaseulitis,CNSV)。腦動脈炎是一種因感染、藥物或變態(tài)反應(yīng)等因素導(dǎo)致腦動脈管腔狹窄、閉塞、供血區(qū)腦組織缺血、梗死或出血等引起的,以肢體癱瘓、失語、精神行為異常為主要表現(xiàn)的腦血管疾病。
1.1 病因 (1)直接感染:即由特異性微生物直接感染所致,占少數(shù)。如由結(jié)核、霉菌、細(xì)菌、支原體、病毒、梅毒等引起的感染性CNS血管炎,導(dǎo)致血管狹窄、閉塞或血管壁破壞引發(fā)缺血或出血。結(jié)核感染可引起40%的深穿支動脈發(fā)生炎癥,導(dǎo)致基底節(jié)、腦白質(zhì)、小腦梗死。(2)免疫反應(yīng):即由微生物感染或非微生物源性物質(zhì)所誘發(fā)的自身免疫異常導(dǎo)致,占多數(shù),如伴發(fā)于顳動脈炎、大動脈炎、結(jié)節(jié)性多動脈炎等系統(tǒng)性血管炎者;或繼發(fā)于結(jié)締組織病、腫瘤、藥物等其他系統(tǒng)性疾病,實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕因子、副腫瘤抗體、抗核抗體、ANCA等異常者引起的CNS血管炎。機(jī)體發(fā)病可能與遺傳易感性,機(jī)體對抗原刺激反應(yīng)性異常增加,免疫復(fù)合物沉積導(dǎo)致血管損傷,CD4陽性T細(xì)胞-內(nèi)皮細(xì)胞反應(yīng)性的血管損傷等有關(guān)。
1.2 病理改變 血管炎主要累及軟腦膜及皮質(zhì)的中小動脈血管壁,靜脈較少累及。急性期主要為炎性細(xì)胞浸潤,慢性期血管壁出現(xiàn)纖維素樣壞死、炎性細(xì)胞浸潤,從而導(dǎo)致管腔狹窄、管腔內(nèi)血栓形成、管壁破壞,腦組織出現(xiàn)脫髓鞘、梗死或出血。
1.3 發(fā)病機(jī)制 見圖1。
圖1 CNSV發(fā)病機(jī)制
(1)有或無全身非特異性癥狀:低熱、體質(zhì)量減輕、倦怠、紅細(xì)胞沉降率增快、C反應(yīng)蛋白升高等。(2)多呈急性或亞急性起病,部分患者隱襲起?。翰〕梯^長,以亞急性或慢性波動性進(jìn)展病程為特征,呈緩解與復(fù)發(fā)交替過程,一般從出現(xiàn)癥狀到確診多需數(shù)月(平均為5個月)。(3)頭痛:常最先出現(xiàn),占60%~70%,可急性或慢性發(fā)病,程度可輕可重。(4)單個或多發(fā)、單側(cè)或雙側(cè)局灶性神經(jīng)功能缺失體征。(5)彌漫性腦損害癥狀:認(rèn)知障礙、意識障礙、精神行為異常等。(6)慢性腦膜炎綜合征、顱壓高、視乳頭水腫等。(7)有或無多器官損害癥狀及體征。
對診斷雖非特異,但是診斷的重要依據(jù)之一。
3.1 MRI表現(xiàn) MRI檢查90%~100%有異常,其敏感性高于CT,主要表現(xiàn)為:(1)病灶分布:廣泛,幕上為主,幕下小腦、腦干也受累;病灶多為兩側(cè)、散在、多發(fā)、非對稱性(圖2A)。(2)病灶部位:通常累及皮層和皮質(zhì)下白質(zhì),也可累及胼胝體及基底節(jié)區(qū)灰質(zhì)。(3)病灶大?。憾噍^小,呈多發(fā)點(diǎn)狀、斑片狀、腦回狀病灶(圖2B),邊界多不清;因受累血管不同,偶呈類腫瘤、多發(fā)性硬化、急性播散性腦脊髓炎、腦炎、線粒體腦病樣及大片腦梗死等改變;T1多呈低信號,T2、FLAIR呈高信號,DWI呈等或稍高信號,ADC高信號;但也可因受病變時期不同而表現(xiàn)多樣及不典型。(4)病灶形態(tài):雖為梗死但多不呈典型楔形改變,因多為小血管堵塞。(5)病灶可新老不一,呈不同時期病變的疊加,在隨訪中可能有新病灶出現(xiàn),與病變反復(fù)有關(guān)。(6)增強(qiáng)掃描病灶不強(qiáng)化,或表現(xiàn)為片狀、不規(guī)則、腦回狀強(qiáng)化(圖2C);硬腦膜、軟腦膜強(qiáng)化或不強(qiáng)化;(7)SWI可顯示病變區(qū)以及周圍有代償增粗的血管影;(8)增強(qiáng)掃描可能顯示病變區(qū)及其周圍區(qū)有血管強(qiáng)化影,病變周圍區(qū)血管間隙擴(kuò)大并可能有強(qiáng)化;(9)病灶性質(zhì),多為缺血性,部分可呈出血性(圖2D)。
圖2 MRI表現(xiàn)
圖3 A:血管局限性狹窄(箭頭) B:多發(fā)節(jié)段性狹窄,血管僵直 C:節(jié)段性、串珠樣及小動脈瘤形成
3.2 MRA、CTA、DSA 血管炎的病理改變主要是血管壁炎性增厚導(dǎo)致血管腔狹窄及由于血管壁破壞導(dǎo)致管壁局部變薄膨出形成小動脈瘤,因此,在血管成像上多可顯示異常。MRA、CTA因操作方便、價格便宜,臨床應(yīng)用較多,但也由于前兩者存在不同程度的夸大效應(yīng),因此認(rèn)為DSA對顯示血管病變更清楚、準(zhǔn)確。有報道CT、MRI、DSA三者對診斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎的敏感性分別是:CT為33%~50%;MRI為50%~100%;DSA為30%~100%,臨床工作者可酌情選擇應(yīng)用。中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎的血管成像改變主要為:(1)狹窄:表現(xiàn)為單發(fā)局限性狹窄、多發(fā)局限性狹窄、節(jié)段性狹窄、血管僵直。(2)狹窄與擴(kuò)張交替:串珠樣改變、狹窄伴小動脈瘤形成、狹窄后瘤樣擴(kuò)張。(3)閉塞:表現(xiàn)為單純閉塞,遠(yuǎn)側(cè)血管不顯影;閉塞伴遠(yuǎn)側(cè)血管顯影不佳;閉塞伴側(cè)支循環(huán)形成。研究報道,原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎(PACNS),血管改變以狹窄和閉塞為主,動脈瘤或瘤樣擴(kuò)張少;非PACNS血管改變以狹窄和動脈瘤或瘤樣擴(kuò)張為主,閉塞少見。(4)受累血管可為大小不一、數(shù)目多發(fā)、表現(xiàn)多樣。(5)動脈灌注成像可顯示受累血管區(qū)的循環(huán)時間延長、灌注減少。(6)高分辨MR血管成像能直接顯示顱底動脈管壁增厚和管腔環(huán)狀狹窄。見圖3。
圖4 A:MRA示雙側(cè)大腦前動脈呈串珠樣改變 B:FLAIR示多發(fā)不規(guī)則梗死灶,疑伴血流淤滯影 C:SWI示多發(fā)微出血
3.3 梯度回波系列 血管炎可因管壁局限性變薄破裂出血,當(dāng)出血量較小時,CT和常規(guī)MRI難以捕捉到這種斑點(diǎn)樣出血,但梯度回波成像序列可發(fā)現(xiàn)慢性出血產(chǎn)物-含鐵血黃素的沉積,表現(xiàn)為顯著的信號強(qiáng)度丟失。對于廣泛、且主要位于皮層-皮層下的出血,尤其是慢性、靜止性的點(diǎn)狀出血并伴多灶性缺血病變以及血管結(jié)構(gòu)性異常時,應(yīng)高度懷疑血管炎的可能性。見圖4。
目前無診斷標(biāo)準(zhǔn),主要依據(jù)患者臨床表現(xiàn)、影像學(xué)和病理學(xué)檢查綜合分析,作者提出以下診斷標(biāo)準(zhǔn)供臨床應(yīng)用參考:(1)臨床標(biāo)準(zhǔn):①具有感染性非特異性全身癥狀,如發(fā)熱、頭痛、紅細(xì)胞沉降率增快、PCR升高等,多呈慢性波動性進(jìn)展病程;②有微生物感染的直接證據(jù);③或有微生物源性、非微生物源性實(shí)驗(yàn)室免疫學(xué)異常的間接證據(jù);④有局灶性或彌漫性腦損害體征。(2)影像學(xué)標(biāo)準(zhǔn):MRI及血管成像(MRA、CTA或DSA)是腦血管炎診斷的主要依據(jù),其改變主要為:①M(fèi)RI表現(xiàn)為皮層、皮質(zhì)下及基底節(jié)區(qū)多發(fā)、散在、不規(guī)則、斑點(diǎn)狀、非對稱性梗死病灶,增強(qiáng)掃描部分病灶強(qiáng)化或不強(qiáng)化,可伴周圍有血管強(qiáng)化影;②血管成像顯示顱內(nèi)血管有節(jié)段性狹窄、截斷征、串珠征,伴或不伴血管代償征。(3)病理標(biāo)準(zhǔn):主要為血管壁炎性細(xì)胞浸潤、管壁增厚、管腔不規(guī)則狹窄及纖維素樣壞死,伴腦實(shí)質(zhì)缺血性梗死。病理檢查雖系診斷的有力證據(jù),但因活檢困難,可用性低。(4)排除動脈粥樣硬化、淀粉樣血管病等其他疾病。具備上述(1)~(3)條為完全確診;具備(1)條中感染直接證據(jù)及①、④并符合(2)條改變者為臨床確診;具備(1)條中感染間接證據(jù)及①、④并伴(2)條典型改變者為很可能;具備(1)條中①、④兩項(xiàng)并伴(2)條改變及(4)條者為可能。
腦動脈炎的治療主要是病因治療,對于有已知微生物感染導(dǎo)致者,應(yīng)用相應(yīng)有效的抗菌素治療;對于腦脊液檢查正常而由或可能由免疫反應(yīng)引起者,應(yīng)采取糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑治療,對病情發(fā)展迅速、局灶性神經(jīng)損害嚴(yán)重,血管結(jié)構(gòu)性改變明顯者或單用激素治療無效者,可用激素加免疫抑制劑聯(lián)合治療。治療時間目前無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),有報道短期治療可用3~5周,維持治療可酌情用6個月~1 a。為改善神經(jīng)損害功能可用神經(jīng)營養(yǎng)劑、自由基清除劑及腦循環(huán)改善劑等,對伴微動脈瘤者要慎用抗凝集。其他還可酌情加用中藥及康復(fù)治療。
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1673-5110(2017)05-0001-02