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    國(guó)內(nèi)豬源牛病毒性腹瀉病原學(xué)調(diào)查匯總

    2017-06-05 15:02:49徐國(guó)棟
    中國(guó)動(dòng)物保健 2017年3期
    關(guān)鍵詞:檢測(cè)方法

    徐國(guó)棟

    (天津市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心天津300402)

    國(guó)內(nèi)豬源牛病毒性腹瀉病原學(xué)調(diào)查匯總

    徐國(guó)棟

    (天津市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心天津300402)

    筆者對(duì)中國(guó)知網(wǎng)中檢索到的國(guó)內(nèi)豬源牛病毒性腹瀉病原學(xué)調(diào)查進(jìn)行了匯總,結(jié)果發(fā)現(xiàn):1996年-2016年6月期間的27篇文獻(xiàn)所載數(shù)據(jù)中,調(diào)查范圍涉及19個(gè)以上省份(主要有上海、江西、山東、浙江、湖南、河南等),調(diào)查者主要應(yīng)用核酸法或ELISA法檢測(cè)樣品,樣品主要有疑似豬瘟病豬組織、血清、臨床病豬組織、全血等共9類,樣品的總陽(yáng)性率為15.58%(927/5949),在15個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)中,有兩個(gè)高峰期,第2個(gè)高峰(2006年-2012年內(nèi)的7個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn))內(nèi)所載數(shù)據(jù)占全部數(shù)據(jù)的權(quán)重較大,其篇次占全部篇次的75%(33/44),其樣品數(shù)和陽(yáng)性樣品數(shù)分別占全部合計(jì)數(shù)的80.25%(4774/5949)和89.54%(830/927)。

    豬;牛病毒性腹瀉病毒;病原學(xué);調(diào)查

    牛病毒性腹瀉病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)、豬瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)和綿羊邊界病毒(Border disease virus,BDV)同屬于黃病毒科、瘟病毒屬,BVDV的宿主范圍包括了牛、羊、多種野生反芻動(dòng)物和豬,F(xiàn)emelius等于1973年首次從病原學(xué)上證實(shí)了BVDV對(duì)豬具有感染性以來(lái),豬群中BVDV感染的現(xiàn)象受到更多的關(guān)注。在國(guó)內(nèi),王新平等于1996年首次從內(nèi)蒙古自治區(qū)(哲盟)疑似CSF的病料中檢出BVDV,在病原學(xué)上證實(shí)了BVDV在國(guó)內(nèi)豬群中的存在。此后,不斷有關(guān)于在國(guó)內(nèi)豬群中檢出BVDV的報(bào)道,筆者為理清國(guó)內(nèi)豬群BVDV的感染狀況,對(duì)1996年以來(lái)豬群BVDV感染的病原學(xué)調(diào)查進(jìn)行了匯總,以期能為國(guó)內(nèi)豬群中該病防控提供可借鑒的數(shù)據(jù)。

    1 匯總方法

    1.1 檢索和遴選文獻(xiàn)的方法和條件

    檢索中國(guó)知網(wǎng)中文數(shù)據(jù)庫(kù)(碩博、期刊、重要會(huì)議論文)中公開(kāi)發(fā)表的國(guó)內(nèi)豬群BVDV感染狀況調(diào)查的文獻(xiàn),主題是“豬+牛病毒性腹瀉”,其后通過(guò)以下5個(gè)約束條件遴選得到目的文獻(xiàn):文獻(xiàn)發(fā)表時(shí)間段為1996年-2016年6月;論文所載內(nèi)容詳實(shí)可信;③調(diào)查動(dòng)物是國(guó)內(nèi)豬群;④檢測(cè)方向是BVDV的病原學(xué)檢測(cè);⑤對(duì)所載內(nèi)容重復(fù)、數(shù)據(jù)反復(fù)利用的個(gè)別文獻(xiàn),酌情選取最初發(fā)表的或檢測(cè)數(shù)據(jù)較完整的文獻(xiàn)作為參考文獻(xiàn)。

    1.2 文獻(xiàn)中原始數(shù)據(jù)的錄入方法

    以樣品采集時(shí)間節(jié)點(diǎn)為序,依次錄入文獻(xiàn)中所載原始數(shù)據(jù),包括:①采樣時(shí)間;②采樣地點(diǎn)(省、市、自治區(qū));③檢測(cè)方法;④樣品種類;⑤樣品陽(yáng)性相關(guān)數(shù)據(jù),包括檢測(cè)樣品份數(shù)、陽(yáng)性份數(shù);⑥調(diào)查者,即參考文獻(xiàn)中的第1調(diào)查者或調(diào)查者(調(diào)查者為碩博論文作者)。

    1.2.1 采樣時(shí)間的錄入方法采樣時(shí)間的錄入以文獻(xiàn)所載調(diào)查者的采樣時(shí)間段(年)為準(zhǔn),若數(shù)篇文獻(xiàn)為同年份采樣則不分先后順序錄入,但先期已被錄入的文獻(xiàn)在同一時(shí)間段中應(yīng)排列在前;若文獻(xiàn)未記載采樣時(shí)間則以文獻(xiàn)投稿日期為假定采樣時(shí)間,其次,若文獻(xiàn)未記載投稿日期則以文獻(xiàn)發(fā)表日期為假定采樣時(shí)間;若同篇文獻(xiàn)中同時(shí)記載了不同時(shí)間段的檢測(cè)結(jié)果,則分別錄入不同時(shí)間段及其相關(guān)數(shù)據(jù);若某文獻(xiàn)所載采樣時(shí)間段為連續(xù)的時(shí)間段,不能按每年記錄時(shí)間段,則按連續(xù)時(shí)間段錄入,例如某調(diào)查者在2014年-2015年的時(shí)間段連續(xù)采樣,但檢測(cè)數(shù)據(jù)中不能區(qū)分2014年、2015年中每年份中的檢測(cè)結(jié)果,則以2014年-2015年為采樣時(shí)間錄入。

    1.2.2 采樣地點(diǎn)的錄入方法以樣品采集時(shí)間為序,依次錄入文獻(xiàn)所載采樣地點(diǎn)。采樣地點(diǎn)錄入時(shí)以被采樣品豬群所在省份(或自治區(qū)、直轄市)為準(zhǔn);若文獻(xiàn)中記載的采樣地點(diǎn)較模糊或未記載采樣地點(diǎn)則記為“不清”,其中記載源于全國(guó)范圍內(nèi)采集樣品但未明確具體省份的仍記為“不清”;若某個(gè)文獻(xiàn)所載的某個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)內(nèi)的樣品源于多個(gè)省份,不能在原始匯總表中全部錄入,則以代碼形式錄入。

    1.2.3 樣品種類的錄入方法以采樣時(shí)間為序,依次錄入文獻(xiàn)所載采集樣品的種類,錄入時(shí),依據(jù)所記載樣品的種類,分別按種類代碼形式錄入。

    1.2.4 檢測(cè)方法的錄入方法以采樣時(shí)間為序,依次錄入文獻(xiàn)所載的檢測(cè)方法。

    1.2.5 樣品數(shù)量、陽(yáng)性樣品數(shù)量的錄入及陽(yáng)性率的計(jì)算方法以采樣時(shí)間為序,依次錄入文獻(xiàn)所載的樣品采集數(shù)量、陽(yáng)性樣品數(shù),并按“陽(yáng)性率=陽(yáng)性樣品數(shù)/樣品數(shù)×100%”計(jì)算陽(yáng)性率(精確到0.01%)。

    1.2.6 調(diào)查者的錄入方法以采樣時(shí)間為序,依次錄入每篇文獻(xiàn)的第1作者或作者,同時(shí)記錄文獻(xiàn)序號(hào)。

    1.3 原始數(shù)據(jù)的匯總方法

    1.3.1 采樣時(shí)間節(jié)點(diǎn)頻次的匯總方法以匯總的采樣時(shí)間段為原始數(shù)據(jù),累計(jì)每個(gè)年份或每個(gè)連續(xù)時(shí)間段中樣品采集的頻次,即為該時(shí)間段的時(shí)間節(jié)點(diǎn)頻次。如2006年間有4次調(diào)查結(jié)果,則該時(shí)間節(jié)點(diǎn)內(nèi)的采樣頻次記為“4”,即為樣品采集的頻次,并按出現(xiàn)頻次高低在表格中降序排列。

    1.3.2 采樣地點(diǎn)頻次的匯總方法以匯總的采樣省份為原始數(shù)據(jù),依次對(duì)文獻(xiàn)中所載的采樣省份依次累加,若某篇文獻(xiàn)出現(xiàn)了某省份則累計(jì)頻次1次,最終得出采樣省份的頻次,并按出現(xiàn)頻次高低在表格中降序排列。

    1.3.3 不同樣品種類采集頻次及其陽(yáng)性率的匯總方法以匯總的樣品種類為原始數(shù)據(jù),依次對(duì)文獻(xiàn)中所載樣品種類的采集頻次及其陽(yáng)性率(精確到0.01%)進(jìn)行分類累加。累計(jì)樣品采集頻次時(shí),若某篇文獻(xiàn)出現(xiàn)了某類樣品則累計(jì)頻次1次;計(jì)算某類樣品合計(jì)陽(yáng)性率時(shí),對(duì)調(diào)查文獻(xiàn)中所載的某類樣品的樣品數(shù)、陽(yáng)性數(shù)進(jìn)行累加,并以此得出該類樣品的合計(jì)陽(yáng)性率。累計(jì)頻次和陽(yáng)性率分別在表格中降序排列。

    1.3.4 檢測(cè)方法頻次的匯總方法以匯總的檢測(cè)方法為原始數(shù)據(jù),依次對(duì)每篇文獻(xiàn)中所載檢測(cè)方法進(jìn)行分類累加,累計(jì)得出各種檢測(cè)方法的應(yīng)用頻次,并按出現(xiàn)頻次高低在表格中降排列,并以對(duì)不同檢測(cè)方法中樣品的檢出率進(jìn)行匯總(精確到0.01%)。

    1.3.5 樣品陽(yáng)性率的匯總方法以匯總的調(diào)查結(jié)果為原始數(shù)據(jù),以每個(gè)年份或連續(xù)年份為時(shí)間節(jié)點(diǎn),以累加的方法對(duì)“表1時(shí)間節(jié)點(diǎn)”的調(diào)查結(jié)果進(jìn)行匯總,包括樣品數(shù)、陽(yáng)性樣品數(shù)、樣品陽(yáng)性率(精確到0.01%)。

    2 結(jié)果

    2.1 BVDV病原學(xué)調(diào)查原始數(shù)據(jù)錄入結(jié)果

    共有27篇文獻(xiàn)內(nèi)的數(shù)據(jù)作為原始數(shù)據(jù)被錄入,結(jié)果見(jiàn)表1,表中P、S代碼的意義見(jiàn)表后注釋。

    2.2 BVDV病原學(xué)調(diào)查匯總結(jié)果

    2.2.1 采樣時(shí)間節(jié)點(diǎn)匯總結(jié)果所有文獻(xiàn)的樣品采集時(shí)間匯總后共有15個(gè)節(jié)點(diǎn),涉及44個(gè)篇次,其中2006年-2012年節(jié)點(diǎn)內(nèi)的篇次較集中,依時(shí)間節(jié)點(diǎn)排列的統(tǒng)計(jì)頻次見(jiàn)表2。

    2.2.2 采樣地點(diǎn)匯總結(jié)果44篇次中有10篇次的具體取樣省份不清,其中朱紫祥等、張志等、祖立闖等[、李晶梅等的采樣地點(diǎn)未記載,其余均為全國(guó)范圍內(nèi)采集樣品;其它34篇次中共記載有19個(gè)省份,這些省份的合計(jì)取樣頻次為77,按頻次降序排列見(jiàn)表3。

    2.2.3 不同樣品種類采集頻次及其率的匯總結(jié)果被調(diào)查的樣品代碼見(jiàn)“2.1”,合計(jì)取樣頻次為44,匯總后共分為9類,所有種類中以S1(疑似豬瘟病豬組織)、S2(血清)、S3(臨床病豬組織)和S6(全血)的采集頻次較高,按降序排列樣品種類出現(xiàn)頻次見(jiàn)表4。

    所有種類樣品中,以S3(臨床病豬組織)、S4(樣品種類不清)、S2(血清)和S1(疑似豬瘟病豬組織)檢測(cè)結(jié)果陽(yáng)性率較高,按降序排列的樣品陽(yáng)性率與類別見(jiàn)表5。

    2.2.4 檢測(cè)方法的匯總結(jié)果調(diào)查應(yīng)用的44頻次檢測(cè)方法主要有3種:①核酸法檢測(cè)BVDV遺傳物質(zhì),共計(jì)4種31頻次;②ELISA法檢測(cè)BVDV抗原,共計(jì)10頻次;③檢測(cè)方法不清,共計(jì)3頻次。結(jié)果見(jiàn)表6。

    應(yīng)用不同方法檢測(cè)樣品的結(jié)果有較大差異,其中以“方法不清”檢出的陽(yáng)性率最高,核酸法檢出的陽(yáng)性率最低,按降序排列的樣品陽(yáng)性率與檢測(cè)方法見(jiàn)表7。

    2.2.5 樣品陽(yáng)性率匯總結(jié)果按逐年匯總時(shí)間節(jié)點(diǎn)后發(fā)現(xiàn):15個(gè)節(jié)點(diǎn)中陽(yáng)性率在0.6%~33.33%間,平均陽(yáng)性率為15.58%(927/5 939),結(jié)果見(jiàn)表8。

    依據(jù)表8數(shù)據(jù)繪制的陽(yáng)性率趨勢(shì)圖中,可見(jiàn)2個(gè)陽(yáng)性率高峰波:①1996年、2001年和2002年節(jié)點(diǎn)高峰波。共有3篇次記載的數(shù)據(jù),占全部篇次6.8%(3/44);樣品數(shù)合計(jì)77份,陽(yáng)性樣品數(shù)22份,分別占樣品總數(shù)和陽(yáng)性樣品總數(shù)1.3%(77/5 949)、2.4%(22/927);此高峰波內(nèi)陽(yáng)性率在20%~33.33%間,平均陽(yáng)性率為28.57%(22/77)。②2006年-2012年節(jié)點(diǎn)高峰波。共有33篇次記載的數(shù)據(jù),占全部篇次75%(33/44);樣品數(shù)合計(jì)4 774份,陽(yáng)性樣品數(shù)合計(jì)為830份,分別占樣品總數(shù)和陽(yáng)性樣品總數(shù)的80.25%(4 774/5 949)、89.54%(830/927);此高峰波內(nèi)陽(yáng)性率在0~80.77%間,平均陽(yáng)性率為17.39%(830/4 774)。此外,2012年后共有5個(gè)篇次文獻(xiàn)數(shù)據(jù),占全部篇次的11.4%(5/44);樣品數(shù)合計(jì)921份,陽(yáng)性樣品數(shù)合計(jì)73份,分別占樣品總數(shù)和陽(yáng)性樣品總數(shù)15.48%(921/5949)、7.88%(73/927);3個(gè)節(jié)點(diǎn)中的陽(yáng)性率在5.61%~10.04%間,平均陽(yáng)性率為7.91%(73/921)。

    3 結(jié)論

    筆者對(duì)1996年-2016年6月間數(shù)據(jù)庫(kù)中的國(guó)內(nèi)豬源BVDV感染病原學(xué)調(diào)查文獻(xiàn)進(jìn)行遴選,結(jié)果發(fā)現(xiàn)可供利用文獻(xiàn)偏少(27篇)、樣品數(shù)偏少(5 949份)。對(duì)遴選的27篇文獻(xiàn)所載相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總后可以得出以下結(jié)論:

    3.1 樣品來(lái)源廣泛

    從表3可以得出:近20年來(lái)有源于19個(gè)以上省份的樣品被調(diào)查,主要有上海、江西、山東、浙江、湖南、河南等省,取樣范圍幾乎覆蓋全國(guó)。

    3.2 樣品中以疑似豬瘟病豬組織和臨床病豬組織最受關(guān)注

    從表4和表5可以得出:調(diào)查的9類樣中以疑似豬瘟病豬組織、血清、臨床病豬組織、全血4類為主(共計(jì)38頻次、5 200份);9類樣品中陽(yáng)性率較高的是臨床病豬組織、樣品種類不清、血清和疑似豬瘟組織,其中在某篇文獻(xiàn)中不能檢出陽(yáng)性的有血清、種公豬精液、組織3類樣品。

    3.3 檢測(cè)方法以核酸檢測(cè)法為主

    從表6、表7可以得出:3類檢測(cè)方法中以核酸法或ELISA法為主,其中使用頻次最高的是核酸檢測(cè)法(16/44),而“方法不清”檢測(cè)出的陽(yáng)性率最高(60.39%,218/361)。

    3.4 樣品陽(yáng)性率差別較大

    從表1、表8可以得出:各文獻(xiàn)所載的陽(yáng)性率在0~100%間不等;順序整理時(shí)間節(jié)點(diǎn)后的15個(gè)節(jié)點(diǎn)中陽(yáng)性率在0.6%~33.33%間,全部樣品的平均陽(yáng)性率為15.58%(927/5 949)。筆者認(rèn)為各文獻(xiàn)所載陽(yáng)性率差別較大的原因可能與采樣時(shí)間、樣品種類、檢測(cè)方法的差異相關(guān),例如在匯總檢測(cè)方法對(duì)陽(yáng)性率的影響中,以“方法不清”和“ELISA法”對(duì)樣品的檢出率較高,而專一性和靈敏度較高的“核酸法”對(duì)其檢出率卻偏低,從理論上推測(cè)可能與BVDV、CSFV抗原具有較高交叉性所致假陽(yáng)性相關(guān)。因每篇文獻(xiàn)中樣品采集時(shí)間和地點(diǎn)、檢測(cè)試劑和條件、樣品種類等數(shù)據(jù)均處于相對(duì)獨(dú)立的事件中,且本文對(duì)同篇文獻(xiàn)中的不同時(shí)間節(jié)點(diǎn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了拆分,這都將影響陽(yáng)性率所指示的現(xiàn)實(shí)意義,故筆者認(rèn)為應(yīng)用其它統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)“不同檢測(cè)方法對(duì)陽(yáng)性率影響的差異性”進(jìn)行比較分析沒(méi)有更現(xiàn)實(shí)的意義,同理,應(yīng)用其它統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)“不同省份對(duì)陽(yáng)性率影響的差異性”進(jìn)行比較分析也沒(méi)有更現(xiàn)實(shí)的意義。

    3.5 BVDV的預(yù)測(cè)

    趨勢(shì)圖中2006年-2012年節(jié)點(diǎn)高峰波的數(shù)據(jù)在全部匯總數(shù)據(jù)中較大,尚不能從趨勢(shì)圖中預(yù)測(cè)出2015年后國(guó)內(nèi)豬群BVDV的感染趨勢(shì)。從表8和圖1可以得出:在2006年-2012年節(jié)點(diǎn)高峰波中,時(shí)間數(shù)占節(jié)點(diǎn)數(shù)的40%(6/15)、樣品數(shù)占全部樣品數(shù)的80.25%(4 774/5 949)、陽(yáng)性樣品數(shù)占全部陽(yáng)性樣品數(shù)的89.54%(830/927),因此,該高峰波中的平均陽(yáng)性率(17.39%,830/4 774)更接近于全部樣品的平均陽(yáng)性率(15.58%,927/5 939),即該高峰波中的數(shù)據(jù)在總樣品數(shù)、總陽(yáng)性樣品數(shù)和總陽(yáng)性率中所占權(quán)重較大。而2012年后的數(shù)據(jù)較少(5篇次、3個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)、921份樣品、73份陽(yáng)性樣品),尚不能從這3個(gè)節(jié)點(diǎn)中推知出2015年后的國(guó)內(nèi)豬群BVDV感染趨勢(shì)。

    若能同時(shí)在全國(guó)范圍內(nèi)對(duì)豬源BVDV的豬場(chǎng)陽(yáng)性率、樣品陽(yáng)性率調(diào)查結(jié)果進(jìn)行匯總,將更真實(shí)地能反映出國(guó)內(nèi)豬群感染的狀況,但記載豬場(chǎng)陽(yáng)性率的調(diào)查文獻(xiàn)較少,只有少量文獻(xiàn)記載了相關(guān)數(shù)據(jù),如衛(wèi)秀余等的調(diào)查結(jié)果,故本文略去了豬場(chǎng)陽(yáng)性的匯總分析。

    (略)■

    表1 B V D V病原學(xué)調(diào)查結(jié)果匯總表

    注1采集樣品所在多個(gè)省份(Province)時(shí)的代碼:P1:吉林、內(nèi)蒙,等。P2:吉林、廣東,等;P3:浙江、安徽、湖南、江西、廣西、遼寧,等。P4:北京、河南、河北、新疆、山東、江西、浙江、安徽、湖南、廣西、福建、吉林、江蘇、上海,等。P5:江蘇、浙江、上海、安徽、江西、四川、河南、北京、山東、福建、河南、湖北,等。P6:包括河北、黑龍江、吉林、遼寧、山東、內(nèi)蒙古,江蘇等省(區(qū)、市)。P7:上海、浙江、江蘇、江西、山東、福建、廣西,等。P8:江蘇、江西、浙江,等。P9:河北、河南、山東,等。注2不同樣品種類(Sample)統(tǒng)一命名的代碼:S1:疑似豬瘟病豬組織;S2:血清;S3:臨床病豬組織;S4:樣品種類不清;S5:種公豬精液;S6:全血;S7:組織(病豬病豬組織或臨床健康豬組織不清);S8:糞便;S9:臨床健康豬全血。

    表2 樣品采集時(shí)間節(jié)點(diǎn)統(tǒng)計(jì)表

    表3 樣品采集省份統(tǒng)計(jì)表

    表4 樣品類別采集頻次統(tǒng)計(jì)表

    表5 不同種類樣品BV DV陽(yáng)性率統(tǒng)計(jì)表

    表6 BVDV檢測(cè)方法匯總表

    表7 不同檢測(cè)方法B V D V陽(yáng)性率統(tǒng)計(jì)表

    表8 樣品陽(yáng)性率統(tǒng)計(jì)表

    10.3969/j.issn.1008-4754.2017.03.002

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