李宏輝
DOI:10.19392/j.cnki.16717341.201714043
摘要:在研究離子液體結(jié)構(gòu)對DielsAlder反應的影響時,相關(guān)工作人員收集整理了國外的研究成果,分別從極性、酸性和黏度的角度分析了離子液體結(jié)構(gòu)變化對 DielsAlder 反應產(chǎn)物選擇性或反應速率的影響,在此基礎(chǔ)上,分析了離子液體中所能形成的氫鍵種類等,下面就對這些方面進行分析,希望給有關(guān)人士一些借鑒。
關(guān)鍵詞:離子液體結(jié)構(gòu);DielsAlder;反應影響
對于DielsAlder反應而言,其屬于分子間的環(huán)加成反應,烯烴和共軛雙烯反應之后,就可以生成環(huán)己烯,其屬于有機合成中非常關(guān)鍵的成環(huán)反應,為了進一步完成協(xié)同反應,在實驗中沒有設(shè)置中間體,然后其會形成六元環(huán),主要是一個過渡態(tài),最終才能得到相應的產(chǎn)物。
1 離子液體在使用中的優(yōu)勢分析
離子液體屬于一種在室溫、或室溫附近溫度下完全由離子組成的有機液體物質(zhì),屬于一種新型的綠色溶劑、功能性材料,和其他溶劑相比具有很多的優(yōu)點,因此在很多領(lǐng)域得到應用。在動力學方面進行控制。離子液體具有很好的導電性和電化學穩(wěn)定性,而且電化學窗口比較寬,溶解過程中具有很廣泛的范圍。離子液體可以再生,可以循環(huán)使用。
2 分析離子液體結(jié)構(gòu)對DielsAlder反應的影響
2.1 分析酸性對DielsAlder反應產(chǎn)生的具體影響
如果DielsAlder是酸性反應,在Lewis酸催化作用下,能夠有效提高反應的速率,對于使用Lewis酸而言,可以和其中的反應物親二烯體形成絡合物,結(jié)合前線軌道理論,能夠降低最低沒有占分子的軌道能量,這一特殊情況可以減小反應的活化能,因此在實際工作中,很多反應都在有Lewis酸性的離子液中進行。
在研究過程中,質(zhì)子化1丁基咪唑四氟硼酸鹽和1,32丁基咪唑四氟硼酸鹽,使用催化劑Cu做噁唑啉酮、環(huán)戊二烯反應[2],在BF 4中有96%的區(qū)域選擇性,得到65%的產(chǎn)率,如果這一反應和在CH2Cl2中反應進行對比,其選擇性只有76%,實際產(chǎn)率也只能達到4%,通過研究發(fā)現(xiàn),如果在環(huán)戊二烯中反應,選擇性和反應速率均明顯上升。
2.2 分析極性對DielsAlder反應產(chǎn)生的具體影響
離子液體結(jié)構(gòu)對DielsAlder反應有很大影響,例如DielsAlder在反應過程中會產(chǎn)生內(nèi)外兩種加成產(chǎn)物,這一產(chǎn)物比值用來表示這一反應的選擇性,在實際操作中,工作人員可以將其作為選擇適合的離子液體的參考。
例如相關(guān)研究人員就提出,丙烯酸甲酯環(huán)和環(huán)戊二烯在加成反應過程中,其實際的選擇性將會隨著溶劑極性的增強而增大,可以參考表1 數(shù)據(jù)分析,在反應過程中,極性溶劑能夠得到很好的選擇性,而對于一氯丁烷苯而言,這種非極性的溶劑選擇性非常低。
2.3 分析黏度對DielsAlder反應產(chǎn)生的具體影響
當前的動力學認為,在低黏度條件下反應時,成鍵反應的反應速率和粘性沒有任何關(guān)系,這一反應的成鍵屬于速控步驟,結(jié)合這一情況進行分析,如果反應物的運動速度慢,那么其實際的反應速率會更高。但是在高粘度條件下,其中的碰撞控制仍然是主導地位,反應十分困難,對于DielsAlder反應而言,屬于成鍵反應,和擴散控制反應有很大區(qū)別,如果黏度一般時,雖然整體體系的粘度增加,但是其速率仍然會降低。通過國內(nèi)外相關(guān)專家的分析,經(jīng)過多次的實驗例證,使用離子液體作為DielsAlder反應體系很有價值,其主要優(yōu)勢是產(chǎn)品分離簡單,如果反應物復雜,那么可以使用蒸餾方法、萃取方法就可以進行分離,其反應速率很快,例如對于離子液體而言,能夠提供非水、極性可調(diào)的反應體系,和有機溶液的反應情況進行對比,其表現(xiàn)出更快的反應速率,針對以上這幾點,在實際反映中離子溶液得到了廣泛的應用。
3 總結(jié)
通過以上對離子液體結(jié)構(gòu)對DielsAlder反應的影響分析,發(fā)現(xiàn)和其他有機溶液對比,使用理融資液體進行實驗反應,其優(yōu)勢更為明顯,具有很夠的選擇性,因此在進行相關(guān)實驗時,大多數(shù)的人員都選擇離子液體。
參考文獻:
[1]劉碩,應安國,許松林,等.功能離子液體在 Michael加成中的應用[J].化學進展,2013,25(8):13131324.
[2]熊興泉,陳會新.DielsAlder 環(huán)加成點擊反應[J].有機化學,2013,33(7):14371450.
[3]寇元,楊雅立.功能化的酸性離子液體[J].石油化工,2014,33(4):297302.