• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    靜息狀態(tài)和實(shí)時(shí)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)心率變異性比較研究

    2017-06-15 15:53:07王丹妮張文佳
    中國醫(yī)療器械雜志 2017年3期
    關(guān)鍵詞:心電頻域分形

    石 波,張 莉,曹 陽,王丹妮,張文佳

    1 蚌埠醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)影像學(xué)系,蚌埠市,233030

    2 深圳迪美泰數(shù)字醫(yī)學(xué)技術(shù)有限公司,深圳市,518067

    靜息狀態(tài)和實(shí)時(shí)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)心率變異性比較研究

    【作 者】石 波1,張 莉1,曹 陽2,王丹妮1,張文佳1

    1 蚌埠醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)影像學(xué)系,蚌埠市,233030

    2 深圳迪美泰數(shù)字醫(yī)學(xué)技術(shù)有限公司,深圳市,518067

    為了研究健康人群靜息狀態(tài)和實(shí)時(shí)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)心率變異性(HRV)的特點(diǎn),該文采用心電記錄儀記錄16名大學(xué)生靜坐和快走兩種狀態(tài)5 min心電數(shù)據(jù),再利用Hilbert變換進(jìn)行R波提取并得到RR間期序列,然后進(jìn)行HRV時(shí)域參數(shù)、頻域參數(shù)、Poincaré散點(diǎn)圖參數(shù)分析以及去趨勢(shì)波動(dòng)分析。結(jié)果表明,快走狀態(tài)的時(shí)域參數(shù)(Mean RR、SDNN、RMSSD)、頻域參數(shù)(VLF、LF、HF、TP)、Poincaré散點(diǎn)圖參數(shù)(SD1和SD2)較靜坐狀態(tài)均顯著降低,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.001);長時(shí)尺度分形指數(shù)(α2)較靜坐狀態(tài)升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);其他頻域參數(shù)(LF norm、HF norm和LF/HF)和短時(shí)尺度分形指數(shù)(α1)較靜坐狀態(tài)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。本研究結(jié)果可為HRV在運(yùn)動(dòng)生理學(xué)和康復(fù)醫(yī)學(xué)中的進(jìn)一步應(yīng)用提供特征指標(biāo)和統(tǒng)計(jì)學(xué)依據(jù)。

    心率變異性;靜息;運(yùn)動(dòng);高頻功率;去趨勢(shì)波動(dòng)分析

    0 引言

    心率變異性(Heart Rate Variability,HRV)是指連續(xù)正常(竇性)心動(dòng)周期之間時(shí)間上的微小差異,對(duì)這一指標(biāo)的分析可定量評(píng)估自主神經(jīng)系統(tǒng)中交感神經(jīng)和迷走神經(jīng)活動(dòng)的張力及其平衡性[1]。自20世紀(jì)90年代以來,有關(guān)運(yùn)動(dòng)與HRV的研究逐漸流行起來,主要集中在不同運(yùn)動(dòng)量及運(yùn)動(dòng)類型對(duì)HRV的影響、運(yùn)動(dòng)前后HRV的變化等方面。在這些研究中,已經(jīng)證實(shí)運(yùn)動(dòng)可以引起HRV的變化,如Casadei等[2]研究表明,HRV頻域參數(shù)中低頻功率(LF)和高頻功率(HF)在運(yùn)動(dòng)中均下降;Macor等[3]通過仰臥賽車運(yùn)動(dòng)證實(shí),與靜息狀態(tài)相比運(yùn)動(dòng)狀態(tài)中的LF和HF變化與最大攝氧量有關(guān)。這些研究已經(jīng)表明HRV是一種可靠的無創(chuàng)檢測(cè)手段,但是研究中對(duì)于實(shí)時(shí)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)中的HRV參數(shù)分析較少,缺乏實(shí)時(shí)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)中HRV時(shí)域參數(shù)、頻域參數(shù)和各種非線性參數(shù)的全面定量分析。本文對(duì)16名健康大學(xué)生志愿者在靜坐和快走兩種狀態(tài)下的HRV時(shí)域參數(shù)、頻域參數(shù)、Poincaré散點(diǎn)圖參數(shù)、去趨勢(shì)波分析(Detrended Fluctuation Analysis,DFA)分形尺度指數(shù)進(jìn)行了定量計(jì)算,為HRV在運(yùn)動(dòng)生理學(xué)和康復(fù)醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用提供特征指標(biāo)和統(tǒng)計(jì)學(xué)依據(jù)。

    1 方法

    1.1 測(cè)試對(duì)象

    實(shí)驗(yàn)對(duì)象為16名健康大學(xué)生志愿者,其中男生12名,女生4名,平均年齡(20.1±0.6)歲(均值±標(biāo)準(zhǔn)差)。受試者均無心血管疾病史,2周內(nèi)無任何疾病的治療和服藥記錄,測(cè)試前一晚要求保證睡眠,不進(jìn)行劇烈運(yùn)動(dòng)。實(shí)驗(yàn)得到蚌埠醫(yī)學(xué)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),所有受試者均被告知實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)內(nèi)容,并簽署知情同意書。

    1.2 測(cè)試方法

    實(shí)驗(yàn)環(huán)境保持安靜,溫度保持(23±1)oC。實(shí)驗(yàn)所用心電采集儀器為Dicare-m1CP型微型心電記錄儀(迪美泰),信號(hào)帶寬設(shè)置為(0.5 ~ 40) Hz,采樣率為200 sps,導(dǎo)聯(lián)方式為V5導(dǎo)聯(lián),測(cè)量電極采用Ag/AgCl一次性使用心電電極片(申風(fēng))。記錄受試者 5 min處于靜坐放松狀態(tài)的心電數(shù)據(jù),然后記錄在ZR11跑步機(jī)(Reebok)上以5 km/h時(shí)速快走5 min過程的心電數(shù)據(jù)。

    1.3 RR間期計(jì)算

    通常情況下,HRV各項(xiàng)參數(shù)是以分析RR間期(RR Interval,RRI)來獲得,因此要先對(duì)采集的心電數(shù)據(jù)進(jìn)行R波提取計(jì)算出RRI。本文采用Hilbert變換[4]進(jìn)行R波提取。Hilbert變換是線性變換,對(duì)于一個(gè)心電信號(hào)來說,其變換可定義為:

    由(1)式可以看出,與時(shí)間無關(guān)的分量在變換前后保持不變,因此(t)也可以表示為x(t)與(pt)-1的卷積形式,即

    對(duì)式(2)兩邊進(jìn)行傅里葉變換,可以得到:

    其中,sgn f為符號(hào)函數(shù),當(dāng)f >0時(shí)為1,f =0時(shí)為0,f <0時(shí)為-1。

    由于Hilbert變換本身是一個(gè)奇函數(shù),因此,對(duì)信號(hào)進(jìn)行Hilbert變換后,原始信號(hào)的拐點(diǎn)對(duì)應(yīng)其Hilbert變換信號(hào)的一個(gè)過零點(diǎn),對(duì)于過零點(diǎn),Hilbert變換中將出現(xiàn)極值點(diǎn)[5]。利用Hilbert變換的這一特性,即可判別心電信號(hào)中R波的位置(如圖1),從而計(jì)算出RRI。

    圖1 基于Hilbert變換的R波提取及RRI計(jì)算Fig.1 RRI calculation and R wave extraction based on Hilbert transform

    1.4 HRV時(shí)域分析

    應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法對(duì)RRI序列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析可以得到HRV時(shí)域參數(shù),主要有全部正常竇性RRI均值Mean RR、全部正常竇性RRI標(biāo)準(zhǔn)差SDNN、相鄰RRI之差的均方根RMSSD等。其中,SDNN和RMSSD的計(jì)算公式如下:

    式中,N為全部正常竇性RRI總數(shù),RRi和RRi+1分別是第i和第i+1個(gè)RRI,RR是全部N個(gè)RRI的平均值。

    1.5 HRV頻域分析

    利用自回歸(Auto Regressive,AR)模型對(duì)RRI序列進(jìn)行功率譜密度(Power Spectral Density,PSD)分析,可以得到HRV頻域參數(shù),主要有極低頻功率(VLF)、低頻功率(LF)、高頻功率(HF)、總功率(TP)、高頻功率的峰值(HF Peak)、標(biāo)準(zhǔn)化的LF功率(LF norm)、標(biāo)準(zhǔn)化的HF功率(HF norm)、低頻功率與高頻功率的比值(LF/HF)。其中,LF norm和HF norm的計(jì)算公式為

    在歐洲心臟學(xué)會(huì)和北美心臟起搏和電生理學(xué)會(huì)于1996年發(fā)表的有關(guān)HRV 的理論標(biāo)準(zhǔn)[1]中,建議HF帶寬定義為(0.15~0.4) Hz。然而,Lewis等[6]研究表明,運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下的HF應(yīng)定義為(0.15~2.0) Hz。本文研究中,運(yùn)動(dòng)狀態(tài)是快走模式,HF Peak均小于0.7 Hz,因此,本文TP定義為(0~1.0)Hz,VLF定義為(0~0.04) Hz,LF定義為(0.04~0.15) Hz,HF定義為(0.15~1.0) Hz。圖2為一名受試者快走狀態(tài)下的5 min功率譜,可以看出,HF Peak為0.5 Hz,HF在1.0 Hz之內(nèi)。

    圖2 一名受試者快走狀態(tài)的PSD分析Fig.2 Analysis of PSD for a subject at fast walking

    1.6 HRV散點(diǎn)圖

    Poincaré散點(diǎn)圖是建立橫軸為x、縱軸為y的二維坐標(biāo)系,x軸的數(shù)值代表間期RRn,y軸的數(shù)值代表緊隨其后的間期RR(n+1)。多數(shù)的研究者采用橢圓擬合的方法分析Poincaré散點(diǎn)圖,短軸SD1和長軸SD2為定量分析的指標(biāo)[7]。

    1.7 HRV去趨勢(shì)波分析

    Peng等[8]于1994年首次提出DFA算法用于檢測(cè)DNA內(nèi)部分子鏈的相關(guān)性程度。隨后,該算法被用于分析心跳時(shí)間序列的分形尺度指數(shù)和相關(guān)現(xiàn)象[9]。DFA的計(jì)算過程可描述如下[10]:對(duì)于一個(gè)給定的長度為N的RRI序列RRi,首先對(duì)于整個(gè)時(shí)間序列濾去其平均值,并求其累積量y(k),有

    將序列y(k)分成互不重合長度為n的若干個(gè)子序列,并在每個(gè)子序列中通過線性最小方差法獲得其趨勢(shì)yn(k),然后計(jì)算波動(dòng)函數(shù)F(n),有

    DFA的量化參數(shù)稱為分形尺度指數(shù)α,可以通過F(n)關(guān)于子序列長度n的雙對(duì)數(shù)圖的斜率得到,關(guān)系式為F(n)∝n-α。DFA 在n接近16時(shí)會(huì)產(chǎn)生交叉(Crossover)現(xiàn)象,且兩者呈現(xiàn)相反的趨勢(shì),因此,本文將α分解為短時(shí)分形尺度指數(shù)α1(4≤n≤16)和長時(shí)分形尺度指數(shù)α2(16≤n≤64)[11]。

    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,結(jié)果以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用t(或t')檢驗(yàn),以 P<0.05(雙側(cè))表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性意義。

    2 結(jié)果

    受試者靜坐和快走5 min HRV時(shí)域參數(shù)、頻域參數(shù)、Poincaré散點(diǎn)圖參數(shù)以及DFA短時(shí)分形尺度指數(shù)分析結(jié)果如表1所示。統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,快走狀態(tài)的時(shí)域參數(shù)(Mean RR、SDNN、RMSSD)、頻域參數(shù)(VLF、LF、HF、TP)、Poincaré散點(diǎn)圖參數(shù)(SD1和SD2)較靜坐狀態(tài)均顯著降低,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);長時(shí)尺度分形指數(shù)(α2)較靜坐狀態(tài)升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);其他頻域參數(shù)(LF norm、HF norm和LF/HF)和短時(shí)尺度分形指數(shù)(α1)較靜坐狀態(tài)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 靜坐狀態(tài)和快走狀態(tài)5 min HRV 參數(shù)Tab.1 5 min HRV parameters at sitting and fast walking

    HRV頻域分析中,LF和HF頻段的劃分通常采用固定頻段法,即LF定義為(0.04~0.15) Hz,HF定義為(0.15~0.4) Hz[12]。雖然本文已經(jīng)將HF的帶寬修正為(0.15~1.0) Hz,但是由于LF是交感神經(jīng)和迷走神經(jīng)共同作用的一個(gè)混合帶,固定頻段方法受呼吸頻率和呼吸深度變化的影響很大,導(dǎo)致HF norm、LF norm和LF/HF不能反映出運(yùn)動(dòng)對(duì)HRV的影響,可能這也是導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)中的LF/HF研究結(jié)果不一致[13-15]的原因。為此,本文進(jìn)行了DFA短時(shí)分形尺度指數(shù)分析。短時(shí)分形尺度指數(shù)是由交感神經(jīng)和迷走神經(jīng)復(fù)雜的相互作用決定的。Tulppo等[16]的研究為α1與心臟自主神經(jīng)平衡狀態(tài)的關(guān)聯(lián)性提供了以直接測(cè)量為依據(jù)的分析基礎(chǔ)。本研究顯示快走狀態(tài)短時(shí)分形尺度指數(shù)α1較靜坐狀態(tài)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與LF/HF的值一樣無法用于交感神經(jīng)和迷走神經(jīng)相互作用的評(píng)價(jià),但是這可以說明運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致心率起伏變小,心率雖然增快,心率動(dòng)力學(xué)分形特性沒有改變;快走狀態(tài)長時(shí)分形尺度指數(shù)α2較靜坐狀態(tài)升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明α2可以用于運(yùn)動(dòng)狀態(tài)中HRV的衡量指標(biāo)。

    3 結(jié)論

    本文首先采用Dicare-m1CP型心電記錄儀記錄16名大學(xué)生靜坐和快走兩種狀態(tài)5 min心電數(shù)據(jù),再利用Hilbert變換進(jìn)行R波提取并得到RR間期序列,然后進(jìn)行HRV時(shí)域參數(shù)、頻域參數(shù)、Poincaré散點(diǎn)圖參數(shù)分析以及去趨勢(shì)波動(dòng)分析。結(jié)果表明,快走狀態(tài)的時(shí)域參數(shù)(Mean RR、SDNN、RMSSD)、頻域參數(shù)(VLF、LF、HF、TP)、Poincaré散點(diǎn)圖參數(shù)(SD1和SD2)較靜坐狀態(tài)均顯著降低,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.001),長時(shí)尺度分形指數(shù)(α2)較靜坐狀態(tài)升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),其他頻域參數(shù)(LF norm、HF norm和LF/HF)和短時(shí)尺度分形指數(shù)(α1)較靜坐狀態(tài)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。本研究結(jié)果可為HRV在運(yùn)動(dòng)生理學(xué)和康復(fù)醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用提供特征指標(biāo)參考和統(tǒng)計(jì)學(xué)依據(jù)。本文只是對(duì)靜息狀態(tài)和運(yùn)動(dòng)狀態(tài)HRV各參數(shù)進(jìn)行了的初步研究,對(duì)運(yùn)動(dòng)負(fù)荷進(jìn)行定量分析各HRV參數(shù)應(yīng)該具有更大的應(yīng)用價(jià)值。

    [1] Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Pacing and Electrophysiology. Heart rate variability: standards of measurement, physiological interpretation, and clinical use[J]. Circulation, 1996, 93(5): 1043-1065.

    [2] Casadei B, Cochrane S, Johnsoton J, et al. Pitfalls in the interpretation of spectral analysis of the heart rate variability during exercise in humans[J]. Acta Physiol Scand, 1995, 153(2): 125-131.

    [3] Macor F, Fagard R, Amery A. Power spectral analysis of RR interval and blood pressure short-term variability at rest and during dynamic exercise: comparison between cyclists and controls[J]. Int J Sports Med, 1996, 17(3): 175-181.

    [4] Benitez D, Gaydecki P A, Zaidi A, et al. The use of the Hilbert transform in ECG signal analysis[J]. Comput Biol Med, 2001, 31(5): 399-406.

    [5] 朱偉芳, 趙鶴鳴, 俞一彪. 基于經(jīng)驗(yàn)?zāi)B(tài)分解和Hilbert變換的QRS綜合波檢測(cè)算法[J]. 中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)報(bào), 2010, 29(3): 358-362.

    [6] Lewis M J, Kingsley M, Short A L, et al. Influence of highfrequency bandwidth on heart rate variability analysis during physical exercise[J]. Biomed Signal Process Control, 2007, 2(1): 34-39.

    [7] Khandoker A H, Karmakar C, Brennan M, et al. Poincaré plot methods for heart rate variability analysis[M]. New York: Springer US, 2013.

    [8] Peng C K, Buldyrev SV, Havlin S, et al. Mosaic organization of DNA nucleotides[J]. Phys Rev E, 1994, 49(2): 1685-1689.

    [9] Peng C K, Havlin S. Stanley H E, et al. Quantif i cation of scaling exponents and crossover phenomena in nonstationary heartbeat time series[J]. Chaos, 1995, 5(1): 82-87.

    [10] Chen J L, Shiau Y H, Tseng Y J, et al. Concurrent sympathetic activation and vagal withdrawal in hyperthyroidism: evidence from detrended fluctuation analysis of heart rate variability[J]. Physica A, 2010, 389(9): 1861-1868.

    [11] Tarvainen M P, Niskanen J P, Lipponen J A, et al. Kubios HRV heart rate variability analysis software[J]. Comput Meth Prog Bio, 2014, 113(1): 210-220.

    [12] 李延軍, 嚴(yán)洪, 梁仲剛, 等. 心率變異性頻譜分析的信號(hào)分解及頻段劃分的比較研究[J]. 航天醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)工程, 2010, 23(6): 431-435.

    [13] Perini R, Orizio C, Baselli G, et al. The influence of exercise intensity on the power spectrum of heart rate variability[J]. Eur J Appl Physiol, 1990, 61(1-2): 143-148.

    [14] Kamath M V, Fallen E L, Mckelvie R. Effects of steady state exercise on the power spectrum of heart rate variability[J]. Med Sci Sport Exer, 1991, 23(4): 428-434.

    [15] Tulppo M P, Mkikallio T H, Takala T E, et al. Quantitative beatto-beat analysis of heart rate dynamics during exercise[J]. Am J Physiol, 1996, 271(1 Pt 2): 244-252.

    [16] Tulppo M P, Kiviniemi A M, Hautala A J, et al. Physiological background of the loss of fractal heart rate dynamics[J]. Circulation, 2005, 112(3): 314-319.

    Comparison Study of Heart Rate Variability at Resting and Real-time Motional States

    【Key words 】SHI Bo1, ZHANG Li1, TSAU Young2, WANG Danni1, ZHANG Wenjia1
    1 Department of Medical Imaging, Bengbu Medical College, Bengbu, 233030
    2 Dimetek Digital Medical Technologies Co. Ltd., Shenzhen, 518067

    heart rate variability (HRV), rest, exercise, high frequency power, detrended fl uctuation analysis (DFA)

    R318.6

    A

    10.3969/j.issn.1671-7104.2017.03.001

    1671-7104(2017)03-0157-04

    2016-06-30

    安徽省教育廳自然科學(xué)研究重點(diǎn)項(xiàng)目(KJ2016A470);國家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目(201510367012)

    石波,E-mail: healink@foxmail.com

    張莉,E-mail: li_zhang@bbmc.edu.cn

    【 Abstract 】This study aims to discover the characteristics of heart rate variability of resting and real-time motional states in healthy population. The ECG data of 16 healthy young subjects during 5-minute resting and motion periods were recorded respectively. After that, the R wave was extracted through Hilbert transformation and the RR interval time series was computed. The calculations for HRV parameters in time and frequency domains, Poincaré scatter plots and the detrended fl uctuation analysis were conducted. Our study fi nds that, the measures of real-time motion in time domain (Mean RR, SDNN and RMSSD), the measures in frequency domain (VLF, LF, HF, TP), and the measures of Poincaré scatter plots are signi fi cantly less than those of resting state (P<0.001). The measure of long-term fractal exponent (α2) in real-time motion state is significantly higher than resting state (P<0.05). Between the two states, there are no statistically signi fi cant differences in other parameters of frequency domain (LF norm, HF norm, LF/HF) and short-term fractal exponent (α1), P>0.05. This study suggests that, the results can provide new characteristic signatures and statistical evidence for sport medicine or rehabilitation medicine.

    猜你喜歡
    心電頻域分形
    心電向量圖診斷高血壓病左心室異常的臨床應(yīng)用
    感受分形
    基于非接觸式電極的心電監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
    電子制作(2019年19期)2019-11-23 08:41:40
    穿戴式心電:發(fā)展歷程、核心技術(shù)與未來挑戰(zhàn)
    分形之美
    更正啟事
    頻域稀疏毫米波人體安檢成像處理和快速成像稀疏陣列設(shè)計(jì)
    分形空間上廣義凸函數(shù)的新Simpson型不等式及應(yīng)用
    基于改進(jìn)Radon-Wigner變換的目標(biāo)和拖曳式誘餌頻域分離
    一種基于頻域的QPSK窄帶干擾抑制算法
    最新的欧美精品一区二区| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久婷婷青草| 满18在线观看网站| 成人国语在线视频| videossex国产| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 大码成人一级视频| 欧美+日韩+精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 能在线免费看毛片的网站| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产国语露脸激情在线看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品一区二区在线不卡| 成人影院久久| 在线观看国产h片| av在线播放精品| 精品久久久精品久久久| 日本黄色片子视频| 免费少妇av软件| 午夜免费男女啪啪视频观看| 黑丝袜美女国产一区| 22中文网久久字幕| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品久久久久久久电影| 欧美成人午夜免费资源| 欧美 日韩 精品 国产| 精品亚洲成国产av| 亚洲精品美女久久av网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久午夜欧美精品| av福利片在线| 制服人妻中文乱码| 美女福利国产在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产成人精品一,二区| 麻豆成人av视频| 国产av码专区亚洲av| 久久99精品国语久久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 美女福利国产在线| 久久99热这里只频精品6学生| 久久精品国产亚洲网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲欧美精品自产自拍| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜影院在线不卡| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久久精品性色| 久久99精品国语久久久| 久久99一区二区三区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 精品久久久噜噜| a级毛色黄片| 国产成人免费观看mmmm| 多毛熟女@视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久精品久久久久久久性| 国产精品久久久久久久久免| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲图色成人| 久久人妻熟女aⅴ| 91aial.com中文字幕在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 观看美女的网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产在视频线精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| videosex国产| 国产在线一区二区三区精| 国产精品一区www在线观看| 春色校园在线视频观看| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 久久99精品国语久久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| av黄色大香蕉| 免费看光身美女| 日本-黄色视频高清免费观看| 成人手机av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日本av手机在线免费观看| 夫妻午夜视频| 精品一区二区免费观看| 日本免费在线观看一区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 在线播放无遮挡| 国产一级毛片在线| a 毛片基地| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜久久久在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| av女优亚洲男人天堂| 国产午夜精品一二区理论片| 国产免费福利视频在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 嘟嘟电影网在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 99国产综合亚洲精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美97在线视频| 亚洲精品一二三| 亚洲av日韩在线播放| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 丰满乱子伦码专区| 老司机影院成人| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美精品国产亚洲| 午夜老司机福利剧场| 一本大道久久a久久精品| 老司机亚洲免费影院| 啦啦啦啦在线视频资源| 99热这里只有精品一区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日韩伦理黄色片| 久久精品国产自在天天线| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产亚洲一区二区精品| av在线app专区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 曰老女人黄片| 亚洲久久久国产精品| 亚洲国产精品999| 亚洲国产精品999| 国产毛片在线视频| 日韩一区二区视频免费看| 丝瓜视频免费看黄片| 婷婷成人精品国产| 亚洲五月色婷婷综合| 久久影院123| 亚洲综合色惰| 一边亲一边摸免费视频| av一本久久久久| 精品久久国产蜜桃| 国模一区二区三区四区视频| 一本色道久久久久久精品综合| 一本色道久久久久久精品综合| 能在线免费看毛片的网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 午夜影院在线不卡| av.在线天堂| 亚洲第一区二区三区不卡| 观看av在线不卡| 国国产精品蜜臀av免费| 精品国产国语对白av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产在线视频一区二区| 美女大奶头黄色视频| 日日撸夜夜添| 91精品国产国语对白视频| 国产乱来视频区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美激情 高清一区二区三区| 成人毛片a级毛片在线播放| 最新中文字幕久久久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 99热这里只有是精品在线观看| av专区在线播放| 尾随美女入室| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久久精品久久久久真实原创| 9色porny在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 少妇精品久久久久久久| 亚洲国产日韩一区二区| 国产 一区精品| 国产视频首页在线观看| 51国产日韩欧美| av在线老鸭窝| 大陆偷拍与自拍| 久久久久精品久久久久真实原创| 日本av手机在线免费观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 欧美成人午夜免费资源| 成年人免费黄色播放视频| 国产黄频视频在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 精品久久久精品久久久| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩成人伦理影院| 我的老师免费观看完整版| xxx大片免费视频| 一级毛片我不卡| 人妻系列 视频| 两个人免费观看高清视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 97在线视频观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲av国产av综合av卡| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲图色成人| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 成人免费观看视频高清| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产一区亚洲一区在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久精品久久久久久久性| 亚洲欧美色中文字幕在线| 青春草视频在线免费观看| 99视频精品全部免费 在线| 国产黄频视频在线观看| www.色视频.com| 丝袜美足系列| 亚洲成人一二三区av| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲av日韩在线播放| 国产男人的电影天堂91| 国产精品熟女久久久久浪| 晚上一个人看的免费电影| 一个人免费看片子| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲精品视频女| 亚洲内射少妇av| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产色爽女视频免费观看| 国产色爽女视频免费观看| 三级国产精品欧美在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲人与动物交配视频| 国产成人freesex在线| 黄片无遮挡物在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久国内精品自在自线图片| 午夜视频国产福利| 亚洲精品,欧美精品| 精品少妇内射三级| 国产精品久久久久久久久免| 成人免费观看视频高清| 亚洲精品乱久久久久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 伊人久久国产一区二区| 免费观看av网站的网址| 色婷婷av一区二区三区视频| 丝袜美足系列| 免费人成在线观看视频色| 22中文网久久字幕| 综合色丁香网| 中文字幕制服av| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩大片免费观看网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| av线在线观看网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 九色亚洲精品在线播放| av在线老鸭窝| a级毛片在线看网站| 国产高清国产精品国产三级| 狂野欧美激情性bbbbbb| 赤兔流量卡办理| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久这里有精品视频免费| 美女大奶头黄色视频| 中国国产av一级| 麻豆乱淫一区二区| 看免费成人av毛片| 亚州av有码| 在线观看www视频免费| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲高清免费不卡视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 十八禁网站网址无遮挡| 免费播放大片免费观看视频在线观看| av国产久精品久网站免费入址| videos熟女内射| 最近中文字幕2019免费版| 精品一区二区免费观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产男女超爽视频在线观看| 高清av免费在线| 特大巨黑吊av在线直播| 熟女电影av网| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 麻豆成人av视频| 22中文网久久字幕| 久久久久久久精品精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 国产男女内射视频| 在线观看www视频免费| 午夜视频国产福利| 久久99精品国语久久久| 午夜福利影视在线免费观看| 日本91视频免费播放| 日韩人妻高清精品专区| 日韩强制内射视频| 丝袜脚勾引网站| 国产av一区二区精品久久| 伊人亚洲综合成人网| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产精品成人在线| 国产精品人妻久久久影院| 国产高清不卡午夜福利| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 街头女战士在线观看网站| 又大又黄又爽视频免费| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 午夜影院在线不卡| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| a级毛片黄视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲精品一二三| 日本-黄色视频高清免费观看| 色哟哟·www| 国产精品99久久99久久久不卡 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| av免费观看日本| 亚洲人与动物交配视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产黄色免费在线视频| 亚洲综合色网址| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久久久久久久成人| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 色网站视频免费| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 2021少妇久久久久久久久久久| 国产一级毛片在线| 热99久久久久精品小说推荐| 最黄视频免费看| 热re99久久国产66热| 老女人水多毛片| 久久国产精品大桥未久av| 日本vs欧美在线观看视频| 精品一区在线观看国产| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 各种免费的搞黄视频| 午夜福利影视在线免费观看| 涩涩av久久男人的天堂| 我的老师免费观看完整版| 最黄视频免费看| 美女福利国产在线| 午夜免费观看性视频| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品乱久久久久久| 韩国av在线不卡| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 母亲3免费完整高清在线观看 | 久久久国产一区二区| 天美传媒精品一区二区| 三上悠亚av全集在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av在线观看视频网站免费| 日本av手机在线免费观看| 国产乱人偷精品视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲av成人精品一二三区| 另类精品久久| 午夜福利,免费看| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品国产av成人精品| 久久久国产欧美日韩av| 欧美xxⅹ黑人| 制服人妻中文乱码| 亚洲成人一二三区av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 午夜久久久在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 少妇人妻久久综合中文| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 视频在线观看一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| 少妇精品久久久久久久| 欧美精品一区二区大全| 中国国产av一级| 少妇精品久久久久久久| 久久99一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 性色avwww在线观看| 国产在线一区二区三区精| 欧美xxⅹ黑人| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 三上悠亚av全集在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 国产高清国产精品国产三级| 三级国产精品片| 欧美日本中文国产一区发布| 七月丁香在线播放| 一本大道久久a久久精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 91国产中文字幕| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品亚洲成a人片在线观看| 日本午夜av视频| 最后的刺客免费高清国语| 少妇高潮的动态图| 成人国产av品久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲成人一二三区av| 在线精品无人区一区二区三| 极品人妻少妇av视频| 日本欧美国产在线视频| 国产淫语在线视频| 成人国产麻豆网| 午夜91福利影院| 色5月婷婷丁香| 日本91视频免费播放| 免费高清在线观看日韩| 多毛熟女@视频| 国产乱来视频区| 久久鲁丝午夜福利片| 精品久久久久久久久av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产av一区二区精品久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 女性被躁到高潮视频| 免费av不卡在线播放| 日日撸夜夜添| 女性被躁到高潮视频| 大陆偷拍与自拍| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日本欧美视频一区| 成人黄色视频免费在线看| 青春草国产在线视频| 精品久久久噜噜| 91国产中文字幕| 国产免费视频播放在线视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久精品久久久久真实原创| 高清欧美精品videossex| 国产探花极品一区二区| 亚洲av.av天堂| 国产精品国产三级国产专区5o| 男女免费视频国产| 97在线视频观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 街头女战士在线观看网站| 国模一区二区三区四区视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久精品夜色国产| 交换朋友夫妻互换小说| 超碰97精品在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 看非洲黑人一级黄片| 91成人精品电影| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品色激情综合| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久人人爽人人片av| 精品熟女少妇av免费看| 人妻系列 视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产片内射在线| 日本黄色日本黄色录像| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久女婷五月综合色啪小说| 热re99久久国产66热| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品日本国产第一区| 日本黄色日本黄色录像| √禁漫天堂资源中文www| 日本欧美视频一区| 观看美女的网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 插阴视频在线观看视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 麻豆乱淫一区二区| 久久99精品国语久久久| 久久精品国产亚洲网站| 日本wwww免费看| 蜜桃国产av成人99| 我的女老师完整版在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久毛片免费看一区二区三区| 黑人高潮一二区| 色5月婷婷丁香| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 午夜福利影视在线免费观看| 99国产综合亚洲精品| a级毛片黄视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| a 毛片基地| 日韩伦理黄色片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 有码 亚洲区| 97在线人人人人妻| 国产精品久久久久久久电影| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 如何舔出高潮| 插逼视频在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一区二区三区四区激情视频| 交换朋友夫妻互换小说| 免费黄色在线免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 综合色丁香网| 伦理电影大哥的女人| 水蜜桃什么品种好| 最新的欧美精品一区二区| 一级黄片播放器| 国产一区二区在线观看av| 午夜福利视频在线观看免费| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲性久久影院| 综合色丁香网| 午夜福利在线观看免费完整高清在| a级毛片黄视频| 99热国产这里只有精品6| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 成人毛片60女人毛片免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 性色av一级| 日本av免费视频播放| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产乱人偷精品视频| 18禁在线播放成人免费| 国产欧美亚洲国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲精品亚洲一区二区| av黄色大香蕉| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人精品福利久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| av播播在线观看一区| 午夜精品国产一区二区电影| 男女国产视频网站| 午夜福利,免费看| 免费大片18禁| 亚洲中文av在线| 日日爽夜夜爽网站| a级毛片在线看网站| 亚洲成人手机| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品久久久久久久久免| 97在线视频观看| 尾随美女入室| 亚洲精品日本国产第一区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| videos熟女内射| 丰满乱子伦码专区| 免费高清在线观看日韩| 在现免费观看毛片| av网站免费在线观看视频| 内地一区二区视频在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 岛国毛片在线播放| 插阴视频在线观看视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 高清在线视频一区二区三区| 天堂8中文在线网| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 99热6这里只有精品| 国产精品一国产av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 观看美女的网站| 国产永久视频网站| 国产精品久久久久久精品古装| √禁漫天堂资源中文www| 国产毛片在线视频| 国产 精品1| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产午夜精品一二区理论片| 日本爱情动作片www.在线观看|