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    骨質(zhì)疏松患者血清MMP相關指標及骨膠原指標的變化研究

    2017-05-19 05:30:03禇青波
    陜西醫(yī)學雜志 2017年5期
    關鍵詞:骨膠原中度分型

    禇青波

    河南省南陽市第二人民醫(yī)院骨二科(南陽 473000)

    骨質(zhì)疏松患者血清MMP相關指標及骨膠原指標的變化研究

    禇青波

    河南省南陽市第二人民醫(yī)院骨二科(南陽 473000)

    目的:研究骨質(zhì)疏松患者血清MMP相關指標及骨膠原指標的變化情況。方法:選取骨質(zhì)疏松患者70例作為觀察組,同時選取同齡健康體檢者70例為對照組,比較兩組血清MMP相關指標及骨膠原指標,同時比較觀察組中不同分型與嚴重程度患者的血清MMP相關指標及骨膠原指標。結(jié)果:觀察組血清MMP-2、MMP-3、MMP-9、TIMP-3、PINP、ICTP及CTX水平均高于對照組,TIMP-1、TIMP-2水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組Ⅰ型患者血清MMP-2、MMP-3、MMP-9、TIMP-3、PINP、ICTP及CTX水平均高于Ⅱ型患者,TIMP-1、TIMP-2水平均低于Ⅱ型患者。觀察組重度患者血清MMP-2、MMP-3、MMP-9、TIMP-3、PINP、ICTP及CTX水平均高于中度和輕度患者,TIMP-1、TIMP-2水平均低于中度和輕度患者;中度患者血清MMP-2、MMP-3、MMP-9、TIMP-3、PINP、ICTP及CTX水平均高于輕度患者,TIMP-1、TIMP-2水平均低于輕度患者,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:骨質(zhì)疏松患者血清MMP相關指標及骨膠原指標明顯異常,且骨質(zhì)疏松的分型與嚴重程度對其表達的影響也較大。

    骨質(zhì)疏松的臨床危害十分突出,此類患者的骨脆性增加,因為更易于發(fā)生骨折,因此對于骨質(zhì)疏松的治療及改善是臨床干預的重點。MMP相關指標作為與基質(zhì)降解等多方面相關的指標,其對骨代謝的影響也較大;而骨膠原指標也是骨代謝的重要影響指標[1-2],因此對于上述兩方面指標在骨質(zhì)疏松患者中的變化研究十分必要。本研究就骨質(zhì)疏松患者血清MMP相關指標及骨膠原指標的變化進行觀察,現(xiàn)報告如下。

    資料與方法

    1 一般資料 選取2014年9月至2016年5月期間本院診治的70例骨質(zhì)疏松患者作為觀察組,同時選取70例同齡健康人員為對照組。對照組中,男24例,女46例,年齡55~71歲,平均為(64.6±4.8)歲。觀察組中,男23例,女47例,年齡54~72歲,平均為(64.3±5.0)歲,分型:Ⅰ型患者34例,Ⅱ型患者36例;嚴重程度:輕度患者36例,中度患者20例,重度患者14例。兩組患者在性別、年齡等資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    2 方 法 取兩組外周空腹靜脈血,采集血標本4.0ml,于采集后的0.5h內(nèi)送檢,將其離心,取血清進行血清MMP相關指標及骨膠原指標的檢測,MMP相關指標為MMP-2、MMP-3、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3,骨膠原指標為PINP、ICTP及CTX,上述指標采用酶聯(lián)免疫法試劑盒進行檢測。然后統(tǒng)計與比較兩組的血清MMP相關指標及骨膠原指標,同時比較觀察組中不同分型(Ⅰ型及Ⅱ型)與嚴重程度(輕度、中度及重度)患者的血清MMP相關指標及骨膠原指標。

    結(jié) 果

    1 兩組血清MMP相關指標及骨膠原指標水平比較 見表1。觀察組血清MMP-2、MMP-3、MMP-9、TIMP-3、PINP、ICTP及CTX水平均高于對照組,TIMP-1、TIMP-2水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    2 觀察組不同分型、不同嚴重程度患者血清MMP相關指標及骨膠原指標的水平比較 見表2。

    表1 兩組血清MMP相關指標及骨膠原指標水平比較

    注:與對照組比較,*P<0.05

    觀察組Ⅰ型患者血清MMP-2、MMP-3、MMP-9、TIMP-3、PINP、ICTP及CTX水平均高于Ⅱ型患者,TIMP-1、TIMP-2水平均低于Ⅱ型患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組重度患者血清MMP-2、MMP-3、MMP-9、TIMP-3、PINP、ICTP及CTX水平均高于中度和輕度患者,TIMP-1、TIMP-2水平均低于中度和輕度患者;中度患者血清MMP-2、MMP-3、MMP-9、TIMP-3、PINP、ICTP及CTX水平均高于輕度患者,TIMP-1、TIMP-2水平均低于輕度患者,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    表2 觀察組不同分型、不同嚴重程度患者血清MMP相關指標及骨膠原指標的水平比較

    注:與Ⅱ型患者比較,*P<0.05;與輕度患者比較,△P<0.05;與中度患者比較,▲P<0.05

    討 論

    骨質(zhì)疏松癥患者的骨密度和骨質(zhì)量相對較低,且其骨微結(jié)構(gòu)受到破壞,因此患者的骨質(zhì)較脆,更易于發(fā)生骨折,因此對于骨質(zhì)疏松癥患者進行治療的需求一直較高,相關的研究也一直較多[3-4],而其中關于疾病發(fā)生發(fā)展過程中的骨代謝變化研究即是研究的重點與熱點。MMP中的較多指標是由成骨細胞分泌形成[5],其中的MMP-2、MMP-3、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3作為MMP相關指標中的代表性指標,其在骨吸收與骨重建過程中發(fā)揮著較大影響作用,關于此類指標在骨折患者中的變化較為多見,但是關于其在骨質(zhì)疏松患者中的變化尚相對較少[6-7],因此對上述MMP相關指標在骨質(zhì)疏松患者中的檢測價值研究十分必要。另外,骨膠原指標中的PINP、ICTP與CTX與骨吸收有一定的關系,其是膠原降解過程中的重要指標及其降解產(chǎn)物,而骨膠原指標是骨基質(zhì)的重要組成,且與骨細胞的成熟與礦化過程中有密切的關系[8-9],因此認為其在骨質(zhì)疏松患者中的變化極為必要。

    本研究我們就骨質(zhì)疏松患者血清MMP相關指標及骨膠原指標的變化情況進行研究與分析,主要為將骨質(zhì)疏松的血清MMP相關指標及骨膠原指標水平與健康體檢同齡人進行比較,其結(jié)果顯示:骨質(zhì)疏松患者的血清TIMP-1及TIMP-2均低于健康體檢同齡人,其他血清MMP相關指標及骨膠原指標均高于健康體檢同齡人,Ⅰ型患者血清TIMP-1及TIMP-2均低于Ⅱ型患者,重度低于中度和輕度患者,中度低于輕度患者,Ⅰ型及重度、中度患者的其他血清MMP相關指標及骨膠原指標均高于Ⅱ型及輕度患者,重度患者則高于中度患者,說明上述血清檢測指標對于骨質(zhì)疏松的診斷價值較高,同時對于骨質(zhì)疏松患者的分型與嚴重程度均有積極的反應價值。

    [1] 王 丹,田 穎.首烏二子丸配合中藥穴位離子導入治療肝腎不足型絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥61例[J].陜西中醫(yī),2015,36(7):787-788.

    [2] 王福斌,陳劍明. 骨代謝標志物在寧波地區(qū)絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松癥患者中的臨床應用[J]. 中國骨質(zhì)疏松雜志,2015,21(12):1484-1486.

    [3] 王文嬌,王 亮,馬遠征,等.類風濕性關節(jié)炎合并骨質(zhì)疏松的老年患者骨轉(zhuǎn)換生化標志物水平的研究[J]. 中國骨質(zhì)疏松雜志, 2015,21(12):1441-1444.

    [4] 唐 鵬,孟國林,董 鑫,等.基質(zhì)金屬蛋白酶對原發(fā)性骨質(zhì)疏松及骨質(zhì)疏松骨折發(fā)病機制的影響[J]. 中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志, 2012,5(2):140-144.

    [5] 梁兵鑫.二膦酸鹽對強直性脊柱炎繼發(fā)骨質(zhì)疏松患者血清骨代謝指標、骨密度及多項MMP的影響[J]. 海南醫(yī)學院學報,2013,19(12):1700-1702.

    [6] 杜 迅,任天麗.骨密度及相關生化指標在系統(tǒng)性紅斑狼瘡繼發(fā)骨量減少及骨質(zhì)疏松中的臨床應用[J]. 實用臨床醫(yī)藥雜志,2015,19(19):30-33.

    [7] 唐三元,譚文成,楊 輝,等.多種骨代謝生化指標聯(lián)合預測老年骨質(zhì)疏松性髖部骨折風險的意義[J]. 中國矯形外科雜志,2015,23(18):1653-1656.

    [8] Sun B,Sun J,Han X,etal. Immunolocalization of MMP 2, 9 and 13 in prednisolone induced osteoporosis in mice[J]. Histol Histopathol,2016,31(6):647-656.

    [9] 楊彥霞,董 進.骨質(zhì)疏松患者骨密度與骨代謝指標的相關研究[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)生,2015,53(19):80-82.

    (收稿:2016-08-09)

    骨質(zhì)疏松/血液 基質(zhì)金屬蛋白酶/代謝 膠原Ⅰ型/代謝 基質(zhì)金屬蛋白酶酸抑制劑/代謝

    R681

    A

    10.3969/j.issn.1000-7377.2017.05.032

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