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    頜下腺多形性腺瘤的MRI診斷價(jià)值

    2017-06-10 04:36:12胡高軍張紅琴
    關(guān)鍵詞:頜下頜下腺沙礫

    胡高軍,張紅琴

    (江蘇省丹陽市人民醫(yī)院①醫(yī)學(xué)影像科,②病理科,江蘇 丹陽 212300)

    頜下腺多形性腺瘤的MRI診斷價(jià)值

    胡高軍1,張紅琴2

    (江蘇省丹陽市人民醫(yī)院①醫(yī)學(xué)影像科,②病理科,江蘇 丹陽 212300)

    目的:探討頜下腺多形性腺瘤(SGPA)的MRI表現(xiàn),以提高對本病的認(rèn)識。方法:選擇我院經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的15例SGPA,均行MRI平掃及增強(qiáng)掃描。結(jié)果:15例均為單發(fā),右側(cè)6例,左側(cè)9例。根據(jù)腫塊與頜下腺關(guān)系,將SGPA分為3型:頜下腺內(nèi)實(shí)質(zhì)型11例(73.3%),T1WI呈稍低信號,T2WI呈稍高信號,部分病灶T2WI見更高斑點(diǎn)狀高信號,呈沙礫狀改變,增強(qiáng)掃描呈輕中度強(qiáng)化;頜下腺內(nèi)囊實(shí)混合型,3例(20.0%),腫塊實(shí)性部分T1WI呈稍低信號,T2WI呈稍高信號,囊性部分T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,增強(qiáng)掃描實(shí)性部分呈輕中度強(qiáng)化,囊性部分無強(qiáng)化;頜下腺旁型1例(6.7%),T1WI呈稍低信號,T2WI呈稍高信號,增強(qiáng)掃描呈中度強(qiáng)化,正常頜下腺呈受壓改變。15例周圍均見包膜形成,T1WI、T2WI均呈低信號,增強(qiáng)掃描呈輕度強(qiáng)化,包膜完整13例,不完整2例。15例均未見鈣化。結(jié)論:SGPA具有一定的MRI特征,對頜下腺實(shí)質(zhì)型及囊實(shí)混合型腫塊,MRI有助于正確診斷,頜下腺旁型腫塊少見,診斷較困難。

    頜下腺多形性腺瘤;磁共振成像;診斷

    頜下腺多形性腺瘤(submandibular gland pleo-morphic adenoma,SGPA)是頜下腺最好發(fā)的良性腫瘤,約占頜下腺腫瘤的85%[1]。SGPA目前以臨床及病理研究較多,關(guān)于影像診斷報(bào)道多見CT診斷,而MRI征象總結(jié)甚少[2-5]。現(xiàn)收集我院2008年1月至2016年3月經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)、資料完整的SGPA 15例,總結(jié)其MRI表現(xiàn)及特征,以期提高對本病的診斷及鑒別診斷水平。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 15例中,男6例,女9例,男女比為1∶1.5;年齡45~73歲,平均(52.5±3)歲。病程2個(gè)月~5年,表現(xiàn)為頜下無痛性腫塊,腫塊呈圓形或類圓形,大小1.1~3.5 cm。腫塊邊緣光滑,活動度可,質(zhì)地中等或偏軟,無觸痛,表面皮膚無異常改變。

    1.2 儀器與方法 15例均行MRI平掃及增強(qiáng)掃描。采用Philips Achieva 1.5 T雙梯度MRI機(jī),頭頸16通道聯(lián)合線圈,行常規(guī)軸位、冠狀位、矢狀位掃描,序列為T1WI、T2WI及STIR脂肪抑制序列,增強(qiáng)掃描T1WI壓脂檢查。掃描參數(shù):T1WI TR 390 ms,TE 15 ms;T2WI TR 3 100 ms,TE 110 ms;STIR TR 3 100 ms,TI 60 ms,TE 110 ms;層厚5 mm,層距5 mm,F(xiàn)OV 180 mm×180 mm~220 mm×220 mm,矩陣256×512,NEX 2~3次。對比劑為德國先靈公司Magnivist,劑量為0.2 mL/kg體質(zhì)量,行肘靜脈注射。

    2 結(jié)果

    15例均為單發(fā),其中右側(cè)6例,左側(cè)9例。發(fā)生于頜下腺淺葉者14例(93.3%),深葉者1例(6.7%)。根據(jù)病灶與正常頜下腺的關(guān)系,MRI表現(xiàn)分為3種類型:頜下腺內(nèi)實(shí)質(zhì)型11例(73.3%),腫塊呈圓形或類圓形,T1WI呈低信號,T2WI及STIR呈稍高信號,部分病灶T2WI見斑點(diǎn)狀高信號,呈沙礫狀改變,增強(qiáng)掃描呈輕中度強(qiáng)化(圖1),正常頜下腺呈明顯強(qiáng)化;頜下腺內(nèi)囊實(shí)混合型3例(20.0%),病灶呈囊實(shí)性腫塊,實(shí)性部分T1WI呈稍低信號,T2WI呈稍高信號,囊性部分T1WI呈更低信號,T2WI呈高信號,增強(qiáng)掃描實(shí)性部分呈輕中度強(qiáng)化,囊性部分無強(qiáng)化,腫塊邊緣光整(圖2);頜下腺旁型1例(6.7%),表現(xiàn)為頜下腺旁軟組織腫塊,T1WI呈稍低信號,T2WI呈稍高信號,增強(qiáng)掃描呈中度強(qiáng)化(圖2),正常頜下腺呈受壓改變。15例頜下腺腫塊周圍均見包膜形成,T1WI、T2WI均呈低信號,增強(qiáng)掃描呈輕度強(qiáng)化,包膜完整13例(86.7%)不完整2例(13.3%)(圖3)。15例均未見鈣化。

    3 討論

    SGPA為頜下腺腫瘤中最好發(fā)的良性腫瘤,約占頜下腺腫瘤的85%,由于組織結(jié)構(gòu)上瘤細(xì)胞排列多樣性,故稱之為多形性腺瘤[6];生長緩慢,病程一般較長,數(shù)月至數(shù)年不等,好發(fā)于中年女性[7];腫塊呈圓形或類圓形,邊界清,質(zhì)地中等或軟,活動度可,局部皮膚無發(fā)熱癥狀;無特異性臨床癥狀,多以頜下無痛性腫塊就診。SGPA臨床治療多手術(shù)切除,但具有術(shù)后復(fù)發(fā)傾向,若手術(shù)切除徹底,基本不會復(fù)發(fā),若切除不干凈,則易復(fù)發(fā),且有惡變可能[8]。術(shù)前明確診斷對制訂手術(shù)治療方案具有重要參考價(jià)值,既可避免嚴(yán)重的并發(fā)癥,也可避免穿刺可能導(dǎo)致的腫瘤擴(kuò)散或種植危險(xiǎn)[9]。

    SGPA組織起源復(fù)雜[10],現(xiàn)多認(rèn)為是來自閏管的腺上皮細(xì)胞及肌上皮細(xì)胞,其病理結(jié)構(gòu)復(fù)雜,瘤細(xì)胞排列方式多樣,腺上皮細(xì)胞呈腺管樣、條索樣、片狀或散在排列,腺管樣結(jié)構(gòu)擴(kuò)大形成小囊腫;肌上皮細(xì)胞為梭形或星形,可呈帶狀、束狀或漩渦狀排列。瘤體內(nèi)除上皮團(tuán)塊和腺管外,有時(shí)可見少量黏液樣組織和軟骨組織,瘤體內(nèi)血管少見。腫瘤剖面多為實(shí)性,呈灰白色或黃色,部分病灶內(nèi)見囊腔形成,囊內(nèi)含透明黏液,有時(shí)可見淺藍(lán)色透明的軟骨黏液樣組織,偶見出血及鈣化。由于瘤體成分復(fù)雜,故又稱之為頜下腺混合瘤。

    頜下腺位于下頜下三角內(nèi),是頜下區(qū)頜下三角內(nèi)的主要結(jié)構(gòu),分深淺兩葉[11]。淺葉較大,是頜下腺的主要成分,在下頜舌骨肌下方,外側(cè)面居下頜骨體部內(nèi)側(cè)的頜下腺窩內(nèi),下緣貼二腹肌前后腹淺面。深葉較小,為淺葉的延伸,繞過下頜舌骨肌后緣達(dá)口底部。頜下腺包裹在由頸深筋膜所形成的筋膜鞘內(nèi),頜下區(qū)的淋巴結(jié)多分布于包膜之外。頜下腺含豐富的脂肪組織,T1WI呈稍高信號,T2WI呈稍高信號,脂肪抑制序列呈稍低信號,形成良好的對比。MRI具有多參數(shù)、任意方位成像及軟組織分辨力高的特點(diǎn),可清晰顯示腫瘤與正常頜下腺之間的對比,以及與周圍結(jié)構(gòu)的關(guān)系,可為手術(shù)能否完整切除腫瘤提供重要依據(jù)。SGPA以頜下腺內(nèi)實(shí)質(zhì)型腫塊居多,其次為囊實(shí)混雜型腫塊,頜下腺旁型較少見。SGPA多具有典型的MRI特征,腫塊實(shí)性部分T1WI呈低信號,T2WI呈稍高信號,伴斑點(diǎn)狀更高的長T2囊變信號,呈沙礫狀改變,其病理基礎(chǔ)為腺管樣結(jié)構(gòu)擴(kuò)張形成小囊腫所致。SGPA多有完整包膜,T1WI呈低信號,T2WI呈低信號,增強(qiáng)掃描呈輕度強(qiáng)化,包膜完整或不完整。SGPA瘤體內(nèi)沙礫狀改變的長T2信號和瘤體周圍包膜形成,兩者具有特征性,一般較易診斷。文獻(xiàn)[5]報(bào)道,SGPA多為實(shí)性,囊變少見,而本研究發(fā)現(xiàn)SGPA囊變占20%,可能與病灶長期缺血有關(guān)。SGPA鈣化少見[12],本組均未見鈣化。

    SGPA雖多具一定臨床及MRI特征,但仍需與以下疾病鑒別。①頜下腺惡性腫瘤:以頜下腺囊腺癌多見[13],臨床病程較短,腫塊一般較大,直徑多>3.5 cm,質(zhì)地較硬,活動度差,多有疼痛感;形態(tài)不規(guī)則,邊界不清,易侵犯頜下腺周圍脂肪組織及頸深筋膜[14],T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,增強(qiáng)掃描呈明顯不均勻強(qiáng)化,頜下或頸部腫大淋巴結(jié)多見。而SGPA病程較長,腫塊一般較小,直徑多 <3.5 cm[15],質(zhì)地中等,活動度可,觸之無疼痛感;腫塊多較規(guī)則,呈圓形或類圓形,與正常頜下腺及周圍脂肪及其他組織分界清晰;T1WI呈低信號,T2WI呈稍高信號,尤其T2WI可見斑點(diǎn)狀高信號,呈沙礫狀改變,并有包膜形成,且強(qiáng)化特別明顯,具有特征性。②頜下腺慢性炎癥:臨床多有炎癥病史,病情反復(fù)發(fā)作,MRI可見頜下腺增大或縮?。?6],腺體邊緣不規(guī)則,T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,信號多不均勻,鈣化多見,增強(qiáng)掃描多呈斑片狀強(qiáng)化,未見局限性腫塊形成;頜下腺周圍脂肪間隙內(nèi)多見條索狀信號,T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,為頜下腺炎癥侵犯周圍脂肪間隙所致。③頜下淋巴瘤:頜下可見淋巴結(jié)腫大,且大小、多少不一,分界可清晰,也可融合成團(tuán);兩側(cè)頸部或全身可見淋巴結(jié)腫大;頜下腫大的淋巴結(jié)可壓迫頜下腺,也可侵犯頜下腺,增強(qiáng)掃描淋巴結(jié)多呈輕中度均勻強(qiáng)化。而SGPA一般無周圍多發(fā)腫大淋巴結(jié)。

    總之,SGPA多具有典型的MRI特征,結(jié)合臨床病史,一般可作出正確診斷,而對頜下腺旁型,診斷較困難,有待進(jìn)一步總結(jié)。

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    圖1 男,46歲,左側(cè)頜下腫塊2年余,質(zhì)軟,活動度可 圖1a~1c 分別為T1WI、T2WI及增強(qiáng)掃描圖像。病灶呈實(shí)質(zhì)型腫塊,T1WI呈低信號,伴少許點(diǎn)狀更低信號;T2WI呈稍高信號,信號不均勻,內(nèi)見斑點(diǎn)狀高信號,呈沙礫狀改變;增強(qiáng)掃描呈中度不均勻強(qiáng)化,邊緣光整。腫塊周圍包膜T1WI呈低信號,T2WI呈低信號,增強(qiáng)掃描呈輕度強(qiáng)化 圖2 男,56歲,左側(cè)頜下腫塊1年余,質(zhì)地中等,邊緣光整 圖2a~2c 分別為T1WI、T2WI及增強(qiáng)掃描圖像。病灶呈囊實(shí)混合型腫塊,實(shí)性部分T1WI呈稍低信號,T2WI稍高信號,伴少許點(diǎn)狀稍高信號,呈沙礫狀改變;囊性部分T1WI呈低信號,T2WI呈高信號;增強(qiáng)掃描實(shí)性部分呈中度強(qiáng)化,囊性部分未見強(qiáng)化 圖3 女,38歲,左側(cè)頜下腫塊1年半,質(zhì)地中等,邊緣光整 圖3a~3c 分別為T1WI、T2WI及增強(qiáng)掃描圖像。左側(cè)頜下腺旁見軟組織腫塊,左側(cè)頜下腺受壓內(nèi)移。病灶T1WI呈低信號,T2WI呈稍高信號,增強(qiáng)掃描呈中度強(qiáng)化,內(nèi)見斑片狀無強(qiáng)化,為黏液軟骨樣基質(zhì)

    2016-06-11)

    10.3969/j.issn.1672-0512.2017.02.028

    胡高軍,E-mail:joker222@sina.com。

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