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    湯浦水庫沉積物碳、氮、磷的分布與評價

    2017-06-05 15:01:13鵠,婷,文,敏,
    水土保持通報 2017年2期
    關(guān)鍵詞:表層沉積物氨氮

    劉 鵠, 孟 婷, 程 文, 王 敏, 張 豆

    (西安理工大學 西北旱區(qū)生態(tài)水利工程國家重點實驗室培育基地, 陜西 西安710048)

    湯浦水庫沉積物碳、氮、磷的分布與評價

    劉 鵠, 孟 婷, 程 文, 王 敏, 張 豆

    (西安理工大學 西北旱區(qū)生態(tài)水利工程國家重點實驗室培育基地, 陜西 西安710048)

    [目的] 研究湯浦水庫沉積物中氮、磷及有機碳等污染物現(xiàn)狀,為水質(zhì)安全保障提供依據(jù)。 [方法] 在庫區(qū)采集沉積物柱狀樣品,分析其中碳、氮、磷的含量,并采用有機指數(shù)法對沉積物污染現(xiàn)狀進行評價。 [結(jié)果] 沉積物中有機碳平均含量12.23 g/kg,總氮平均含量1.22 g/kg,總磷平均含量為0.49 g/kg;氮、磷及有機碳等污染物主要集中于沉積物表層0—20 cm范圍內(nèi)。隨沉積物厚度的增加,各類污染物含量下降,40 cm以下的沉積物中污染物含量變化不大;有機指數(shù)評價結(jié)果顯示,水庫沉積物有機指數(shù)為0.13,等級為Ⅱ級,較清潔。 [結(jié)論] 湯浦水庫沉積物受到的污染較小,但沉積物中含氮物質(zhì)略多,應該引起重視。

    水庫; 沉積物; 有機污染指數(shù); 湯浦水庫

    文獻參數(shù): 劉鵠, 孟婷, 程文, 等.湯浦水庫沉積物碳、氮、磷的分布與評價[J].水土保持通報,2017,37(2):333-338.DOI:10.13961/j.cnki.stbctb.20170303001; Liu Hu, Meng Ting, Cheng Wen, et al. Spatial Distribution and Pollution Evaluation of Sediment Carbon, Nitrogen and Phosphorus in Tangpu Reservoir[J]. Bulletin of Soil and Water Conservation, 2017,37(2):333-338.DOI:10.13961/j.cnki.stbctb.20170303001

    湖泊、水庫的內(nèi)源污染問題是國內(nèi)外水環(huán)境研究領(lǐng)域關(guān)注熱點問題之一。隨入庫水流進入庫區(qū)的各類營養(yǎng)鹽,大部分在輸移過程中經(jīng)過沉淀、吸附和生物吸收利用等方式最終沉積于水庫底部,成為水庫沉積物的重要組成部分。然而,當沉積物環(huán)境條件,如溫度、溶解氧和氧化還原電位等改變時,沉積物中營養(yǎng)鹽可能釋放進入水體,成為水庫內(nèi)污染源[1],對水體富營養(yǎng)化有著非常重要的作用。湖泊、水庫沉積物中營養(yǎng)鹽的遷移和轉(zhuǎn)化制約著湖泊水庫的水質(zhì)變化[2]。因此研究湖泊水庫沉積物中氮磷及有機物的分布情況,并采取措施控制營養(yǎng)物釋放,對于改善湖泊、水庫生態(tài)環(huán)境質(zhì)量和降低水體營養(yǎng)化具有重要作用[3]。本研究以浙江省湯浦水庫為研究對象,研究其沉積物中氮磷等污染物的分布特征,對于了解水源地水庫中營養(yǎng)物質(zhì)的遷移轉(zhuǎn)化過程,進而為有效保護和改善水源地水質(zhì)提供科學依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 樣品采集

    湯浦水庫位于浙江省中部寧紹平原地區(qū),該壩址地理位置處于北緯30°52′,東經(jīng)120°47′,壩頂海拔為114 m,水庫總庫容為2.35×108mm3,水面面積為14 km2,設(shè)計日供水規(guī)模達1.00×106t,屬國家大(Ⅱ)型水庫。該水庫水質(zhì)整體較好,只有水體氮磷出現(xiàn)階段性超標,每年春夏之交(4—5月),水質(zhì)較差,甚至發(fā)生局部水華現(xiàn)象。

    根據(jù)水深及地形狀況,從庫尾到壩前,共設(shè)置10個沉積物采樣點,依次為庫尾河流段A,B和I;過渡段J,F(xiàn),G和C,壩前主庫區(qū)H,D和E。

    采用柱狀采樣器采集各點原狀沉積物,現(xiàn)場密封后冷藏保存,運回實驗室進行后續(xù)分析。各采樣點沉積物厚度詳見表1。

    表1 各采樣點沉積物采樣深度

    1.2 測定方法

    由于目前中國沒有相應的沉積物質(zhì)量標準與檢測方法,本研究中沉積物氮、磷及有機碳含量的分析參照國內(nèi)外其他有關(guān)方法進行[4]。

    沉積物各形態(tài)磷的測定采用SMT分類提取法,參照《沉積物質(zhì)量調(diào)查評估手冊》[5];TN采用凱氏定氮法,氨氮和硝態(tài)氮分別采用KCl提取—納氏比色法及飽和硫酸鈣提取—紫外分光光度法,參照《湖泊沉積物—水界面過程:基本理論與常用測定方法》[6];有機碳測定采用multi NC 2100碳/氮分析儀(德國耶拿公司)分析檢測。

    1.3 污染物評價方法

    沉積物質(zhì)量評價的方法有很多種,其中綜合污染指數(shù)發(fā)和有機污染指數(shù)法最常用[7]。綜合污染指數(shù)評價法將選用的評價參數(shù)TN,TP綜合成一個概括的指數(shù)值來表征底泥污染程度,其相對于單一指數(shù)法而言具優(yōu)越性,是綜合信息輸出。但是綜合污染指數(shù)法忽略了有機質(zhì)指標[8],而對本水庫而言,有機質(zhì)污染是該水庫面臨的主要威脅之一,因此本文用有機污染指數(shù)法對該水庫沉積物污染現(xiàn)狀進行評價更符合該水庫實際狀況。有機指數(shù)評價標準詳見表2。有機指數(shù)及有機氮計算方法為:

    有機指數(shù)IO=有機碳(%)×有機氮(%)

    (1)

    有機氮ON(%)= 總氮(%)-氨氮(%)-硝態(tài)氮(%)

    (2)

    有機碳OC(%)=有機質(zhì)(%)/1.724

    (3)

    表2 沉積物有機指數(shù)及有機氮評價標準

    2 結(jié)果與討論

    2.1 沉積物中污染物垂向分布特征

    2.1.1 有機碳垂向分布特征 沉積物中有機碳膠體碎屑是與重金屬及有機污染物發(fā)生吸附—分配和絡(luò)合等作用的活性物質(zhì),也是反映沉積物有機營養(yǎng)程度的重要標志。由圖1可知,在垂向上,隨著采樣深度的增加,沉積物有機碳含量逐漸降低。采樣深度超過40 cm后有機碳含量基本穩(wěn)定在8~9 g/kg,各點均表現(xiàn)出表層沉積物有機碳含量高的特征。在表層0—20 cm深度,有機碳含量均超過10 g/kg。沉積物中有機碳含量較高為G和H2個采樣點,含量最低為F采樣點。其中G點最高有機碳含量26.78 g/kg(表層0—5 cm),最低含量14.05 g/kg(底層30 cm附近),平均含量20.0 g/kg;H點最高有機碳含量26.29 g/kg(表層0—5 cm),最低含量12.69 g/kg(底層40 cm附近),平均含量21.4 g/kg;F點最高含量9.49 g/kg(表層),最低含量5.06 g/kg(底層25 cm),平均含量7.19 g/kg。

    圖1 沉積物中有機碳垂向分布狀況

    由此可見,在庫區(qū)由于各采樣點所處水力條件與沉積環(huán)境等的差異,各沉積物樣品中有機碳的含量差別很大。表層沉積物不斷接受沉降的泥沙及有機物顆粒碎屑,而且沉積物表層固相—液相—氣相并存,在微生物的作用下進行著頻繁的物質(zhì)轉(zhuǎn)化與分解,因此表層有機碳含量較高,而越往沉積物底層,由于部分有機物被分解,而且氧化還原環(huán)境與表層沉積物有很大差異,一般處于缺氧或者厭氧狀態(tài),沉積物中剩余的有機物質(zhì)分解非常緩慢,因此有機碳的含量基本保持穩(wěn)定,隨著深度的增加變化不大。G和H兩個點含量較高,主要是由于G采樣點位于凹岸,水力停留時間長,有利于沉積物累積,H采樣點周圍岸上植被覆蓋條件好,雨季常有大量植物枯枝敗葉等有機物被帶入采樣點附近,故有機碳含量增加。

    2.1.2 沉積物中各形態(tài)氮的垂向分布特征 由圖2可以看出,隨著沉積物厚度的增加,越往底層總氮含量逐漸減小,表層以下35 cm沉積物中總氮含量基本保持在0.5~0.6 g/kg??偟孔罡卟糠旨性诔练e物表層0—20 cm范圍(圖2)。隨著深度的增加,各形態(tài)氮在沉積物中的分布狀況整體相似,只有氨氮的分布狀況略有不同。隨著深度的增加,沉積物中氨氮含量先小幅度升高,在表層以下10—15 cm達到最大含量,繼而開始逐步降低,約在30 cm以下,沉積物氨氮含量隨厚度變化不大(圖2)。沉積物中有機氮含量也是由表層到底層逐步降低。表層0—20 cm段是有機氮存在的主要部分,40 cm以下沉積物樣品中,有機氮含量隨厚度變化不大,含量在500 mg/kg以下。從圖2 可以看出,沉積物中硝態(tài)氮的含量很低,也同樣表現(xiàn)出隨深度增加,含量逐步降低的趨勢。

    圖2 沉積物中各形態(tài)氮的垂向分布狀況

    由此可見,總氮在沉積物中的分布特征與有機碳相似,也是表層含量較高,越往底層含量逐步下降,并最終到達一定深度后含量穩(wěn)定在一定范圍。就各個采樣點而言,G和H采樣點沉積物中總氮含量較其他點高,最高含量2.85 g/kg,F(xiàn)采樣點含量最低(0.8 g/kg),其中J采樣點底層65—70 cm段,沉積物中總氮含量略有增加。這跟這一段沉積物的性質(zhì)(顏色發(fā)黑、有機物含量高)有關(guān)。該水庫中污染物的表層富集現(xiàn)象,與其他有關(guān)湖泊沉積物研究結(jié)果一致[9],一方面由于外源和內(nèi)源污染物不斷向沉積物表層沉積;另一方面沉積物中的N,P在微生物作用下不斷礦化分解,從而使其含量隨沉積物深度的增加呈下降趨勢。

    各采樣點沉積物中氨氮含量差別較大,C點沉積物10 cm段氨氮含量最高(157.15 mg/kg),在此段內(nèi),沉積物中氨氮含量最小的采樣點為上川灣F,含量僅有46.25 mg/kg。沉積物氨氮含量在10—15 cm段含量增加,一方面是由于上層沉積物中氨氮在水—沉積物界面進行復雜的物理、化學及生物的交換作用,從而擴散進入上層水體;而在該段,由于沉積物中有機氮的大量存在,氨化作用顯著,銨態(tài)氮在此蓄積,但深度增加的話沉積物中氧含量降低,硝化作用將受到抑制,氨氮無法進一步轉(zhuǎn)化為其他形式,導致該層沉積物氨氮含量進一步增加;在此段以下的沉積物中,氨氮含量逐步降低,主要是由于氧含量迅速降低后,沉積物中各類微生物的活性與數(shù)量減少,氨化作用減弱,在缺氧或者厭氧條件下,返硝化作用開始進行,氨氮含量隨之下降。

    沉積物表層有機氮是該水庫沉積物中含氮污染物的主要賦存形態(tài),這與國內(nèi)其他研究結(jié)果一致[10-11]。其中有機氮含量最高的為H(2 452.6 mg/kg)和G(2 493.9 mg/kg)2個點,而含量最低的點為D(443.2 mg/kg)和C(448.6 mg/kg)2個點。各形態(tài)氮中硝態(tài)氮的含量在10個采樣點的沉積物中都很低,其中在入庫位置采樣的沉積物中硝態(tài)氮含量略高;而在D和E近大壩位置,沉積物中硝態(tài)氮含量最低。這兩個采樣點水深較大,沉積物粒徑很小,沉積物處于缺氧或厭氧狀態(tài),各類微生物的反硝化作用可能比較顯著,導致沉積物硝態(tài)氮含量降低。

    2.1.3 沉積物中有各形態(tài)磷的垂向分布特征 沉積物中總磷和有效磷的垂向分布狀況如圖3所示??偭缀空w呈現(xiàn)出隨著沉積物深度的增加,含量逐步下降的趨勢,在沉積物表層20 cm以內(nèi),總磷含量較高,這段以下的沉積物中總磷含量隨著深度增加迅速下降,40 cm以下的沉積物中總磷含量基本穩(wěn)定,保持0.30 g/kg左右。各沉積物樣品中有效磷含量差別較大,垂向分布特征也表現(xiàn)出隨著沉積物深度的增加,逐步下降,最后穩(wěn)定在10 mg/kg左右。

    圖3 沉積物中磷的垂向分布狀況

    就各個采樣點而言,I沉積物中總磷含量最高為0.76 g/kg,含量最低為F采樣點0.42 g/kg。沉積物中有效磷含量各點差別較大,F(xiàn),C和J 3個采樣點中有效磷含量在垂向上波動較大,其他各點沉積物有效磷含量在20 cm以下有明顯下降趨勢。

    2.2 沉積物污染物的水平分布特征

    根據(jù)各采樣點沉積物中氮、磷及有機碳的垂向分布特征可以看出,各采樣點沉積物中污染物主要集中在表層,尤其在0—20 cm段含量最高,在40 cm以下的沉積物中,各類污染物含量變化變化不大。因此可以認為0—40 cm段是氮磷等污染物的主要蓄積段。以該段沉積物中各類污染物的平均值代表各采樣點污染物含量,來分析該水庫沉積物中污染物的水平分布狀況(表3)。

    從表3可以看出,沉積物中有機碳、總氮的分布狀況相似,而總磷的分布狀況與其他兩個略有差別。在水庫河流區(qū),包括A,B和I,3個采樣點,從上游到下游沉積物有機碳和總氮含量逐步升高;在水庫過渡區(qū)和湖泊區(qū)沉積物中,有機碳和總氮表現(xiàn)出右側(cè)高于左側(cè)的特征。沉積物中總磷的分布在庫尾及河流區(qū)也表現(xiàn)為,由上游到下游含量增加,且該段沉積物總磷含量高于庫區(qū)其他各部分。

    表3 水庫沉積物中污染物空間分布狀況

    由于沉積物中氮和碳的來源一般具有一致性,本研究中從氮碳分布圖中也可以看出,兩者的分布規(guī)律也比較相似;而沉積物總磷的來源一般與氮碳不同,因此其分布狀況與氮碳分布差異較大。沉積物中氮碳含量在河流段,從上游到下游逐漸增加,主要是由于河流入庫后過水斷面增加,水流速度減小,水流攜帶的各類物質(zhì)尤其是各類有機物顆粒逐步沉積,導致該部分沉積物中氮磷及有機碳含量增加;在水庫過渡區(qū)及湖泊區(qū),右側(cè)沉積物中有機碳和總氮高于左側(cè),可能是由于原河道靠近庫區(qū)右側(cè),而且水庫右岸山勢陡峭,樹林茂盛,而左岸多為低山區(qū),坡度緩和。在雨期尤其是暴雨季節(jié),右岸水土流失狀況要比左岸嚴重,大量營養(yǎng)物質(zhì)及枯枝敗葉等進入水庫,并在水庫右側(cè)沉積,可能導致該部分沉積物中有機碳和總氮含量高于左側(cè)沉積物。

    2.3 沉積物污染狀況評價

    比較不同水庫沉積物與該水庫沉積物中氮、磷及有機碳含量可以看出(表4),湯浦水庫沉積物中總氮含量與官廳水庫中總氮含量接近;總磷含量與阿哈水庫和于橋水庫中總磷含量相當。

    表4 不同水庫沉積物中污染物含量 g/kg

    注:b表示以有機質(zhì)(OM)計; 安全級:水生生物中未發(fā)現(xiàn)中毒效應;最低級:沉積物已受污染,但多數(shù)底棲生物可以承受;嚴重級:底棲生物群落已遭受明顯的損害; 沉積物中營養(yǎng)鹽的環(huán)境質(zhì)量評價標準為加拿大安大略省環(huán)境和能源部[18]。

    全國范圍來看,不同地域不同流域,各水庫沉積物中碳、氮和磷含量的差異較大。本文采用有機污染指數(shù)法對各采樣點沉積物進行污染等級劃分,具體評價結(jié)果詳見表5。

    表5 沉積物有機污染評價結(jié)果

    從沉積物有機污染指數(shù)評價結(jié)果來看,整個庫區(qū)表層沉積物平均有機指數(shù)為0.13,屬于較清潔類型。河道區(qū)、過渡區(qū)及湖泊區(qū)沉積物有機污染指數(shù)分別為0.08,0.15,0.16,可見由入庫到壩前沉積物有機污染指數(shù)略有增加,但依然屬于較清潔的類型。以有機氮等級劃分狀況來看,整個庫區(qū)沉積物平均有機氮質(zhì)量分數(shù)為0.13%,屬于尚清潔類型。河道區(qū)沉積物有機氮平均質(zhì)量分數(shù)為0.11%,過渡區(qū)為0.1%,湖泊區(qū)為0.11%。整個庫區(qū)的所有采樣點中,只有A,G及H采樣點的沉積物有機氮質(zhì)量分數(shù)大于0.13%,表現(xiàn)為有機污染狀態(tài)。從評價結(jié)果看,湯浦水庫沉積物污染狀況較輕,有機指數(shù)等級為Ⅱ級,較清潔;有機氮污染等級為Ⅲ級,尚清潔。說明沉積物中含氮污染物的含量普遍較高,這與該水庫現(xiàn)狀相符合。

    3 結(jié) 論

    (1) 由于各采樣點的水力特性、沉積條件和生物活動等條件的不同,沉積物中有機碳、氮及磷的分布各不相同,有機碳平均含量12.23 g/kg,總氮含量1.22 g/kg,總磷含量為0.49 g/kg。

    (2) 沉積物中污染物主要集中在沉積物表層0—20 cm段內(nèi),隨著沉積物厚深度的增加,氮碳磷含量逐步下降,在40 cm以下的沉積物中碳氮磷含量趨于穩(wěn)定。沉積物中氮和有機碳含量在庫尾段表現(xiàn)出從上游到下游,含量逐漸增加的趨勢,在水庫過渡段和湖泊段表現(xiàn)為右側(cè)沉積物中含量高于左側(cè)。

    (3) 有機指數(shù)評價結(jié)果顯示,庫區(qū)沉積物有機指數(shù)等級為Ⅱ級,說明沉積物較清潔,但是有機氮等級高于有機指數(shù),說明沉積物中氮含量較高。

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    Spatial Distribution and Pollution Evaluation of Sediment Carbon, Nitrogen and Phosphorus in Tangpu Reservoir

    LIU Hu, MENG Ting, CHENG Wen, WANG Min, ZHANG Dou

    (StateKeyLaboratoryBaseofEco-hydraulicEngineeringinAridArea,Xi’anUniversityofTechnology,Xi’an,Shaanxi710048,China)

    reservoir; sediment; organic index; Tangpu Reservoir

    2015-06-30

    2016-08-06

    廣東省水利科技創(chuàng)新項目“流溪河流域內(nèi)農(nóng)村飲用水中環(huán)境激素的污染與控制研究”(2015-06); 陜西水利科技計劃項目(2014slkj-12)

    劉鵠(1973—),男(漢族),河南省洛陽市人,博士研究生,高級工程師,主要從事水污染控制方面的研究。E-mail:1004761354@qq.com。

    孟婷(1993—),女(漢族),陜西省咸陽市人,碩士研究生,主要研究方向為水污染控制研究。E-mail:1570954140@qq.com。

    A

    1000-288X(2017)02-0333-06

    X524

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