X65管線鋼在模擬土壤中的腐蝕行為

王 帆,黃 濤,陳小平,王向東

(1. 中國(guó)石油大學(xué)(北京) 理學(xué)院，北京 102249； 2． 鋼鐵研究總院 工程用鋼研究所，北京 100081)

X65管線鋼在模擬土壤中的腐蝕行為

王 帆1,2,黃 濤2,陳小平2,王向東2

(1. 中國(guó)石油大學(xué)(北京) 理學(xué)院，北京 102249； 2． 鋼鐵研究總院 工程用鋼研究所，北京 100081)

以華南某地酸性土壤為參考土壤體系，采用硅藻土模擬土壤實(shí)驗(yàn)室加速腐蝕法，應(yīng)用X射線衍射儀、掃描電鏡、電化學(xué)工作站等系統(tǒng)研究了X65管線鋼在模擬土壤腐蝕環(huán)境介質(zhì)中埋地腐蝕不同周期的腐蝕行為。結(jié)果表明：在該模擬土壤環(huán)境中X65管線鋼表面腐蝕形貌由不均勻的點(diǎn)蝕發(fā)展為較為均勻的全面腐蝕，電化學(xué)極化曲線表現(xiàn)為陽極活化控制，自腐蝕電位出現(xiàn)正移，腐蝕產(chǎn)物主要由α-FeOOH、Fe3O4、Fe2O3等組成。

X65管線鋼；模擬土壤腐蝕；腐蝕行為

土壤是一個(gè)由固、液、氣三相組成的不均一的極為復(fù)雜的多相體系。土壤的顆粒物、含水量、氧含量、鹽含量、酸堿度、微生物種類及含量等基本理化性質(zhì)參數(shù)是影響土壤腐蝕性的重要參數(shù)。在各類土壤腐蝕試驗(yàn)方法中，傳統(tǒng)土壤腐蝕試驗(yàn)方法如室外現(xiàn)場(chǎng)埋片法[1-4]，存在試驗(yàn)周期長(zhǎng)，需大量試片，且費(fèi)時(shí)費(fèi)力，重現(xiàn)性差等特點(diǎn)；而模擬土壤溶液法雖能起到加速腐蝕、縮短腐蝕周期的作用，但是試樣完全浸泡在溶液中，這與實(shí)際土壤腐蝕情況不相符；此外，電偶加速法、電解失重法、間斷極化法等也能起到加速腐蝕的作用，但由于引入了外加電流的作用，其腐蝕狀況、機(jī)理等可能與實(shí)際腐蝕情況不一致。因此，需尋求一種既不改變土壤腐蝕機(jī)理，能加速腐蝕過程，又能很好地模擬實(shí)際土壤理化性質(zhì)的試驗(yàn)方法。為此，本工作結(jié)合前期研究成果，采用“硅藻土模擬土壤實(shí)驗(yàn)室加速腐蝕法”[5]。在選取模擬土壤介質(zhì)時(shí)，查閱文獻(xiàn)[6-7]發(fā)現(xiàn)：硅藻土的化學(xué)成分主要是SiO2,具有質(zhì)輕、孔隙度大、比表面積大、吸附性強(qiáng)、滲透性強(qiáng)、耐蝕性好、化學(xué)穩(wěn)定性高、體形微小等優(yōu)點(diǎn)，可以廣泛用作助濾劑、功能填料、催化劑載體及吸附劑等。硅藻土的化學(xué)成分主要是SiO2,與實(shí)際土壤基本一致，它構(gòu)成了模擬土壤的骨架，保證了腐蝕環(huán)境介質(zhì)的一致性；大孔隙度、大比表面積有利于水分及氧的擴(kuò)散傳輸；強(qiáng)吸附性及滲透性有利于對(duì)無機(jī)鹽離子的吸附和含水量的保持；好的耐蝕性和化學(xué)穩(wěn)定性則有利于在不同酸堿土壤環(huán)境介質(zhì)中進(jìn)行模擬試驗(yàn)，這些特性使硅藻土具備了作為土壤腐蝕環(huán)境介質(zhì)的條件。并且，該方法操作簡(jiǎn)單，對(duì)腐蝕影響因素可控，可以縮短整個(gè)腐蝕試驗(yàn)周期。

埋地管線鋼在土壤中的腐蝕是現(xiàn)代地下管廊研究熱點(diǎn)，其在實(shí)際土壤中的腐蝕行為特點(diǎn)及腐蝕機(jī)理備受研究者關(guān)注。本工作通過配制硅藻土腐蝕介質(zhì)來模擬華南某地酸性土壤，實(shí)現(xiàn)埋地管線鋼在實(shí)驗(yàn)室加速腐蝕的目的，以探究埋地管線鋼在模擬土壤中的腐蝕行為規(guī)律。

1 試驗(yàn)

1.1 試樣與試劑

試驗(yàn)材料為常用的埋地用X65管線鋼，其主要成分為：wC0.064%、wSi0.24%、wMn1.25%、wP0.016%、wS0.001%、wCr0.025%、wNb0.045%等。

埋設(shè)試驗(yàn)用試樣尺寸為50 mm×25 mm×5 mm(Ⅰ型試樣，用于宏觀形貌觀察)和25 mm×15 mm×5 mm(Ⅱ型試樣，用于微觀形貌觀察和銹層厚度測(cè)量)。電化學(xué)試驗(yàn)用試樣的尺寸為10 mm×10 mm×4 mm(Ⅲ型試樣)。3種試樣表面經(jīng)機(jī)械加工后Ra=0.4，表面涂封防銹油存放備用。電化學(xué)試樣則在非工作面焊接銅導(dǎo)線，用環(huán)氧樹脂鑲嵌，只露出1 cm2工作面，待凝固定型后，將電極工作面用砂紙(200～1 000號(hào))逐級(jí)打磨后，拋光、吹干，置于干燥器中備用。

試驗(yàn)所用的模擬土壤為采購(gòu)的工業(yè)用粗、細(xì)兩種類型白色硅藻土。其中，粗硅藻土pH為9.50～10.00，細(xì)硅藻土pH為8.00～8.50。硅藻土其他理化性質(zhì)如下:水溶性物<0.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同)，鹽酸可溶物<1.0%，含水率0.18%，SiO290.8%，Al2O33.8%，F(xiàn)e2O31.3%,CaO 0.4%,MgO 0.43%,TiO20.2%,K2O+Na2O 2.5%。

依據(jù)我國(guó)華南某地區(qū)酸性土壤腐蝕介質(zhì)環(huán)境[8]配制實(shí)驗(yàn)室用模擬土壤，由于試驗(yàn)采購(gòu)的硅藻土本身為堿性，為得到試驗(yàn)所需的酸性土壤環(huán)境，需在原有硅藻土的基礎(chǔ)上額外加入硫酸以調(diào)節(jié)模擬土壤的pH。最終得到含水率約為40%，pH=4.27，粗、細(xì)硅藻土質(zhì)量比為4∶6，并添加5倍于實(shí)際土壤鹽含量的模擬土壤。模擬土壤中各離子含量如下:CaCl20.056 g/L,NaCl 0.234 g/L,Na2SO40.071 g/L,MgSO40.039 g/L,KNO30.147 g/L,NaHCO30.076 g/L。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 失重法及形貌觀察

將X65管線鋼試樣(Ⅰ型和Ⅱ型試樣)呈三角對(duì)稱狀埋置在裝有模擬土壤的燒杯中，每組方案三個(gè)平行試樣，保持各試樣埋置深度一致，置于溫度40 ℃、濕度90%的可程式SJH01濕熱箱中，箱內(nèi)濕度和溫度連續(xù)可調(diào)。試驗(yàn)中用濕紗布蓋住燒杯口，為補(bǔ)充水分損失，每24 h用稱量法補(bǔ)加去離子水，保持模擬土壤含水量恒定。

每一試驗(yàn)周期(24 h)結(jié)束后，采用除銹液(500 mL HCl+500 mL H2O+15 g C6H12N4+3 g C6H5N3)對(duì)每組三個(gè)平行試樣進(jìn)行除銹。將Ⅰ型試樣置于除銹液中浸泡10～15 min，同時(shí)應(yīng)將一塊干凈的空白試片與腐蝕試片一起經(jīng)清洗、干燥、稱量，計(jì)算腐蝕失重和腐蝕速率。本試驗(yàn)采用年腐蝕速率vL(mm/a)，可按式(1)將腐蝕的質(zhì)量損失指標(biāo)換算為腐蝕深度指標(biāo)[8-9]。

(1)

式中:vL為年腐蝕速率，mm/a；W0為試樣初始質(zhì)量，g；Wt為試樣除銹后的質(zhì)量，g；S為試樣的表面積，cm2；t為埋置時(shí)間，h；ρ為試樣的密度，g/cm3。

每個(gè)試驗(yàn)周期(24 h)結(jié)束后，先清理Ⅱ型試樣表面浮土及雜物，然后采用Canon EOS 600D數(shù)碼相機(jī)拍攝腐蝕試樣的宏觀形貌。采用配制有能譜儀(EDS)的日立S-4300掃描電鏡觀察腐蝕產(chǎn)物微觀形貌。

1.2.2 電化學(xué)測(cè)試

電化學(xué)試驗(yàn)在普林斯頓273A電化學(xué)工作站上完成,采用三電極體系，Ⅲ型試樣為工作電極，鉑片為輔助電極，飽和甘汞電極(SCE)為參比電極，模擬土壤作為腐蝕介質(zhì)。塔菲爾極化曲線的電位掃描范圍為-0.25～0.25 V(相對(duì)于開路電位)，掃描速率為0.50 mV/s，所得數(shù)據(jù)用PowerSuite軟件擬合。

1.2.3 腐蝕產(chǎn)物物相分析

采用APD-10型X射線衍射儀對(duì)刮取的試樣表面腐蝕產(chǎn)物進(jìn)行物相分析，輻射源為Co靶，掃描范圍為10°～105°，掃描步長(zhǎng)0.02(°)/min。

2 結(jié)果與討論

2.1 腐蝕形貌

由圖1可見，隨著X65管線鋼在模擬土壤中腐蝕時(shí)間的延長(zhǎng)，試樣表面附著的銹層由零星點(diǎn)狀局部腐蝕向全面腐蝕擴(kuò)展，沿試樣縱面發(fā)展成條帶狀，最后形成大的腐蝕斑。酸洗后試樣側(cè)邊沿腐蝕形貌見圖2。這是因?yàn)樵嚇由舷露寺裨O(shè)深度不同和邊沿效應(yīng)所引起的腐蝕宏電池，即上下端因含氧、含水的差異而造成的氧濃差電池。由圖3可見，在模擬土壤中腐蝕30 d后，試樣表面60 %以上布滿了銹層。

(a)3 d,正面(b)3 d,反面(c)7 d,正面(d)7 d,反面(e)20 d,正面(f)20 d,反面(g)30 d,正面(h)30 d,反面圖1 試樣在模擬土壤中浸泡不同時(shí)間后的宏觀形貌Fig. 1 Macro-morphology of samples after immersion in simulated soil for different times

圖2 X65管線鋼的側(cè)邊腐蝕形貌Fig. 2 Side corrosion morphology of X65 pipeline steel

圖3 X65管線鋼在模擬土壤中的腐蝕不同時(shí)間后的平均銹層覆蓋率Fig. 3 Rust coverage of X65 pipeline steel after immersion in simulated soil for different times

由圖4可見,在模擬土壤中,試樣的腐蝕產(chǎn)物形貌為條狀物或針狀物，并且堆積緊密。對(duì)條狀物(或針狀物)進(jìn)行能譜分析，結(jié)果表明，這些條狀物(或針狀物)均為鐵的氧化物，具有典型鐵的氧化物形態(tài)特征[10]。

2.2 腐蝕速率

由圖5可見，在模擬土壤中，隨腐蝕時(shí)間的延長(zhǎng)，腐蝕速率呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)，在腐蝕時(shí)間為20 d時(shí),達(dá)到最大(0.43 mm/a)，與已有的文獻(xiàn)[11-12]研究結(jié)果相比，本試驗(yàn)?zāi)M土壤表現(xiàn)出加速腐蝕性。但是，與前期試驗(yàn)結(jié)果[13]相比，X65管線鋼的耐土壤腐蝕性比Q235碳鋼的提高了約16%。這是由于X65鋼中含有較多量的合金元素Mn，微合金化元素Nb、V、Ti在管線鋼控軋控冷過程中對(duì)晶粒細(xì)化有促進(jìn)作用，得到細(xì)晶組織，形成針狀鐵素體，各合金元素、析出物等在鋼中均勻化，也會(huì)影響其耐蝕性[14-15]；而Q235鋼主要是鐵素體+珠光體，組織中粒度不均，有部分大塊的鐵素體，規(guī)則性不高，并且它們的電位相差較大，不同晶粒易形成腐蝕微電池，不利于材料的耐蝕性[16-20];且合金元素Cu、Cr、Mo、Ni等主要通過提高鋼的鈍化能力，改善銹層結(jié)構(gòu)、提高腐蝕產(chǎn)物的致密性來提高鋼的耐蝕性[21]。另外，由SEM結(jié)果也可見，腐蝕銹層呈細(xì)針狀，排列堆積緊密，一定程度上可以阻止外界腐蝕性離子、水分滲透、傳輸，因而表現(xiàn)出較好的耐蝕性，這也與實(shí)際土壤情況下的腐蝕相符合。

(a) 腐蝕形貌 (b) 圖4(a)局部放大圖 (c) EDS圖譜圖4 X65管線鋼在模擬土壤中腐蝕產(chǎn)物SEM圖及能譜Fig. 4 SEM (a, b) and EDS pattern (c) of corrosion products on X65 pipeline steel in simulated soil

圖5 X65鋼在模擬土壤中腐蝕不同時(shí)間后的腐蝕速率曲線Fig. 5 Corrosion rate curve of X65 steel in simulated soil for different times

2.3 腐蝕產(chǎn)物

由6圖可見，試樣在本試驗(yàn)環(huán)境中生成的腐蝕產(chǎn)物主要是α-FeOOH、Fe3O4、Fe2O3以及γ-FeOOH。在鐵的羥基氧化物中，以α-FeOOH和γ-FeOOH晶型較穩(wěn)定，而β，γ，δ-FeOOH易轉(zhuǎn)化為α-FeOOH。SANG-KOO等[22]研究表明，硅酸鹽對(duì)α-FeOOH和γ-FeOOH之間的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變有影響，并通過中間相FeO6來起作用，而且還會(huì)影響腐蝕過程中氧、水分及其他化學(xué)物質(zhì)的滲透作用。各物相的半定量結(jié)果分析如表2所示，腐蝕產(chǎn)物中以穩(wěn)定型的α-FeOOH居多。

(a) 20 d

(b) 30 d圖6 X65鋼在模擬土壤中腐蝕不同時(shí)間后的腐蝕產(chǎn)物XRD圖譜Fig. 6 XRD patterns of corrosion products for X65 steel in simulated soil for different times

表2 X65鋼在模擬土壤中腐蝕不同時(shí)間后的腐蝕產(chǎn)物的相對(duì)含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))

2.4 電化學(xué)測(cè)試

由圖7可見，試樣在模擬土壤中的自腐蝕電位隨腐蝕時(shí)間的延長(zhǎng)，出現(xiàn)正移的現(xiàn)象。這是因?yàn)楦g過程中試樣表面不斷進(jìn)行著Fe的失電子轉(zhuǎn)變?yōu)镕e2+，而Fe的氧化物等腐蝕產(chǎn)物不斷由試樣表面向外擴(kuò)散，造成Fe2+的擴(kuò)散通道受阻，正電荷不斷堆積造成電極電位升高。因模擬土壤條件下腐蝕產(chǎn)物致密，與基體結(jié)合緊密，與外界氧擴(kuò)散傳輸困難，電子質(zhì)輕、體積小，其傳輸比Fe2+容易。由表3可見，腐蝕20 d時(shí)，試樣的自腐蝕電流密度最大，腐蝕時(shí)間延長(zhǎng)至30 d時(shí)，其自腐蝕電流密度反而下降，腐蝕電化學(xué)過程主要由陽極反應(yīng)控制，這與失重法試驗(yàn)結(jié)果相吻合。

圖7 試樣在模擬土壤中腐蝕不同時(shí)間后的極化曲線Fig. 7 Polarization curves of samples in simulated soil for different times

表3 極化曲線擬合結(jié)果

3 結(jié)論

(1) X65管線鋼在模擬土壤腐蝕環(huán)境中的腐蝕由不均勻的點(diǎn)蝕發(fā)展為較為全面的腐蝕，腐蝕速率呈現(xiàn)先升后將的趨勢(shì)，并且腐蝕時(shí)間不同,腐蝕產(chǎn)物一致，主要是α-FeOOH、γ-FeOOH、Fe3O4、Fe2O3。

(2) 隨著腐蝕時(shí)間的延長(zhǎng),試樣的自腐蝕電位正移，腐蝕電化學(xué)過程主要由陽極反應(yīng)控制，與腐蝕失重結(jié)果一致。

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Corrosion Behavior of X65 Pipeline Steel in Simulated Soil

WANG Fan1,2, HUANG Tao2, CHEN Xiaoping3, WANG Xiangdong2

(1. College of Science, China University of Petroleum (Beijing), Beijing 102249, China; 2. lnstitute for Engineering Steel, General Iron Steel Research Institute, Beijing 100081, China)

Taking the acidic soil in southern china as a reference, indoor accelerated corrosion testing in simulated acidic soil environment prepared using diatomite was performed. X-ray diffractometer, scanning electron microscopy and electrochemical workstation were used to research the corrosion behavior of X65 pipeline steel buried in simulated soil conosion environment for different periods. The results show that the corrosion morphology of X65 pipeline steel developed from non-uniform pitting corrosion to uniform corrosion in the simulated soil environment. The polarization curves showed an anodic active controlled behavior and the free corrosion potential shifted positivly. The corrosion products were mainly composed of α-FeOOH, Fe3O4and Fe2O3.

X65 pipeline steel； simulated soil corrosion； corrosion behavior

10.11973/fsyfh-201705002

2016-10-28

陜西電力科學(xué)研究院項(xiàng)目(2012037)

陳小平，教授級(jí)工程師，博士，從事金屬材料的腐蝕與防護(hù)研究，010-62182770,xiaoping118@sina.com

TG174

A

1005-748X(2017)05-0331-05