• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    α-硫辛酸聯(lián)合甲鈷胺治療對糖尿病周圍神經(jīng)病變患者震動感覺閾值的影響

    2017-05-25 00:37:47司芹芹牛曉紅李俊巖
    中國老年學(xué)雜志 2017年9期
    關(guān)鍵詞:鈷胺辛酸硫辛酸

    司芹芹 牛曉紅 李俊巖 宋 琪

    (長治醫(yī)學(xué)院附屬和濟醫(yī)院內(nèi)分泌科,山西 長治 046000)

    α-硫辛酸聯(lián)合甲鈷胺治療對糖尿病周圍神經(jīng)病變患者震動感覺閾值的影響

    司芹芹 牛曉紅 李俊巖 宋 琪

    (長治醫(yī)學(xué)院附屬和濟醫(yī)院內(nèi)分泌科,山西 長治 046000)

    目的 探討α-硫辛酸聯(lián)合甲鈷胺治療對糖尿病周圍神經(jīng)病變患者震動感覺閾值(VPT)的影響。方法 糖尿病周圍神經(jīng)病變患者100例依據(jù)隨機數(shù)表法分為辛酸鈷胺組和甲鈷胺組,每組50例,甲鈷胺組給予0.5 mg甲鈷胺靜脈推注治療,辛酸鈷胺組在此基礎(chǔ)上給予0.6 g α-硫辛酸+250 ml生理鹽水靜脈滴注治療,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清中總抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,比較所有患者治療療效、治療前后血清T-AOC、MDA、SOD水平和治療前、治療后7、15、30 d的VPT水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 辛酸鈷胺組治療有效率明顯高于甲鈷胺組(P<0.05),兩組治療過程中均無明顯不良反應(yīng)發(fā)生;辛酸鈷胺組治療后血清MDA水平明顯低于甲鈷胺組,血清T-AOC、SOD水平明顯高于甲鈷胺組(P<0.05);辛酸鈷胺組治療后7、15、30 d VPT水平明顯低于甲鈷胺組(P<0.05)。結(jié)論 α-硫辛酸聯(lián)合甲鈷胺治療可有效提高糖尿病周圍神經(jīng)病變患者的治療療效,改善患者的氧化應(yīng)激狀態(tài)和VPT水平,且具有良好的安全性。

    α-硫辛酸;甲鈷胺;糖尿?。恢車窠?jīng)病變;震動感覺閾值

    糖尿病周圍神經(jīng)病變導(dǎo)致神經(jīng)反射、震動覺等減弱或消失〔1〕。目前,藥物治療是糖尿病周圍神經(jīng)病變常用的治療手段之一,如甲鈷胺等,可有效抑制病情的進展,但部分患者單一用藥的療效欠佳。有研究顯示,α-硫辛酸是臨床上常用的抗氧化劑,具有提高機體抗氧化能力的作用,可保護機體內(nèi)組織免受氧化應(yīng)激的損傷〔2〕。本研究旨在探討α-硫辛酸聯(lián)合甲鈷胺治療對糖尿病周圍神經(jīng)病變患者震動感覺閾值(VPT)的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2013年9月至2016年9月長治醫(yī)學(xué)院附屬和濟醫(yī)院確診治療的糖尿病周圍神經(jīng)病變患者100例,依據(jù)隨機數(shù)表法分為辛酸鈷胺組和甲鈷胺組,每組50例,辛酸鈷胺組男22例,女28例,年齡60~76〔平均(67.52±5.2)〕歲,糖尿病病程3~17年,平均(6.76±2.52)年,周圍神經(jīng)病變病程4個月至6年,平均(2.48±1.26)年。甲鈷胺組男23例,女27例,年齡60~78〔平均(68.92±5.32)〕歲,糖尿病病程3~17年,平均(6.89±2.52)年,周圍神經(jīng)病變病程4個月至6年,平均(2.43±1.21)年,納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)臨床癥狀、肌電圖檢查、CT檢查、病史、血尿常規(guī)、神經(jīng)系統(tǒng)檢查等證實為糖尿病周圍神經(jīng)病變〔3〕;②年齡>59歲;③患者或其家屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有心、肝、腎等重要器官原發(fā)性嚴(yán)重性疾??;②治療前1個月有抗感染、抗腫瘤、免疫抑制劑等藥物治療史;③拒絕或中途退出本次研究者。本研究經(jīng)我院倫理委員會審批且通過,兩組性別、年齡、糖尿病和周圍神經(jīng)病變病程等資料上比較無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 所有患者均給予保持降糖藥物品種和劑量治療、適當(dāng)運動、飲食控制等基礎(chǔ)治療,甲鈷胺組給予0.5 mg甲鈷胺〔日本Misato Plant of Eisai Co.,Ltd生產(chǎn),衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司分包裝,國藥準(zhǔn)字J20130076,1 ml:0.5 mg〕靜脈推注治療,1次/d,持續(xù)1個月,辛酸鈷胺組在此基礎(chǔ)上給予0.6 g α-硫辛酸(江蘇神龍藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20059737,12 ml∶0.3 g)+250 ml生理鹽水靜脈滴注治療,1次/d,持續(xù)1個月。

    1.3 指標(biāo)觀察和標(biāo)準(zhǔn)〔4〕所有患者于治療前后抽取左上臂靜脈血8 ml置入無菌抗凝試管中,3 000 r/min離心10 min后采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清中總抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,試劑盒均由上海索寶生物科技有限公司提供,同時患者于治療前、治療后7、15、30 d安靜狀態(tài)下取仰臥位,將美國Bio Thesiometer震動感覺閾值檢測儀探頭垂直置于雙足第一跖骨關(guān)節(jié)頭并遞增振動幅度至患者自感有振感,記錄VPT,測3次取平均值,統(tǒng)計分析所有患者治療療效、治療前后血清T-AOC、MDA、SOD水平和治療前、治療后7、15、30 d的VPT水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況,其中療效評估為治療30 d后與治療前比較,VPT水平減少30%以上且麻木、疼痛、出汗、腹脹等臨床癥狀基本消失、深淺及跟腱感覺基本正常為顯效,VPT水平減少15%~30%且臨床癥狀明顯緩解、深淺及跟腱感覺改善為有效,VPT水平減少<15%、臨床癥狀、深淺及跟腱感覺無變化或病情惡化為無效,治療有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件,組間比較進行χ2、t檢驗。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組治療療效比較 辛酸鈷胺組治療有效率(82.00%,其中顯效24例,有效17例,無效9例)明顯高于甲鈷胺組(96.00%,其中顯效30例,有效18例,無效2例;χ2=6.519,P<0.05),兩組治療過程中均無明顯不良反應(yīng)發(fā)生。

    2.2 兩組治療前后血清T-AOC、MDA、SOD水平比較 治療前兩組血清T-AOC、MDA、SOD水平比較無顯著差異(P>0.05),治療后辛酸鈷胺組血清MDA水平明顯低于甲鈷胺組,血清T-AOC、SOD水平明顯高于甲鈷胺組(P<0.05)。見表1。

    2.3 兩組治療前后各時段VPT水平比較 治療前兩組VPT水平比較無顯著差異(P>0.05),辛酸鈷胺組治療后7、15、30 d的VPT水平明顯低于甲鈷胺組(P<0.05)。見表2。

    表1 兩組治療前后血清T-AOC、MDA、SOD水平比較

    表2 兩組治療前后各時段VPT水平比較

    3 討 論

    周圍神經(jīng)病變是老年糖尿病常見的并發(fā)癥之一,可導(dǎo)致神經(jīng)反射和震動覺減弱或消失、疼痛、出汗等臨床癥狀,其常用的治療手段為藥物治療,可有效緩解患者的臨床癥狀〔5〕。有研究顯示,近年來,隨著社會老齡化,糖尿病及其并發(fā)癥(周圍神經(jīng)病變)的發(fā)生逐漸增多,但單一藥物治療下,如甲鈷胺(維生素B12衍生物,具有加快神經(jīng)傳導(dǎo)和修復(fù)神經(jīng)方等作用)等,雖可有效緩解患者的臨床癥狀,可仍部分患者療效欠佳,故如何改善治療方案對改善該人群的生活質(zhì)量具有重要的臨床意義〔6〕。也有研究顯示,糖尿病周圍神經(jīng)病變患者由于長期高血糖狀態(tài)及脂糖代謝紊亂等,易引起機體處于長期的氧化應(yīng)激狀態(tài),導(dǎo)致神經(jīng)組織的損傷,故其治療中,應(yīng)積極加強機體的抗氧化能力,以減少氧化應(yīng)激對神經(jīng)的損傷〔7〕。陳恩?!?〕研究表明,α-硫辛酸是人體細胞線粒體酶中的一種輔酶,具有良好的抗氧化作用,可有效改善機體的氧化應(yīng)激狀態(tài),有利于提高糖尿病周圍神經(jīng)病變患者的治療療效。而MDA、T-AOC、SOD是臨床上常用的血清學(xué)指標(biāo),其水平變化可反映機體的抗氧化能力和氧化應(yīng)激狀態(tài)〔9〕。

    本研究表明α-硫辛酸聯(lián)合甲鈷胺治療可有效提高患者的治療療效,改善患者的氧化應(yīng)激狀態(tài)和VPT水平;這可能是由于在本研究甲鈷胺治療中,可通過進入神經(jīng)元細胞器并參與腦細胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成,進而誘導(dǎo)神經(jīng)軸突骨架蛋白的運輸正?;痛龠M卵磷脂合成及神經(jīng)元髓鞘形成,繼而促進機體內(nèi)受損神經(jīng)組織的軸索再生,從而發(fā)揮修復(fù)神經(jīng)的作用,但停藥后,其藥理藥效逐漸消退,同時部分患者可能由于糖尿病所致的高糖氧化應(yīng)激狀態(tài)再次損傷神經(jīng)組織,導(dǎo)致療效欠佳。而在加用α-硫辛酸治療后,可能通過進入神經(jīng)元細胞并經(jīng)生物轉(zhuǎn)化形成具有清除螯合金屬離子和自由基的還原型二氫硫辛酸,進而可有效清除神經(jīng)組織中的多種自由基并抑制再生,同時還可能由于其提高ATP酶的活性,進而激活機體內(nèi)其它抗氧化劑的代謝,使機體的抗氧化能力提高,提高患者的治療療效和改善患者高糖所致的氧化應(yīng)激狀態(tài),繼而減慢神經(jīng)組織的損傷并為神經(jīng)組織創(chuàng)造更為良好的修復(fù)環(huán)境,從而更有效促進神經(jīng)傳導(dǎo)系統(tǒng)的修復(fù),使患者可更好、更快地恢復(fù)肢體感覺功能,表現(xiàn)為VPT水平降低。此外,本研究還表明該聯(lián)合治療具有良好的安全性,提示在遵從藥物用法用量的條件下,無增加患者不良防御發(fā)生的風(fēng)險。

    1 Mishra RK,Alokam R,Sriram D,etal.Potential role of Rho kinase inhibitors in combating diabetes-related complications including diabetic neuropathy-a review 〔J〕.Curr Diabetes Rev,2013;9(3):249-66.

    2 張 凡,張 莉,何 軍.單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉聯(lián)合α-硫辛酸治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的療效觀察〔J〕.中國糖尿病雜志,2014;22(2):126-8.

    3 紀(jì)立農(nóng).中國2型糖尿病防治指南(2013版)〔J〕.中華糖尿病雜志,2014;6(7):447-97.

    4 董樹兵,張玲霞.法舒地爾聯(lián)合硫辛酸治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的療效觀察〔J〕.中國社區(qū)醫(yī)師:醫(yī)學(xué)專業(yè),2011;13(34):62-3.

    5 徐 薇.不同劑型甲鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的療效研究〔J〕.臨床合理用藥,2013;6(5):14-5.

    6 李丹丹.聯(lián)合應(yīng)用α-硫辛酸和甲鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的療效分析〔J〕.當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2014;12(18):204.

    7 黃曉敏,劉偉芳.α-硫辛酸聯(lián)合甲鈷胺治療2型糖尿病患者糖尿病周圍神經(jīng)病變的療效觀察〔J〕.國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報,2014;20(15):2332-5.

    8 陳恩福.依帕司他、硫辛酸、前列地爾聯(lián)合治療老年糖尿病周圍神經(jīng)病變44例〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2013;33(12):2871-2.

    9 羅春英,吳建能,楊 靖.α-硫辛酸聯(lián)合甲鈷胺對老年痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變氧化應(yīng)激的影響〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2016;36(10):2398-9.

    〔2017-02-07修回〕

    (編輯 袁左鳴/滕欣航)

    山西高??萍佳芯块_發(fā)項目(No.3012430)

    司芹芹(1978-),女,碩士,講師,主要從事糖尿病、骨代謝研究。

    R587.1

    A

    1005-9202(2017)09-2175-03;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2017.09.041

    猜你喜歡
    鈷胺辛酸硫辛酸
    穴位注射腺苷鈷胺聯(lián)合其他療法治療腰椎間盤突出癥的研究現(xiàn)狀※
    分析依帕司他聯(lián)合硫辛酸對糖尿病周圍神經(jīng)病變的效果
    藏在春聯(lián)里的辛酸
    強電場對硫辛酸分子性質(zhì)的影響
    腺苷鈷胺的光學(xué)穩(wěn)定性研究
    養(yǎng)孩子,甜蜜又辛酸
    37°女人(2016年1期)2016-09-26 08:02:05
    導(dǎo)演,背后辛酸知多少
    α-硫辛酸聯(lián)合腺苷鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變效果觀察
    α-硫辛酸治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的Meta分析
    腺苷鈷胺耳周穴位注射治療突發(fā)性耳聾臨床觀察
    久久精品亚洲熟妇少妇任你| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲在久久综合| 久久天堂一区二区三区四区| 国产淫语在线视频| 午夜福利视频在线观看免费| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久精品久久久久久久性| 9热在线视频观看99| 日本欧美国产在线视频| 老司机影院成人| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品久久久精品久久久| www.熟女人妻精品国产| 国产高清国产精品国产三级| 丰满乱子伦码专区| 青春草亚洲视频在线观看| 国产一区二区 视频在线| 午夜免费鲁丝| 国产1区2区3区精品| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜福利视频精品| 精品久久久精品久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 一本久久精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 热re99久久国产66热| 91老司机精品| 国产精品女同一区二区软件| 精品一区二区三区av网在线观看 | 七月丁香在线播放| 极品人妻少妇av视频| 成人国语在线视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 大片电影免费在线观看免费| 日日爽夜夜爽网站| 高清欧美精品videossex| 丝袜脚勾引网站| 久久久国产欧美日韩av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 美女大奶头黄色视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 街头女战士在线观看网站| 又大又黄又爽视频免费| 一级片'在线观看视频| 欧美久久黑人一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 国产麻豆69| 亚洲天堂av无毛| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 七月丁香在线播放| 国产精品免费大片| 精品第一国产精品| 丁香六月欧美| 亚洲欧美一区二区三区久久| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲天堂av无毛| 国产精品女同一区二区软件| 一本大道久久a久久精品| 一区二区三区乱码不卡18| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久韩国三级中文字幕| 9热在线视频观看99| 久久精品国产综合久久久| 大片免费播放器 马上看| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品日本国产第一区| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产亚洲一区二区精品| 男人舔女人的私密视频| 97在线人人人人妻| 两个人免费观看高清视频| 免费在线观看完整版高清| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 满18在线观看网站| 波多野结衣一区麻豆| 中国三级夫妇交换| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 深夜精品福利| 日本一区二区免费在线视频| 一本大道久久a久久精品| 丁香六月天网| 欧美在线一区亚洲| 国产亚洲欧美精品永久| 在线 av 中文字幕| 国产xxxxx性猛交| 满18在线观看网站| 大片电影免费在线观看免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲久久久国产精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产99久久九九免费精品| 黄色 视频免费看| 99国产精品免费福利视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 性色av一级| 欧美激情 高清一区二区三区| 一区二区三区精品91| av天堂久久9| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 午夜福利视频精品| 男女午夜视频在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 操美女的视频在线观看| 亚洲国产欧美网| 亚洲国产精品国产精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 在线天堂最新版资源| 色吧在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 欧美另类一区| 日韩一区二区三区影片| 不卡视频在线观看欧美| 少妇人妻 视频| 咕卡用的链子| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品 国内视频| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久人妻熟女aⅴ| 国产亚洲欧美精品永久| 国产日韩欧美视频二区| 欧美人与善性xxx| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久人人爽人人片av| 午夜福利乱码中文字幕| 国产极品天堂在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 999久久久国产精品视频| 午夜福利在线免费观看网站| 国产精品三级大全| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产精品一区二区在线不卡| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 老司机影院毛片| 七月丁香在线播放| 亚洲四区av| avwww免费| 丝袜人妻中文字幕| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产日韩欧美亚洲二区| 黑丝袜美女国产一区| 成人国产av品久久久| 十八禁网站网址无遮挡| 视频区图区小说| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲少妇的诱惑av| 中文天堂在线官网| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品久久久av美女十八| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 伊人久久国产一区二区| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲国产精品国产精品| 中文天堂在线官网| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲图色成人| 丝袜人妻中文字幕| 在线观看免费高清a一片| av在线老鸭窝| 观看av在线不卡| 亚洲,一卡二卡三卡| 另类精品久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲欧美成人精品一区二区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 午夜久久久在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲一码二码三码区别大吗| 少妇被粗大猛烈的视频| av天堂久久9| 亚洲一区中文字幕在线| tube8黄色片| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲美女视频黄频| 看免费av毛片| 亚洲精品第二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品人妻久久久影院| 国产在视频线精品| 欧美人与善性xxx| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 人成视频在线观看免费观看| 看免费av毛片| 宅男免费午夜| 午夜激情久久久久久久| 中文字幕亚洲精品专区| 美女大奶头黄色视频| av卡一久久| 久热这里只有精品99| bbb黄色大片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 女人久久www免费人成看片| 免费av中文字幕在线| 国产在线一区二区三区精| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 七月丁香在线播放| 丝袜在线中文字幕| 一级片免费观看大全| 国产免费一区二区三区四区乱码| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品免费大片| 日日啪夜夜爽| 又大又黄又爽视频免费| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一边摸一边做爽爽视频免费| 中文天堂在线官网| 午夜91福利影院| 欧美人与善性xxx| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久热爱精品视频在线9| 久久精品人人爽人人爽视色| 看免费av毛片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产精品熟女久久久久浪| 黄色视频不卡| 国产成人av激情在线播放| 美女午夜性视频免费| 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产成人精品在线电影| 国产片内射在线| videos熟女内射| 母亲3免费完整高清在线观看| 青青草视频在线视频观看| 下体分泌物呈黄色| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲国产最新在线播放| 美女午夜性视频免费| 久久这里只有精品19| 久久久久网色| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 9色porny在线观看| 日韩视频在线欧美| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 91精品三级在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 性色av一级| 黑丝袜美女国产一区| 日本爱情动作片www.在线观看| 91成人精品电影| 一区在线观看完整版| 国产精品三级大全| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 高清黄色对白视频在线免费看| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 一边亲一边摸免费视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 永久免费av网站大全| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品一区二区三卡| 欧美精品一区二区免费开放| 日韩免费高清中文字幕av| 黄色一级大片看看| 大片电影免费在线观看免费| 欧美在线黄色| 一区在线观看完整版| 欧美成人午夜精品| 男女下面插进去视频免费观看| 精品久久久精品久久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美日韩亚洲高清精品| 一级片免费观看大全| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩电影二区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲精品第二区| 波野结衣二区三区在线| 国产精品三级大全| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日日摸夜夜添夜夜爱| av在线app专区| 日本午夜av视频| 婷婷色综合www| 人妻一区二区av| 国产麻豆69| 中文字幕制服av| 大话2 男鬼变身卡| 无限看片的www在线观看| 国产精品二区激情视频| 亚洲国产欧美在线一区| 国产深夜福利视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 日本欧美国产在线视频| 天天影视国产精品| 午夜福利乱码中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品偷伦视频观看了| √禁漫天堂资源中文www| 咕卡用的链子| 无遮挡黄片免费观看| 成人毛片60女人毛片免费| 精品久久蜜臀av无| 久久久久网色| 在线观看一区二区三区激情| 国产熟女欧美一区二区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品国产色婷婷电影| 美女视频免费永久观看网站| 黄色一级大片看看| 亚洲美女视频黄频| 国产精品熟女久久久久浪| av线在线观看网站| 婷婷色麻豆天堂久久| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产一区二区激情短视频 | 免费黄色在线免费观看| 日韩电影二区| 最新的欧美精品一区二区| 日韩av免费高清视频| 水蜜桃什么品种好| 亚洲成av片中文字幕在线观看| av免费观看日本| 91精品国产国语对白视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 成人毛片60女人毛片免费| 热re99久久国产66热| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲免费av在线视频| 久久精品久久久久久久性| 大香蕉久久成人网| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 午夜免费观看性视频| 亚洲欧洲国产日韩| 少妇人妻精品综合一区二区| 18在线观看网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 最近中文字幕2019免费版| av卡一久久| 亚洲精品一二三| 国产视频首页在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 69精品国产乱码久久久| 一级黄片播放器| 久久精品人人爽人人爽视色| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲,欧美,日韩| 午夜久久久在线观看| 黄色 视频免费看| 宅男免费午夜| 在线观看免费视频网站a站| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲欧洲日产国产| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 高清欧美精品videossex| 亚洲成人国产一区在线观看 | av免费观看日本| 一区二区三区乱码不卡18| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美日韩成人在线一区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 18禁观看日本| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲国产精品国产精品| 国产av精品麻豆| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 黄片小视频在线播放| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲国产日韩一区二区| av片东京热男人的天堂| a 毛片基地| 成人午夜精彩视频在线观看| 视频区图区小说| 亚洲四区av| 亚洲,欧美,日韩| 久久久久视频综合| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 深夜精品福利| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲欧美激情在线| 亚洲,欧美,日韩| 久久久久视频综合| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 在线天堂中文资源库| 国产精品三级大全| 午夜影院在线不卡| 90打野战视频偷拍视频| 大码成人一级视频| 热re99久久精品国产66热6| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 青青草视频在线视频观看| 国产野战对白在线观看| 成人手机av| 好男人视频免费观看在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 一级毛片 在线播放| 老司机在亚洲福利影院| 欧美黄色片欧美黄色片| 最黄视频免费看| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美人与善性xxx| 日本vs欧美在线观看视频| 999精品在线视频| 女性生殖器流出的白浆| 老司机影院毛片| 交换朋友夫妻互换小说| 男女边吃奶边做爰视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲七黄色美女视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 精品午夜福利在线看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲七黄色美女视频| 一本色道久久久久久精品综合| 一本大道久久a久久精品| 亚洲,欧美精品.| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久久久久久久免费视频了| 久热爱精品视频在线9| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久精品久久精品一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久亚洲精品成人影院| 一本久久精品| 十八禁网站网址无遮挡| 国产亚洲最大av| 亚洲国产精品国产精品| 久久99精品国语久久久| 成年人午夜在线观看视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 在线观看三级黄色| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 一区福利在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产乱来视频区| 黄频高清免费视频| 一区二区三区乱码不卡18| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 九色亚洲精品在线播放| 久久久精品免费免费高清| 各种免费的搞黄视频| 麻豆乱淫一区二区| 精品人妻在线不人妻| 美女主播在线视频| 国产精品一二三区在线看| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美精品av麻豆av| 欧美97在线视频| 国产一区二区三区av在线| 久久久精品区二区三区| 男人操女人黄网站| 亚洲精品视频女| 日本爱情动作片www.在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 51午夜福利影视在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品aⅴ在线观看| 在线 av 中文字幕| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产极品粉嫩免费观看在线| h视频一区二区三区| 欧美另类一区| 国产不卡av网站在线观看| 看免费av毛片| 午夜福利免费观看在线| 少妇 在线观看| 只有这里有精品99| 热re99久久精品国产66热6| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲欧洲国产日韩| 精品一区二区三卡| 国产成人啪精品午夜网站| 国产欧美亚洲国产| 亚洲综合精品二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 丝袜在线中文字幕| 精品国产一区二区久久| av视频免费观看在线观看| 欧美精品av麻豆av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 无限看片的www在线观看| 国产精品成人在线| 丝袜在线中文字幕| 日韩av免费高清视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久97久久精品| 亚洲成色77777| 在线 av 中文字幕| 国产精品 国内视频| 免费黄网站久久成人精品| 99热网站在线观看| 蜜桃在线观看..| 日韩成人av中文字幕在线观看| 捣出白浆h1v1| a级毛片黄视频| 日韩一本色道免费dvd| 成年av动漫网址| 成人国产av品久久久| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久久国产欧美日韩av| 中国国产av一级| 精品国产一区二区三区四区第35| 高清不卡的av网站| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品在线美女| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 制服诱惑二区| 飞空精品影院首页| 一区二区av电影网| 18禁观看日本| 一区二区三区精品91| 我要看黄色一级片免费的| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产一区二区三区av在线| av女优亚洲男人天堂| 亚洲人成77777在线视频| 综合色丁香网| 亚洲,欧美精品.| 精品一区二区三区av网在线观看 | 夫妻午夜视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 18在线观看网站| 在线 av 中文字幕| av.在线天堂| 丁香六月欧美| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲欧洲日产国产| 日本欧美视频一区| 国产精品三级大全| 一区福利在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品国产av在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| h视频一区二区三区| 亚洲av福利一区| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久国产一区二区| 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 午夜久久久在线观看| 一区福利在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 一边亲一边摸免费视频| 国产伦理片在线播放av一区| 青青草视频在线视频观看| 色网站视频免费| 9191精品国产免费久久| 久久99一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 老司机影院毛片| 我要看黄色一级片免费的| 成年美女黄网站色视频大全免费| 在线观看免费高清a一片| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品女同一区二区软件| 美女高潮到喷水免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 国产熟女欧美一区二区| 日韩欧美精品免费久久| 久久女婷五月综合色啪小说|