李跟紅,劉 達(dá),張春暉,袁冰清,王任霞,史晨霞,馮明波,許錫博
(1.濟(jì)南市第五人民醫(yī)院,山東 濟(jì)南 250031;2.新泰市中醫(yī)院,山東 泰安 271200)
氨溴索應(yīng)用于分泌性中耳炎中對臨床效果和血清、耳積液炎性介質(zhì)的影響
李跟紅1,劉 達(dá)2,張春暉1,袁冰清1,王任霞1,史晨霞1,馮明波1,許錫博1
(1.濟(jì)南市第五人民醫(yī)院,山東 濟(jì)南 250031;2.新泰市中醫(yī)院,山東 泰安 271200)
目的 觀察氨溴索應(yīng)用于分泌性中耳炎中對效果和血清、耳積液炎性介質(zhì)的影響。方法 選取我院2015年12月~2016年12月收治的分泌性中耳炎患者101例的資料,按照治療方案的不同將其分為對照組與觀察組,對照組47例行常規(guī)治療,觀察組54例行氨溴索治療,對比兩組治療前后血清及耳積液炎性介質(zhì)水平變化情況。結(jié)果 與治療前比較,兩組血清、耳積液炎性介質(zhì)水平降低,但觀察組降低幅度均比對照組大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 SOM行氨溴索治療取得良好效果,其可有效改善患者血清、耳積液炎性介質(zhì)水平,可被臨床推廣、應(yīng)用。
氨溴索;分泌性中耳炎;血清;效果;炎性介質(zhì)
分泌性中耳炎(SOM)為臨床影響聽力的常見疾病,其通常表現(xiàn)為中耳積液與聽力下降[1]。前期SOM臨床癥狀表現(xiàn)不顯著,易耽誤患者最佳治療時(shí)機(jī),進(jìn)而引發(fā)更嚴(yán)重病變,故確保SOM療效及時(shí)機(jī)均顯得尤為重要。臨床常規(guī)治療SOM方案較多,但其治療效果均欠佳,為此,本研究就選定的SOM患者54例行氨溴索治療,且取得滿意效果,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料
選取我院2015年12月~2016年12月收治的分泌性中耳炎患者101例的資料,按照治療方案的不同將其分為對照組與觀察組,對照組47例中,男25例,女22例,年齡18~42歲,平均(29.31±7.53)歲,病程3~6個(gè)月,平均(4.39±1.22)個(gè)月;觀察組54例中,男30例,女24例,年齡18~43歲,平均(30.12±8.24)歲,病程3~7個(gè)月,平均(4.88±1.53)個(gè)月;兩組基線資料對比均未顯示高度差異,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
本研究對照組行常規(guī)治療,主要予糖皮質(zhì)激素、抗生素、鼻腔收縮劑等對癥治療。觀察組于此基礎(chǔ)上予氨溴索(上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司,H20030360,30 mg*20 s)治療,15 mg/次,每周1次;兩組均連續(xù)治療4周。兩組均于治療前后分別抽取5 mL靜脈血,離心后分離血清,置于零下70度冷存?zhèn)溆?;之后行鼓膜穿刺抽取中耳積液標(biāo)本,標(biāo)記后置于零下30度待檢;予酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清、耳積液IL-8(白細(xì)胞介素8)、IL-1β(白細(xì)胞介素1β)、TNF-α(腫瘤壞死因子α)水平;予雙抗體夾心免疫發(fā)光法檢測兩組血清、耳積液PCT(降鈣素原)水平。
1.3 觀察指標(biāo)
記錄并對比兩組治療前后血清、中耳積液炎癥因子變化情況,主要包括:PCT、IL-8、IL-1β、TNF-α。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n)、百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 對比兩組血清炎性介質(zhì)水平
與治療前比較,兩組治療后PCT、IL-8、IL-1β及TNF-α均降低,但觀察組降低幅度大于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 對比兩組耳積液炎性介質(zhì)水平
較之治療前,兩組治療后PCT、IL-8、IL-1β及TNF-α均下降,但觀察組的下降幅度較之對照組更大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表1 對比兩組血清炎性介質(zhì)水平(±s)
表1 對比兩組血清炎性介質(zhì)水平(±s)
注:組內(nèi)與治療前比較,aP<0.05;組間與治療后比較,bP<0.05。
組別時(shí)間PCT(μg/L)IL-8(pg/mL)IL-1β(pg/mL)TNF-α(ng/mL)對照組治療前6.23±0.6215.26±1.753.46±0.422.74±0.13治療后3.21±0.18a11.23±1.15a2.13±0.18a1.42±0.15a觀察組治療前6.25±0.6415.43±1.853.49±0.412.75±0.11治療后1.01±0.12ab8.12±0.74ab1.52±0.16ab0.74±0.16ab
表2 對比兩組耳積液炎性介質(zhì)水平(±s)
表2 對比兩組耳積液炎性介質(zhì)水平(±s)
注:組內(nèi)與治療前比較,aP<0.05;組間與治療后比較,bP<0.05。
組別時(shí)間PCT(μg/L)IL-8(pg/mL)IL-1β(pg/mL)TNF-α(ng/mL)對照組治療前9.57±0.7620.32±2.185.26±0.483.86±0.32治療后5.13±0.43a14.25±1.42a3.24±0.26a2.10±0.13a觀察組治療前9.58±0.7820.35±2.175.19±0.373.85±0.28治療后2.42±0.23ab10.35±1.06ab2.05±0.22ab1.00±0.11ab
SOM是耳鼻喉科較為常見的一種疾病,其可致使患者出現(xiàn)聽力降低、中耳積液等癥狀[2]。SOM患者以炎性狀態(tài)、聽力損傷為主要的病理表現(xiàn),且炎性狀態(tài)不僅表現(xiàn)于血液指標(biāo)中,而且于耳積液中表達(dá)水平同樣較高[3]。故臨床針對SOM治療,不僅需將患者的耳積液及聽力解除,而且應(yīng)有效促使其血清及耳積液炎性遞質(zhì)改善。
TNF-α、IL-8、IL-1β、PCT等指標(biāo)作為臨床反應(yīng)機(jī)體局部及整體炎性重要指標(biāo),其敏感度均較高,故臨床監(jiān)測此類指標(biāo)可有助于臨床實(shí)時(shí)了解患者疾病狀態(tài)及變化程度[4]。咽鼓管存在類肺表面活性物質(zhì),通過對咽鼓管開張壓力予以調(diào)解,以保持咽鼓管正常功能,使用藥物治療以調(diào)節(jié)咽鼓管類肺表面活性物質(zhì)分泌及合成為治療途徑中的一種[5]。本研究采用的鹽酸氨溴索屬于黏液溶解劑,其具促使機(jī)體的炎性介質(zhì)釋放降低及抗氧化等作用,該藥物主要是通過對耳道內(nèi)纖毛活力進(jìn)行調(diào)節(jié),以達(dá)到廓清效果的目的,從而抑制炎癥反應(yīng),且其對分泌物稀釋廓清作用效果較佳[6]。除此之外,鹽酸氨溴索可增強(qiáng)黏膜漿液腺分泌,以降低粘液腺分泌,促使分泌物更易被清除,同時(shí)可提高纖毛傳輸系統(tǒng)功能,以加快粘液纖毛運(yùn)輸,進(jìn)而有效促使中耳積液排出[7]。加之氨溴索刺激中耳腔黏膜表面質(zhì)以及咽鼓管的活性物分泌及合成,可有效緩解咽鼓管壓力,于引流與通氣等方面均具顯著改善作用。經(jīng)研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn):與治療前比較,兩組治療后血清、中耳積液炎癥因子(TNF-α、IL-8、IL-1β、PCT)水平均改善,但觀察組改善幅度大于對照組,這與李妮、李國義[8]等人文獻(xiàn)研究結(jié)果類似,進(jìn)一步驗(yàn)證氨溴索的臨床應(yīng)用有效性、可行性。但關(guān)于本研究兩組遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)情況,由于受樣本、時(shí)間等各種因素限制未加以分析,待深入研究再予報(bào)告。
綜上所述,氨溴索治療SOM患者,不僅能夠促使其血清炎性介質(zhì)水平降低,而且有效改善患者耳積液炎性介質(zhì),進(jìn)而提高效果,值得臨床推廣、應(yīng)用。
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本文編輯:趙小龍
R764.21
B
ISSN.2095-8242.2017.020.3907.02