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    3種術(shù)后鎮(zhèn)痛方式在剖宮產(chǎn)患者中的應(yīng)用研究

    2017-06-05 15:17:59陳其虎徐桂萍通訊作者
    中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2017年10期
    關(guān)鍵詞:宮縮痛阿片類硬膜外

    陳其虎 徐桂萍(通訊作者)

    831700新疆醫(yī)科大學(xué)昌吉州中醫(yī)醫(yī)院1

    830000新疆自治區(qū)人民醫(yī)院2

    3種術(shù)后鎮(zhèn)痛方式在剖宮產(chǎn)患者中的應(yīng)用研究

    陳其虎1徐桂萍(通訊作者)2

    831700新疆醫(yī)科大學(xué)昌吉州中醫(yī)醫(yī)院1

    830000新疆自治區(qū)人民醫(yī)院2

    目的:評(píng)價(jià)3種術(shù)后鎮(zhèn)痛方式在剖宮產(chǎn)術(shù)中的安全性和有效性。方法:收治剖宮產(chǎn)初產(chǎn)婦90例,隨機(jī)分為3組,均給予腰麻-硬膜外聯(lián)合阻滯麻醉,E組給予PCEA,T組給予TAPB+PCIA,I組給予PCIA。結(jié)果:E組的鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于T組和I組,不良反應(yīng)少于T組和I組。結(jié)論:PCIA的切口痛與宮縮痛緩解情況最佳,鎮(zhèn)痛效果最好,且不良反應(yīng)最少。

    剖宮產(chǎn);術(shù)后鎮(zhèn)痛;PCIA;PCEA;TAPB

    “疼痛”被世界衛(wèi)生組織列為人體第五大生命體征。術(shù)后疼痛作為可早期干預(yù)和可控制的一類疼痛,越來(lái)越多地引起了人們的重視[1],剖宮產(chǎn)作為住院女性患者接受得最多的手術(shù)方式之一,其術(shù)后鎮(zhèn)痛明顯影響生活質(zhì)量和慢性疼痛的形成。在PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)用“(postoperative analgesia[Title/Abstract]) and cesarean section[Title/Abstract]”為檢索式,獲得文獻(xiàn)147篇。在國(guó)內(nèi)萬(wàn)方和維普數(shù)據(jù)庫(kù)分別用“術(shù)后鎮(zhèn)痛”和“剖宮產(chǎn)”為關(guān)鍵詞進(jìn)行文獻(xiàn)檢索,選取近10年的、在核心期刊發(fā)表的文章75篇。總結(jié)出目前國(guó)內(nèi)外在剖宮產(chǎn)術(shù)后的3種常用鎮(zhèn)痛方式:患者自控靜脈鎮(zhèn)痛(PCIA)[2]、患者自控硬膜外鎮(zhèn)痛(PCEA)和腹橫肌平面阻滯(TAPB)[3,4]。本研究擬通過(guò)比較這3種方式,為臨床尋求更合理的鎮(zhèn)痛選擇,現(xiàn)報(bào)告如下。

    資料與方法

    2015年6月-2016年5月收治剖宮產(chǎn)初產(chǎn)婦90例,納入標(biāo)準(zhǔn):所選擇的對(duì)象民族不限(維、漢比例均衡),美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí):Ⅰ~Ⅱ級(jí),年齡25~ 40歲,孕周37~4l周;所有患者均愿意接受硬膜外鎮(zhèn)痛方案且簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①BMI≥30 kg/m2;②術(shù)前Hct<35%或Hb<11.0 g/dL;③有明顯的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病;④合并妊娠期高血壓疾病、前置胎盤、有剖宮產(chǎn)手術(shù)史;⑤有凝血功能異常病史;⑥因硬膜外麻醉效果不好而改為全麻、不能正確理解或不合作;⑦對(duì)阿片類藥物過(guò)敏或成癮等。電腦隨機(jī)分為3組:I組:采用PCIA;E組:采用低濃度、高容量PCEA;T組:采用TAPB+PCIA鎮(zhèn)痛。

    麻醉方法:患者入室后開(kāi)放上肢靜脈通路,快速靜脈滴注乳酸鈉林格氏液500 mL擴(kuò)容,監(jiān)測(cè)無(wú)創(chuàng)動(dòng)脈壓、ECG、SpO2,麻醉方式均采用腰麻-硬膜外聯(lián)合阻滯麻醉,左側(cè)臥位,酒精消毒,穿刺間隙L2~3,采用針內(nèi)針?lè)?,蛛網(wǎng)膜下腔注入鹽酸羅哌卡因20 mg(10%葡萄糖1 mL加1%羅哌卡因2 mL),退出腰麻針,置入硬膜外導(dǎo)管,麻醉平面控制在T6~8,用0.2 mg/mL阿托品、6 mg/mL麻黃堿、0.1 mg/mL去氧腎上腺素調(diào)整患者的心率和血壓,維持兩者變化幅度在入室基礎(chǔ)值的30%之內(nèi),并對(duì)癥處理,使患者無(wú)惡心、嘔吐、呼吸困難、心慌、寒戰(zhàn)等不適。

    鎮(zhèn)痛泵配方:PCIA:舒芬太尼2 μg/kg+曲馬朵5 mg/kg+昂丹司瓊16 mg生理鹽水稀釋到100 mL,2 mL/h,單次加藥(Bolus)0.5 mL/次,鎖時(shí)15 min。低濃度、高容量PCEA:鹽酸羅哌卡因200 mg+舒芬太尼50μg生理鹽水稀釋至250 mL,8 mL/h,Bolus 8 mL/次,鎖時(shí)30 min。TAPB+PCIA:超聲引導(dǎo)下實(shí)施雙側(cè)腹橫肌平面阻滯,選擇髂嵴與肋緣之間腋前線中點(diǎn)為穿刺點(diǎn),掃描獲得清晰圖像,使用22 G穿刺針,采用超聲平面內(nèi)長(zhǎng)軸進(jìn)針技術(shù),到達(dá)腹橫肌平面后,回抽無(wú)血,注入0.5%羅哌卡因20 mL,兩側(cè)共40 mL+PCIA。

    觀察指標(biāo):觀察患者術(shù)后6、12、24、36、48 h的鎮(zhèn)痛(VAS)評(píng)分,切口痛與宮縮痛例數(shù),鎮(zhèn)靜(Ramsay)評(píng)分,下肢運(yùn)動(dòng)阻滯程度,患者滿意度,首次下床時(shí)間及低氧血癥(SpO2<90%)、低血壓、惡心嘔吐、皮膚瘙癢、尿潴留、眩暈等不良反應(yīng)發(fā)生情況。補(bǔ)救措施:鎮(zhèn)痛效果不佳時(shí)給予杜冷丁50 mg肌注作為補(bǔ)救,記錄各組住院時(shí)間(h),術(shù)后鎮(zhèn)痛費(fèi)用(元)。VAS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):0分為無(wú)痛,<3分為良好,3~5分為基本滿意,>5分為差,10分為劇烈疼痛。Ramsay評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):1分為不鎮(zhèn)靜,2~4分為鎮(zhèn)靜滿意,5~6分為有嗜睡、眩暈等鎮(zhèn)靜過(guò)度表現(xiàn)。切口痛標(biāo)準(zhǔn):持續(xù)性刀割樣淺表痛,體動(dòng)時(shí)疼痛加劇。宮縮痛標(biāo)準(zhǔn):緊縮樣深部鈍痛,陣發(fā)性加重,體動(dòng)時(shí)疼痛不加劇。運(yùn)動(dòng)阻滯程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):0分為完全癱瘓,1分為可收縮,2分為不能抗重力,3分為抗重力不抗阻力,4分為抗弱阻力,5分為正常。產(chǎn)婦對(duì)術(shù)后鎮(zhèn)痛滿意度:0分為非常滿意,1分為滿意,2分為不滿意,3分為很不滿意。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用單因素方差分析。各時(shí)間點(diǎn)的比較采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析。計(jì)數(shù)資料用確切概率法計(jì)算。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 兩組鎮(zhèn)痛效果比較(±s)

    表1 兩組鎮(zhèn)痛效果比較(±s)

    注:與I組比較,aP<0.05,bP<0.01。

    參數(shù) 組別術(shù)后觀察時(shí)間點(diǎn)6 h 12 h 24 h 36 h 48 h VAS E組 2.1±0.7a 2.2±0.6a 1.4±0.7a 0.9±0.7a 0.4±0.6 T組 2.2±0.6a 2.3±0.8a 1.5±0.6a 0.8±0.7a 0.7±0.6 I組 3.3±1.0 3.2±1.0 2.3±0.8 1.4±0.6 0.8±0.7 Ramsay E組 1.5±0.5a 1.4±0.4a 1.7±0.4a 1.3±0.5a 1.1±0.3aT組 2.5±0.5 2.5±0.4 2.9±0.5 2.7±0.5 2.9±0.4 I組 2.7±0.4 2.6±0.5 2.8±0.4 2.9±0.5 2.8±0.4切口痛[n(%)]E組 5(16.7)b 3(10.0)b 1(3.3)b 1(3.3)a 1(3.3) T組 4(13.3)b 5(16.7)b 2(6.7)b 1(3.3)a 1(3.3) I組 15(50.0) 13(43.3) 7(23.3) 5(16.7) 1(3.3)宮縮痛[n(%)]E組 1(3.3)b 1(3.3)b 0(0.0)b 0(0.0) 0(0.0) T組 10(33.3) 9(30.0) 7(23.3) 1(3.3) 1(3.3) I組 9(30.0) 11(36.7) 9(30.0) 2(6.7) 1(3.3)運(yùn)動(dòng)阻滯 E組 3.7±0.5 3.9±0.3 4.2±0.5 4.4±0.3 4.5±0.5 T組 3.9±0.5 3.8±0.4 4.1±0.5 4.2±0.4 4.7±0.3 I組 3.7±0.4 4.0±0.5 4.0±0.4 4.3±0.5 4.6±0.4

    表2 兩組術(shù)后不良反應(yīng)情況比較[n(%)]

    表3 兩組其他比較(±s)

    表3 兩組其他比較(±s)

    注:與T組比較,aP<0.05,與I組比較,bP<0.05。

    組別 首次下床時(shí)間(h) 住院時(shí)間(h) 術(shù)后鎮(zhèn)痛費(fèi)用(元) 滿意度(分) E組 24±3 67±15 451±12a 0.9±0.3bT組 25±4 70±14 753±35 1.1±0.5bI組 23±5 69±17 493±17 2.1±0.4

    結(jié)果

    兩組鎮(zhèn)痛效果比較,見(jiàn)表1。

    兩組術(shù)后不良反應(yīng)情況比較,見(jiàn)表2。

    兩組其他比較,見(jiàn)表3。

    討論

    椎管內(nèi)麻醉后,經(jīng)椎管內(nèi)給藥進(jìn)行術(shù)后鎮(zhèn)痛就成為順理成章的行為。通過(guò)硬膜外使用局麻藥和阿片類藥物,能夠提供安全和有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛,硬膜外使用局麻藥和阿片類藥物后,主要作用于局部神經(jīng)組織,吸收入血的濃度非常低,經(jīng)乳汁排出的量也更微少,所以能夠?yàn)楫a(chǎn)婦及嬰兒提供更安全的保障。經(jīng)硬膜外鎮(zhèn)痛,起主導(dǎo)作用的是局麻藥,阿片類藥物起輔助和增強(qiáng)作用,通過(guò)控制阿片類藥物的濃度,完全可以控制因此引起的瘙癢、呼吸抑制等不良反應(yīng),而不影響其鎮(zhèn)痛效果。我院自2016年以來(lái),成功開(kāi)展分娩鎮(zhèn)痛技術(shù),根據(jù)《分娩鎮(zhèn)痛專家共識(shí)(2016版)》的指導(dǎo)[5],采用0.08%羅哌卡因8 mL/h,Bolus 8 mL/次,鎖時(shí)30 min的方案,取得了良好的效果。所以就想通過(guò)類似的方法,以期取得剖宮產(chǎn)術(shù)后更好的鎮(zhèn)痛效果,這就是本研究的起源,從研究結(jié)果可以看出,通過(guò)降低局麻藥濃度和提高局麻藥容量的方法,既可以取得良好的鎮(zhèn)痛效果(表1),提高滿意度,又不增加與鎮(zhèn)痛相關(guān)的不良反應(yīng)(表2),是安全、有效的剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛方式。另外,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,目前國(guó)內(nèi)外臨床已經(jīng)出現(xiàn)了尖端平整、柔軟、內(nèi)置鋼絲的硬膜外導(dǎo)管(一次性使用腰硬聯(lián)合麻醉穿刺包):規(guī)格·型號(hào):AS-E/SⅡ,批號(hào):1609010C。其導(dǎo)管設(shè)計(jì)尖端平整而柔軟,內(nèi)置鋼絲圈,在遇到阻力的時(shí)候可以彎曲,既保證了置管成功率,又大大降低了血管損傷和誤入蛛網(wǎng)膜下腔的概率,同時(shí)可以防止導(dǎo)管打折和堵塞。為了防止導(dǎo)管脫落,我們采用酒精皮膚脫脂,同時(shí)用永磁速愈貼(規(guī)格:18 cm×5 cm)保護(hù)加固,產(chǎn)科用腹帶對(duì)導(dǎo)管也有保護(hù)作用,兩組無(wú)一例出現(xiàn)導(dǎo)管脫落情況。在研究中我們還觀察到:剖宮產(chǎn)術(shù)后的疼痛主要來(lái)源于兩方面:切口痛與宮縮痛,正常情況下患者是能夠區(qū)別這兩種疼痛的,因?yàn)榍锌谕幢憩F(xiàn)為持續(xù)性刀割樣淺表痛,體動(dòng)時(shí)疼痛加??;而宮縮痛主要表現(xiàn)為緊縮樣深部鈍痛,陣發(fā)性加重,體動(dòng)時(shí)疼痛不加劇[6]。

    總之,E組的切口痛與宮縮痛緩解最佳(表1),說(shuō)明低濃度、高容量PCEA的鎮(zhèn)痛效果最好,且不良反應(yīng)最少(表2),是臨床值得推薦的方式,尤其適合基層醫(yī)院使用。T組的切口痛緩解明顯而宮縮痛有一定程度緩解,說(shuō)明TAPB+PCIA的鎮(zhèn)痛模式效果顯著,但宮縮痛的緩解較PCEA差,且惡心嘔吐(表2)、嗜睡眩暈(表1)的發(fā)生率較高、鎮(zhèn)痛費(fèi)用較高(表3),在有條件的醫(yī)院或全麻后較適合。I組的切口痛與宮縮痛的緩解程度最差,且惡心嘔吐、嗜睡眩暈的發(fā)生率也較高,說(shuō)明PCIA的鎮(zhèn)痛模式效果最差,且不良反應(yīng)多,應(yīng)限于PCEA或TAPB有禁忌或無(wú)條件實(shí)施時(shí)使用。

    [1]王依貴,方利,龔敏,等.術(shù)后疼痛管理循證實(shí)踐的現(xiàn)狀水平及影響因素研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2016,45(12):1724-1726.

    [2]Kili?aslan A,Tuncer S,Yüceakta? A,et al. The effects of intravenous paracetamol on postoperative analgesia and tramadol consumption in cesarean operations[J].Agri, 2010,22(1):7-12.

    [3]Vora KS,Shah VR,Patel B,et al.Postoperative analgesia with epidural opioids after cesarean section:Comparison of sufentanil,morphine and sufentanil-morphine combination [J].J Anaesthesiol Clin Pharmacol,2012,28 (4):491-495.

    [4]Patel SA,Gotkin J,Huang R,et al.Transversus abdominis plane block for postoperative analgesia after cesarean delivery[J].J Matern Fetal Neonatal Med,2012,25(11):2270-2273.

    [5]中華醫(yī)學(xué)會(huì)麻醉學(xué)分會(huì)產(chǎn)科學(xué)組.分娩鎮(zhèn)痛專家共識(shí)(2016版)[J].臨床麻醉學(xué)雜志, 2016,32(8):816-188.

    [6]劉昱升,王偉,曹艷,等.布托啡諾復(fù)合氟比洛芬酯用于剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床研究[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2013,29(2):113-116.

    Study on the application of 3 kinds of postoperative analgesia in patients with cesarean section

    Chen Qihu1,Xu Guiping(Corresponding author)2
    Changji State Traditional Chinese Medicine Hospital,Xinjiang Medical University 8317001
    Xinjiang Autonomous Region People's Hospital 8300002

    Objective:To evaluate the safety and efficacy of 3 kinds of postoperative analgesia in patients with cesarean section. Methods:90 cases of primipara with cesarean section were selected.They were randomly divided into 3 groups,and they were given combined spinal epidural anesthesia.The E group was given PCEA;the T group was given TAPB and PCIA;the I group was given PCIA.Results:The analgesic effect of the E group was better than that of the T group and the I group,and the adverse reaction was less than that of the T group and the I group.Conclusion:The incision pain and uterine pain relief of PCIA are best;the analgesic effect is best,and the adverse reaction is less.

    Cesarean section;Postoperative analgesia;PCIA;PCEA;TAPB

    10.3969/j.issn.1007-614x.2017.10.36

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