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    P16、PTEN、CyclinD1在皮膚基底細胞癌附屬器分化中的表達及價值研究

    2017-06-06 13:01:23戎錫云
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2017年12期

    戎錫云

    [摘要]目的 綜合分析P16、PTEN、CyclinD1在皮膚基底細胞癌附屬器分化中的表達及價值。方法 選取在我院2015年3月~2016年5月收治的33例皮膚基底細胞癌患者的臨床資料作為研究組,再選取31例正常皮膚組織作為對照組。兩組研究對象均采取免疫組織化學(xué)技術(shù)方法,利用光學(xué)顯微鏡檢測視野,與此同時采用平均光密度值作為陽性染色評價指標,將平均值作為細胞切片的平均光密度。比較P16、PTEN、CyclinD1在皮膚基底細胞癌和正常皮膚組織中的平均光密度。結(jié)果 P16、PTEN在皮膚基底細胞癌中的平均光密度低于正常皮膚組織(P<0.05);CyclinD1在皮膚基底細胞癌中的平均光密度顯著高于正常皮膚組織(P<0.05)。結(jié)論 P16、PTEN、CyclinD1可能與皮膚基底細胞癌的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)。

    [關(guān)鍵詞]P16;CyclinD1;PTEN;皮膚基底細胞癌;附屬器分化

    [中圖分類號] R730.261 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721(2017)04(c)-0150-03

    [Abstract]Objective To comprehensive ly analyze the expression and value of P16,PTEN and CyclinD1 in adnexal differentiation of basal cell carcinoma.Methods The clinical data of 33 skin basal cell carcinoma patients from March 2015 to May 2016 treated in our hospital were selected as study group,and other 31 normal skin tissues were selected as control group.Immunohistochemical technique was used in two groups.Optical microscopy was used for visual field detection.At the same time,the average optical density was used as the evaluation index,and the average value as average optical density of cell sections.Results The average optical density of P16 and PTEN in basal cell carcinoma was lower than that in normal skin tissue (P<0.05).The average optical density of CyclinD1 in basal cell carcinoma was significantly higher than that in normal skin tissue (P<0.05).Conclusion P16,PTEN and CyclinD1 may be related to the occurrence and development of basal cell carcinoma of the skin.

    [Key words]P16;CyclinD1;PTEN;Skin basal cell carcinoma;Adnexal differentiation

    皮膚基底細胞癌是人類較為常見的惡性皮膚腫瘤,皮膚基底細胞癌主要由多功能性基底依賴間質(zhì)細胞組成,能分化成附屬器低度惡性腫瘤與表皮低度惡性腫瘤[1]。相關(guān)研究資料表明,皮膚基底細胞癌附屬器腫瘤的形成與發(fā)展是內(nèi)外因多種作用下的效果[2]。癌細胞的凋亡和抑癌基因的失活是發(fā)生腫瘤的重要因素,筆者將根據(jù)相關(guān)工作經(jīng)驗,綜合研究免疫組化方法來觀察P16、PTEN、CyclinD1在基底細胞癌附屬器分化中的表達及價值,以期能夠分析出皮膚基底細胞癌的發(fā)病機制與病發(fā)原因等,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取在我院2015年3月~2016年5月收治的33例皮膚基底細胞癌患者的臨床資料作為研究組,再選取31例正常皮膚組織作為對照組。研究組中男22例,女11例;平均年齡為(56.22±10.36)歲;皮膚破損部位:24例面部、5例頸部、3例耳部、1例背部。對照組中男20例、女11例;平均年齡為(57.01±10.43)歲。兩組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法

    采取免疫組織化學(xué)技術(shù)方法,利用光學(xué)顯微鏡檢測視野,與此同時采用平均光密度值最為陽性染色評價指標,將平均值作為細胞切片的平均光密度。

    所有切片均由主治醫(yī)師進行閱片,陽性指標:P16、PTEN、CyclinD1細胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)黃色或者棕黃色反應(yīng)物顆粒。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析,計量資料用x±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    P16、PTEN在皮膚基底細胞癌中的平均光密度低于正常皮膚組織(P<0.05);CyclinD1在皮膚基底細胞癌中的平均光密度顯著高于正常皮膚組織(P<0.05)(表1)。

    3討論

    3.1 P16與皮膚基底細胞癌的關(guān)系

    劉梅等[3-4]在黑色素瘤細胞中觀察到一種蛋白質(zhì),此種蛋白質(zhì)與細胞的周期素依賴性蛋白互為結(jié)合,學(xué)者們利用定向測序技術(shù)產(chǎn)生的圖像不難發(fā)現(xiàn),在300多種腫瘤細胞系染色體中(8p23區(qū)域內(nèi))有1個等位基因突變,將此克隆的基因稱為P16基因。P16基因在人體中的染色體中,主要是由124、307、12bp等內(nèi)含子組成,當(dāng)真核細胞分裂到G1中晚期的時候,CyclinD1與CDK4/6形成相關(guān)復(fù)合物,此種復(fù)合物會使得pbp發(fā)生磷酸化[5]。P16蛋白結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)中分為4個回鉤狀重疊序列,此種結(jié)構(gòu)序列遠離了CyclinD1周期蛋白依賴胰酶上的氨基酸序列,與CyclinD相比,在一定程度上抑制了復(fù)合物的產(chǎn)生,有效阻止了基因的復(fù)制[6]。當(dāng)P16基因失活不能夠進行有效表達時,細胞周期素與CDK4互為結(jié)合,過度刺激細胞分裂,從而形成腫瘤[7]。在皮膚惡性腫瘤組織中存在明顯的P16蛋白缺失情況,王偉等[8]認為腫瘤分期的Ⅲ/Ⅳ期P16蛋白陽性表達率顯著低于腫瘤分期的Ⅰ/Ⅱ期,從上述研究數(shù)據(jù)不難看出,P16基因失活與腫瘤進展有密切關(guān)系。

    3.2 CyclinD1與皮膚基底細胞癌的關(guān)系

    細胞周期中,真核生物的正常細胞分裂按照G1-S-G2-M順序方式進行分裂,真核生物在各個時相的轉(zhuǎn)變過程中,其中最為關(guān)鍵的調(diào)控關(guān)卡是:G1-S、G2-M[9]。細胞一旦從G1期進入到S期后不會受到外在刺激的影響,因此G1點關(guān)系著細胞的命運是往前還是推后[10]。相關(guān)資料研究表明顯示,諸多腫瘤的發(fā)生情況與G1/S期檢測點的缺陷密切相關(guān),細胞周期的分裂受到細胞因子的調(diào)控,其中最重要的細胞周期蛋白是Cyclin[11]。簡而言之,CyclinD1在細胞周期的調(diào)控和腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中起著重要作用[12-13]。有學(xué)者在研究甲狀旁腺腺瘤時發(fā)現(xiàn)CyclinD1 基因,在甲狀旁腺腺瘤中CyclinD1蛋白過度表達,因此CyclinD1又被稱為PRAS1(甲狀旁腺腺瘤基因)[14-15]。此類基因全長15 kb,包含5個外顯子。CyclinD1蛋白中的氨基酸序列為保守序列,在結(jié)構(gòu)的主要部分中,其主要功能與CDK(細胞周期素依賴激酶)互為結(jié)合,控制好細胞周期素依賴激酶對蛋白磷酸化作用的能力能夠有效調(diào)整好細胞周期的進展速度,因此也可以認為CyclinD1是腫瘤發(fā)生的重要內(nèi)在原因之一[16-18]。

    3.3 PTEN與皮膚基底細胞癌的關(guān)系

    諸多蛋白酪氨酸激酶是由原癌基因編碼的,蛋白的編碼基因很有可能是一種抑癌基因。相關(guān)研究資料結(jié)果表明,腫瘤的發(fā)生與染色體的片段缺失,提示此種染色體與腫瘤的基因密切相關(guān)[19-20]。此類基因在染色體上,其編碼蛋白與細胞質(zhì)蛋白同宗同源,在諸多腫瘤中被染色體同源性丟失,因此被稱為基因PTEN。PTEN基因中含有9個外顯子和8個內(nèi)含子,其主要功能區(qū)在ND端。PTEN可有效調(diào)節(jié)細胞的生長,主要通過脂質(zhì)磷酸酶的作用解除,從而控制好激酶活性喪失;另外,PTEN可有效加快細胞凋亡,主要是通過PKB的水平調(diào)節(jié)作用。PTEN缺失導(dǎo)致PIP3水平較高,激活后能夠抑制白血病細胞的凋亡,誘導(dǎo)新血管生成。

    綜上所述,P16、PTEN、CyclinD1可能與皮膚基底細胞癌的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)。

    [參考文獻]

    [1]嚴丹,李靈.P16、PTEN、CyclinD1在皮膚基底細胞癌中的表達及意義[J].實用醫(yī)院臨床雜志,2016,13(3):16-20.

    [2]周虹,唐靜,徐文榮,等.皮膚基底細胞癌178例臨床特征及組織病理學(xué)分析[J].昆明醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,33(4):64-67.

    [3]劉梅,朱紅,尹新江,等.皮膚基底細胞癌和鱗狀細胞癌856例回顧性分析[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2013,42(12):1099-1101.

    [4]徐磊,曾維惠,鄭焱,等.Psoriasin在皮膚基底細胞癌中的表達及意義[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2012,33(6):797-798.

    [5]倪通,黃方,吳波,等.老年人皮膚基底細胞癌的臨床與病理特征研究[J].實用老年醫(yī)學(xué),2012,26(4):291-292,295.

    [6]陳俊,潘雙雙,李麗,等.大蒜素對人皮膚基底細胞癌A431細胞的放療增敏作用研究[J].國際免疫學(xué)雜志,2016, 39(2):136-138.

    [7]盧帆,鄧曉明.顏面部皮膚基底細胞癌的整復(fù)治療[J].四川醫(yī)學(xué),2012,33(8):1356-1357.

    [8]王偉,劉林嶓,陳廣法,等.PinX1在皮膚基底細胞癌組織的表達及意義[J].中華實驗外科雜志,2015,32(8):1964-1965.

    [9]焦亞寧,葛新紅,董靈娣,等.寧夏地區(qū)皮膚基底細胞癌、鱗狀細胞癌及黑素瘤1792例回顧性分析[J].臨床皮膚科雜志,2014,43(2):77-79.

    [10]王瓊玉,馬慧群,王世捷,等.早幼粒細胞白血病蛋白在Bowen病、皮膚鱗狀細胞癌及皮膚基底細胞癌組織中的表達[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2013,33(7):1075-1077,1082.

    [11]鄧越,劉海東,莊樂,等.真核細胞翻譯起始因子4E在皮膚基底細胞癌中的表達[J].中國麻風(fēng)皮膚病雜志,2016, 32(7):388-390.

    [12]石靜,梁勇剛.穿心蓮內(nèi)酯對人皮膚基底細胞癌A431細胞生長、凋亡及增殖細胞核抗原蛋白表達的影響[J].解剖學(xué)報,2013,44(1):73-78.

    [13]顏桂芳,卓文磊,陳正堂,等.白化病并發(fā)皮膚基底細胞癌和鱗狀細胞癌1例報道及文獻復(fù)習(xí)[J].重慶醫(yī)學(xué),2012, 41(11):1089-1089,后插2.

    [14]周曉秋,燕麗,李青,等.聯(lián)合檢測CK、CD10和Bcl-2在皮膚基底細胞癌與毛母細胞瘤鑒別診斷中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2016,24(9):1450-1452.

    [15]王海波,羅宏.內(nèi)皮抑制素對皮膚基底細胞癌A431細胞株耐藥基因的影響[J].中國麻風(fēng)皮膚病雜志,2013,10(7):433-435.

    [16]陳駿,孫祺琳,劉洋,等.Mohs顯微描記手術(shù)在鼻部皮膚基底細胞癌治療中的應(yīng)用[J].組織工程與重建外科雜志,2015,11(3):163-165.

    [17]樸冰,何偉,孫文蘭,等.氨基酮戊酸光動力療法聯(lián)合手術(shù)治療皮膚基底細胞癌的療效觀察[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2015,10(13):1905-1907.

    [18]任建文,劉艷,涂晨,等.p120ctn在皮膚基底細胞癌組織中的表達及意義[J].昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2015,36(8):9-11.

    [19]鄭瑞,桑潔玉,董志珊,等.皮膚基底細胞癌79例的臨床與病理特征分析[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2014,45(6):487-488.

    [20]云亞歌.老年眼瞼基底細胞癌患者癌組織中空泡膜蛋白1、磷酸酶及張力蛋白同源蛋白和抗轉(zhuǎn)移蛋白23的表達及意義[J].中國老年學(xué)雜志,2014,12(14):3865-3867.

    (收稿日期:2017-01-18 本文編輯:許俊琴)

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