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      鹽酸丁螺環(huán)酮治療阿爾茨海默病伴發(fā)抑郁焦慮障礙的療效

      2017-06-28 15:52:38何秀貞陸奕彬
      實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2017年3期
      關(guān)鍵詞:丁螺環(huán)阿爾茨海默鹽酸

      何秀貞,陸奕彬

      (東莞市第七人民醫(yī)院精神科,廣東 東莞 523000)

      鹽酸丁螺環(huán)酮治療阿爾茨海默病伴發(fā)抑郁焦慮障礙的療效

      何秀貞,陸奕彬

      (東莞市第七人民醫(yī)院精神科,廣東 東莞 523000)

      目的 探討鹽酸丁螺環(huán)酮治療阿爾茨海默病伴抑郁焦慮障礙的臨床療效。方法 選取2014年3月至2016年2月就診的阿爾茨海默病伴發(fā)抑郁焦慮障礙患者78例為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為研究組和對照組,每組39例。對照組采用常規(guī)方法治療,研究組在對照組基礎(chǔ)上給予鹽酸丁螺環(huán)酮治療,采用康奈爾癡呆抑郁量表(CSDD)、漢密頓焦慮量表(HAMA)、抑郁自評量表(SDS)評定2組患者治療前后不良情緒,并比較2組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療前2組患者CSDD、HAMA、SDS評分比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后研究組患者CSDD、HAMA、SDS評分均低于對照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2組患者惡心嘔吐、口干、便秘、頭暈、失眠藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 阿爾茨海默病伴發(fā)抑郁焦慮障礙采用鹽酸丁螺環(huán)酮治療可顯著改善患者抑郁、焦慮狀態(tài),并不增加藥物不良反應(yīng),具有顯著臨床療效和用藥安全性。

      阿爾茨海默??;抑郁焦慮障礙;鹽酸丁螺環(huán)酮

      阿爾茨海默病(AD)為慢性、隱匿性、進(jìn)行性發(fā)展神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變,隨著我國人口老年化,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢,對家庭、社會(huì)造成嚴(yán)重負(fù)擔(dān),嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[1]。AD常伴有抑郁焦慮障礙,加重對患者健康、生活質(zhì)量影響,影響患者治療積極性、依從性,影響患者療效。鹽酸丁螺環(huán)酮為臨床常用抗焦慮藥物,無催眠、鎮(zhèn)靜等藥物不良反應(yīng),且不產(chǎn)生依賴性和耐受性,在長期抗焦慮上具有顯著療效[2-3]。為探究AD伴發(fā)抑郁焦慮障礙患者采用鹽酸丁螺環(huán)酮治療效果及安全性,筆者研究如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2014年3月至2016年2月東莞市第七人民醫(yī)院精神科就診的AD伴發(fā)抑郁焦慮障礙患者78例為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為研究組和對照組,每組39例。2組患者一般資料比較無明顯差異,所有患者家屬均在醫(yī)師告知下了解疾病相關(guān)知識(shí),并了解本次治療、研究方法,簽署知情同意書并自愿進(jìn)行本次研究。

      1.2 入組及排除標(biāo)準(zhǔn)

      1)根據(jù)患者病史、體征、臨床表現(xiàn),結(jié)合相關(guān)輔助檢查明確診斷為AD合并抑郁焦慮障礙。2)排除發(fā)病前有精神病史、抑郁病史患者。3)排除合并有嚴(yán)重心功能不全,肝腎功能障礙患者。4)排除口服抗凝藥物、抗心律失常藥物、病情嚴(yán)重不能配合完成治療和研究患者。

      1.3 治療方法

      對照組予以心理干預(yù)、多奈哌齊等常規(guī)方法治療。研究組患者在對照組治療基礎(chǔ)上給予鹽酸丁螺環(huán)酮片(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,批號:H19991024),10 mg·次-1,3次·d-1,口服。2組患者均在家屬監(jiān)督下定時(shí)、定量給藥物,并觀察患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況,及時(shí)予以對癥處理。2組患者均連續(xù)治療2月。

      1.4 觀察指標(biāo)

      1)采用康奈爾癡呆抑郁量表(CSDD)、漢密頓焦慮量表(HAMA)、抑郁自評量表(SDS)于患者治療前后評定患者抑郁焦慮狀態(tài)。CSDD:對患者行為障礙、情緒有關(guān)表現(xiàn)、周期性功能、軀體表現(xiàn)、觀念障礙等急性評估,得分≥8分評定為抑郁狀態(tài)[4]。HAMA:由護(hù)理人員采用交談和觀察兩種方式進(jìn)行評估,包括對抑郁情緒、有罪感、入睡困難、早醒、自殺、遲緩、工作和興趣、胃腸道癥狀、全身癥狀等進(jìn)行評估,<7分為無焦慮,7~17分為可能焦慮,18~24分為肯定焦慮,>24分為嚴(yán)重焦慮[4]。SDS:對患者悲傷、泄氣、自卑、缺乏自尊、內(nèi)疚、猶豫、焦躁不安、喪失動(dòng)機(jī)、食欲變化、性欲、睡眠變化等進(jìn)行評估,<4分為無抑郁,5~10分為偶有抑郁情緒,11~20分為輕度抑郁,21~30分為中度抑郁,31~45分為嚴(yán)重抑郁[4]。2)統(tǒng)計(jì)并比較2組患者惡心嘔吐、口干、便秘、頭暈、失眠藥物不良反應(yīng)發(fā)生率。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      2 結(jié)果

      1)2組患者治療前后CSDD、HAMA、SDS評分比較,見表1。

      表1 2組患者治療前后CSDD、HAMA、SDS評分比較 分

      2)2組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較,見表2。

      表2 2組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較

      3 討論

      AD患者常伴發(fā)有抑郁、焦慮等不良情緒,以興趣缺乏、快感丟失、易激怒等為主要臨床表現(xiàn),同時(shí)可出現(xiàn)恐懼、自主神經(jīng)癥狀、晝夜情緒波動(dòng)較大等,對患者健康、生活、工作均造成嚴(yán)重影響,增加家庭、社會(huì)負(fù)擔(dān)。臨床部分醫(yī)師擔(dān)心抗抑郁藥物會(huì)對AD治療效果產(chǎn)生影響,而忽視AD伴發(fā)抑郁焦慮障礙患者治療,從而延誤疾病整體治療。AD伴發(fā)抑郁焦慮障礙患者多存在明確生物學(xué)基礎(chǔ),如患者神經(jīng)結(jié)構(gòu)異常、腦功能障礙等。AD伴發(fā)抑郁焦慮障礙可能與5-羥色胺(5-TH)神經(jīng)元功能、去甲腎上腺素水平有關(guān)。因此,臨床中對AD合并抑郁焦慮障礙患者給予抗抑郁焦慮治療、AD疾病治療,對患者臨床癥狀改善均有顯著幫助。

      鹽酸丁螺環(huán)酮為臨床中5-HT1A受體部分激動(dòng)藥物,對5-HT受體具有較高選擇結(jié)合性,表現(xiàn)為部分突觸后拮抗劑和完全突觸前激動(dòng)劑功效,而達(dá)到緩解抑郁、焦慮癥狀。本次研究將本院收治AD伴發(fā)抑郁焦慮障礙患者隨機(jī)分為研究組和對照組,研究組在對照組常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予鹽酸丁螺環(huán)酮治療,得出治療后研究組患者抑郁、焦慮情緒評分均顯著低于對照組(P<0.05)。鹽酸丁螺環(huán)酮在精神性所致抑郁和焦慮癥狀中起效作用最快,療效最為顯著,在發(fā)揮抗抑郁、焦慮作用同時(shí),并不引起嗜睡、鎮(zhèn)靜效果,可降低藥物不良反應(yīng)發(fā)生,便于患者在臨床中長期用藥治療。本次研究得出,2組患者惡心嘔吐、口干、便秘、頭暈、失眠藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。表明鹽酸丁螺環(huán)酮在AD合并抑郁焦慮障礙患者中治療具有較高用藥安全性。

      綜上所述,AD伴發(fā)抑郁焦慮障礙采用鹽酸丁螺環(huán)酮治療可顯著改善患者抑郁、焦慮狀態(tài),并不增加藥物不良反應(yīng),具有顯著臨床療效和用藥安全性。

      [1] 郭超,孟博,梅兵,等.阿爾茨海默癥伴性行為紊亂的相關(guān)研究進(jìn)展[J].中國老年學(xué)雜志,2016,36(3):720-724.

      [2] 柴寧,王嵐,王學(xué)義,等.重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療阿爾茨海默病的研究進(jìn)展[J].中華精神科雜志,2013,46(2):126-128.

      [3] 馬曉燕,張黎明,彭偉,等.模擬家庭照護(hù)對阿爾茨海默病患者及其照顧者的影響[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,38(5):623-626.

      [4] 李攀,周玉穎,田志巖,等.額顳葉癡呆和阿爾茨海默病患者認(rèn)知功能及神經(jīng)精神行為比較[J].中華神經(jīng)科雜志,2014,47(9):610-616.

      (責(zé)任編輯:劉大仁)

      2016-10-20

      東莞市科技計(jì)劃項(xiàng)目(201610515000639)

      R749.1+6

      A

      1009-8194(2017)03-0013-02

      10.13764/j.cnki.lcsy.2017.03.005

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