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    血清PCT與hs-CRP對新生兒細菌感染性肺炎的診斷價值

    2017-06-06 11:58:42林艷李微黃穎璇林敏儀鄧勇瑩
    海南醫(yī)學(xué) 2017年10期
    關(guān)鍵詞:新生兒意義血清

    林艷,李微,黃穎璇,林敏儀,鄧勇瑩

    (佛山市順德區(qū)龍江醫(yī)院兒科1、檢驗科2,廣東佛山528318)

    血清PCT與hs-CRP對新生兒細菌感染性肺炎的診斷價值

    林艷1,李微1,黃穎璇1,林敏儀1,鄧勇瑩2

    (佛山市順德區(qū)龍江醫(yī)院兒科1、檢驗科2,廣東佛山528318)

    目的比較血清降鈣素原(PCT)和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)對新生兒細菌感染性肺炎的診斷價值。方法選擇2015年1月至2016年6月期間我院收治的新生兒肺炎90例為研究對象,根據(jù)病原體的不同分為細菌性肺炎組(n=46)與非細菌性肺炎組(n=44),比較兩組患兒血清PCT和hs-CRP陽性率,以及細菌性肺炎患兒治療后血清PCT和hs-CRP陽性率的變化。結(jié)果細菌性肺炎組患兒的hs-CRP、PCT陽性率分別為71.74%、91.30%,明顯高于非細菌性肺炎組患兒的18.18%和4.55%,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);細菌性肺炎患兒治療1周后,PCT陽性率為32.61%,高于hs-CRP的13.04%,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療2周后PCT和hs-CRP陽性率分別為4.35%和2.17%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論血清PCT對于新生兒細菌性肺炎具有更好的診斷及鑒別診斷價值,且PCT有助于評估治療效果并指導(dǎo)抗菌藥物的應(yīng)用。

    新生兒肺炎;降鈣素原;超敏C反應(yīng)蛋白;鑒別診斷

    新生兒肺炎是指新生兒期由于致病微生物引起的肺部感染性疾病,由于本病進展快,如不能得到及時的診斷和治療可能會引起呼吸衰竭等嚴重并發(fā)癥甚至引起患兒死亡[1]。細菌性肺炎的發(fā)病率和病死率均居于新生兒感染性疾病的首位,但是細菌性肺炎的臨床表現(xiàn)并不典型,使臨床早期診斷較為困難[2]。血清降鈣素原(PCT)近年來在細菌和非細菌感染性疾病的鑒別中所具有的高敏感性和特異性越來越受到臨床重視,但其應(yīng)用于新生兒細菌性肺炎診斷和療效評價的研究尚不多見。因此,本研究旨在探討血清PCT與超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)對新生兒細菌感染性肺炎的診斷價值,現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選擇2015年1月至2016年6月期間我院收治的新生兒肺炎90例為研究對象,其中男性48例,女性42例,體質(zhì)量2.5~4.0 kg。所有患兒均符合新生兒肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],細菌性肺炎:外周血白細胞水平≥15×109/L,影像學(xué)證實為肺部感染,痰培養(yǎng)陽性;非細菌性肺炎:檢測血清病毒抗體指標(biāo),或者咽拭子聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測不典型病原體。其中細菌性肺炎46例,男性23例,女性23例,體質(zhì)量平均(3.1±0.8)kg;非細菌性肺炎(病毒、不典型病原體)44例,男性25例,女性19例,體質(zhì)量平均(3.3±0.7)kg。排除標(biāo)準(zhǔn):孕母患有妊娠期并發(fā)癥(如妊娠期高血壓、妊娠期糖尿病)者、合并先天性疾病的患兒、有抗生素及糖皮質(zhì)激素應(yīng)用史的患兒。兩組患兒臨床資料的性別和體質(zhì)量比較差異均無統(tǒng)計意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 觀察指標(biāo)與檢測方法非細菌性肺炎組患兒于治療前,細菌性肺炎患兒于治療前及治療1周、2周后抽取空腹靜脈血3 mL,采用陽普醫(yī)療熒光免疫分析儀運用熒光干片法測定血清hs-CRP水平,陽性標(biāo)準(zhǔn):hs-CRP≥1 mg/L;PCT瑞萊多功能檢測儀采用熒光干片法定量檢測,陽性標(biāo)準(zhǔn):≥0.5 ng/mL。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,兩樣本率的比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患兒血清hs-CRP及PCT陽性率比較細菌性中肺炎組患兒的hs-CRP及PCT陽性率均明顯高于非細菌性肺炎組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患兒血清hs-CRP及PCT陽性率比較[例(%)]

    2.2 細菌性肺炎組患兒治療后血清hs-CRP及PCT陽性率比較治療3周后,細菌性肺炎組患兒的PCT和hs-CRP的陽性率均較治療一周時明顯降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療1周后,PCT陽性率高于hs-CRP,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療2周后PCT和hs-CRP陽性率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05),見表2。

    表2 細菌性肺炎組患兒治療后血清hs-CRP及PCT陽性率比較[例(%),n=46]

    3 討論

    新生兒多因低體質(zhì)量、生理結(jié)構(gòu)發(fā)育不完善、免疫功能不成熟等,容易受到病原體的侵襲而導(dǎo)致肺部感染的發(fā)生,常見病原體為細菌、病毒及非典型病原體。早期診斷并合理應(yīng)用抗生素對診治新生兒細菌性肺炎具有重要意義,但是臨床上新生兒細菌性肺炎表現(xiàn)并不典型,容易和病毒性感染混淆。目前臨床采用的實驗室檢查如白細胞計數(shù)、血沉等均為非特異性的炎癥指標(biāo),細菌培養(yǎng)+藥敏試驗難以在短時間內(nèi)得到結(jié)果,并且其陽性率較低,不僅給早期診斷帶來困難、延誤患兒的治療,也常常導(dǎo)致病毒性感染的患兒發(fā)生不合理的應(yīng)用抗生素情況[4]。

    C反應(yīng)蛋白是一種主要由IL-6誘導(dǎo)肝臟合成的急性時相反應(yīng)蛋白,是臨床上廣泛應(yīng)用的炎癥學(xué)指標(biāo),其濃度變化可以反映機體炎癥反應(yīng)程度[5]。正常情況下CRP在血清中含量極低,急性炎癥發(fā)生后可在4~6 h內(nèi)迅速合成致使其濃度快速增加,高峰期在出現(xiàn)在炎癥反應(yīng)發(fā)生后的36~50 h。目前臨床上采用更為敏感的方法對CRP進行檢測即hs-CRP。但hs-CRP水平可受到較多因素的影響,尤其是對于新生兒,因為其生理結(jié)構(gòu)發(fā)育不完善的特殊原因,更容易受到各種應(yīng)激因素的影響導(dǎo)致血清hs-CRP的增高[6]。PCT是由116個氨基酸組成的降鈣素前體,在體內(nèi)外均具有良好的穩(wěn)定性。其在正常情況下血清中含量極少,但在細菌感染發(fā)生時可刺激肝臟的巨噬細胞、單核細胞,以及肺、腸道組織的淋巴細胞等迅速合成并分泌PCT,進而升高血清PCT水平[7-8]。但對于非細菌感染(如病毒)者,血清PCT水平并不升高或僅輕度升高[9]。明宇[10]研究指出PCT對診斷細菌性感染的靈敏度及特異性均明顯優(yōu)于CRP,且PCT濃度可以反映感染的嚴重程度。本研究對比分析了兩組患兒的血清PCT與hs-CRP,結(jié)果發(fā)現(xiàn)細菌性肺炎組中hs-CRP及PCT陽性率明顯高于非細菌性肺炎組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);即hs-CRP及PCT對于細菌感染均具有較好的診斷價值。細菌性肺炎患兒治療1周后,PCT陽性率高于hs-CRP,治療2周后PCT和hs-CRP陽性率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。說明對于細菌性肺炎患兒,血清PCT具有更高的敏感性和特異性,且可以更好的反映患兒細菌感染的控制情況。

    綜上所述,血清PCT對于新生兒細菌性肺炎具有更好的診斷及鑒別診斷價值,且PCT有助于評估治療效果并指導(dǎo)抗菌藥物的應(yīng)用。

    [1]王海娟,石華,周偉,等.新生兒肺炎常見病原體及臨床特征分析[J].中國當(dāng)代兒科雜志,2012,14(12):898-902.

    [2]王霞,熊彬鑒,黃小翠,等.成都地區(qū)新生兒細菌性肺炎感染特點及其耐藥性分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2015,44(1):84-86.

    [3]金漢珍,黃德珉,官希吉.實用新生兒學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:340-341.

    [4]唐文燕,劉淮,譚瑋,等.新生兒肺炎病原菌特點及耐藥性分析[J].中國婦幼保健,2012,27(27):4240-4241,4301.

    [5]胡國新,譚榮任,翟瑞玲,等.血清降鈣素原聯(lián)合C反應(yīng)蛋白檢測在老年肺炎抗菌治療中的應(yīng)用[J].海南醫(yī)學(xué),2016,27(14): 2263-2265.

    [6]覃文周.超敏C反應(yīng)蛋白與新生兒感染的關(guān)系研究[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2010,31(13):2040-2041.

    [7]王傳海,李承紅.老年社區(qū)獲得性細菌性肺炎患者降鈣素原的測定及其意義[J].海南醫(yī)學(xué),2016,27(18):2969-2971.

    [8]趙軍育,姜毅,侯新琳.降鈣素原在診斷早期新生兒感染中的意義[J].實用兒科臨床雜志,2012,27(2):122-124.

    [9]黎卓華,吳麗川,何綺雯,等.細菌感染患者血清降鈣素原的診斷意義[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2013,34(9):1166-1167.

    [10]明宇.PCT與CRP在檢測細菌感染中的應(yīng)用與比較[J].吉林醫(yī)學(xué), 2011,32(30):6329.

    Value of serum PCT and hs-CRP in diagnosis of neonatal bacterial infectious pneumonia.

    LIN Yan1,LI Wei1, HUANG Ying-xuan1,LIN Min-yi1,DENG Yong-ying2.Department of Pediatrics1,Clinical Laboratory2,Longjiang Hospital of Shunde District in Foshan City,Foshan 528318,Guangdong,CHINA

    Objective To compare the diagnostic value of serum calcitonin(PCT)and high sensitive C reactive protein(hs-CRP)in neonatal bacterial infectious pneumonia.MethodsA total of 90 cases of neonatal pneumonia treated from January 2015 to June 2016 in Longjiang Hospital of Shunde District in Foshan City as the research objects were divided into bacterial pneumonia group(n=46)and non-bacterial pneumonia group(n=44)according to the different pathogens.The positive rate of serum PCT and hs-CRP between the two groups were compared,as well as changes of positive rate of serum PCT and hs-CRP in bacterial pneumonia group after treatment.ResultsIn bacterial pneumonia group,the positive rates of hs-CRP and PCT were 71.74%and 91.30%,which were significantly higher than 18.18%and 4.55%in non-bacterial pneumonia group(P<0.05).In bacterial pneumonia group,1 week after treatment,the positive rate of PCT was 32.61%,and it was higher than 13.04%of hs-CRP(P<0.05).There were no statistically significant differences in the positive rate of PCT(4.35%)and hs-CRP(2.17%)2 weeks after treatment(P>0.05).ConclusionIt is of great value of serum PCT in the diagnosis and differential diagnosis of neonatal bacterial pneumonia,and PCT is helpful to evaluate the therapeutic effect and to guide the application of antibiotics.

    Neonatal pneumonia;Calcitonin;High sensitive C reactive protein(hs-CRP);Differential diagnosis

    10.3969/j.issn.1003-6350.2017.10.026

    R722.13+5

    A

    1003—6350(2017)10—1627—02

    2016-11-29)

    林艷。E-mail:lyinan@126.com

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