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基因組所聯(lián)合揭示靈長類胚胎發(fā)育中DNA再甲基化過程

2月24日，從中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院深圳農(nóng)業(yè)基因組研究所獲悉，該所科研團(tuán)隊與昆明理工大學(xué)、同濟(jì)大學(xué)開展聯(lián)合研究，揭示了靈長類動物早期著床前胚胎發(fā)育中的DNA再甲基化過程，并表明DNA甲基化酶和去甲基化酶的時空特異性表達(dá)是造成這一現(xiàn)象的潛在機(jī)制，為重新認(rèn)識靈長類早期胚胎發(fā)育的DNA甲基化重編程事件提供了新的思路。相關(guān)研究成果發(fā)表在國際權(quán)威刊物《細(xì)胞研究（Cell Research）》上。

中國農(nóng)科院農(nóng)業(yè)基因組所高飛研究團(tuán)隊優(yōu)化了基于轉(zhuǎn)座酶的全基因組亞硫酸氫鹽測序技術(shù)，并基于此項技術(shù)，繪制了獼猴植入前胚胎各發(fā)育階段的DNA甲基化圖譜，首次發(fā)現(xiàn)獼猴早期胚胎過程中CpG位點(diǎn)的DNA甲基化變化存在著再甲基化的現(xiàn)象，特別是8細(xì)胞時期較為明顯，而非CpG位點(diǎn)的DNA甲基化變化在合子期及桑葚胚時期也呈現(xiàn)出了再甲基化的特點(diǎn)。研究還闡明，DNA甲基化酶和去甲基化酶的時空特異性表達(dá)是造成這一現(xiàn)象的潛在機(jī)制，認(rèn)為DNA再甲基化機(jī)制在靈長類早期胚胎發(fā)育中屬于保守的調(diào)控機(jī)制，為人類、瀕危類靈長類動物體外受精等輔助生殖技術(shù)的進(jìn)一步優(yōu)化提供了新的探索方向。

中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院創(chuàng)制新型抗生素替代品

近日，由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院飼料研究所王建華研究員領(lǐng)銜的創(chuàng)新團(tuán)隊，成功創(chuàng)制出新型抗生素替代品——新型抗菌抗內(nèi)毒素雙效肽，其安全性高、抗菌性更強(qiáng)，并可解內(nèi)毒素，具有很好的新藥臨床化開發(fā)優(yōu)勢。相關(guān)研究成果于3月13日發(fā)表在《科學(xué)報道（Scientific Reports）》上。

科研團(tuán)隊利用多氨基酸組合定點(diǎn)突變技術(shù)，從核心抗菌序列入手，對牛乳鐵蛋白衍生肽3個關(guān)鍵位點(diǎn)進(jìn)行替換，篩選出的2條突變體比母體肽具更強(qiáng)的抗金黃色葡萄球菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、沙門氏菌活性，且溶血性更低。研究還發(fā)現(xiàn)，突變體抑制病原菌脫氧核糖核酸（DNA）、核糖核酸（RNA）和蛋白質(zhì)合成的能力更強(qiáng)。動物實驗顯示，染菌小鼠注射10～15毫克/千克，可在10小時內(nèi)顯著降低體內(nèi)病原菌量。此外，突變體可結(jié)合細(xì)菌內(nèi)毒素，通過降低小鼠血清促炎因子的水平抑制炎癥產(chǎn)生，減少內(nèi)毒素對小鼠肺部的誘導(dǎo)損傷，顯著提高因內(nèi)毒素引發(fā)毒血癥的小鼠存活率。