毛榛子組織培養(yǎng)研究

潘 帥

(吉林省柳河縣林業(yè)局)

?

毛榛子組織培養(yǎng)研究

潘 帥

(吉林省柳河縣林業(yè)局)

本文對毛榛嫩莖進(jìn)行了初步的組織培養(yǎng)研究，結(jié)果表明：毛榛初代誘導(dǎo)最佳培養(yǎng)基為WPM培養(yǎng)基；繼代培養(yǎng)以2.0mg/KT最佳；生根最佳培養(yǎng)基為1/2MS。將對毛榛生產(chǎn)利用提供理論支持。

組織培養(yǎng) 毛榛

毛榛(學(xué)名：Corylusmandshurica Maxim.)，是榛族榛屬灌木植物。其樹皮暗灰色或灰褐色，葉寬卵形、矩圓形或倒卵狀矩圓形，葉柄細(xì)長。雄花序2-4枚排成總狀；苞鱗密披白色短柔毛。果單生或2-6枚簇生，堅(jiān)果近球形。該樹種較耐陰，生于海拔400-1500m的山坡灌叢中或林下，多散生于林中和近林的林緣，或分布于山地陰坡，偶爾也在森林破壞后的陰山坡形成小面積的單優(yōu)勢群落。4月返青，4-5月先葉開花，8-9月果實(shí)成熟。毛榛廣泛分布于中國、朝鮮、前蘇聯(lián)、日本等國家部分地區(qū)。其種子不僅可食用，還可以種仁入藥，有調(diào)中、開胃、明目的功效。

毛榛株型呈墊狀灌木，根系發(fā)達(dá)，枝葉密厚，不僅對水土保護(hù)和維持生態(tài)平衡有重要作用，而且經(jīng)濟(jì)價(jià)值也很可觀。

1 材料和方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

于2016年5--9月份于吉林省輝南縣三角龍灣采集毛榛枝條，放于水中進(jìn)行室內(nèi)培養(yǎng)，待休眠枝條長出嫩莖后，以其為外植體進(jìn)行接接種。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 消毒方法

查閱有關(guān)文獻(xiàn)，用70%酒精浸泡所有毛榛枝條30s，再放入0.1%的升汞消毒10min，并用玻璃棒不停攪拌，在超凈工作臺上用無菌水沖洗3～5次。

1.2.2 初代基本培養(yǎng)基的篩選

比較MS、WPM、B5培養(yǎng)基對毛榛快速繁殖的影響。

1.2.3 繼代培養(yǎng)

在選擇適宜培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上，探求不同的激素種類及濃度對毛榛外植體生長的影響，選擇出最佳調(diào)節(jié)因子及適宜用量。

1.2.4 生根培養(yǎng)

比較1/2MS、1/4 MS、1/2WPM和1/4 WPM培養(yǎng)基對毛榛生根情況的影響。

1.2.5 培養(yǎng)條件

培養(yǎng)室溫度23±1℃，光照時(shí)間為12～14h/d，光照強(qiáng)度約2000Lux。

2 結(jié)果與分析

2.1 初代誘導(dǎo)培養(yǎng)

表1 不同培養(yǎng)基誘導(dǎo)毛榛的情況

表1結(jié)果表明嫩芽在三種培養(yǎng)基中均能誘導(dǎo)出愈傷組織或無菌芽， 45d要比30d的誘導(dǎo)效果好，但從誘導(dǎo)率綜合狀況來看，以WPM培養(yǎng)基誘導(dǎo)效果最好。因此試驗(yàn)選擇WPM培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基進(jìn)行下一步的誘導(dǎo)。

2.2 繼代誘導(dǎo)培養(yǎng)

表2 不同激素對毛榛的誘導(dǎo)情況

從表2可以看出不同的激素種類對毛榛的誘導(dǎo)情況差異顯著，有激素處理的都要比對照的效果好，從分化程度來看要以玉米素(KT)的處理效果最佳。

表3 不同細(xì)胞濃度玉米素(KT)對外植體分化的影響

KT濃度(mg/l)接種外植體數(shù)分化芽總數(shù)分化系數(shù)1.0501262.522.0501983.963.0501052.1

由表3可以看出不同濃度的玉米素(KT)對毛榛繼代培養(yǎng)的影響不同，以2.0mg/l的激素誘導(dǎo)效果最好。

2.3 生根培養(yǎng)

表4 不同培養(yǎng)基對毛榛生根的影響

由表4可以看出毛榛生根的最佳培養(yǎng)基為1/2MS培養(yǎng)基，其生根率達(dá)到42.6%。

3 結(jié)論與討論

毛榛初代誘導(dǎo)最佳培養(yǎng)基為WPM培養(yǎng)基；繼代培養(yǎng)以2.0mg/KT最佳；生根最佳培養(yǎng)基為1/2MS。

[1]湯桂鈞，張建安，蔣建平，等.高山杜鵑的組織培養(yǎng)快速繁殖技術(shù)研究[J].上海農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2004,20(3):15-18.

責(zé)任編輯：王宇紅

校 對：王大軍

Study on Tissue Culture of Corylus mandshuricaMaxim

PanShuai

(First-author's address:The department of Jilin LiuHe Forestry,Tonghua135300,JiLin,China)

The tissue culture of Corylus mandshurica Maxim was conducted.Resuslt shows that, the optimum medium for Corylus mandshurica Maxim wasWPM is better and subculture culture medium KT was 2.0mg·L-1. Radication culture medium was 1/2MS. It was support the production of Corylus mandshurica Maxim.

tissue culture; Corylus mandshurica Maxim

2017-02-16