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    微波協(xié)同復(fù)合酶法提取猴頭菇多糖工藝研究

    2017-05-18 03:10:08周小偉陳勇輝葉若松熊艷劉惠欣葉曉瑜鐘瑞敏
    食品研究與開發(fā) 2017年10期
    關(guān)鍵詞:猴頭菇酶法微波

    周小偉,陳勇輝,葉若松,熊艷,劉惠欣,葉曉瑜,鐘瑞敏,*

    (1.韶關(guān)學(xué)院英東食品科學(xué)與工程學(xué)院,廣東韶關(guān)512005;2.江西生物科技職業(yè)學(xué)院,江西南昌330200;3.江西科技師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,江西南昌330013;4.江西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院質(zhì)量安全與標(biāo)準(zhǔn)研究所,江西南昌330200)

    微波協(xié)同復(fù)合酶法提取猴頭菇多糖工藝研究

    周小偉1,陳勇輝2,葉若松3,熊艷4,劉惠欣1,葉曉瑜1,鐘瑞敏1,*

    (1.韶關(guān)學(xué)院英東食品科學(xué)與工程學(xué)院,廣東韶關(guān)512005;2.江西生物科技職業(yè)學(xué)院,江西南昌330200;3.江西科技師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,江西南昌330013;4.江西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院質(zhì)量安全與標(biāo)準(zhǔn)研究所,江西南昌330200)

    以猴頭菇子實體為原料,研究微波協(xié)同復(fù)合酶法提取猴頭菇多糖的工藝,并將復(fù)合酶法與微波協(xié)同復(fù)合酶法提取猴頭菇多糖的得率進(jìn)行對比。微波協(xié)同復(fù)合酶法提取猴頭菇多糖的最佳工藝條件為酶添加量2.0%,酶解pH4.5,酶解時間150 min,酶解溫度50℃,微波功率119 W,料液比1∶15(g/mL),微波時間150 s,該條件下猴頭菇多糖提取率達(dá)到19.13%。

    猴頭菇;多糖;復(fù)合酶;微波酶法

    猴頭菇又名猴頭蘑、猴頭菌等,是著名的藥食兩用菌,因其子實體形狀神似猴子頭部而得名。猴頭菌中最主要的活性物質(zhì)即為猴頭菇多糖,它是生命有機(jī)體內(nèi)非常重要的組成部分。猴頭菇多糖不僅具有合成高分子所不具備的特殊生物活性,還具有各種各樣的生物學(xué)功能[1]。研究表明,猴頭菇多糖具有降低血脂、防止衰老、抑制腫瘤、提高免疫力等特殊生理功能,可普遍應(yīng)用在醫(yī)藥范疇及保健食品領(lǐng)域。

    目前報道的對猴頭菇多糖提取的方法主要有熱水浸提法[2-4]、酶法[5-6]、超聲波提取法[7-8]、超聲酶法[9]等。但是熱水浸提法所需時間較長,提取率較低。近年來,酶制劑由于其獨特的安全性及高效性,越來越多的被應(yīng)用于食用菌的功能活性提取方面。本文以猴頭菇為原料,采用微波協(xié)同復(fù)合酶,利用正交試驗方法對提取工藝進(jìn)行優(yōu)化,并和復(fù)合酶提取多糖對比,分析兩種方法對于猴頭菇多糖得率的影響。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    干猴頭菇:購自韶關(guān)五馬寨菌業(yè)有限公司;葡萄糖、蒸餾水、無水乙醇、苯酚、氯仿、正丁醇、濃硫酸、檸檬酸、檸檬酸鈉等試劑均為國產(chǎn)分析純;纖維素酶(100 000 U/g)和果膠酶(100 000 U/g)為食品級。

    1.2 儀器設(shè)備

    主要儀器與設(shè)備見表1。

    表1 儀器與設(shè)備Table 1 Instruments and equipments

    1.3 方法

    1.3.1 樣品前處理

    將猴頭菇子實體切成小塊,放入電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中,在60℃條件下干燥24 h,至恒重后放入高速粉碎機(jī)中粉碎,過30目篩,備用。

    1.3.2 提取方法

    猴頭菇粉→精確稱重→加復(fù)合酶—纖維素酶/果膠酶=1∶1(質(zhì)量比)→按料液比1∶15(g/mL)加入一定量蒸餾水→過濾→乙醇沉淀→復(fù)溶→除蛋白→醇沉→冷凍干燥→猴頭菇多糖→測定。

    1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線建立

    準(zhǔn)確稱取無水葡萄糖1.25 g定容至250 mL,再從中吸取5 mL樣液至250 mL的容量瓶,稀釋至刻度,配得濃度為100 mg/L標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖樣液。往5支試管中分別加入0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL的標(biāo)準(zhǔn)樣液,再向試管依次加入蒸餾水,使最終體積均為1 mL。另取蒸餾水1 mL作空白試驗。用移液管向每支試管各加1 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的苯酚溶液,搖晃至均勻;緊接著向每支試管內(nèi)用移液管緩慢加入5 mL濃硫酸,搖勻待測樣品,溫度冷卻至室溫[4]。

    在490 nm下,測定不同質(zhì)量濃度葡萄糖樣品的吸光度。最后,以所測樣品吸光度為縱坐標(biāo),以葡萄糖濃度為橫坐標(biāo),繪制葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線[4],如圖1所示。葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性回歸方程:y=0.998 6x+0.081 4,R2=0.998 8。

    圖1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 The standard curve of glucose

    1.3.4 猴頭菇多糖含量測定

    以苯酚-硫酸法測定猴頭菇多糖含量[10],以葡萄糖作為標(biāo)準(zhǔn)樣品。猴頭菇多糖的得率以式(1)表示。

    式中:W為猴頭菇多糖提取率,%;Y為標(biāo)準(zhǔn)曲線所得多糖濃度,mg/mL;n為猴頭菇多糖溶液的稀釋倍數(shù);V為樣品的體積,mL;m為原料質(zhì)量,mg。

    2 結(jié)果分析

    2.1 復(fù)合酶法

    2.1.1 酶添加量對猴頭菇多糖提取率的影響

    不同酶添加量對猴頭菇多糖提取率的影響見圖2。

    圖2 復(fù)合酶添加量對多糖提取率的影響Fig.2 The effect of the amount of combined-enzyme on the yield of polysaccharide

    由圖2可知,隨著酶添加量的增多,猴頭菇多糖的得率呈不斷上升的趨勢,當(dāng)酶添加量為2%時,猴頭菇多糖得率最高。之后得率呈略微下降趨勢,這是因為猴頭菇的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)主要為纖維素和果膠,當(dāng)纖維素酶和果膠酶含量適當(dāng)時,能夠裂解纖維素和果膠,反之,當(dāng)酶添加量過多時,溶質(zhì)和溶劑比值也相應(yīng)升高,從而降低酶解效果。

    2.1.2 酶解時間對猴頭菇多糖提取率的影響

    酶解時間對猴頭菇多糖提取率的影響見圖3。

    圖3 酶解時間對多糖提取率的影響Fig.3 The effect of enzymolysis time on the yield of polysaccharide

    從圖3可知,猴頭菇多糖得率隨著酶解時間的延長不斷增加,當(dāng)酶解時間達(dá)到120 min時,可以達(dá)到14%的得率,但是隨著酶解時間繼續(xù)延長,猴頭菇多糖的得率沒有得到多少提高,這是因為酶解所需的酶消耗的原因。

    2.1.3 酶解pH值對猴頭菇多糖提取率的影響

    在設(shè)定復(fù)合酶添加量2%,酶解溫度50℃,酶解時間90 min的前提下,探究不同的酶解pH值對猴頭菇多糖提取率的影響,試驗結(jié)果見圖4。

    圖4 酶解pH對多糖提取率的影響Fig.4 The effect of pH value on the yield of polysaccharide

    由圖4可知,當(dāng)溶液pH值為4時,酶解效果最好,得到的猴頭菇多糖得率也最高,pH值過低或過高均對酶解效果產(chǎn)生不利影響。這充分說明復(fù)合酶的最佳酶活pH條件為4。

    2.1.4 酶解溫度對猴頭菇多糖提取率的影響

    在設(shè)定復(fù)合酶添加量2%,復(fù)合酶酶解pH 4.0,酶解時間90 min的前提下[11],探究不同的酶解溫度對猴頭菇多糖提取率的影響,試驗結(jié)果見圖5。

    由圖5可知,45℃為復(fù)合酶的最適作用溫度,此時猴頭菇的多糖提取率達(dá)最大值。當(dāng)酶解溫度低于45℃,復(fù)合酶的活性會受到抑制,致使猴頭菇多糖的提取率偏低;隨著酶解溫度的升高,復(fù)合酶又容易受熱發(fā)生變性,從而降低酶活,導(dǎo)致多糖的提取率也偏低。因此,當(dāng)酶解溫度在45℃~60℃的范圍內(nèi)時,溫度越高,猴頭菇多糖提取率越低。試驗確定40℃~50℃為復(fù)合酶適宜的酶解溫度。

    圖5 酶解溫度對多糖提取率的影響Fig.5 The effect of enzymolysis temperature on the yield of polysaccharide

    2.1.5 正交試驗

    在復(fù)合酶法單因素試驗的基礎(chǔ)上設(shè)計正交試驗,優(yōu)化復(fù)合酶法提取猴頭菇多糖的工藝,從而確定最佳提取工藝參數(shù),并且考察各因素對猴頭菇多糖提取率影響的主次順序。選擇對多糖得率影響較大的4個因素(酶添加量、酶解時間、酶解pH值、酶解溫度)設(shè)計L9(34)的正交試驗,所有試驗均重復(fù)3次,所測多糖得率取平均值。復(fù)合酶法正交試驗結(jié)果見表2。

    表2 復(fù)合酶法正交試驗結(jié)果Table 2 Orthogonal experiment results of complex protease method

    極差Rj分析表明,4個因素影響猴頭菇多糖提取率的主次關(guān)系為:酶解溫度(D)>酶解時間(B)>酶解pH值(C)>酶添加量(A)。正交試驗結(jié)果顯示復(fù)合酶法最佳工藝條件為A2B3C3D3,在最佳工藝條件下進(jìn)行驗證試驗,測得猴頭菇多糖提取率為15.62%,高于正交試驗中的最大值。即此次正交試驗確定采用復(fù)合酶法提取猴頭菇多糖的最佳工藝參數(shù)為酶添加量2.0%,酶解時間150 min,酶解pH4.5,酶解溫度50℃。

    2.2 微波協(xié)同復(fù)合酶法

    在復(fù)合酶添加量為2.0%(纖維素酶與果膠酶質(zhì)量比為1∶1),酶解pH值為4.5,酶解溫度50℃條件下水浴酶解150 min,之后進(jìn)行微波協(xié)同復(fù)合酶法的單因素及正交試驗。

    2.2.1 微波功率對猴頭菇多糖提取率的影響

    微波功率對提取率影響見圖6。

    圖6 微波功率對提取率的影響Fig.6 The effect of microwave power on the yield of polysaccharide

    由圖6可知,當(dāng)微波功率在119 W~231 W范圍內(nèi),猴頭菇多糖提取率隨著微波功率的增大而增大;當(dāng)微波功率為231 W時,多糖的提取率到達(dá)最大值;而后,多糖提取率隨著微波功率的繼續(xù)增大而降低。微波功率過大,容易使猴頭菇多糖發(fā)生降解,從而降低多糖提取率。試驗確定119 W~385 W為微波功率的考察范圍。

    2.2.2 料液比對猴頭菇多糖提取率的影響

    料液比對提取率的影響見圖7。

    圖7 料液比對多糖提取率的影響Fig.7 The effect of the ratio of raw materials to water on the yield of polysaccharide

    由圖7可知,用蒸餾水作為提取猴頭菇多糖的溶劑,當(dāng)料液比為1∶20(g/mL)時,猴頭菇多糖提取率最高。隨著增大溶劑用量,猴頭菇的多糖提取率呈降低趨勢。為了節(jié)約成本,試驗確定1∶15(g/mL)~1∶25(g/ mL)為料液比的考察范圍。

    2.2.3 微波時間對猴頭菇多糖提取率的影響

    微波時間對提取率影響見圖8。

    圖8 微波時間對多糖提取率的影響Fig.8 The effect of the microwave time on the yield of polysaccharide

    由圖8可知,當(dāng)微波時間在90 s~150 s范圍內(nèi)時,猴頭菇多糖提取率隨著微波時間的延長而升高;當(dāng)微波時間為150 s時,多糖提取率最高;而后,多糖提取率隨著微波時間的延長而下降。因此,確定微波時間的考察范圍為120 s~180 s。

    2.2.4 正交試驗

    微波協(xié)同復(fù)合酶正交試驗設(shè)計見表3。

    表3 微波協(xié)同復(fù)合酶正交試驗設(shè)計Table 3 Orthogonal experiment design of microwave-enzyme synergistic

    在微波協(xié)同復(fù)合酶法的單因素試驗基礎(chǔ)上,對微波功率、料液比、微波時間這3個因素開展正交試驗,從而確定最佳提取工藝參數(shù),并考察各因素對猴頭菇多糖提取率影響的主次順序。所有試驗均重復(fù)3次,所測多糖得率取平均值微波協(xié)同復(fù)合酶法正交試驗結(jié)果見表4。

    極差Rj分析表明,3個因素影響猴頭菇多糖提取率的主次關(guān)系為:料液比(B)>微波時間(C)>微波功率(A)。正交試驗結(jié)果顯示微波協(xié)同復(fù)合酶法最佳工藝條件為A1B1C2。即此次正交試驗確定了采用微波協(xié)同復(fù)合酶法提取猴頭菇多糖的最佳工藝參數(shù)為微波功率119 W,料液比1∶15(g/mL),微波時間150 s。

    表4 微波協(xié)同復(fù)合酶法正交試驗結(jié)果Table 4 Orthogonal experiment results of microwave-enzyme synergistic

    2.2.5 驗證性試驗

    為了考察工藝的穩(wěn)定性,按微波協(xié)同復(fù)合酶法的最佳工藝條件A1B1C2進(jìn)行重復(fù)性試驗3次,多糖平均提取率為19.13%,高于按正交試驗中的最高值19.08%。該工藝重復(fù)性、穩(wěn)定性良好。

    3 結(jié)論

    本試驗以猴頭菇子實體為原料,通過單因素試驗和正交試驗,對微波協(xié)同復(fù)合酶法和復(fù)合酶法提取猴頭菇多糖得率進(jìn)行比較,確定了微波協(xié)同復(fù)合酶法提取猴頭菇多糖最佳工藝條件。確定微波協(xié)同復(fù)合酶法的最佳工藝條件為:微波功率119 W,微波時間150 s,料液比1∶15(g/mL)。復(fù)合酶提取猴頭菇多糖的最佳工藝條件為:酶添加量2%,酶解時間150 min,酶解pH為4.5,酶解溫度50℃。影響復(fù)合酶提取猴頭菇多糖得率的因素大小依次為酶解溫度>酶解時間>酶解pH值>酶添加量。微波協(xié)同復(fù)合酶法最佳工藝條件下可得到19.13%的猴頭菇多糖得率,比單獨復(fù)合酶條件下所得多糖得率提高12.5%。復(fù)合酶法最佳工藝條件下可得到15.62%的猴頭菇多糖得率。

    通過微波輔助,可以明顯加快猴頭菇子實體顆粒物質(zhì)的振動,同時,微波對猴頭菇浸提液的加熱和破壞細(xì)胞的雙重作用,促使猴頭菇多糖溶出效率更高。

    該研究在實驗室條件下通過正交試驗設(shè)計為規(guī)模提取猴頭菇多糖提供了一定的支撐依據(jù)。但是關(guān)于微波對復(fù)合酶的影響及底物的復(fù)合作用機(jī)制仍缺乏認(rèn)知。

    [1] 張素斌,黃勁崢.猴頭菇多糖提取方法的比較[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2014,40(4):233-237

    [2] 吳志明,李公斌,辛秀蘭,等.猴頭菇多糖的提取工藝[J].食品研究與開發(fā),2011,32(7):36-38

    [3]張樹海.猴頭菇多糖提取及純化的研究[J].食品研究與開發(fā), 2006,27(11):103-106

    [4]梁華,李雪林,陸亞春.猴頭菇多糖提取工藝研究[J].食品與機(jī)械, 2006,22(1):35-38

    [5]趙洪梅,孫君,謝春陽.響應(yīng)面優(yōu)化超聲波提取猴頭菇多糖工藝的研究[J].農(nóng)產(chǎn)品加工(創(chuàng)新版),2011(11):73-77

    [6] 胡斌杰,師兆忠.超聲法提取猴頭菇多糖最佳工藝優(yōu)化研究[J].化學(xué)世界,2009(9):557-560

    [7]吳美媛,周英,何慧明,等.猴頭菇多糖復(fù)合酶法提取及重金屬去除工藝研究[J].食品研究與開發(fā),2013,34(16):15-17

    [8] 張帥,沈楚燕,董基.酶法提取猴頭菇多糖的研究[J].河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2010,31(2):76-79

    [9] Chen S,Chen H,Tian J,et al.Enzymolysis-ultrasonic assisted extraction,chemical characteristics and bioactivities of polysaccharides from corn silk[J].Carbohydrate polymers,2014,101:332-341

    [10]Zhu C,Liu X.Optimization of extraction process of crude polysaccharides from Pomegranate peel by response surface methodology[J]. Carbohydrate polymers,2013,92(2):1197-1202

    [11]陳瑞平,陳瑞戰(zhàn),張敏,等.復(fù)合酶法提取大蒜多糖及其抗氧化活性研究[J].分子科學(xué)學(xué)報,2012,28(1):47-52

    Study on Hericium erinaceus Polysaccharide Extraction by Combined-enzyme Assistant with Microwave

    ZHOU Xiao-wei1,CHEN Yong-hui2,YE Ruo-song3,XIONG Yan4,LIU Hui-xin1,YE Xiao-yu1,ZHONG Rui-min1,*
    (1.Yingdong College of Food Science and Technology,Shaoguan University,Shaoguan 512005,Guangdong,China;2.Jiangxi Biotech Vocational College,Nanchang 330200,Jiangxi,China;3.School of Life Science,Jiangxi Science&Technology Normal University,Nanchang 330013,Jiangxi,China;4.Institute for Quality Safety and Standards of Agricultural Products,Jiangxi Academy of Agricultural Sciences,Nanchang 330200,Jiangxi,China)

    In order to achieve the promoted method of extracting Hericium erinaceus,combined-enzyme and microwave-enzymatic method was used in the technique of extracting polysaccharide from Hericium erinaceus. The results was revealed that the optimal extraction condition were:2.0%amount of enzyme,4.5 of pH value,150 min of enzymatic hydrolysis time;50℃of enzymatic hydrolysis temperature,119 W of microwave power,1∶15(g/mL)of material-liquid ratio and 150 s of microwave time,which the content of polysaccharide could reach 19.13%.

    Hericium erinaceus;polysaccharide;combined-enzyme;microwave-enzymatic method

    10.3969/j.issn.1005-6521.2017.10.011

    2016-09-04

    廣東省公益研究與能力建設(shè)專項(2015A010107018);韶關(guān)學(xué)院科研項目(SY2014KJ16);韶關(guān)學(xué)院大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練項目(Sycxcy2016-007)

    周小偉(1986—),男(漢),講師,在讀博士,研究方向:食品中天然活性成分開發(fā)及工藝研究。

    *通信作者:鐘瑞敏,男,教授,博士,研究方向:食品中天然產(chǎn)物及工藝研究。

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