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    NaOH運(yùn)用于不銹鋼纖維定量分析試驗(yàn)的探討

    2017-06-05 15:09:42張曉靜何衛(wèi)星
    山東紡織科技 2017年1期
    關(guān)鍵詞:不銹鋼

    張曉靜,張 申,何衛(wèi)星

    (江蘇省紡織研究所股份有限公司,江蘇 無錫 214000)

    NaOH運(yùn)用于不銹鋼纖維定量分析試驗(yàn)的探討

    張曉靜,張 申,何衛(wèi)星

    (江蘇省紡織研究所股份有限公司,江蘇 無錫 214000)

    文章根據(jù)75 wt%硫酸可以溶解棉,40 wt%氫氧化鈉溶液可以溶解滌綸的特性,探討把40 wt%氫氧化鈉溶液運(yùn)用于不銹鋼混紡紗線成分定量分析試驗(yàn)的可行性,試驗(yàn)結(jié)果表明,可采用75 wt%硫酸/40 wt%氫氧化鈉溶液的方法來做滌棉不銹鋼混紡紗線成分定量分析,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,重現(xiàn)性好。

    氫氧化鈉;不銹鋼纖維;定量

    隨著經(jīng)濟(jì)的迅速發(fā)展和科技的不斷進(jìn)步,人們對生活品質(zhì)的要求越來越高,為了滿足人們的需求,社會的各個領(lǐng)域都在不斷創(chuàng)新,紡織行業(yè)中也不斷涌現(xiàn)出新的紡織材料,紡織品正向著多功能方向發(fā)展。功能性紡織品可以通過功能性纖維和功能性整理兩種方式獲得。其中不銹鋼纖維是功能性纖維中發(fā)展運(yùn)用比較成熟的典范。利用不銹鋼和其他纖維混紡可生產(chǎn)出抗靜電、防電磁輻射、抗菌效果極佳的功能性織物。但不同種類的不銹鋼纖維織物,因不銹鋼纖維在織物中的含量不同而產(chǎn)生性能差別,其混紡比例決定了產(chǎn)品的用途,因此不銹鋼纖維含量測試方法值得研究。

    1 研究思路

    1.1 試驗(yàn)現(xiàn)狀

    目前,關(guān)于不銹鋼纖維與其他纖維混紡紗線的定量分析方法還在探索中。其中,滌棉不銹鋼混紡紗是依據(jù)GB/T24125-2009《不銹鋼纖維與棉滌混紡本色紗線》中附錄A進(jìn)行定量分析,用75 wt%硫酸和98 wt%濃硫酸分別溶解混紡紗線中的棉纖維和滌綸纖維來計(jì)算各纖維含量。但會導(dǎo)致不銹鋼纖維含量檢測結(jié)果不穩(wěn)定,重復(fù)性差[1],而且98 wt%濃硫酸是強(qiáng)酸,具有極高的腐蝕性,使用過程中存在很大的危險性。另一種方法是利用苯酚/四氯乙烷溶解滌綸纖維,再用450℃高溫除去棉纖維來計(jì)算各纖維含量,此方法檢測結(jié)果穩(wěn)定可靠[2],但苯酚/四氯乙烷具有一定毒性且加熱法耗費(fèi)時間較長。

    1.2 不銹鋼纖維性能

    微米級的不銹鋼纖維,主要特性表現(xiàn)為以下幾個方面[3]:

    撓性—8 μm的不銹鋼纖維的柔軟性相當(dāng)于直徑13 μm的麻纖維,故具有可紡性。

    機(jī)械性能—8 μm的不銹鋼纖維斷裂強(qiáng)力可達(dá)2.94 cN~5.88 cN,與棉纖維單強(qiáng)接近,并有良好的彎曲加工性和耐磨性。

    耐腐蝕性—完全耐硝酸、堿及有機(jī)溶劑。

    導(dǎo)電性—電阻很低,是電的良導(dǎo)體。

    耐熱性—在氧化環(huán)境中,溫度高達(dá)600℃可連續(xù)使用,是良好的耐高溫材料。

    1.3 滌綸纖維性能

    滌綸有較好的耐化學(xué)試劑性能,能耐弱酸弱堿,在室溫下有一定的耐稀強(qiáng)酸的能力,耐強(qiáng)堿性較差。向分別裝有約1 g滌綸纖維的兩個燒杯中各加入50 mL 40 wt%氫氧化鈉溶液,加熱至沸騰并保持3 min,滌綸纖維均完全溶解。

    1.4 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    不銹鋼有良好的耐堿性能和耐熱性能,滌綸在沸騰的40 wt%氫氧化鈉溶液中3 min可完全溶解,75 wt%硫酸能溶解棉纖維,根據(jù)這些特性,準(zhǔn)備已知配比的滌棉不銹鋼混紡試樣,用75 wt%硫酸和40 wt%氫氧化鈉溶液分別溶解棉纖維和滌綸纖維,計(jì)算各纖維含量,探討其可行性。

    2 試驗(yàn)

    2.1 試樣

    28 tex滌綸/棉/不銹鋼纖維36/36/28混紡紗線若干。

    2.2 試劑

    75 wt%硫酸;40 wt%氫氧化鈉溶液;稀氨水;三級蒸餾水。

    2.3 主要儀器設(shè)備

    250 mL具塞三角燒瓶;250 mL燒杯;玻璃棒;封閉電爐;分析天平(精度0.0001 g);玻璃砂芯漏斗;干燥器;恒溫鼓風(fēng)烘箱;抽濾裝置等。

    2.4 試驗(yàn)步驟

    2.4.1 將滌棉不銹鋼混紡紗線退捻成單紗并剪成1 cm小段[4],混合均勻;

    2.4.2 將混合均勻的試樣取10個樣,每個樣約1 g左右,放入稱量瓶,烘干,稱重,精確至0.0001 g;

    2.4.3 將稱好的試樣放入三角燒瓶,按1∶100浴比放入75 wt%硫酸,搖動燒瓶將試樣充分潤濕;

    2.4.4 將三角燒瓶保持50℃±5℃放置1 h,每隔10 min搖動一次;

    2.4.5 將殘留物過濾到玻璃砂芯坩堝,真空抽吸排液,清水連續(xù)洗滌若干次,稀氨水中和兩次,再用清水洗滌;

    2.4.6 將坩堝和殘留物烘干,冷卻,稱重,稱得滌綸和不銹鋼纖維的重量;

    2.4.7 將上述稱量完的試樣放入燒杯,按1∶100浴比放入40 wt%氫氧化鈉溶液,加熱至沸騰后保持5 min;

    2.4.8 燒杯冷卻后,重復(fù)(5)~(6)的操作,稱得不銹鋼纖維的質(zhì)量。

    2.4.9 計(jì)算結(jié)果見表1。

    3 結(jié)果分析與總結(jié)

    在 28 tex滌綸/棉/不銹鋼纖維36/36/28混紡紗線成分定量分析中,用75 wt%硫酸溶解棉纖維,剩下滌綸和不銹鋼纖維,再用40 wt%氫氧化鈉溶解滌綸纖維,剩下不銹鋼纖維,最終結(jié)果與實(shí)際配比基本一致,誤差在-0.5%~-0.2%之間,均不高于0.5%,在可置信范圍內(nèi),數(shù)據(jù)穩(wěn)定可靠,重現(xiàn)性好。這種方法既改善了濃硫酸法結(jié)果不穩(wěn)定重復(fù)性差的缺點(diǎn),又規(guī)避了苯酚/四氯乙烷結(jié)合加熱法中毒性物質(zhì)苯酚/四氯乙烷的使用,且操作簡單,大大的節(jié)省了時間,可用于滌棉不銹鋼混紡產(chǎn)品的定量分析。但顯微鏡下觀察不銹鋼纖維表面有輕微受損,說明不銹鋼纖維仍有一定量損失,為提高試驗(yàn)精確度,后續(xù)需要對試驗(yàn)條件和不銹鋼纖維修正系數(shù)進(jìn)行進(jìn)一步研究。

    表1 滌棉不銹鋼混紡紗成分定量分析結(jié)果

    [1] 殷祥剛,董激文.三組分混紡紗中不銹鋼纖維定量分析方法[J].產(chǎn)業(yè)用紡織品,2008,(4):43—45.

    [2] 楊瑜榕.不銹鋼纖維混紡紗線定量分析方法研究[J].棉紡織技術(shù),2011,39(9):26—27.

    [3] 倪廣菊,張毅.不銹鋼纖維性能及在紡織工業(yè)中的應(yīng)用[J].中國纖檢,2005,(2):46.

    [4] 董激文,季曉丹,夏佳麗.不銹鋼纖維/滌綸/棉混紡產(chǎn)品含量分析的實(shí)踐[J].中國纖檢,2007,(5):19—20.

    Research on Using Sodium Hydroxide in Quantitative Analysis of Stainless Fiber

    ZhangXiaojing,ZhangShen,HeWeixing

    (Jiangsu Provincial Textile Research Institute Co., Ltd., Wuxi 214000, China)

    The feasibility of using 40 wt% NaOH aqueous solution in analyzing fiber content in stainless fiber blended yarn were discussed in the article, according to the property of cotton be dissolved in 75 wt% sulfuric acid and polyester be dissolved in 40 wt% NaOH aqueous solution. The result shows that quantitative analysis of polyester cotton stainless blended yarn through 75 wt% sulfuric acid and 40 wt% NaOH aqueous solution method is accurate and reliable with good reproducibility.

    NaOH; stainless fiber; quantitative analysis

    2017-01-04

    張曉靜(1986—),女,山東煙臺人,助理工程師。

    TS107.2

    B

    1009-3028(2017)01-0027-03

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