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    杜秘克輔助治療神經(jīng)外科昏迷的價(jià)值及可行性研究

    2017-06-01 12:19:33張玲孫林
    河北醫(yī)藥 2017年10期
    關(guān)鍵詞:血氨內(nèi)毒素大腸

    張玲 孫林

    ·論著·

    杜秘克輔助治療神經(jīng)外科昏迷的價(jià)值及可行性研究

    張玲 孫林

    目的 研究分析杜秘克輔助治療神經(jīng)外科昏迷的價(jià)值及可行性。方法 選取2014年5月至2016年5月進(jìn)行治療的神經(jīng)外科昏迷患者102例為研究對(duì)象,隨機(jī)將所有患者分為對(duì)照組和研究組。對(duì)照組患者給予常規(guī)的治療和護(hù)理,研究組患者在對(duì)照組患者治療的基礎(chǔ)上鼻管飼杜秘克輔助治療,采用GCS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)2組患者治療后10 d、20 d和30 d清醒狀況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),檢測(cè)患者血液中血氨濃度及血清中內(nèi)毒素的含量。并對(duì)患者血清中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、血清免疫球蛋白(IgA,IgG,IgM)的水平、外周血 T 淋巴細(xì)胞群(CD+3、CD+4、CD+8、CD+4/CD+8)水平進(jìn)行檢測(cè),對(duì)患者治療期間并發(fā)癥情況進(jìn)行記錄和統(tǒng)計(jì)。結(jié)果 研究組患者10 d、20 d、30 d清醒、無(wú)效情況及治療后10 d改善情況與對(duì)照組相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者10d、20d、30d血氨水平、20d、30d內(nèi)毒素水平與治療前及對(duì)照組相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者治療后10d、20d、30d的TNF-α水平、20d、30d的IgA及IgM水平與治療前相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者治療后10d、20d、30d的TNF-α及IgM水平、20d、30d的IgA水平與對(duì)照組相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),研究組患者治療后20d、30d的CD+3比例、CD+4/CD+8及治療后30dCD+4比例與對(duì)照組相比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者肺部感染、尿路感染及便秘情況與對(duì)照組相比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 杜秘克對(duì)神經(jīng)外科昏迷患者具有良好的輔助治療作用。

    杜秘克;神經(jīng)外科昏迷;輔助治療

    神經(jīng)外科昏迷患者一般病情均較重,很多患者需要置入人工氣道,并且生命體征很不穩(wěn)定,合理的用藥治療和康復(fù)訓(xùn)練有助于患者蘇醒及康復(fù),以及避免長(zhǎng)期臥床的并發(fā)癥。杜秘克在大腸內(nèi)會(huì)被細(xì)菌水解變成乳酸和醋酸,可以有效的調(diào)節(jié)大腸內(nèi)的pH值,有助于大腸內(nèi)有益菌群的增殖,并且會(huì)對(duì)大腸內(nèi)大腸埃希菌等需氧菌的增殖產(chǎn)生抑制作用,可以有效的減少腸道及血液中內(nèi)毒素的產(chǎn)生、吸收及含量[1,2]。本研究對(duì)2014年5月至2016年5月間在我院進(jìn)行治療的51例神經(jīng)外科昏迷患者采用杜秘克進(jìn)行治療,觀察與對(duì)照組患者免疫指標(biāo)、腫瘤壞死因子及并發(fā)癥的差別,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2014年5月至2016年5月在我院進(jìn)行治療的神經(jīng)外科昏迷患者102例為研究對(duì)象,其中高血壓腦出血13例,自發(fā)性顱內(nèi)血腫8例,腦腫瘤19例,腦缺氧21例,外傷性顱內(nèi)血腫21例,自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血14例,廣泛腦挫裂傷6例。男68例,女34例;年齡16~68歲,平均年齡(39.47±9.58)歲。所有患者家屬均同意參加本研究并簽署知情同意書(shū)。隨機(jī)將所有102例患者分為對(duì)照組和研究組,每組51例,2組患者年齡、性別比、疾病類型等構(gòu)成基本資料構(gòu)成比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 年齡16~68歲;無(wú)其他嚴(yán)重并發(fā)疾??;無(wú)精神系統(tǒng)疾??;患者家屬同意參與本研究并簽署知情同意書(shū)。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 年齡>68歲或<16歲;并發(fā)其他嚴(yán)重心腦血管疾??;并發(fā)精神系統(tǒng)疾病。

    1.4 方法

    1.4.1 治療方法:對(duì)照組患者給予常規(guī)的治療和護(hù)理,包括藥物治療、基礎(chǔ)護(hù)理、營(yíng)養(yǎng)護(hù)理、功能鍛煉等,對(duì)患者病情進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)測(cè),后期輔以高壓氧及康復(fù)等物理治療。研究組患者在對(duì)照組患者治療的基礎(chǔ)上鼻管飼杜秘克輔助治療,3次/d,每次15ml。

    1.4.2 清醒評(píng)估:對(duì)2組患者治療后10d、20d和30d清醒狀況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),采用GCS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者進(jìn)行評(píng)分,清醒為GCS評(píng)分與治療前相比升高≥3分,生命體征正常,認(rèn)識(shí)功能恢復(fù),有意識(shí)的活動(dòng),能執(zhí)行指令動(dòng)作,有睡眠覺(jué)醒周期,能理解或表達(dá)語(yǔ)言。改善為GCS評(píng)分與治療前相比升高≥1~2分,生命體征正常,認(rèn)知功能有一定的恢復(fù),意識(shí)模糊,有時(shí)能執(zhí)行指令動(dòng)作,有睡眠覺(jué)醒周期,答話簡(jiǎn)短反應(yīng)遲鈍。無(wú)效為與國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)專家制定的“植物人”的診斷標(biāo)準(zhǔn)相同。

    1.4.3 臨床觀察指標(biāo):在患者開(kāi)始治療前1d、治療后10d、20d和30d抽取靜脈血液,檢測(cè)血液中血氨濃度,使用鱟試劑檢測(cè)患者血清中內(nèi)毒素的含量。

    2 結(jié)果

    2.1 患者清醒評(píng)估 采用GCS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)2組患者清醒評(píng)估情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),研究組患者10d、20d、30d清醒、無(wú)效情況及治療后10d改善情況與對(duì)照組相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 患者清醒評(píng)估情況 n=51,例(%)

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05

    2.2 患者血氨及內(nèi)毒素變化 對(duì)2組患者治療前后血氨及內(nèi)毒素水平變化情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),研究組患者10d、20d、30d血氨水平、20d、30d內(nèi)毒素水平與治療前相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組患者20d、30d血氨及內(nèi)毒素水平與治療前相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者10d、20d、30d血氨水平、20d、30d內(nèi)毒素水平與對(duì)照組相比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.3 患者血清中腫瘤壞死因子-α及血清免疫球蛋白水平 對(duì)所有患者治療前后血清腫瘤壞死因子及免疫球蛋白水平變化情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),研究組患者治療后10、20、30d的TNF-α水平,20、30d的IgA及IgM水平與治療前相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組患者治療后20、30d的的TNF-α水平、與治療前相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者治療后10、20、30d的TNF-α及IgM水平,20、30d的IgA水平與對(duì)照組相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    組別治療前治療后10d20d30d研究組 血氨(μmol/L)45.27±6.5730.59±7.21?#23.23±4.85?#17.54±5.16?# 內(nèi)毒素(EU/ml)0.276±0.0170.224±0.0230.167±0.012?#0.131±0.011?#對(duì)照組 血氨(μmol/L)47.68±7.2341.59±6.58 37.25±6.51# 31.62±7.24# 內(nèi)毒素(EU/ml)0.283±0.0210.248±0.0170.219±0.023#0.198±0.014#

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05;與治療前比較,#P<0.05

    組別治療前治療后10d治療后20d治療后30d對(duì)照組 TNF?α(pg/ml)9.89±3.579.04±2.858.26±2.76#7.68±2.54# IgA(g/L)3.75±1.323.89±0.864.08±1.534.25±0.92 IgG(g/L)20.16±6.7320.23±6.2420.34±6.1821.04±5.89 IgM(g/L)1.44±0.711.48±0.691.52±0.761.57±0.65研究組 TNF?α(pg/ml)9.92±3.817.85±2.57?#6.07±2.14?#5.21±1.38?# IgA(g/L)3.64±1.274.26±0.894.85±1.59?#5.15±0.93?# IgG(g/L)20.31±6.8420.84±5.6821.16±6.3621.48±5.34 IgM(g/L)1.48±1.041.75±0.94?#2.06±0.91?#2.34±1.12?#

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05;與治療前比較,#P<0.05

    組別治療前治療后10d治療后20d治療后30d對(duì)照組 CD3+(%)57.26±13.1259.35±14.6262.79±16.8164.62±12.59 CD+4(%)39.12±5.8940.25±5.2641.26±6.7442.21±6.52 CD+8(%)35.42±5.7534.51±4.6333.51±3.6733.15±4.23 CD+4/CD+81.24±0.261.25±0.251.27±0.281.31±0.27研究組 CD3+(%)56.73±12.9763.59±11.7271.56±18.63?#78.91±13.54?# CD+4(%)38.69±5.3442.61±5.7347.53±6.81#52.34±6.21?# CD+8(%)35.26±5.4334.06±5.1433.87±5.8232.02±5.81 CD+4/CD+81.23±0.351.37±0.321.51±0.29?#1.59±0.26?#

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05;與治療前比較,#P<0.05

    2.5 患者并發(fā)癥情況 對(duì)所有患者治療30d內(nèi)并發(fā)癥情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),研究組患者肺部感染、尿路感染及便秘情況與對(duì)照組相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表5。

    表5 2組患者并發(fā)癥情況 n=51,例(%)

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05

    3 討論

    到目前為止,腦損傷仍然是威脅人類生命健康最主要的疾患之一,尤其是嚴(yán)重顱腦損傷,死殘率達(dá)到30%~50%[3]?;颊吣X部在受到嚴(yán)重的損傷后可能會(huì)產(chǎn)生特殊意識(shí)狀態(tài)的昏迷,神經(jīng)末端突觸受到嚴(yán)重?fù)p傷,患者很可能長(zhǎng)期處于持續(xù)性植物狀態(tài),對(duì)患者家屬造成很大精神壓力?;颊咄耆珕适нM(jìn)食和自理能力,在治療和康復(fù)的過(guò)程中很容易出現(xiàn)便秘、壓瘡、窒息、尿路感染等并發(fā)癥,合理的治療和康復(fù)訓(xùn)練不但能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的可塑性,促進(jìn)神經(jīng)末端突觸再生[4]。

    杜秘克又被稱為半乳醣甙果糖,在胃和小腸內(nèi)缺乏半乳醣甙果糖分解酶,所以半乳醣甙果糖不會(huì)在胃和小腸內(nèi)被消化、分解和吸收,而是以原始形態(tài)通過(guò)胃和小腸達(dá)到大腸[5]。在大腸內(nèi)被被細(xì)菌水解為乳酸和醋酸等低分子量的酸,大腸中存在的多種腸道菌群會(huì)將杜秘克作為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),從而促進(jìn)腸道內(nèi)有益菌群的增殖,降低大腸內(nèi)pH值,抑制大腸內(nèi)大腸埃希菌等需氧菌的增殖,使大腸內(nèi)絕大多數(shù)氨轉(zhuǎn)變?yōu)殡y以吸收的銨離子,有效的減少腸道及血液中內(nèi)毒素和氨的產(chǎn)生、吸收及含量,增強(qiáng)患者腸道及機(jī)體免疫力。并且可以將水電解質(zhì)等保留在腸道內(nèi),促進(jìn)腸道內(nèi)產(chǎn)生高滲效果,對(duì)患者大腸內(nèi)糞便起到軟化作用,刺激腸蠕動(dòng),加速排便,pH值下降后,血液中的氨會(huì)有更多滲入到結(jié)腸中[6],從而也增加結(jié)腸蠕動(dòng),使結(jié)腸內(nèi)容物通過(guò)時(shí)間短,患者排泄速度加快,明顯的緩解患者便秘情況。

    提高昏迷患者并發(fā)癥的發(fā)生,并提高患者機(jī)體免疫力,有助于神經(jīng)末端突觸再生,提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的可塑性,增加患者蘇醒的幾率[7]。有研究人員采用音樂(lè)療法、刺激性康復(fù)護(hù)理、親情撫觸聯(lián)合呼喚法及生物波對(duì)神經(jīng)外科昏迷患者進(jìn)行促蘇醒治療,均顯示具有一定療效[8-10]。我們認(rèn)為對(duì)于神經(jīng)外科昏迷患者應(yīng)采取綜合的治療及喚醒措施,才能達(dá)到良好的促蘇醒效果。

    本研究中采用杜秘克對(duì)神經(jīng)外科昏迷患者進(jìn)行輔助治療研究,與未使用杜秘克治療的對(duì)照組相比較可以提高昏迷后清醒狀況,明顯降低患者血氨、內(nèi)毒素水平及血清中TNF-α水平,提高患者外周血T淋巴細(xì)胞群水平及血清免疫球蛋白水平,降低患者肺部感染、尿路感染及便秘等并發(fā)癥的發(fā)生。顯示杜秘克可以減少神經(jīng)外科昏迷患者臥床期間并發(fā)癥的發(fā)生,增強(qiáng)機(jī)體免疫力,降低血液中內(nèi)毒素及血氨的含量,增加喚醒幾率。對(duì)于神經(jīng)外科昏迷患者具有良好的輔助治療的作用,具有良好的臨床應(yīng)用效果,可以在臨床上推廣應(yīng)用。

    1 梁曉麗,譚玲.衛(wèi)生部北京醫(yī)院2003年100例藥物不良反應(yīng)調(diào)查分析.中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2005,8:299-300.

    2 朱健清.神經(jīng)外科昏迷患者采用呼喚式護(hù)理干預(yù)的探討.大家健康,2013,7:172-173.

    3 徐江海,付菊平,向保云,等.乳果糖治療亞臨床肝性腦病臨床分析.臨床薈萃,2005,20:216-217.

    4 陳丹丹,李先馨.神經(jīng)外科患者神經(jīng)功能康復(fù)的護(hù)理干預(yù)方法與效果分析.現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23: 92-93.

    5 高宏杰.神經(jīng)外科患者采用早期護(hù)理干預(yù)對(duì)改善生存質(zhì)量的影響.中外醫(yī)學(xué)研究,2014,12: 98-99.

    6 張小琴.促醒護(hù)理對(duì)重型顱腦手術(shù)患者昏迷時(shí)間及預(yù)后的影響.國(guó)際護(hù)理學(xué)雜志,2014,33: 6.

    7 梁穎.音樂(lè)療法在神經(jīng)外科昏迷患者中的應(yīng)用.蛇志,2005,17:4-5.

    8 魏露露.刺激性康復(fù)護(hù)理對(duì)腦損傷昏迷患者的促醒方法.哈爾濱醫(yī)藥,2013,33: 156.

    9 楊曉蘭,鄢麗萍.親情撫觸聯(lián)合呼喚法對(duì)重型腦損傷昏迷患者促醒的效果觀察.護(hù)理學(xué)報(bào),2014,15: 30.

    10 仲悅萍,陳曉艷.生物波治療聯(lián)合刺激性護(hù)理干預(yù)在神經(jīng)外科昏迷患者促醒中的研究.實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2015,19:117-118.

    Study on the application value and feasibility of duphalac adjunctive therapy on neurosurgical coma

    ZHANGLing,SUNLin.
    DepartmentofNeurosurgery,CentralHospitalofXiangyangCity,Hubei,Xiangyang441021,China

    Objective To investigate the application value and feasibility of duphalac adjunctive treatment on neurosurgery coma.Methods One hundred and two patients with neurosurgical coma who were treated in our hospital from May 2014 to May 2016 were randomly divided into control group and observation group.The patients in control group were treated by conventional treatment and care,however,the patients in observation group,on the basis of control group, were treated by nasal tube feeding with duphalac.The patient’s conscious status on 10d,20d,30d after treatment was evaluated according to GCS scoring criteria,and the blood ammonia concentration, serum levels of endotoxin,tumor necrosis factor -α (TNF-α), the levels of immunoglobulin (IgA,IgG,IgM) in peripheral blood, T lymphocytes (CD+3,CD+4,CD+8, CD+4/CD+8) were detected and compared between two groups.Moreocer the incidence rate of complications during treatment were observed and statistically analyzed.Results There were significant differences in the conscious status on 10d,20d,30d after treatment, inefficiency condition and improvement status of clinical symptoms on 10 days after treatment between two groups (P<0.05).There were significant differences in blood ammonia levels on 10d,20d,30d and levels of endotoxin on 20d, 30d in observation group before treatment and after treatment,and between observation group and control group (P<0.05).ThereweresignificantdifferencesinserumlevelsofTNF-αon10d,20d,30dandserumlevelsofIgAandIgMon20d, 30daftertreatmentinobservationgroup,ascomparedwiththosebeforetreatment(P<0.05).MoreoverthereweresignificantdifferencesintheserumlevelsofTNF-αandIgMon10d,20d,30daftertreatmentandserumlevelsofIgAon20d, 30daftertreatmentbetweenobservationgroupandcontrolgroup(P<0.05).MoreoverthereweresignificantdifferencesinCD+3proportionandratioofCD+4/CD+8on20d,30daftertreatmentaswellasCD+4proportionon30daftertreatmentbetweenobservationgroupandcontrolgroup(P<0.05).Besidesthereweresignificantdifferencesinthepulmonaryinfections,urinarytractinfectionsandconstipationstatusbetweenobservationgroupandcontrolgroup(P<0.05).Conclusion The duphalac has a good adjuvant therapy effect on neurosurgical coma.

    duphalac;neurosurgical coma; adjuvant therapy

    10.3969/j.issn.1002-7386.2017.10.010

    441021 湖北省襄陽(yáng)市中心醫(yī)院 湖北文理學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)外科

    孫林,441021 湖北省襄陽(yáng)市中心醫(yī)院 湖北文理學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)外科;

    E-mail:sunlin6534@163.com

    R

    A

    1002-7386(2017)10-1477-04

    2016-11-20)

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