枸櫞酸坦度螺酮和鹽酸丁螺環(huán)酮治療第二代抗抑郁藥所致性功能障礙的對(duì)照研究

顧成宇 邢葆平 張瀅 魏紅輝 孫寧寧

枸櫞酸坦度螺酮和鹽酸丁螺環(huán)酮治療第二代抗抑郁藥所致性功能障礙的對(duì)照研究

顧成宇 邢葆平 張瀅 魏紅輝 孫寧寧

目的 比較枸櫞酸坦度螺酮和鹽酸丁螺環(huán)酮治療第二代抗抑郁藥所致性功能障礙中的療效和安全性。方法 選取56 例符合 DSM-IV-TR 藥物所致性功能障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者，按照隨機(jī)數(shù)字表法分為枸櫞酸坦度螺酮研究組（研究組）和鹽酸丁螺環(huán)酮標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照組（對(duì)照組），每組 28 例。兩組患者分別接受 6 周枸櫞酸坦度螺酮（40mg/d）或鹽酸丁螺環(huán)酮（40mg/d）治療?；€時(shí)和治療第 2、4、6 周采用亞利桑那性體驗(yàn)量表（ASEX）和不良反應(yīng)量表（TESS）評(píng)定療效和不良反應(yīng)。 結(jié)果 兩組患者 ASEX 總分在治療第2、4、6 周和基線相比均明顯降低（均 P＜0.05），但兩組間比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（均 P ＞0.05）。兩組 TESS 總分在第 2 周均較基線明顯增高（均 P＜0.05）；對(duì)照組 TESS 總分在第 2 周高于研究組，且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.05）。兩組 TESS 總分在基線、治療第 4、6 周均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（均 P ＞0.05）。 結(jié)論 枸櫞酸坦度螺酮和鹽酸丁螺環(huán)酮均能有效治療抗抑郁藥所致性功能障礙，且不良反應(yīng)均較少，有較好的臨床應(yīng)用價(jià)值。

枸櫞酸坦度螺酮 鹽酸丁螺環(huán)酮 抗抑郁藥 性功能障礙

【 Abstract 】 Objective To compare the efficacy and safety between Tandospirone and Buspirone in treatment of sexual dysfunction associated with antidepressants. Methods Fifty six patients,who received new generation antidepressant therapy for at least 8 weeks,and developed sexual dysfunction met the criteria of DSM-IV-TR,were enrolled in the study.Patients were randomly assigned to a 6-week trial with tandospirone(study group,n=28,40mg/d)or buspirone(control group,n=28,40mg/d). Outcomes were evaluated by using Arizona Sexual Experience Scale(ASEX)for efficacy and Treatment Emergent Symptom Scale (TESS)for adverse effects at the baseline,and the end of wk2,wk4 and wk6. Results Compared to baseline,patients in both groups presented significantly improvement in sexual function at the end of wk2,wk4 and wk6(P＜0.05).There were no significant in the total scores of the ASEXbetween the two groups after treatment.At wk2 the TESS score in both groups was higher than that of baseline(P＜0.05),and TESS score in control group was higher than that in study group(P ＜0.05).However,there were no significant differences in TESS scores between baseline and those at wk4 and wk6 in both groups(P ＞0.05). Conclusion Tandospirone and buspirone are effective in treatment of antidepressant-associated sexual dysfunction with mild adverse effects.

【 Key words 】 Tandospirone Buspirone Anti-depressive agents Sexual dysfunction

抑郁癥是導(dǎo)致嚴(yán)重致殘的公共健康問(wèn)題，年患病率高達(dá) 6.6%，終身患病率高達(dá) 16.2%[1]。長(zhǎng)期服用抗抑郁藥維持治療是標(biāo)準(zhǔn)治療方案，目前第二代抗抑郁藥如選擇性 5 羥色胺再攝取抑制劑（SSRIS）、5 羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIS）已經(jīng)成為臨床上主要的抗抑郁藥物。但是第二代抗抑郁藥所致性功能障 礙 的 發(fā)生 率較 高 ，有 文獻(xiàn) 報(bào) 道高 達(dá) 60% 以上[2-3]，嚴(yán)重妨礙了患者正常的夫妻生活，影響家庭和諧,從而成為停藥的主要原因[4-5]，也已成為抑郁癥、焦慮障礙復(fù)發(fā)的重要原因。有文獻(xiàn)表明抗抑郁藥所致性功能障礙與5 羥色胺（5-HT1A）受體阻斷作用有關(guān) ，5-HT1A受 體激動(dòng)劑如鹽酸丁螺環(huán)酮，可以有效治療抗抑郁藥所致的性功能障礙[6]，并得到了美國(guó)精神病學(xué)會(huì)（APA）抑郁癥指南推薦[7]。枸 櫞 酸 坦 度螺 酮 作 為 新 的 5-HT1A受 體 激 動(dòng)劑，是否可以有效治療抗抑郁藥所致的性功能障礙？國(guó)內(nèi)外目前較少相應(yīng)的臨床研究（僅檢測(cè)到本課題組于2016 年 5 月發(fā)表的小樣本臨床研究[8]），未發(fā)現(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)藥物進(jìn)行臨床對(duì)照研究。筆者就枸櫞酸坦度螺酮和鹽酸丁螺環(huán)酮治療抗抑郁藥物所致的性功能障礙進(jìn)行臨床對(duì)照研究，旨在為解決患者的臨床實(shí)際問(wèn)題提供新的選擇。

1 對(duì)象和方法

1.1 對(duì)象 收集我院 2015 年 12 月至 2016 年 11 月精神科門(mén)診患者92例，根據(jù)納入及排除標(biāo)準(zhǔn)，最終納入56 例。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組和對(duì)照組，各 28例。所有患者均至少獲得1次臨床評(píng)估。其中研究組在治療 2 周后覺(jué)得無(wú)效而停用 2 例，兩組均失訪 2 例（均按照統(tǒng)計(jì)原則進(jìn)入意向分析）。研究組服用鹽酸帕羅西汀 9 例，鹽酸氟西汀 5 例，草酸艾司西酞普蘭 4 例，鹽酸氟伏沙明 1 例，鹽酸文拉法辛緩釋片 6 例，鹽酸西酞普蘭 3 例；對(duì)照組服用鹽酸帕羅西汀 5 例，鹽酸氟西汀 8例，草酸艾司西酞普蘭 9 例，鹽酸氟伏沙明 2 例，鹽酸文拉法辛緩釋片 2 例，鹽酸西酞普蘭 2 例。兩組患者性別、年齡、民族、受教育程度（編碼：小學(xué)為 1、初中為 2、高中為 3、大學(xué)為 4、碩士及以上為 5）、病程、復(fù)發(fā)次數(shù)、宗教信仰、藥物種類、藥物劑量及入組時(shí)漢密爾頓抑郁量表（HAMD-17）和漢密爾頓焦慮量表（HAMA-14）評(píng)分差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均 P ＞0.05），詳見(jiàn)表 1。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，入組前所有受試者簽署對(duì)本研究的知情同意書(shū)。

表1 兩組患者一般資料比較

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）所有患者均符合美國(guó)精神疾病診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)第 4 版修訂版（DSM-IVTR）描述藥物所致性功能障礙。由 2 位主治及以上精神科醫(yī)師獨(dú)立按診斷標(biāo)準(zhǔn)和操作性定義作出診斷；（2）符合抑郁癥緩解期的標(biāo)準(zhǔn)；（3）基線時(shí)（即入組時(shí)）HAMD-17 項(xiàng)總評(píng)分＜10 分（不是＜7 分，因?yàn)橐钟羲帉?dǎo)致的性功能障礙會(huì)使該量表在抑郁癥緩解時(shí)評(píng)分增高）?；€時(shí) HAMA-14 項(xiàng)總評(píng)分＜10 分（不是＜7 分，因?yàn)橐钟羲帉?dǎo)致的性功能障礙會(huì)使該量表在抑郁癥癥狀緩解時(shí)評(píng)分增高)；（4）性別不限，已婚，年齡男性 22～50 歲，女性 20～45 歲且未絕經(jīng)、月經(jīng)基本規(guī)律；（5）服用 SSRIS 或SNRIS 中的某一種至少 8 周且劑量穩(wěn)定至少 4 周；（6）經(jīng)歷持續(xù)性性功能障礙至少 4 周；（7） 本人能簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）任何使用枸櫞酸坦度螺酮或鹽酸丁螺環(huán)酮禁忌證；（2）除抗抑郁藥外，服用了其他能夠?qū)е滦怨δ苷系K的藥物，如利血平、西咪替丁、激素等；（3）精神活性物質(zhì)濫用史；（4）妊娠期、哺乳期婦女或者預(yù)期在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中懷孕的患者；（5） 診斷為其他原因引起的性功能障礙者；（6） 泌尿生殖器畸形；（7） 子宮切除術(shù)；（8）罹患有除抑郁癥、焦慮障礙的其他精神疾?。唬?）罹患有糖尿病、心臟疾病、腦卒中；（10）使用多種類型的抗抑郁藥；（11）各種原因?qū)е碌臒o(wú)月經(jīng)半年以上者；（12）性功能障礙與環(huán)境因素以及夫妻關(guān)系因素有關(guān)。退出標(biāo)準(zhǔn)：（1）不愿意繼續(xù)服用枸櫞酸坦度螺酮或鹽酸丁螺環(huán)酮；（2）不能耐受枸櫞酸坦度螺酮或鹽酸丁螺環(huán)酮不良反應(yīng)；（3）研究過(guò)程中換用不同抗抑郁藥或者改變抗抑郁藥劑量；（4）各種原因?qū)е碌耐Ｓ描蹤此崽苟嚷萃螓}酸丁螺環(huán)酮或抗抑郁藥；（5）無(wú)法進(jìn)行隨訪的患者。

1.3 方法 研究組繼續(xù)服用原來(lái)治療有效的抗抑郁藥，同時(shí)加用枸櫞酸坦度螺酮（四川科瑞德制藥有限公司，5mg/粒），劑量為固定劑量 40mg/d，平均分 2 次服用；對(duì)照組：鹽酸丁螺環(huán)酮（江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司，5mg/片）劑量為固定劑量 40mg/d，平均分 2 次服用。對(duì)患者的評(píng)估采用盲法，最后一例患者最后一次研究評(píng)估完成后揭盲。

1.4 觀察指標(biāo) 療效評(píng)價(jià)：在基線、治療第 2、4、6 周末患者自評(píng)亞利桑那性體驗(yàn)量表（ASEX）。ASEX 分為男性用和女性用量表，共 5 個(gè)條目，均為 6 級(jí)評(píng)分（1～6分），總分最高為 30 分，分值越高，表明臨床表現(xiàn)越嚴(yán)重。安全性評(píng)價(jià)：由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的精神科醫(yī)師在基線、治療第 2、4、6 周末評(píng)定不良反應(yīng)量表（TESS）。HAMD-17 和HAMA-14 量表由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的 2 位精神科醫(yī)師在基線和末次時(shí)評(píng)定。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用 SPSS 18.0 統(tǒng)計(jì)軟件。正態(tài)分布的計(jì)量資料以表示，兩組間比較采用 t檢驗(yàn)，組內(nèi)比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析，兩兩比較采用 Bonferroni法；非正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)表示，組間、組內(nèi)比較采用秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料組間比較采用 χ2檢驗(yàn)/ Fisher確切概率法。治療效應(yīng)分析用意向性分析（intention-to-treat，ITT），ITT 人群指所有接受過(guò)至少一次研究藥物治療并且至少有一次基線后訪視的患者，安全性人群包括所有接受過(guò)至少一次研究藥物的患者。用末次觀測(cè)值結(jié)轉(zhuǎn)（last observation carried foward，LOCF）收集缺失的療效數(shù)據(jù)。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者不同時(shí)點(diǎn) ASEX 分值的比較 兩組 ASEX總分基線時(shí)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，表明兩組患者性能障礙嚴(yán)重程度有可比性。兩組治療第 2、4、6 周和基線相比均有改善（均 P＜0.05），但兩組間在各時(shí)點(diǎn)比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（均 P ＞0.05），詳見(jiàn)表 2。

表2 兩組 ASEX 總分治療前后比較（分）

2.2 兩組患者治療前后 HAMD-17 和 HAMA-14 分值的比較 兩組量表評(píng)估顯示患者均無(wú)明顯病情惡化。兩組治療 6 周后，HAMD-17 和 HAMA-14 總分，兩組量表評(píng)分比較基線均有明顯下降（均 P＜0.05），詳見(jiàn)表 3。

表3 兩組患者治療前后 HAMD-17 和HAMA-14分值的比較（分）

2.3 兩組患者治療前后 TESS 量表的比較 兩組 TESS量表總分基線無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。對(duì)照組治療第 2 周末 TESS總分評(píng)分高于研究組（P＜0.05）。治療第 4、6 周兩組對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。兩組主要的不良反應(yīng)為頭痛、嗜睡、惡心、胃部不適、食欲下降等，但嚴(yán)重程度均較輕，未進(jìn)行特殊處理，且隨著治療的推進(jìn)而消退，詳見(jiàn)表 4。

表4 兩組患者治療前后 TESS 量表的比較（分）

3 討論

抑郁癥已經(jīng)成為人類疾病負(fù)擔(dān)的首位疾病[9]，抗抑郁藥的長(zhǎng)期維持治療乃至終身治療已經(jīng)成為各國(guó)抑郁癥治療指南的統(tǒng)一認(rèn)識(shí)[1，7]?？挂钟羲幩滦怨δ苷系K可能抗抑郁藥長(zhǎng)期維持治療最常見(jiàn)的不良反應(yīng)，且造成了嚴(yán)重的不良后果[2]。有權(quán)威教科書(shū)表明[10]，因抗抑郁藥導(dǎo)致性功能障礙而換用其他 SSRIs治療，基本不能改善患者的性功能；而且換藥可能存在療效欠佳導(dǎo)致病情復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。美國(guó)精神病學(xué)教科書(shū)，建議聯(lián)合其他藥物對(duì)抗抗抑郁藥所致的性功能障礙?；A(chǔ)研究表明抗抑郁藥可能通過(guò)多種機(jī)制引起性功能障礙：其中最重要的可能是對(duì)中樞神經(jīng)遞質(zhì)的特異性作用，例如引起多巴胺（DA）降低或 5-HT 增加[2]。根據(jù)以上作用機(jī)制，臨床中常采用拮抗中樞 5-HT、增加 DA 能藥物能藥物，如賽庚啶等治療，但由于這些藥物本身具有不良反應(yīng)，未得到廣泛使用。既往有用鹽酸丁螺環(huán)酮治療抗抑郁治療所致性功能障礙的研究[11]，且已經(jīng)寫(xiě)入 2010 年的 APA 的抑郁癥治療指南中[7]，且鹽酸丁螺環(huán)酮對(duì)治療抑郁癥是良好的增效劑[12]。有基礎(chǔ)研究文獻(xiàn)表明鹽酸丁螺環(huán)酮治療 SSRIs/ SNRIS所致性功能障礙的機(jī)制與其所具有的 5-HT1A受體激動(dòng)作用有關(guān)[13]。有研究認(rèn)為鹽酸丁螺環(huán)酮的用藥劑量應(yīng)該使用較大劑量，至少需要 30mg/d。正是基于以上精神藥理學(xué)理論我們提出科學(xué)假說(shuō)：枸櫞酸坦度螺酮作為新型的 5-HT1A受體激動(dòng)劑藥物，對(duì)治療第二代抗抑郁藥所致性功能障礙有效。雖然目前較少相關(guān)臨床研究文獻(xiàn)報(bào)道。

本研究通過(guò)隨機(jī)、盲法、標(biāo)準(zhǔn)藥物對(duì)照設(shè)計(jì)，探索枸櫞酸坦度螺酮和標(biāo)準(zhǔn)藥物鹽酸丁螺環(huán)酮治療第二代抗抑郁藥所致性功能障礙的療效和安全性。本研究結(jié)果顯示，枸櫞酸坦度螺酮和鹽酸丁螺環(huán)酮均能有效改善抗抑郁藥所致性功能障礙。兩組起效時(shí)間均較快，第2 周和基線相比 ASEX 總評(píng)分就有降低，這與之前的鹽酸丁螺環(huán)酮研究結(jié)果較接近[14]；且第 4 周、第 6 周兩組均較前2周有顯著的改善。兩組在第2周的不良反應(yīng)均較基線增高，且鹽酸丁螺環(huán)酮組比枸櫞酸坦度螺酮組高，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，但兩組不良反應(yīng)均呈一過(guò)性，總體耐受性均較好。

另外，HAMD-17 和 HAMA-14 分值是本研究的次要監(jiān)測(cè)指標(biāo)，目的之一是監(jiān)測(cè)治療過(guò)程中患者病情是否存在惡化。兩組量表評(píng)估顯示研究樣本沒(méi)有明顯病情惡化。兩組治療 6 周后，HAMD-17 和 HAMA-14 總分，兩組量表評(píng)分相較基線均有明顯下降（均 P＜0.05）。本課題組成員均認(rèn)為這種變化應(yīng)歸功于患者的性功能改善。

枸櫞酸坦度螺酮和鹽酸丁螺環(huán)酮均能有效治療新型抗抑郁藥所致性功能障礙，兩者療效無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；兩者不良反應(yīng)少、程度輕，且呈一過(guò)性，安全性高，耐受性好，但枸櫞酸坦度螺酮不良反應(yīng)相對(duì)較少。兩者均可以作為治療新型抗抑郁藥所致性功能障礙的有效選擇，有較好的臨床應(yīng)用價(jià)值。

由于人力、物力和時(shí)間的限制，本研究樣本量相對(duì)較小，主要評(píng)估指標(biāo)相對(duì)單一，且主要是主觀的標(biāo)準(zhǔn)。未來(lái)的進(jìn)一步研究可以考慮進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量和進(jìn)行多中心協(xié)作，并加入患者配偶的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和一些客觀標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)一步和鹽酸丁螺環(huán)酮對(duì)照驗(yàn)證枸櫞酸坦度螺酮在治療第二代抗抑郁藥所致性功能障礙患者中的療效和安全性。

[1] Kupfer D J,Frank E,Phillips M L.Major depressive disorder:new clinical,neurobiological,and treatment perspectives[J].Lancet, 2012,379(9820):1045-1055.

[2] Montejo A L,Llorca G,Izquierdo J A,et al.Incidence of sexual dysfunction associated with antidepressant agents:a prospective multicenter study of1022 outpatients[J].J Clin Psychiatry,2001, 62(Suppl 3):10-21.

[3] Montejo-Gonzalez A L,Llorca G,Izquierdo J A,et al.SSRI-induced sexual dysfunction:fluoxetine,paroxetine,sertraline,and fluvoxamine in a prospective,multicenter,and descriptive clinical study of 344 patients[J].J Sex Marital Ther,1997,23:176-194.

[4] Reichenpfader U,Gartlehner G,Morgan L C,et al.Sexual dysfunction associated with second-generation antidepressants in patients with major depressive disorder:results from a systematic review with network meta-analysis[J].Drug Saf,2014,37(1): 19-31.

[5] Taylor M J,Rudkin L,Bullemor-Day P,et al.Strategies for managing sexualdysfunction caused by antidepressants[J]. Cochrane Summaries,2013,5:6.

[6] Hu X H,Bull S A,Hunkeler E M.Incidence and duration of side effects and those rated as bothersome with selective serotonin reuptake inhibitor therapy for depression:patient report versus physician estimate[J].J Clin Psychiatry,2004,65(7):959-965.

[7] Gelenberg A J,Freeman Chair,Marlene P,et al.Practice Guideline for the therapy of Patients With Major Depressive Disorder[H]. Third Edition,2010,10.

[8] 顧成宇,邢葆平,張瀅,等.枸櫞酸坦度螺酮治療抗抑郁藥所致性功能障礙的療效和安全性研究[J].浙江醫(yī)學(xué),2016,38(10):715-717.

[9] Smith K.Mental health:a world of depression[J].Nature,2014, 515（7526）:181.

[10] Robert E H,Stuart C Y,Glen O G,et al.Textbook of Psychiatry [M].Virginia:The American psychiatric publishing,2013:26.

[11] Michelson David,Bancroft John,Targum Steven,et al.Female Sexual dysfunction Associated With Antidepressant Administration:A Randomized,Placebo-Controlled Study of Pharmacologic Intervention[J].Am J Psychiatry,2000,157:239-243.

[12] Rush A J,Trivedi M H,Wisniewski S R,et al.Acute and longerterm outcomes in depressed outpatients requiring one or several treatment steps:a STAR*D report[J].Am J Psychiatry,2006, 163(11):1905-1917.

[13] Mikael Landen,Elias Eriksson,Hans Agren,et al.Effect of Buspirone on Sexual Dysfunction in Depressed Patients Treated With Selective Serotonin Reuptake Inhibitors[J].Journal of Clinical Psychopharmacology,1999,19(3):268-271.

[14] 李一云,屠監(jiān)源.丁螺環(huán)酮在 42 例抗抑郁藥所致性功能障礙患者中的運(yùn)用[J].中國(guó)新藥與臨床雜志,2004,23(11):813-815.

Comparison ofefficacy and safety between Tandospirone and Buspirone in treatmentofsexualdysfunction associated with antidepressants

GU Chengyu,XING Baoping,ZHANG Ying,et al.
Department of Psychiatry， Zhejiang Tongde Hospital,Hangzhou 310012,China

2017-03-01）

（本文編輯：嚴(yán)瑋雯）

10.12056/j.issn.1006-2785.2017.39.11.2017-415

310012 杭州，浙江省立同德醫(yī)院精神科，浙江省精神衛(wèi)生中心

邢葆平，E-mail：xbp2003@hotmail.com