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    男性2型糖尿病高三酰甘油-腰圍表型與內(nèi)臟脂肪面積相關(guān)性研究

    2017-06-01 12:19:33張悅王迪曹宏偉劉博偉范冬梅尹福在
    河北醫(yī)藥 2017年10期
    關(guān)鍵詞:腰圍內(nèi)臟甘油

    張悅 王迪 曹宏偉 劉博偉 范冬梅 尹福在

    ·論著·

    男性2型糖尿病高三酰甘油-腰圍表型與內(nèi)臟脂肪面積相關(guān)性研究

    張悅 王迪 曹宏偉 劉博偉 范冬梅 尹福在

    目的 探討男性2型糖尿病高三酰甘油血癥-腰圍表型(hypertriglyceridemic-waist phenotype,HTWC)與內(nèi)臟脂肪面積(viceral fat area,VFA)的關(guān)系。方法 選取男性2型糖尿病患者154例,以三酰甘油≥1.7 mmol/L、腰圍≥90 cm為切點(diǎn),分為三酰甘油及腰圍均正常組(A組)、單純腰圍高組(B組)、三酰甘油及腰圍均高組(C組)。收集腰圍、身高、體重及VFA,檢測(cè)三酰甘油、膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇、尿酸水平。結(jié)果 總體HTWC檢出率47%,A、B、C三組VFA超標(biāo)檢出率分別為18%、21%、57%。C組平均VFA明顯高于A組、B組(P<0.05),C組平均高密度脂蛋白膽固醇明顯低于A組、B組(P<0.05)。年齡≥45歲組平均VFA、腰圍、尿酸、膽固醇水平均明顯高于年齡<45歲組(P<0.05)。Logistic回歸分析顯示,除膽固醇外,HTWC表型也是男性2型糖尿病患者伴VFA增多的危險(xiǎn)因素(OR=3.381,95%CI:1.084~10.550)。結(jié)論 男性VFA水平與年齡密切相關(guān)。HTWC是男性2型糖尿病患者合并VFA增多的危險(xiǎn)因素,在VFA測(cè)定成本較高,不能普及的大環(huán)境下,可作為初篩VFA是否升高的簡(jiǎn)單指標(biāo)。

    2型糖尿??;高三酰甘油血癥-腰圍表型;內(nèi)臟脂肪面積

    據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計(jì),目前全球已經(jīng)有23億人超重,超過(guò)7億人肥胖,在2007至2008年的全國(guó)數(shù)據(jù)調(diào)查中,按WHO診斷標(biāo)準(zhǔn),中國(guó)超重人群占25.1%,肥胖人群占5%。由于人種、地域、飲食等不同,中國(guó)人肥胖的特點(diǎn)為臀腹部肥胖[1]。有研究表明[1],與美國(guó)白人相比,在相同的BMI下,中國(guó)人具有更高的腹部脂肪。肥胖造成的危險(xiǎn)性不僅與體內(nèi)脂肪的數(shù)量有關(guān),而且與體內(nèi)脂肪的分布相關(guān),尤其是內(nèi)臟脂肪蓄積。以腹部?jī)?nèi)臟脂肪堆積為特點(diǎn)的肥胖是導(dǎo)致個(gè)體胰島素抵抗增加,也是型2型糖尿病發(fā)生和進(jìn)展的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素。另外,據(jù)WHO估計(jì),導(dǎo)致人群發(fā)生多種疾病及其死亡的主要因素是超重和肥胖,糖尿病的發(fā)生與肥胖有44%的相關(guān)性[2]。國(guó)外學(xué)者發(fā)現(xiàn),血清三酰甘油≥1.7mmol/L且腰圍超標(biāo)兩項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合,即高三酰甘油血癥-腰圍表型(hypertriglyceridemic-waistphenotype,HTWC)能夠有效預(yù)測(cè)體脂分布[3],評(píng)估心血管風(fēng)險(xiǎn)[4]。目前,國(guó)內(nèi)關(guān)于HTWC表型的研究大多集中于糖尿病并發(fā)癥方面,HTWC表型是否與內(nèi)臟脂肪面積(VFA)相關(guān)未見報(bào)道,考慮到VFA隨著年齡的增長(zhǎng)而增多以及女性雌激素水平對(duì)VFA的影響,本文主要的研究對(duì)象為中青年男性,旨在探討HTWC表型與VFA的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2015年3月至2015年9月在秦皇島市第一醫(yī)院內(nèi)分泌科住院治療的男性2型糖尿病患者154例,年齡18~64歲,平均年齡(49.23±12.79)歲?;颊呔?006年世界衛(wèi)生組織(WHO)修訂的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。以三酰甘油≥1.7mmol/L、腰圍≥90cm為切點(diǎn)[5],將研究對(duì)象分為TG及腰圍均正常組(A組)、單純腰圍高組(B組)、TG及腰圍均高組(C組)。以VFA>100cm2為切點(diǎn)[6]。所有患者均排除:1型糖尿病及其他特殊類型糖尿病、糖尿病酮癥及酮癥酸中毒、糖尿病非酮癥性高滲性昏迷、急性心腦血管疾病等應(yīng)激狀態(tài)、入院前使用調(diào)脂藥物史、惡性腫瘤史、精神疾患史、近期感染史。

    1.2 檢測(cè)指標(biāo)

    1.2.1 人體基本參數(shù)測(cè)量:包括身高、體重和腰圍。受試者取站立位,平穩(wěn)呼吸,雙腳分開25~30cm,于髂嵴和第12肋下緣連線的中點(diǎn)水平測(cè)量腰圍;測(cè)量身高體重時(shí)受試者脫鞋、脫帽,穿單衣單褲。身高、體重、腰圍均測(cè)量2次,取均值。計(jì)算體重指數(shù)(BMI),體重(kg)/身高2(m2)。

    1.2.2 生化指標(biāo)檢測(cè):囑所有受試者入院后清淡飲食,于入院第3天空腹取肘正中靜脈血,檢測(cè)血總膽固醇(TC)、TG、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、血尿酸、糖化血紅蛋白(HbA1c)。血脂應(yīng)用酶法測(cè)定,測(cè)定儀器為日立7170A全自動(dòng)生化分析儀,HbA1c采用糖化血紅蛋白檢測(cè)試劑盒(微粒色譜法,YZB/NOR4287-2010,Axis-ShioldPoCAS)。

    1.2.3 內(nèi)臟脂肪測(cè)定方法:所有受試者入院第3天晨起空腹測(cè)量VFA,采用我院實(shí)驗(yàn)室生物電阻抗儀(韓國(guó)產(chǎn)InBodyS10型)進(jìn)行測(cè)量。

    2 結(jié)果

    2.1 研究對(duì)象的臨床資料分析C組平均VFA、BMI、腰圍、TC、TG、尿酸均明顯高于A組(均P<0.05)、HDL-C明顯低于A(P<0.05)。B組平均VFA、BMI、腰圍、尿酸均明顯高于A組(P<0.05),A、B組間TG、TC、HDL-C差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。C組平均VFA、TG明顯高于B組(均P<0.05)、HDL-C明顯低于B組(P<0.05),B、C組間腰圍、BMI、尿酸、TC差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。3組間年齡、收縮壓、舒張壓、LDL-C、HbA1c差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

    組別VFA超標(biāo)[例(%)]年齡(歲)BMI(kg/m2)收縮壓(mmHg)舒張壓(mmHg)A(n=38)7(0.18)49.11±13.1424.58±2.14?#123.55±12.4680.76±7.50B(n=43)9(0.21)51.79±15.2328.04±3.60123.72±10.2481.51±7.60C(n=73)42(0.57)47.78±10.8528.74±3.33126.07±11.6182.67±7.95F(χ2)值1.33822.3562.8852.302P值0.26600.2360.316組別腰圍(cm)VFA(cm2)TG(mmol/L)TC(mmol/L)尿酸(mmol/L)A組(n=38)81.7±5.4?#69.7±25.6?#1.08±0.3?4.60±0.9?292.6±82.5?#B組(n=43)98.5±6.590.8±19.0?1.21±0.3?4.79±0.8341.4±90.0C組(n=73)99.8±8.6107.3±29.03.92±3.15.39±1.3355.7±90.5F(χ2)值82.1526.868115.287.6366.459P值0000.0020.002組別LDL?C(mmol/L)HDL?C(mmol/L)HbA1c(%)A組(n=38)2.95±0.871.14±0.24?8.47±2.21B組(n=43)3.09±0.771.17±0.298.70±1.71C組(n=73)3.02±1.10.96±0.31#9.27±1.73F值0.2299.1796.351P值0.79600.052

    注:與C組比較,*P<0.05;與B組比較,#P<0.05

    2.2 年齡≥45歲與<45歲患者臨床資料比較 以年齡≥45為切點(diǎn)分為年齡<45歲組、年齡≥45歲組,結(jié)果顯示年齡≥45歲組平均VFA、腰圍、尿酸、膽固醇均明顯高于年齡<45歲組(P<0.05),2組間BMI、收縮壓、舒張壓、HbA1c、TG、LDL-C、HDL-C差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    組別BMI(kg/m2)收縮壓(mmHg)舒張壓(mmHg)HbA1c(%)腰圍(cm)VFA(cm2)年齡<45歲(n=59)27.96±4.69122.97±11.2281.76±7.708.65±7.9694.66±9.00?91.79±36.54?年齡≥45歲(n=95)27.62±4.36125.93±11.5181.95±7.809.34±1.7895.57±12.1594.54±24.94F值3.8260.2130.140.1599.0298.34P值0.0520.6450.7080.6910.0030.004組別TG(mmol/L)TC(mmol/L)LDL?C(mmol/L)HDL?C(mmol/L)尿酸(mmol/L)年齡<45歲(n=59)2.42±2.095.01±0.10?2.98±0.881.08±0.35333.68±111.15?年齡≥45歲(n=95)2.54±3.245.01±4.03.08±1.021.04±0.22337.72±77.67F值0.4945.8661.3173.826.372P值0.4830.0170.2530.0520.013

    注:與年齡≥45歲組比較,*P<0.05

    2.3 合并VFA影響因素Logistic回歸分析 以VFA是否超標(biāo)為因變量(否=0,是=1),以年齡、HbA1c、TG、TC、LDL-C、HDL-C、是否為HTWC(TG及腰圍均正常=1、單純腰圍高=2、HTWC=3)作為自變量,進(jìn)行Logistic回歸分析,結(jié)果顯示除TC外,HTWC表型也是男性2型糖尿病患者VFA升高的危險(xiǎn)因素(OR=3.381,95%CI:1.084~10.550)。見表3。

    表3 合并VFA影響因素Logistic回歸分析

    3 討論

    肥胖是2型糖尿病重要的危險(xiǎn)因素,有研究表明,體重指數(shù)與2型糖尿病的發(fā)生具有明顯的正相關(guān)性[7]。而內(nèi)臟脂肪含量與糖代謝異常、胰島素抵抗等密切相關(guān)。內(nèi)臟脂肪組織可分泌許多細(xì)胞因子及活性蛋白,游離脂肪酸(FFA)是其中一種,短時(shí)間內(nèi)FFA會(huì)促進(jìn)胰島素的分泌,但長(zhǎng)期會(huì)損害胰島β細(xì)胞的敏感性和分泌功能。在肥胖人群中,F(xiàn)FA長(zhǎng)期處于較高水平,繼而使胰島β細(xì)胞對(duì)葡萄糖的敏感性降低,最終導(dǎo)致β細(xì)胞分泌功能的損害。內(nèi)臟脂肪蓄積導(dǎo)致的胰島素抵抗主要表現(xiàn)為高胰島素血癥,高胰島素血癥可抑制肝細(xì)胞內(nèi)游離脂肪酸氧化,促進(jìn)肝細(xì)胞內(nèi)脂肪合成增加,從而造成脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積,引起脂肪肝。除此之外,內(nèi)臟脂肪蓄積也是心血管疾病的危險(xiǎn)因素[8]。

    HTWC表型是一種簡(jiǎn)單地將生化指標(biāo)和人體測(cè)量學(xué)指標(biāo)聯(lián)合起來(lái)的臨床表型,由加拿大魁北克心血管研究所學(xué)者首次提出,認(rèn)為此表型可作為有效篩查心血管疾病高危人群的方法。HTWC表型中包含的TG和腰圍兩個(gè)指標(biāo)是代謝綜合征的重要表現(xiàn)。腰圍是目前公認(rèn)的衡量腹部脂肪蓄積程度的簡(jiǎn)單實(shí)用指標(biāo),是臨床評(píng)價(jià)脂肪分布最常用的手段,但腰圍不能區(qū)分內(nèi)臟脂肪和皮下脂肪,因此單獨(dú)腰圍本身并不能準(zhǔn)確反映腹內(nèi)脂肪的聚集。新生的小體積脂肪細(xì)胞擁有較高的TG攝取率,并合成脂滴儲(chǔ)存起來(lái),防止脂肪在其他組織沉積,隨著TG的升高,脂肪細(xì)胞體積逐漸增大,內(nèi)臟脂肪含有更多的大體積脂肪細(xì)胞[9],因此TG與內(nèi)臟脂肪含量密切相關(guān)。

    目前國(guó)內(nèi)外測(cè)定VFA的公認(rèn)工具是核磁共振(MRI)或電子計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT),由于其價(jià)格昂貴及國(guó)內(nèi)醫(yī)院不能普及等原因,不適用于大規(guī)模的流行病學(xué)調(diào)查,有研究表明,利用生物電阻抗法測(cè)定VFA是一種新的簡(jiǎn)便的方法,且用該方法測(cè)得的VFA和CT測(cè)定的VFA具有明顯的相關(guān)性(R=0.82,P<0.001)[10]。本研究發(fā)現(xiàn),C組平均VFA顯著高于B組(P<0.05),這表明腰圍與TG這兩個(gè)指標(biāo)聯(lián)合對(duì)于內(nèi)臟脂肪超標(biāo)的預(yù)測(cè)比單獨(dú)腰圍預(yù)測(cè)更為準(zhǔn)確和顯著。Logistic回歸分析顯示,除膽固醇外,HTWC表型亦是男性2型糖尿病患者VFA增多的危險(xiǎn)因素。通過(guò)對(duì)比分析,發(fā)現(xiàn)HTWC組患者存在顯著的脂代謝紊亂,主要表現(xiàn)為TG、膽固醇升高和高密度脂蛋白膽固醇降低,A、B組間HDL-C差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),C組HDL-C均明顯低于A、B組(P<0.05),說(shuō)明HDL-C的降低與TG的升高可能存在相關(guān)。本文結(jié)果與Sam等[11]在2型糖尿病患者HTWC表型與VFA的相關(guān)性研究一致。與Sam等[11]的研究相比,本研究入選人群為亞洲人,以性別分類,單獨(dú)討論男性患者,排除女性雌激素對(duì)VFA及血脂的干擾,有研究表明,絕經(jīng)后的女性雌激素水平下降導(dǎo)致VFA增多[12]。因此按性別分組,單獨(dú)討論可能更有意義。除此之外,VFA隨著年齡的增長(zhǎng)而增多,在男性占10%~20%,女性占5%~8%[13]。本研究以45歲為界限,發(fā)現(xiàn)年齡≥45歲平均VFA顯著高于年齡<45歲組,與以往研究結(jié)果相符。

    綜上所述,合并HTWC表型的男性2型糖尿病患者易合并內(nèi)臟脂肪蓄積,但仍需要大樣本的前瞻性研究加以證實(shí)。TG和腰圍指標(biāo)簡(jiǎn)單、測(cè)定方便,具有極大的實(shí)用性,可用于男性2型糖尿病患者VFA是否超標(biāo)的初步篩查指標(biāo)。

    1 何威.中國(guó)人與美國(guó)白人脂肪及脂肪分布的種族對(duì)比研究.浙江大學(xué),2013.

    2MadsbadS.Theroleofglucagon-likepeptide-1impairmentinobesityandpotentialtherapeuticimplications.DiabetesObesMetab,2014,16:9-21.

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    4GasevicD,CarlssonAC,LesserIA,etal.Theassociationbetween“hypertriglyceridemicw-aist”andsub-clinicalatherosclerosisinamultiethnicpopulation:across-sectionalstudy.LipidsHealthDis,2014,13:38-42.

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    11SamS,HaffnerS,DavidsonMH,etal.Hypertriglyceridemicwaistphenotypepredictsincreasedvisceralfatinsubjectswithtype2diabetes.DiabetesCare,2009,32:1916-1920.

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    10.3969/j.issn.1002-7386.2017.10.024

    066000 河北省秦皇島市第一醫(yī)院內(nèi)分泌科

    尹福在,066000 河北省秦皇島市第一醫(yī)院內(nèi)分泌科;

    E-mail:yfznfm126@126.com

    R

    A

    1002-7386(2017)10-1524-03

    2016-11-17)

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