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    沙利度胺聯(lián)合VAD方案對多發(fā)性骨髓瘤的治療價(jià)值探析

    2017-06-05 15:17:33趙曉貞
    中國醫(yī)藥指南 2017年12期
    關(guān)鍵詞:療效

    趙曉貞

    (遼寧省本溪市鋼鐵(集團(tuán))總醫(yī)院,遼寧 本溪 117000)

    沙利度胺聯(lián)合VAD方案對多發(fā)性骨髓瘤的治療價(jià)值探析

    趙曉貞

    (遼寧省本溪市鋼鐵(集團(tuán))總醫(yī)院,遼寧 本溪 117000)

    目的探析沙利度胺聯(lián)合VAD方案治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床價(jià)值。方法選取我院2014年1月至2016年1月期間收治的80例多發(fā)性骨髓瘤患者予以分組研究,根據(jù)治療方法不同分為兩組,即參照組(n=40,給予VAD方案治療)、治療組(n=40,給予沙利度胺聯(lián)合VAD方案治療),對兩組患者的臨床療效進(jìn)行評比。結(jié)果在M蛋白、血紅蛋白、β微球蛋白、骨髓漿細(xì)胞計(jì)數(shù)方面,兩組比較差異顯著(P<0.05)。治療組臨床總有效率為97.5%,不良反應(yīng)發(fā)生率為17.5%,相較于參照組的77.5%、37.5%,組間差異顯著(P<0.05)。結(jié)論在多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床治療中,給予沙利度胺與VAD方案聯(lián)合治療,可顯著改善患者各項(xiàng)指標(biāo)水平,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,提高臨床療效,臨床治療價(jià)值非常高。

    多發(fā)性骨髓瘤;沙利度胺;VAD方案;治療價(jià)值

    多發(fā)性骨髓瘤是一種比較常見的血液惡性腫瘤,發(fā)生率約為10%[1]。在臨床治療中,多采用VAD方案,但因?yàn)榛颊吣挲g較大、復(fù)發(fā)率較高、臨床緩解率較低等因素,導(dǎo)致治療效果不佳[2]。沙利度胺最初用于早孕反應(yīng)治療,但因?yàn)橹禄怕瘦^高,所以停用,其能夠?qū)π律苌僧a(chǎn)生抑制作用,為此可以用于腫瘤治療。本文通過對我院2014年1月至2016年1月期間收治的80例多發(fā)性骨髓瘤患者的研究,探析沙利度胺與VAD方案聯(lián)合治療的價(jià)值,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取我院2014年1月至2016年1月期間收治的80例多發(fā)性骨髓瘤患者予以分組研究,根據(jù)治療方法不同分為兩組,即參照組(n=40,給予VAD方案治療)、治療組(n=40,給予沙利度胺聯(lián)合VAD方案治療)。參照組中,男22例,女18例;年齡40~81歲,平均(60.7±3.9)歲。治療組中,男20例,女20例;年齡42~80歲,平均(60.3±3.7)歲。通過對兩組患者一般資料的比較分析可知,差異無顯著性(P>0.05),具有比較價(jià)值。兩組患者均自愿參加本次研究,簽署知情同意書。

    1.2 方法:參照組患者給予VAD方案治療,即給予長春新堿0.5 mg/d+生理鹽水250 mL靜脈注射,1次/天,連續(xù)注射4 d;給予表柔比星10 mg/d+生理鹽水100 mL靜脈滴注,1次/天,連續(xù)滴注4 d;給予地塞米松40 mg/d+生理鹽水500 mL靜脈滴注,第1~4天、9~12天、17~20天。1個(gè)療程為28 d。

    治療組患者給予沙利度胺聯(lián)合VAD方案治療,VAD方案同參照組,在此基礎(chǔ)上給予沙利度胺口服治療,初始劑量是100 mg/d,之后每周增加50~100 mg,一直到患者不耐受或者最大劑量不超過400 mg為止。1個(gè)療程為28 d。

    1.3 觀察指標(biāo):對兩組患者的各項(xiàng)指標(biāo)水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行觀察比較,探析沙利度胺聯(lián)合VAD方案的治療價(jià)值。

    1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》予以判定:①直接指標(biāo):尿液中或者血清中M蛋白減少不低于50%;②間接指標(biāo):a.骨髓漿細(xì)胞減少超過80%或者水平低于5%;b.高血鈣癥狀恢復(fù)正常;c.血紅蛋白升高到20 g/L,持續(xù)時(shí)間超過1個(gè)月;d.患者基本可以生活自理,好轉(zhuǎn)程度不低于2級;e.血尿素氮恢復(fù)正常。部分緩解:患者情況符合直接指標(biāo)及不低于2項(xiàng)間接指標(biāo);進(jìn)步:患者尿液中或者血清中M蛋白降低20%~50%,或者符合不低于2項(xiàng)間接指標(biāo);無效:患者病情未變化,或者只符合1項(xiàng)間接指標(biāo)。臨床總有效率=部分緩解率+進(jìn)步率[3]。

    2 結(jié) 果

    2.1 對兩組患者的各項(xiàng)指標(biāo)水平進(jìn)行比較:參照組患者的M蛋白(30.6±8.9)mmol/L,血紅蛋白(80.1±9.7)g/L,β微球蛋白(10.7 ±1.5)mg/L,骨髓漿細(xì)胞計(jì)數(shù)(26.4±6.8)%;治療組患者的M蛋白(21.3±7.4)mmol/L,血紅蛋白(95.1±10.1)g/L,β微球蛋白(7.7 ±0.7)mg/L,骨髓漿細(xì)胞計(jì)數(shù)(17.6±6.6)%,兩組比較差異顯著(P<0.05)。

    2.2 對兩組患者的臨床療效進(jìn)行比較:參照組患者中,部分緩解9例,進(jìn)步22例,無效9例,臨床總有效率為77.5%;治療組患者中,部分緩解14例,進(jìn)步25例,無效1例,臨床總有效率為97.5%,組間差異顯著(P<0.05)。

    2.3 對兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較:參照組患者中,便秘7例,腹脹5例,嗜睡2例,頭暈乏力1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為37.5%;治療組患者中,便秘3例,腹脹2例,嗜睡1例,頭暈乏力1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為17.5%,組間差異顯著(P<0.05)。

    3 討 論

    現(xiàn)今,多發(fā)性骨髓瘤的臨床治療方法主要為化療或者VAD方案,然而化療的不良反應(yīng)較多,并且易造成患者耐藥,所以臨床治療難度較大。在多發(fā)性骨髓瘤中,經(jīng)常伴有骨髓血管增生的情況,為此,在進(jìn)行治療的時(shí)候,應(yīng)以拮抗血管新生為主。近些年來,在多發(fā)性骨髓瘤治療中,沙利度胺得到了廣泛應(yīng)用。沙利度胺具有抑制血管新生的功效,可以減少血管內(nèi)皮細(xì)胞中生長因子的含量,降低瘤細(xì)胞血液供應(yīng),從而對瘤細(xì)胞繁殖予以抑制,達(dá)到治療效果[4]。

    本文研究結(jié)果顯示:在M蛋白、血紅蛋白、β微球蛋白、骨髓漿細(xì)胞計(jì)數(shù)方面,兩組比較差異顯著(P<0.05);治療組臨床總有效率為97.5%,不良反應(yīng)發(fā)生率為17.5%,相較于參照組的77.5%、37.5%,組間差異顯著(P<0.05)。由此說明,沙利度胺與VAD方案聯(lián)合治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床效果確切,不良反應(yīng)較少,具有安全、可靠的特點(diǎn),值得臨床進(jìn)一步推廣應(yīng)用,與相關(guān)文獻(xiàn)研究[5-7]非常接近。

    總而言之,在多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床治療中,給予沙利度胺與VAD方案聯(lián)合治療,可顯著改善患者各項(xiàng)指標(biāo)水平,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,提高臨床療效,臨床治療價(jià)值非常高。

    [1] 惠雙,王博,王媛,等.沙利度胺聯(lián)合VAD治療老年多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床療效及不良反應(yīng)探討[J].中國生化藥物雜志,2014,34(2): 90-91.

    [2] 宋斌,陳雁.低劑量沙利度胺聯(lián)合化療方案治療老年多發(fā)性骨髓瘤28例[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,43(3):341-343.

    [3] 高曉艷,田小清,呂潤林,等.小劑量沙利度胺聯(lián)合小劑量VAD方案治療老年多發(fā)性骨髓瘤的療效觀察[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2014, 12(12):1586-1587.

    [4] 王芳俠,李月,曹星梅,等.沙利度胺聯(lián)合改良VAD方案治療多發(fā)性骨髓瘤臨床療效觀察[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2015,23(17):2495-2497.

    [5] 朱暉,習(xí)羽,閆業(yè)軍,等.沙利度胺聯(lián)合VAD方案治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床療效評估[J].醫(yī)學(xué)綜述,2013,19(17):3209-3210.

    [6] 孟亞紅,韓秀華,孫麗華,等.沙利度胺聯(lián)合VAD方案治療多發(fā)性骨髓瘤的療效[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2014,21(1):63-65.

    [7] 江嘉義.沙利度胺聯(lián)合VAD方案治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床價(jià)值分析[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2014,11(14):103-104.

    R733.3

    B

    1671-8194(2017)12-0083-02

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