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    免疫方式對(duì)Iss抗體產(chǎn)生的影響

    2017-05-13 08:53:16樊琛徐旺燁曾慶華王會(huì)鄭煥芹
    湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年7期

    樊琛+徐旺燁+曾慶華+王會(huì)+鄭煥芹

    摘要:為獲得抗大腸桿菌Iss蛋白的抗體,將純化的GST-Iss蛋白分別免疫雛雞及小鼠。結(jié)果顯示,無免疫佐劑、弗氏佐劑免疫雛雞所產(chǎn)生的Iss抗血清效價(jià)僅為1∶100,氫氧化鋁佐劑免疫小鼠所產(chǎn)生的Iss抗血清效價(jià)為1∶60 000。Iss融合蛋白采用氫氧化鋁佐劑免疫小鼠,可獲得更強(qiáng)的體液免疫應(yīng)答,抗體效價(jià)更高。

    關(guān)鍵詞:Iss抗體;免疫佐劑;免疫動(dòng)物

    中圖分類號(hào):S852.4+3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):0439-8114(2017)07-1307-02

    DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2017.07.027

    The Influence of Immune Methods on Iss Antibody

    FAN Chen1,XU Wang-ye2,ZENG Qing-hua1,WANG Hui1,ZHENG Huan-qin1

    (1.Agricultural College,Liaocheng University,Liaocheng 252059,Shandong,China;

    2.College of Veterinary Medicine,Northeast Agricultural University,Harbin 150030,China)

    Abstract: In order to obtain the antibody against the Iss protein of E. coli,the purified GST-Iss protein was immunized to chicken and mouse respectively. The results showed that Iss antiserum titer of the immune adjuvant-free,F(xiàn)reund's adjuvant immunized chicken was just 1∶100,the aluminum hydroxide adjuvant immunized mice generated Iss titer of antiserum to 1∶60 000. The Iss fusion protein using aluminum hydroxide adjuvant immunized mice can obtain stronger humoral immune responses,antibody titer was higher.

    Key words: Iss antibody; immune adjuvant; immune animal

    大腸埃希氏菌(Escherichia coli)通常稱為大腸桿菌,屬于腸道桿菌中的一種,當(dāng)飼養(yǎng)環(huán)境差,通風(fēng)不好,營養(yǎng)缺乏或應(yīng)激等情況出現(xiàn)會(huì)誘發(fā)大腸桿菌病,為人獸共患且危害食品安全[1-3]。進(jìn)入血流是細(xì)菌發(fā)揮其致病作用的關(guān)鍵一步,在條件適合時(shí)E. coli從肺泡毛細(xì)血管進(jìn)入血循環(huán),引起菌血癥,從而在全身組織內(nèi)增殖,當(dāng)機(jī)體抵抗力降低時(shí),E. coli大量繁殖引起敗血癥。一旦病原體獲得到血流的通路,它將面對(duì)血清的抑菌作用和殺菌作用[4,5]。Iss蛋白為大腸桿菌毒力島的iss基因(increased serum survival gene)所編碼的外膜蛋白,可增強(qiáng)大腸桿菌在血清中的存活能力,是大腸桿菌的重要毒力因子之一[6]。本試驗(yàn)以Iss融合蛋白為抗原,探討免疫動(dòng)物與免疫佐劑對(duì)Iss抗體產(chǎn)生水平的影響。

    1 材料與方法

    1.1 抗原

    GST-Iss融合蛋白由聊城大學(xué)食品安全教研室進(jìn)行分離純化,溶解于PBS溶液中,其濃度為1.3 mg/mL。

    1.2 試驗(yàn)動(dòng)物

    1日齡SPF雛雞購于聊城陽谷;4~6周齡小鼠為東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院飼養(yǎng)。

    1.3 主要試劑

    碳酸鈉、碳酸氫鈉購自Biotopped公司;兔抗雞gY++(IgG)(H+IL)購自Abcam;TMB染色液購自Beyotime Biotechnology;脫脂奶粉購自伊利乳業(yè)有限責(zé)任公司。

    1.4 抗血清的制備

    1)雞-無免疫佐劑。將1日齡SPF雛雞飼養(yǎng)14 d,分為空白、對(duì)照、試驗(yàn)3組。空白組10只,不注射;對(duì)照組10只,肌肉注射PBS溶液100 μL/只;試驗(yàn)組10只,肌肉注射融合蛋白100 μL/只(100 μg/只)。對(duì)照組及試驗(yàn)組每隔一周免疫一次,并取血直到四免,四免后5 d取血。

    2)雞-弗氏佐劑。取兩支滅過菌的管,分別標(biāo)記對(duì)照組、試驗(yàn)組。對(duì)照組等量加入PBS溶液、弗氏佐劑,試驗(yàn)組等量加入融合蛋白、弗氏佐劑,乳化[7]。將1日齡SPF雛雞飼養(yǎng)14 d,分為空白、對(duì)照、試驗(yàn)3組。空白組10只,不注射;對(duì)照組10只,肌肉注射PBS溶液200 μL/只;試驗(yàn)組10只,肌肉注射融合蛋白200 μL/只(100 μg/只)。對(duì)照組及試驗(yàn)組每隔一周免疫一次,并取血直到四免,四免后5 d取血。一免佐劑為完全弗氏佐劑,二免后為不完全弗氏佐劑。

    3)小鼠-氫氧化鋁佐劑。對(duì)照組等量加入PBS溶液、氫氧化鋁佐劑,試驗(yàn)組等量加入融合蛋白、氫氧化鋁佐劑,乳化[7]。4~6周齡小鼠每7 d免疫一次,連免4次,腹腔100 μL,頸后皮下、腹股溝皮下各50 μL,四免后加強(qiáng)腹腔100 μL,加強(qiáng)免后3 d眼球采血制血清。

    1.5 間接ELISA檢測(cè)抗體效價(jià)

    0.05 mol/L pH 9.6碳酸鹽包被緩沖液將抗原稀釋至蛋白質(zhì)含量為10 μg/mL。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1 mL,4 ℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,洗滌3次。加倍比稀釋的待檢樣品及1∶100稀釋的陰性血清0.1 mL于上述反應(yīng)孔中,37 ℃孵育1 h。加入1∶2 000酶標(biāo)抗體0.1 mL,37 ℃孵育1 h,洗滌。加入TMB底物溶液0.1 mL,37 ℃ 30 min。各反應(yīng)孔中加入2 mol/L硫酸0.05 mL,于450 nm處以空白調(diào)零后測(cè)各孔OD值。計(jì)算P/N≥2.1時(shí)的最高稀釋度作為抗體效價(jià)[8]。

    2 結(jié)果與分析

    將Iss融合蛋白無免疫佐劑按常規(guī)程序肌肉注射免疫雛雞,四免后取血經(jīng)間接ELISA檢測(cè),抗血清效價(jià)為1∶100;Iss融合蛋白加入弗氏佐劑,按常規(guī)程序肌肉注射免疫雛雞所產(chǎn)生的Iss抗血清,與無免疫佐劑時(shí)相近。Iss融合蛋白加入氫氧化鋁佐劑按常規(guī)程序免疫小鼠所產(chǎn)生的Iss抗血清效價(jià)為 1∶60 000,具體見表1。從表1可以看出,3種免疫方式所用的Iss融合蛋白免疫量相同,免疫佐劑及免疫動(dòng)物有差異。在對(duì)雛雞進(jìn)行免疫時(shí),弗氏佐劑組與無免疫佐劑組的效價(jià)一樣,弗氏佐劑未能明顯提高Iss抗體效價(jià)。采用氫氧化鋁佐劑對(duì)小鼠進(jìn)行免疫時(shí),Iss抗體效價(jià)達(dá)到1∶60 000,抗體效價(jià)明顯提高。

    李榮貞等[8]通過對(duì)比酶聯(lián)免疫法與小鼠血清中和試驗(yàn)法所測(cè)定的破傷風(fēng)抗體效價(jià),發(fā)現(xiàn)酶聯(lián)免疫法與中和試驗(yàn)法所測(cè)得的破傷風(fēng)抗體效價(jià)結(jié)果相關(guān)性高,酶聯(lián)免疫法測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)RSD<10%,表明酶聯(lián)免疫法真實(shí)可靠。侯偉杰等[7]以大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性表皮葡萄球菌及產(chǎn)色葡萄球菌,經(jīng)甲醛37 ℃滅活,分別與鋁膠鹽、蜂膠和轉(zhuǎn)移因子混合制備鋁膠鹽佐劑疫苗、蜂膠佐劑疫苗和轉(zhuǎn)移因子佐劑疫苗,結(jié)果顯示,鋁膠鹽佐劑疫苗刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體水平在3個(gè)免疫組中最高。韓露等[9]用磷酸鋁(AP)、不同濃度磷酸鹽處理的氫氧化鋁(PTAH)以及氫氧化鋁(AH)佐劑吸附百白破抗原,檢測(cè)不同佐劑對(duì)各抗原的吸附率;制備不同佐劑類型和吸附率的制劑腹腔免疫NIH小鼠,ELISA法測(cè)定免疫后各組小鼠血清抗體滴度,結(jié)果表明,鋁佐劑吸附力不影響抗原免疫原性。鄧中華等[10]探討鋁佐劑對(duì)HBoV1 VP2 VLPs誘導(dǎo)小鼠免疫應(yīng)答的影響,加明礬佐劑肌肉注射免疫,結(jié)果顯示,明礬佐劑使HBoV1 VP2 VLPs誘導(dǎo)的體液免疫反應(yīng)增強(qiáng)而細(xì)胞免疫反應(yīng)減弱。

    3 小結(jié)

    在本試驗(yàn)中,分別采用雛雞與小鼠作為試驗(yàn)動(dòng)物,氫氧化鋁、弗氏佐劑為免疫佐劑。結(jié)果顯示,加入氫氧化鋁佐劑免疫小鼠,可獲得較強(qiáng)的體液免疫應(yīng)答,抗體效價(jià)較高。試驗(yàn)僅探討了免疫佐劑及免疫動(dòng)物對(duì)抗體產(chǎn)生水平的影響,后續(xù)試驗(yàn)可繼續(xù)以小鼠作為試驗(yàn)動(dòng)物、氫氧化鋁為佐劑,探討免疫劑量、免疫途徑等因素對(duì)抗體水平的影響。

    參考文獻(xiàn):

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