• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    螺旋CT多期增強(qiáng)掃描在腎癌診斷中的臨床應(yīng)用

    2017-06-15 17:22:48四川省攀枝花市第二人民醫(yī)院影像中心四川攀枝花617068
    中國CT和MRI雜志 2017年6期
    關(guān)鍵詞:嫌色腎癌乳頭狀

    四川省攀枝花市第二人民醫(yī)院影像中心 (四川 攀枝花 617068)

    王雪松 吳建剛 周 揚(yáng)揚(yáng)小君

    螺旋CT多期增強(qiáng)掃描在腎癌診斷中的臨床應(yīng)用

    四川省攀枝花市第二人民醫(yī)院影像中心 (四川 攀枝花 617068)

    王雪松 吳建剛 周 揚(yáng)揚(yáng)小君

    目的 探討螺旋CT多期增強(qiáng)掃描對(duì)腎癌的臨床診斷價(jià)值。方法 回顧性分析本院2009年4月-2015年8月經(jīng)病理證實(shí)115例腎癌患者的CT影像資料,觀察CT圖像表現(xiàn),并以手術(shù)病理結(jié)果為對(duì)照,評(píng)價(jià)螺旋CT多期增強(qiáng)掃描對(duì)腎癌分期、分型的診斷價(jià)值。結(jié)果 CT診斷腎癌I期50例,II期35例,III期20例,IV期10例,與手術(shù)病理結(jié)果對(duì)照,診斷總符合率80.0%。不同亞型腎癌患者CT平掃期、動(dòng)脈期、實(shí)質(zhì)期、排泄期CT值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。透明細(xì)胞癌動(dòng)脈期、實(shí)質(zhì)期、排泄期CT值分別顯著高于嫌色細(xì)胞癌、乳頭狀癌(P<0.05)。乳頭狀癌平掃期CT值為(42.9±8.6)HU,顯著高于透明細(xì)胞癌、嫌色細(xì)胞癌的(36.6±6.0)HU、(35.7±5.3)HU,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CT顯示類圓形病灶84個(gè);強(qiáng)化模式:透明細(xì)胞癌以不均勻強(qiáng)化為主,嫌色細(xì)胞癌以均勻強(qiáng)化為主。結(jié)論 螺旋CT多期增強(qiáng)掃描因其密度、強(qiáng)化等特點(diǎn)對(duì)腎癌分期診斷準(zhǔn)確率較高,有助于腎癌臨床分型。

    螺旋CT;多期增強(qiáng)掃描;腎癌;分期;分型

    臨床上原發(fā)性腎惡性腫瘤以腎癌為主,占80%以上,發(fā)病較隱匿,1/2~3/5患者早期表現(xiàn)無特異性,多數(shù)臨床發(fā)現(xiàn)時(shí)因體檢或其他檢查[1]。為此提高腎癌早期檢出率成為當(dāng)下研究的重點(diǎn)。目前臨床腎癌以透明細(xì)胞癌、嫌色細(xì)胞癌等亞型為主,不同亞型生物學(xué)行為、預(yù)后存在較大的差異。有研究[2]認(rèn)為腎癌臨床治療方案制定、預(yù)后評(píng)估與其分期、分型密切相關(guān),術(shù)前正確判斷腎癌分期、分型具有十分重要的意義。多層螺旋CT(MSCT)具有掃描便捷、無創(chuàng)、重復(fù)性強(qiáng)、后處理技術(shù)強(qiáng)大等特點(diǎn),近年來在腎癌診斷中應(yīng)用較多。且有報(bào)道稱[3]螺旋CT多期增強(qiáng)掃描在腎癌分期或分型診斷中有重要價(jià)值,但相關(guān)文獻(xiàn)不是很多。為了進(jìn)一步證明螺旋CT增強(qiáng)掃描對(duì)腎癌分期、分型的診斷價(jià)值,本研究以手術(shù)病理為對(duì)照,對(duì)本院2009年4月~2015年8月收治的115例腎癌患者CT影像資料進(jìn)行回顧性分析?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料收集本院2009年4月~2015年8月收治的腎癌患者115例,入選標(biāo)準(zhǔn):①手術(shù)病理證實(shí)為腎癌;②術(shù)前均行CT平掃及多期增強(qiáng)掃描,且影像學(xué)資料完整;③經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他腫瘤;②嚴(yán)重心、腦、肺疾??;③未行CT檢查;④院前抗癌治療病史。其中男75例,女40例。年齡18~80歲,平均(53.2±12.8)歲。均為單側(cè)病灶,其中左側(cè)60例,右側(cè)55例。臨床癥狀:腰痛、血尿38例,單純腰痛29例,單純血尿25例,包塊5例,體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)18例。

    1.2 方法所有患者術(shù)前均行MSCT檢查,選擇美國GE公司Hispeed Dual多層螺旋CT,檢查前8h叮囑患者禁食,檢查前30~60min指導(dǎo)患者口服泛影葡胺對(duì)比劑1000ml(濃度3%),使胃腸道充盈。先CT平掃,從膈頂掃描至雙腎下極,層厚、層間距均為5mm。隨后行多期增強(qiáng)掃描,高壓注射器對(duì)肘靜脈注射碘帕醇80~100ml,注射速率2.5~3.0ml/s。造影劑注射后25~30s開始動(dòng)脈期(皮質(zhì)期)掃描,60s后開始實(shí)質(zhì)期掃描,3~5min后開始腎盂期(排泄期)掃描。靜息狀態(tài)下屏氣完成檢查,掃描結(jié)束后把所有圖像資料上傳到工作站,行薄層重建、三維重建等處理。2名專業(yè)醫(yī)師閱片,兩者意見一致判斷閱片有效。

    1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)腎癌分期以2002年美國癌癥聯(lián)合委員會(huì)制定的TNM分期為依據(jù);腎癌分型則以2005年中華醫(yī)學(xué)會(huì)泌尿外科學(xué)分會(huì)制定的腎癌分型為標(biāo)準(zhǔn),透明細(xì)胞癌:平掃CT值在40HU以下,動(dòng)脈期CT值90HU及以上,不均勻強(qiáng)化特點(diǎn)。嫌色細(xì)胞癌:平掃CT值40HU以下,動(dòng)脈期CT值90HU以下,均勻強(qiáng)化特點(diǎn)。乳頭狀癌:平掃CT值40HU及以上,動(dòng)脈期CT值90HU以下。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以%表示,采取χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以表示,行t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 手術(shù)病理結(jié)果病理分期:I期41例,II期48例,III期16例,IV期10例。分型:透明細(xì)胞癌72例,嫌色細(xì)胞癌14例,乳頭狀癌29例。

    2.2 CT對(duì)腎癌分期診斷結(jié)果以手術(shù)病理分期結(jié)果為對(duì)照,CT診斷腎癌I期50例,II期35例,III期20例,IV期10例,診斷符合率分別為87.8%(36/41)、62.5%(30/48)、100%(16/16)、100.0%(10/10),總符合率80.0%(92/115)。見表1。

    2.3 不同亞型腎癌CT值比較不同亞型腎癌患者CT各期CT值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。乳頭狀癌平掃期CT值明顯高于其他兩種亞型(P<0.05)。透明細(xì)胞癌增強(qiáng)掃描各期CT值均明顯高于其他兩種亞型(P<0.05)。見表2。

    2.4 CT表現(xiàn)115例患者CT圖像上均有異常顯示,病灶直徑平均(6.1±2.5)cm;均為單發(fā)病灶,類圓形84個(gè),不規(guī)則形態(tài)31個(gè)。增強(qiáng)掃描顯示均勻強(qiáng)化23例(透明細(xì)胞癌5例,嫌色細(xì)胞癌11例,乳頭狀癌7例),不均勻強(qiáng)化77例(透明細(xì)胞癌、嫌色細(xì)胞癌、乳頭狀癌分別57例、2例、18例),周邊強(qiáng)化15例(透明細(xì)胞癌、嫌色細(xì)胞癌、乳頭狀癌分別9例、4例、2例)。

    3 討 論

    多層螺旋平掃、增強(qiáng)掃描對(duì)腎癌腫瘤病灶大小、部位、形態(tài)等基本情況可全面顯示,同時(shí)MSCT多期增強(qiáng)掃描在腎癌臨床分期、分型判斷上有重要作用。CT診斷腎癌主要征象包括:①形態(tài),以圓形狀為主,腫瘤大小5cm及以上呈現(xiàn)分葉狀,邊界模糊、浸潤性生長[4];本組115例腎癌患者顯示類圓形84個(gè),占73.0%。②腫瘤密度。腎癌患者以不均勻密度為主,混雜密度占多數(shù),等、低或略高密度相對(duì)少。③針對(duì)小腎癌,CT典型特征為腫瘤大小3cm及以下,好發(fā)于腎實(shí)質(zhì),邊緣清晰、不均勻密度[5]。胡利榮[6]等人研究表明MSCT多期增強(qiáng)掃描能有效提高小腎癌檢出率,便于其早期及時(shí)治療,改善其預(yù)后。

    腎癌術(shù)前分期、分型在很大程度上直接決定治療方案選擇、患者預(yù)后。目前臨床腫瘤分期以TNM分期為主,不同T期階段(腫瘤直徑、侵犯與否及范圍、靜脈系統(tǒng)癌栓存在與否)表現(xiàn)與患者生存率密切相關(guān)[7]。大部分患者腎癌病灶血流供應(yīng)豐富,CT增強(qiáng)掃描注入碘帕醇后動(dòng)脈期(皮質(zhì)期)腫瘤強(qiáng)化明顯,實(shí)質(zhì)期強(qiáng)化快速下降,即“快進(jìn)快出”特點(diǎn),這與腎皮質(zhì)血流量、血流速度明顯比髓質(zhì)多、快有關(guān),進(jìn)而導(dǎo)致含有對(duì)比劑血流經(jīng)過病灶的循環(huán)時(shí)間短[8]。本研究以手術(shù)病理分期為對(duì)照,發(fā)現(xiàn)MSCT增強(qiáng)掃描對(duì)腎癌診斷符合率80.0%,與任翠[9]等人研究結(jié)果存在一定的差異,這可能與病例數(shù)、病情嚴(yán)重程度等有關(guān),但均表明MSCT多期增強(qiáng)掃描對(duì)腎癌術(shù)前分期判斷準(zhǔn)確率較高。其中I期患者誤診為II期5例,II期誤診為I期14例,這是因?yàn)槟[瘤直徑相對(duì)小、不注意CT值引起。本組CT多期增強(qiáng)掃描對(duì)III期、IV期診斷符合率均為100.0%,與湯雷軍[10]等人研究結(jié)果一致。

    表1 腎癌CT分期與手術(shù)病理分期結(jié)果比較

    表2 不同亞型腎癌患者CT各期CT值比較(,HU)

    表2 不同亞型腎癌患者CT各期CT值比較(,HU)

    注:與其他組比較,*P<0.05

    腎癌分型 n 平掃期 動(dòng)脈期 實(shí)質(zhì)期 排泄期透明細(xì)胞癌 72 36.6±6.0 111.7±24.2* 91.2±15.8* 76.5±13.4*嫌色細(xì)胞癌 14 35.7±5.3 80.0±13.5 68.9±9.7 62.7±9.7乳頭狀癌 29 42.9±8.6* 83.6±17.2 73.0±11.6 62.4±11.2

    圖1-4為同一病例,圖1:CT平掃左腎中上極類圓形軟組織密度腫塊,其內(nèi)未見鈣化、分隔及脂肪密度;圖2:CT增強(qiáng)皮質(zhì)期左腎中上極腫塊明顯不均勻強(qiáng)化;圖3:CT增強(qiáng)實(shí)質(zhì)期左腎中上極腫塊持續(xù)不均勻強(qiáng)化;圖4:CT增強(qiáng)腎盂期左腎中上極腫塊強(qiáng)化程度明顯下降。手術(shù)病理證實(shí)透明細(xì)胞癌。

    毛澤慶[11]等人表明不同亞型腎癌CT表現(xiàn)、強(qiáng)化方式與病理類型密切相關(guān),認(rèn)為MSCT增強(qiáng)掃描及后處理技術(shù)可作為腎癌及其亞型診斷的重要手段。中華醫(yī)學(xué)會(huì)泌尿外科學(xué)分會(huì)(2005年)對(duì)腎癌分析判斷以各期CT值、強(qiáng)化方式為依據(jù)。腎癌分型多且表現(xiàn)各異,臨床常見亞型包括透明細(xì)胞癌、嫌色細(xì)胞癌、乳頭狀癌等。其中透明細(xì)胞癌以不均勻強(qiáng)化為主,嫌色細(xì)胞癌以均勻強(qiáng)化為主[12],而乳頭狀癌強(qiáng)化形式較混合,本研究結(jié)果證明上述觀點(diǎn)。另外,不同亞型腎癌患者CT掃描各期間CT值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且多為動(dòng)脈期CT值顯著上升、實(shí)質(zhì)期、排泄期時(shí)下降(與動(dòng)脈期相對(duì))特點(diǎn)。乳頭狀癌CT平掃期CT值最高,則是因?yàn)榇祟惏┒啻嬖诔鲅?、壞死、纖維假包膜現(xiàn)象,多數(shù)成分為乳頭狀,瘤細(xì)胞胞質(zhì)染色多樣。透明細(xì)胞癌增強(qiáng)掃描三期CT值均明顯比嫌色細(xì)胞癌、乳頭狀癌高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這可能與此類癌多為血管、小泡狀結(jié)構(gòu)有關(guān),因而增強(qiáng)掃描時(shí)顯著強(qiáng)化。

    綜上所述,螺旋CT多期增強(qiáng)掃描在腎癌腫瘤大小、形態(tài)、臨床分期或分型診斷上有重要價(jià)值,建議術(shù)前行MSCT檢查,為腎癌治療方案制定提供影像學(xué)依據(jù)。

    [1]杜煜,時(shí)高峰,王亞寧,等.多排螺旋CT多期增強(qiáng)掃描對(duì)腎癌腎靜脈瘤栓的診斷價(jià)值[J].臨床薈萃,2010,25(6):489-491,封2.

    [2]宋東奎,婁安鋒,楊小明,等.多層螺旋CT檢查在腎癌分期及分型中的應(yīng)用價(jià)值[J].中華泌尿外科雜志,2011,32(6):376-379.

    [3]劉陽,程濤.多層螺旋CT增強(qiáng)掃描對(duì)腎癌亞型的診斷價(jià)值[J].中國臨床保健雜志,2013,16(2):150-152.

    [4]馬曉軍,白人駒,孫浩然,等.腎癌常見病理亞型的多層螺旋CT表現(xiàn)及診斷[J].天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,17(1):88-92.

    [5]王漢,馮金艷,袁智勇,等.螺旋CT在小腎癌診斷中的應(yīng)用[J].西部醫(yī)學(xué),2012,24(12):2417-2418.

    [6]胡利榮,龐偉強(qiáng).多層螺旋CT多期增強(qiáng)掃描對(duì)小腎癌診斷價(jià)值的臨床研究[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2012,41(6):140-142.

    [7]畢陽,謝寶君.C T血管造影術(shù)(CTA)后處理技術(shù)在腎癌分期中的臨床應(yīng)用[J].中國CT和MRI雜志,2014,11(1):85-88.

    [8]李會(huì)菊,李曉陽,胡文儉,等.136例腎癌患者腫瘤螺旋 CT 圖像特征與病理征象的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥,2015,55(7):58-59.

    [9]任翠,張修石,尹永芳,等.腎癌多層螺旋CT表現(xiàn)與手術(shù)病理結(jié)果的對(duì)照研究[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2010,26(2):211-215.

    [10]湯雷軍,蔡忠壯,張煥,等.多層螺旋CT多期增強(qiáng)掃描診斷腎癌臨床價(jià)值分析[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2013,23(4):644-645.

    [11]毛澤慶,崔蘭蘭,蒲競(jìng),等.多層螺旋CT增強(qiáng)掃描及后處理技術(shù)對(duì)腎癌及腎癌亞型的診斷價(jià)值[J].蘭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2012,38(2):50-54.

    [12]鄭吟詩,李春榮,石風(fēng)光,等.囊性腎癌的多層螺旋CT診斷價(jià)值[J].中國CT和MRI雜志,2015,13(7):95-96,100.

    (本文編輯: 汪兵)

    Clinical Application of Spiral CT Multi-Phase Enhanced Scan in Diagnosis of Renal Cancer

    WANG Xue-song, WU Jian-gang, ZHOU Yang, et al., Department of Radiology, Panzhihua Second People's Hospital, Panzhihua 617068, Sichuan Province, China

    Objective To investigate the value of spiral CT multi-phase enhanced scan in the diagnosis of renal cancer. Methods The CT imaging data of 115 patients with renal cancer confirmed by pathology in our hospital between April 2013 and August 2015 were analyzed retrospectively. The CT findings were observed. With surgical and pathological results as control, the diagnostic value of spiral CT multi-phase enhanced scan in staging and typing of renal cancer was evaluated. Results CT diagnosis showed that there were 50 cases in stage I of renal cancer, 35 cases in stage II, 20 cases in stage III and 10 cases in stage IV. Compared with surgical and pathological results, the total coincidence rate was 80.0%. There were significant differences in CT values of plain scan phase, arterial phase, parenchymal phase and excretion phase between patients with different subtypes of renal cancer (P<0.05). The CT values of clear cell carcinoma in arterial phase, parenchymal phase and excretion phase were significantly higher than those of chromophobe cell carcinoma and papillary carcinoma (P<0.05). The CT value of papillary carcinoma in plain scan phase (42.9±8.6) HU was significantly higher than that of clear cell carcinoma and chromophobe cell carcinoma [(36.6±6.0) HU, (35.7±5.3) HU] (P<0.05). CT showed that there were 84 round lesions; In terms of enhancement pattern, clear cell carcinoma was with inhomogenous enhancement and chromophobe cell carcinoma with homogeneous enhancement. Conclusion Because of features such as density and enhancement, the accuracy rate of spiral CT multi-phase enhanced scan in diagnosis of clinical stage of renal cancer is high, which is helpful to the diagnosis of renal cancer.

    Spiral CT; Multi-phase Enhanced Scan; Renal Cancer; Staging; Typing

    R445.3;R737.11

    A

    10.3969/j.issn.1672-5131.2017.06.030

    王雪松

    2017-04-26

    猜你喜歡
    嫌色腎癌乳頭狀
    腎嗜酸細(xì)胞腺瘤與嫌色細(xì)胞癌的MDCT表現(xiàn)及鑒別
    MRI平掃在腎臟嗜酸細(xì)胞瘤與嫌色細(xì)胞癌鑒別診斷中的價(jià)值
    囊性腎癌組織p73、p53和Ki67的表達(dá)及其臨床意義
    甲狀腺乳頭狀癌中Survivin、VEGF、EGFR的表達(dá)及臨床意義分析
    31例腎嫌色細(xì)胞癌臨床病理特征及預(yù)后分析
    SUMO4在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及臨床意義
    自噬與腎癌
    常規(guī)超聲與超聲造影對(duì)小腎癌診斷的對(duì)比研究
    VEGF165b的抗血管生成作用在腎癌發(fā)生、發(fā)展中的研究進(jìn)展
    八年無進(jìn)展巨大腎嫌色細(xì)胞癌一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    午夜免费男女啪啪视频观看| 中文欧美无线码| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久久久大精品| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久久久久久成人| 久久99精品国语久久久| 国产视频首页在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 18+在线观看网站| 1000部很黄的大片| 麻豆国产97在线/欧美| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久精品久久久久久久性| 国产成人精品一,二区 | 最近视频中文字幕2019在线8| 日本欧美国产在线视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 伦理电影大哥的女人| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美区成人在线视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产午夜精品论理片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 人人妻人人看人人澡| av在线亚洲专区| 岛国毛片在线播放| 欧美日韩综合久久久久久| 成年女人看的毛片在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 午夜福利在线在线| 日本色播在线视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产伦精品一区二区三区视频9| av国产免费在线观看| 久久99热这里只有精品18| 淫秽高清视频在线观看| 久久午夜福利片| 亚洲人与动物交配视频| 91狼人影院| 亚洲va在线va天堂va国产| 免费看日本二区| 久久亚洲国产成人精品v| 色哟哟哟哟哟哟| 97超视频在线观看视频| 国产片特级美女逼逼视频| 日本一本二区三区精品| av在线蜜桃| 亚洲av成人av| 青春草国产在线视频 | 高清日韩中文字幕在线| 亚洲av免费高清在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品一区二区在线观看99 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩中字成人| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品久久久噜噜| 麻豆久久精品国产亚洲av| 黑人高潮一二区| 亚洲欧美清纯卡通| av黄色大香蕉| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品人妻久久久影院| 春色校园在线视频观看| 成人欧美大片| 最好的美女福利视频网| 久久综合国产亚洲精品| 特大巨黑吊av在线直播| 夫妻性生交免费视频一级片| 少妇的逼好多水| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日本色播在线视频| 午夜免费激情av| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美区成人在线视频| av免费在线看不卡| 亚洲国产精品成人久久小说 | 日本av手机在线免费观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产午夜精品论理片| 欧美日韩在线观看h| 免费大片18禁| 精品久久久久久成人av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线免费观看的www视频| 国产精华一区二区三区| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久久久久午夜电影| 免费搜索国产男女视频| 麻豆成人午夜福利视频| 国产亚洲欧美98| 可以在线观看的亚洲视频| 国产单亲对白刺激| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产亚洲精品av在线| 日本一本二区三区精品| 国产精品不卡视频一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 最好的美女福利视频网| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产黄色小视频在线观看| 1024手机看黄色片| 中文字幕制服av| 欧美最黄视频在线播放免费| 尾随美女入室| 在线a可以看的网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美又色又爽又黄视频| 久久99热这里只有精品18| 久久韩国三级中文字幕| 国内精品久久久久精免费| 国产免费一级a男人的天堂| 男女边吃奶边做爰视频| 如何舔出高潮| 欧美日韩综合久久久久久| 波多野结衣高清作品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美日本视频| 99久久精品热视频| 老司机影院成人| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美又色又爽又黄视频| 中国美女看黄片| 99热这里只有是精品50| av天堂在线播放| 嫩草影院新地址| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲成人av在线免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 美女高潮的动态| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲精品色激情综合| 人妻少妇偷人精品九色| 色综合色国产| 精品久久国产蜜桃| 中文字幕制服av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 超碰av人人做人人爽久久| 国产一级毛片在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 麻豆国产97在线/欧美| 女人被狂操c到高潮| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品,欧美在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 特级一级黄色大片| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 午夜精品国产一区二区电影 | 男女视频在线观看网站免费| 国产欧美日韩精品一区二区| 精华霜和精华液先用哪个| 一区二区三区免费毛片| 欧美高清成人免费视频www| 91av网一区二区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产高清三级在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 午夜福利视频1000在线观看| 青春草视频在线免费观看| 国产极品天堂在线| 99riav亚洲国产免费| 国产精品野战在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 国产精华一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 免费av毛片视频| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久久久久久久黄片| 亚洲精品456在线播放app| 女同久久另类99精品国产91| 天美传媒精品一区二区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 中文欧美无线码| 一本久久精品| 人人妻人人看人人澡| 成人国产麻豆网| 成人性生交大片免费视频hd| 一个人看的www免费观看视频| 99在线人妻在线中文字幕| 桃色一区二区三区在线观看| 免费观看在线日韩| 两个人视频免费观看高清| 久久人妻av系列| 久久99精品国语久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品人妻久久久久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品一区www在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产av在哪里看| 最后的刺客免费高清国语| kizo精华| 搡老妇女老女人老熟妇| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜福利在线在线| 97热精品久久久久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 色噜噜av男人的天堂激情| av女优亚洲男人天堂| 日韩国内少妇激情av| 99热只有精品国产| 青春草国产在线视频 | 亚洲av熟女| 精品久久久噜噜| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 嫩草影院精品99| 国产一级毛片在线| 日韩精品青青久久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 国产在线男女| 99热只有精品国产| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品人妻视频免费看| 最近手机中文字幕大全| 欧美+日韩+精品| 欧美精品国产亚洲| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美精品一区二区大全| 最近手机中文字幕大全| 免费无遮挡裸体视频| 精品久久国产蜜桃| 亚洲在线自拍视频| 国产高清激情床上av| 欧美+日韩+精品| 国产精品人妻久久久影院| 国产v大片淫在线免费观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 一级毛片电影观看 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 1000部很黄的大片| 99九九线精品视频在线观看视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲无线在线观看| 国产精华一区二区三区| 免费观看精品视频网站| 日本成人三级电影网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av一区综合| 婷婷色av中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| av在线蜜桃| 欧美性猛交黑人性爽| 国产视频内射| 国产精品99久久久久久久久| 精品人妻视频免费看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产 一区 欧美 日韩| 91久久精品电影网| 精品免费久久久久久久清纯| 国产久久久一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品自拍成人| 久久久色成人| 成年女人看的毛片在线观看| 插阴视频在线观看视频| 九草在线视频观看| 九九热线精品视视频播放| 精品久久久久久久久久免费视频| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| av在线观看视频网站免费| 精品一区二区三区视频在线| 日本黄大片高清| 亚洲精品影视一区二区三区av| 在线播放无遮挡| 少妇的逼好多水| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 看免费成人av毛片| 精品免费久久久久久久清纯| 伦精品一区二区三区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美潮喷喷水| 哪里可以看免费的av片| 国产成人精品一,二区 | 麻豆成人av视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 成人一区二区视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 麻豆一二三区av精品| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久草成人影院| av在线观看视频网站免费| 久99久视频精品免费| 国产熟女欧美一区二区| 高清毛片免费观看视频网站| 在线观看66精品国产| 一夜夜www| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲av免费在线观看| 精品久久久久久成人av| 一区福利在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 免费观看的影片在线观看| 伦理电影大哥的女人| 欧美日韩乱码在线| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日日撸夜夜添| 国产综合懂色| 99热网站在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 久久国产乱子免费精品| 晚上一个人看的免费电影| 91aial.com中文字幕在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 边亲边吃奶的免费视频| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲四区av| 精品不卡国产一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说| av福利片在线观看| 一区二区三区免费毛片| 黄色一级大片看看| 男女视频在线观看网站免费| 免费av不卡在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 好男人在线观看高清免费视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 两个人视频免费观看高清| 不卡视频在线观看欧美| 欧美激情在线99| 国内精品一区二区在线观看| 夜夜爽天天搞| .国产精品久久| 男女视频在线观看网站免费| 一级黄色大片毛片| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲色图av天堂| 亚洲av第一区精品v没综合| 特级一级黄色大片| 亚洲av熟女| 亚洲国产精品合色在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩国内少妇激情av| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 免费观看人在逋| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美高清成人免费视频www| a级毛片免费高清观看在线播放| 青春草视频在线免费观看| 久久精品影院6| 联通29元200g的流量卡| 欧美性猛交黑人性爽| 国产午夜精品一二区理论片| 中文字幕熟女人妻在线| 内射极品少妇av片p| 国产黄片视频在线免费观看| 三级经典国产精品| 中国美女看黄片| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜免费激情av| 亚洲电影在线观看av| 一本久久中文字幕| 悠悠久久av| 久99久视频精品免费| 日韩一本色道免费dvd| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩精品青青久久久久久| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲真实伦在线观看| 成年免费大片在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品久久电影中文字幕| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 色吧在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费观看人在逋| 久久鲁丝午夜福利片| 免费人成视频x8x8入口观看| 在线天堂最新版资源| 午夜精品在线福利| 日本免费一区二区三区高清不卡| 热99re8久久精品国产| 国产av在哪里看| 成人二区视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲人成网站在线播| 丰满的人妻完整版| 免费观看精品视频网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 尾随美女入室| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品.久久久| 性插视频无遮挡在线免费观看| 婷婷精品国产亚洲av| 一级毛片我不卡| 国产精品久久久久久久电影| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲真实伦在线观看| 久久草成人影院| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲欧洲国产日韩| 日本黄色片子视频| 在线观看av片永久免费下载| 毛片一级片免费看久久久久| 国产亚洲精品av在线| 亚洲av男天堂| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品久久视频播放| 99久久精品一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲人成网站在线播| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 看黄色毛片网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 91狼人影院| 99热网站在线观看| 51国产日韩欧美| 亚洲,欧美,日韩| 色综合亚洲欧美另类图片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 变态另类丝袜制服| 久久久欧美国产精品| 中国国产av一级| 看免费成人av毛片| 99久久精品国产国产毛片| 日韩一本色道免费dvd| 婷婷色av中文字幕| 国产私拍福利视频在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 国产黄色小视频在线观看| av福利片在线观看| 久99久视频精品免费| 国产精品无大码| 亚洲人成网站在线播| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 99久久精品一区二区三区| 欧美日韩乱码在线| 熟女电影av网| 最近2019中文字幕mv第一页| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲av成人精品一区久久| 国产视频首页在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 99久国产av精品国产电影| 久久久午夜欧美精品| 校园春色视频在线观看| 亚洲av成人av| 久久精品国产亚洲av涩爱 | av在线蜜桃| 日本黄色片子视频| 亚洲av男天堂| 看黄色毛片网站| 久久6这里有精品| 天堂中文最新版在线下载 | av在线蜜桃| 成年免费大片在线观看| 亚洲av男天堂| 欧美高清成人免费视频www| 欧美在线一区亚洲| 不卡一级毛片| 男人狂女人下面高潮的视频| 99久久精品热视频| 麻豆一二三区av精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久性生活片| 亚洲美女视频黄频| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲七黄色美女视频| 免费观看在线日韩| 啦啦啦啦在线视频资源| 美女黄网站色视频| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 日本色播在线视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产精品成人久久小说 | 精品久久久久久久久久免费视频| 免费看美女性在线毛片视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 青春草国产在线视频 | 成熟少妇高潮喷水视频| 99久久精品热视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一区二区三区免费毛片| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产成人福利小说| 免费无遮挡裸体视频| 乱系列少妇在线播放| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产av麻豆久久久久久久| 午夜亚洲福利在线播放| 身体一侧抽搐| 亚洲精品456在线播放app| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久99热6这里只有精品| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲性久久影院| 免费观看的影片在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品永久免费网站| 激情 狠狠 欧美| .国产精品久久| 久久人人爽人人片av| 国产成人91sexporn| 欧美变态另类bdsm刘玥| 中国美女看黄片| 久久99精品国语久久久| 男女那种视频在线观看| 欧美一区二区亚洲| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品一二三区在线看| 99热只有精品国产| 日本熟妇午夜| 国产片特级美女逼逼视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 99久久精品一区二区三区| 夜夜爽天天搞| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 国产精品不卡视频一区二区| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美日韩在线观看h| 国内精品久久久久精免费| 久久6这里有精品| 中文字幕av成人在线电影| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 成年女人永久免费观看视频| 在线观看66精品国产| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品国产高清国产av| 国产真实乱freesex| 久久这里只有精品中国| 日韩成人伦理影院| 日韩亚洲欧美综合| 国内揄拍国产精品人妻在线| kizo精华| 久久午夜亚洲精品久久| 五月伊人婷婷丁香| 赤兔流量卡办理| videossex国产| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久久精品大字幕| 免费搜索国产男女视频| 久久久午夜欧美精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩人妻高清精品专区| 一本精品99久久精品77| 最近中文字幕高清免费大全6| 22中文网久久字幕| 亚洲第一电影网av| 18禁在线播放成人免费| 国产午夜福利久久久久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 99精品在免费线老司机午夜| 美女内射精品一级片tv| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲三级黄色毛片| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日韩视频在线欧美| 六月丁香七月| 欧美日韩在线观看h| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩高清综合在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品野战在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av国产免费在线观看| 久久久久久久久中文| 日本欧美国产在线视频| 久久亚洲精品不卡| 欧美人与善性xxx| 国产美女午夜福利| 爱豆传媒免费全集在线观看| 伦理电影大哥的女人| 色视频www国产| 成年女人永久免费观看视频|