蔣春海
【摘要】目的 探討不同劑量阿托伐他汀對2型糖尿病患者心血管并發(fā)癥的影響。方法 選取本院2012年1月~2013年6月收治的2型糖尿病患者120例作為研究對象,隨機(jī)分為A,B,C三組。在保證常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,A組作為對照組,B,C兩組患者使用阿托伐他汀劑量分別為:20 mg/d和40 mg/d。比較各組患者的血脂水平,并隨訪3年,記錄其心血管并發(fā)癥發(fā)生情況,對療效做出評價(jià)。結(jié)果 B,C兩組治療后相關(guān)指標(biāo)均優(yōu)于A組,且3年內(nèi)患者心血管并發(fā)癥發(fā)病比例顯著低于A組;C組治療后相關(guān)指標(biāo)均優(yōu)于B組,且3年內(nèi)心血管并發(fā)癥發(fā)病比例顯著低于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 阿托伐他汀可顯著降低2型糖尿病患者心血管并發(fā)癥的發(fā)病幾率,且使用較大劑量療效更優(yōu)。
【關(guān)鍵詞】阿托伐他??;2型糖尿?。恍难懿l(fā)癥
【中圖分類號】R541 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2016.28.0.02
糖尿病是一種由遺傳因素及各種環(huán)境因素相互作用引發(fā)的以血糖水平升高為主要特征的慢性疾病。糖尿病并發(fā)癥是在該病發(fā)展過程中引起的某些急性或慢性異常體征,其中最常見的為慢性并發(fā)癥,此類病癥對患者的生活質(zhì)量有著嚴(yán)重的影響[1]。因此在患病初期采取適當(dāng)治療措施可有效預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生,目前臨床上常用阿托伐他汀預(yù)防糖尿病心血管并發(fā)癥的發(fā)生。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取本院2012年1月~2013年6月收治的2型糖尿病患者120例作為研究對象,所選患者均在知情同意書上簽字確認(rèn),排除明確的其他病癥與禁忌癥患者。具體情況如下:男58例,女62例,年齡35~85周歲,平均年齡(67.5±11.7)周歲,將其隨機(jī)分成3組,各40例,且各組間患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
3組患者均實(shí)施常規(guī)性降糖治療(包括注射胰島素、口服降糖藥、阿司匹林),同時(shí)B組患者口服20 mg阿托伐他汀(立普妥,輝瑞制藥有限公司)1次/d,C組患者口服40 mg阿托伐他汀,(立普妥,輝瑞制藥有限公司)1次/d。
1.3 C反應(yīng)蛋白(CRP)和血脂水平檢測
在患者治療前、治療中及治療后三段時(shí)期內(nèi),均定期于清晨患者空腹條件下抽取靜脈血,對其血脂(包括TC,TG,LDL-C,HDL-C)和CRP水平進(jìn)行測定。
1.4 心腦血管并發(fā)癥情況
監(jiān)測項(xiàng)目主要包括高血壓、冠狀動(dòng)脈類病癥(如心肌梗塞、動(dòng)脈粥樣硬化)等。
1.5 給藥安全性
在治療過程中對患者情況進(jìn)行定期詢問,了解患者有無諸如發(fā)熱、乏力、肌無力、肌壓痛等不適癥狀,同時(shí)對患者的客觀指標(biāo)如肝酶(AST/ALT)、肌酸激酶(CK)等進(jìn)行檢測,觀察其變化。
1.6 退出研究指標(biāo)
當(dāng)患者在治療過程中出現(xiàn)以下不適情況之一則須退出此次研究:血中肌酸激酶(CK)濃度上升至超出正常上限值5倍;肝酶(AST/ALT)超出正常上限值3倍[2];給藥期間發(fā)生其他急性或重性疾病,例如抽搐、低血壓、大手術(shù)和敗血癥等;遺失病例;死亡。
1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié) 果
2.1 治療結(jié)束時(shí)患者情況
截至此項(xiàng)研究結(jié)束之時(shí),各組患者情況如下:A組因病退出1例,遺失1例,死亡1例,共計(jì)37例;B組因病退出1例,遺失2例,死亡1例,共計(jì)36例;C組因病退出2例,遺失1例,死亡1例,共計(jì)36例。
2.2 血脂與CRP水平比較
2.3 糖尿病心血管并發(fā)癥發(fā)病情況比較
治療完成后,使用阿托伐他汀的B組,C組與A組比較,冠心病、高血壓及腦血管病等心血管并發(fā)癥患者比例顯著下降,且C組顯著優(yōu)于B組。另外,B組與C組中同時(shí)患兩種及以上心血管并發(fā)癥的患者比例均顯著低于A組,且C組顯著優(yōu)于B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.4 患者不良反應(yīng)比較
此次研究過程中各組均未見明顯影響治療的不良反應(yīng)病例。
3 討 論
此次試驗(yàn)對120例2型糖尿病患者的治療過程進(jìn)行臨床研究,同時(shí)觀察不同劑量阿托伐他汀對心血管并發(fā)癥的影響。結(jié)果顯示,不同劑量阿托伐他汀均可使2型糖尿病患者體內(nèi)TC,TG,LDL-C及CRP水平顯著下降,同時(shí)HDL-C水平顯著升高,令患者發(fā)生心血管并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)顯著降低,且強(qiáng)化降脂組的療效顯著優(yōu)于常規(guī)降脂組,未見明顯不良反應(yīng)。因而較大劑量的阿托伐他汀可在減少2型糖尿病患者發(fā)生心血管并發(fā)癥上發(fā)揮更好療效,對此類病癥的防治具有重要的臨床意義。
參考文獻(xiàn)
[1] 廖樂樂,吳鐵松,李 敏,等.不同劑量阿托伐他汀對2型糖尿病患者心血管并發(fā)癥的影響[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013,19(17):139-140.
[2] 金嬌楊,王 俊.阿托伐他汀強(qiáng)化降脂對2型糖尿病患者血脂和心血管并發(fā)癥的影響[J].中國藥物與臨床,2015,15(5):674-675.
[3] 李 銀,黎敬鋒,李世光,等.不同劑量阿托伐他汀對2型糖尿病患者心血管并發(fā)癥的影響[J].中國臨慶藥理學(xué)與治療學(xué),2012,17(9):1033-1037.
本文編輯:劉帥帥