• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯與硬膜外阻滯在開(kāi)胸手術(shù)中應(yīng)用比較

    2017-05-10 00:36唐貌盧建華陳霞
    現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2017年2期
    關(guān)鍵詞:開(kāi)胸手術(shù)

    唐貌+盧建華+陳霞

    (廣西醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院柳州市工人醫(yī)院麻醉科,廣西柳州 545005)

    [摘 要] 目的:探討超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯與硬膜外阻滯在開(kāi)胸手術(shù)中的應(yīng)用。方法:選擇2015年1月~2016年5月于我院行肺癌根治手術(shù)的開(kāi)胸患者65例,年齡40~75歲,ASA I-Ⅲ級(jí),隨機(jī)分為A、B兩組。A組(n=32)患者在麻醉前于超聲引導(dǎo)下行胸椎旁神經(jīng)阻滯;B組(n=33)患者在麻醉前行硬膜外阻滯。兩組患者均于縫皮時(shí)開(kāi)啟患者靜脈自控鎮(zhèn)痛泵靜脈鎮(zhèn)痛。記錄兩組患者入室時(shí)(T1)、硬膜外或椎旁給藥15min后(T2)、誘導(dǎo)插管后(T3)、切皮時(shí)(T4)、拔管前(T5)時(shí)生命體征(MAP、HR)的變化,并分別于術(shù)后6h(T6)、12h(T7)、24h(T8)、48h(T9)進(jìn)行視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS),分別于T1、T6、T7、T8、T9時(shí)采取兩組患者外周靜脈血5mL檢測(cè)血漿中炎癥因子IL-6、IL-10和TNF-α的濃度變化。結(jié)果:兩組患者一般情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性;兩組患者T1時(shí)間點(diǎn)的HR、MAP相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,T2-T5時(shí)刻B組患者HR、MAP明顯低于A組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;兩組患者T6-T9時(shí)間點(diǎn)VAS評(píng)分相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;兩組患者T1時(shí)間點(diǎn)IL-6、IL-10和TNF-α相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,T6-T9時(shí)間點(diǎn)兩組患者IL-6、IL-10和TNF-α均高于T1水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯與硬膜外阻滯用于開(kāi)胸手術(shù)均能產(chǎn)生良好的鎮(zhèn)痛效果,有效減輕炎癥反應(yīng),但胸椎旁神經(jīng)阻滯患者術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)更加平穩(wěn),更適合于開(kāi)胸手術(shù)患者。

    [關(guān)鍵詞] 椎旁神經(jīng)阻滯;硬膜外阻滯;超聲引;開(kāi)胸手術(shù)

    中圖分類號(hào):R614 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):2095-5200(2017)04-024-03

    DOI:10.11876/mimt201704010

    開(kāi)胸手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、創(chuàng)傷大,術(shù)后疼痛劇烈,對(duì)患者的生理平衡影響大,尤其是對(duì)于老年患者。手術(shù)創(chuàng)傷和術(shù)后的疼痛不僅會(huì)引起患者生命體征變化,而且會(huì)引起全身炎癥反應(yīng)[1]。圍術(shù)期有效的鎮(zhèn)痛不僅能夠保證患者血流動(dòng)力學(xué)的平穩(wěn)、降低心腦血管等的并發(fā)癥,而且能夠減輕患者的炎癥反應(yīng),促進(jìn)患者的術(shù)后康復(fù)[2]。全身麻醉復(fù)合硬膜外神經(jīng)阻滯已經(jīng)廣泛應(yīng)用于胸外科手術(shù),但硬膜外神經(jīng)阻滯術(shù)后管理困難以及可能發(fā)生潛在的并發(fā)癥也給臨床實(shí)施帶來(lái)一定的影響[3]。超聲引導(dǎo)技術(shù)已經(jīng)廣泛用于區(qū)域神經(jīng)阻滯,贏得了良好的臨床效果,超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯操作方法簡(jiǎn)單、安全、風(fēng)險(xiǎn)低,成為疼痛的有效治療方法之一[4]。因此,本研究將比較超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯與硬膜外阻滯在開(kāi)胸手術(shù)中的應(yīng)用,為開(kāi)胸患者的麻醉手術(shù)以及圍術(shù)期的疼痛治療提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2015年1月~2016年5月于我院擬在全麻下行肺癌根治手術(shù)的開(kāi)胸患者65例,年齡40~75歲,ASA I~Ⅲ級(jí),隨機(jī)分為A、B兩組。A組(n=32)患者在麻醉前于超聲引導(dǎo)下行胸椎旁神經(jīng)阻滯;B組(n=33)患者在麻醉前行硬膜外阻滯。排除嚴(yán)重心臟疾病、肝腎功能不全、凝血功能異常以及有穿刺禁忌證等患者。兩組患者年齡、性別比、體重指數(shù)相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)且所有患者均簽署知情同意書(shū)。

    1.2 方法

    術(shù)前完善心電圖、血尿常規(guī)、肝腎功能電解質(zhì)等術(shù)前檢查,盡量糾正患者術(shù)前的病理生理狀態(tài)。患者清醒入室后常規(guī)吸氧2L/min,持續(xù)監(jiān)測(cè)心電圖、脈搏氧飽和度,開(kāi)放上肢外周靜脈通道,給予乳酸林格式液10mL/kg,在局麻下行橈動(dòng)脈穿刺監(jiān)測(cè)有創(chuàng)動(dòng)脈血壓并在局麻下行鎖骨下或頸內(nèi)靜脈穿刺監(jiān)測(cè)中心靜脈壓。A組患者麻醉前取側(cè)臥位,患側(cè)朝上,弓背屈曲,選擇開(kāi)胸肋間隙對(duì)應(yīng)的上一位椎間隙,在超聲診斷儀(丹麥Bkmedical公司)的引導(dǎo)下,調(diào)節(jié)超聲探頭頻率7-7.5MHZ,消毒穿刺部位的皮膚,用消毒隔膜包裹超聲探頭,在穿刺點(diǎn)附近進(jìn)行超聲定位,在超聲探頭外側(cè)進(jìn)行局部麻醉,在超聲的引導(dǎo)下進(jìn)入硬膜外穿刺針至椎旁間隙,回抽無(wú)血后注入0.375%羅哌卡因15mL。B組患者麻醉前在相同體位下選擇T6~T7部位消毒進(jìn)行硬膜外穿刺,頭側(cè)置管,確定導(dǎo)管在硬膜外腔后間斷注射0.375%羅哌卡因8~15mL,控制麻醉平面在T4平面以下。兩組患者均在注藥15min后測(cè)試麻醉平面,控制麻醉平面在T4以下,待麻醉平面平穩(wěn)后進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)。兩組患者采用相同的藥物進(jìn)行麻醉誘導(dǎo):咪達(dá)唑侖0.05mg/kg,芬太尼5ug/kg,丙泊酚2mg/kg,順式阿曲庫(kù)銨2mg/kg,插入雙腔氣管導(dǎo)管后行機(jī)械通氣。術(shù)中兩組患者均采用靜吸復(fù)合麻醉維持(丙泊酚4~12mg.kg-1.h-1,七氟烷1%~3%,順式阿曲庫(kù)銨5mg/h,瑞芬太尼0.05-0.2ug.kg-1.min-1),調(diào)整丙泊酚和七氟烷的用量使腦電雙頻譜指數(shù)(BIS)維持在40~60,根據(jù)術(shù)中情況合理使用血管活性藥物(阿托品、麻黃堿、艾司洛爾、尼卡地平等)維持患者血流動(dòng)力學(xué)的平穩(wěn)。兩組患者均在手術(shù)結(jié)束縫皮時(shí)連接靜脈自控鎮(zhèn)痛泵靜脈鎮(zhèn)痛,配方如下:昂丹司瓊20mg,舒芬太尼100ug,地佐辛10mg,右美托咪定0.2mg稀釋至100mL,設(shè)置背景輸注2mL/h,自控劑量為0.5mL,鎖定時(shí)間為15min。

    1.3 監(jiān)測(cè)指標(biāo)

    記錄兩組患者入室時(shí)(T1)、硬膜外或椎旁給藥15min后(T2)、誘導(dǎo)插管后(T3)、切皮時(shí)(T4)、拔管前(T5)時(shí)生命體征(MAP、HR)的變化,并分別于術(shù)后6h(T6)、12h(T7)、24h(T8)、48h(T9)進(jìn)行視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS),分別于T1、T6、T7、T8、T9時(shí)采取兩組患者外周靜脈血5mL檢測(cè)血漿中炎癥因子IL-6、IL-10和TNF-α的濃度變化。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)或方差分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)生命體征的變化

    兩組患者T1時(shí)間點(diǎn)的HR、MAP相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,T2~T5時(shí)刻B組患者HR、MAP明顯低于A組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,見(jiàn)表1。

    2.2 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)VAS 、炎癥因子的比較

    A組T6-T9時(shí)間點(diǎn)VAS評(píng)分2.3±0.6、3.6±0.4、2.7±0.9、1.5±0.7;B組為2.3±0.7、3.7±0.5、2.8±0.8、1.6±0.8,同一時(shí)間點(diǎn)VAS評(píng)分相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。

    兩組患者T1時(shí)間點(diǎn)IL-6、IL-10和TNF-α相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,T6~T9時(shí)間點(diǎn)兩組患者IL-6、IL-10和TNF-α均高于T1水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表2。

    3 討論

    肺癌患者多為老年患者,常伴有高血壓、冠心病、糖尿病等多種疾病,對(duì)手術(shù)和疼痛的耐受力降低。開(kāi)胸手術(shù)創(chuàng)傷大、術(shù)后疼痛劇烈,圍術(shù)期患者心血管等并發(fā)癥的發(fā)生率增加[5-6]。開(kāi)胸手術(shù)后患者呼吸道分泌物增加,而患者由于疼痛而不敢用力呼吸咳嗽,呼吸活動(dòng)受限,術(shù)后常發(fā)生肺不張、低氧血癥、肺部感染等并發(fā)癥的發(fā)生[7-8]。圍術(shù)期的手術(shù)創(chuàng)傷以及疼痛也會(huì)加劇患者的應(yīng)激反應(yīng),加重炎癥反應(yīng)的發(fā)生,進(jìn)而激發(fā)全身炎癥反應(yīng)綜合征[9]。有效的鎮(zhèn)痛不僅可以減輕應(yīng)激反應(yīng)也可以促進(jìn)患者的術(shù)后康復(fù)[10]。

    全身麻醉復(fù)合硬膜外阻滯具有良好的鎮(zhèn)痛效果,能夠改善心肌的血液供應(yīng),有效降低應(yīng)激反應(yīng)和術(shù)后肺部并發(fā)癥的發(fā)生等優(yōu)點(diǎn)[11-12]。但胸部椎體成疊瓦狀排列,硬膜外穿刺成功率低并發(fā)癥高,容易導(dǎo)致硬膜外血腫、感染、神經(jīng)損傷和圍術(shù)期低血壓等并發(fā)癥的發(fā)生[13-14]。超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯可以清楚顯示椎旁間隙,同時(shí)可以看見(jiàn)高回聲的胸膜影隨呼吸上下移動(dòng),并可以在直視下進(jìn)針并成功將局麻藥注入到椎旁確切位置,避免進(jìn)針過(guò)深而引起胸膜損傷。且椎旁神經(jīng)阻滯主要阻滯注入部位單側(cè)多個(gè)階段肋間神經(jīng)和交感神經(jīng)鏈,對(duì)患者呼吸和血流動(dòng)力學(xué)的影響輕微,因而應(yīng)用越來(lái)越廣泛[15-16]。

    本研究中兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)HR、MAP相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但B組患者HR、MAP明顯低于A組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,主要是由于椎旁神經(jīng)阻滯使注射藥物單側(cè)的胸壁產(chǎn)生麻醉效果,因此與硬膜外阻滯相比對(duì)患者血流動(dòng)力學(xué)的影響輕微。兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)VAS評(píng)分相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明硬膜外阻滯和椎旁阻滯復(fù)合術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛效果確切,二者均可以達(dá)到良好的鎮(zhèn)痛效果。因此兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)IL-6和TNF-α濃度均高于術(shù)前水平,表明疼痛和手術(shù)刺激導(dǎo)致了炎癥反應(yīng)的發(fā)生,而IL-10也高于術(shù)前水平表明硬膜外阻滯及椎旁阻滯在產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用的同時(shí)也能夠調(diào)節(jié)患者體內(nèi)細(xì)胞因子的平衡,增加患者體內(nèi)抗炎因子的濃度來(lái)減輕炎癥反應(yīng),由于二者鎮(zhèn)痛作用相同因此兩組患者炎癥因子表達(dá)水平相比差異也無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    綜上所述,超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯與硬膜外阻滯用于開(kāi)胸手術(shù)均能產(chǎn)生良好的鎮(zhèn)痛效果,有效減輕患者圍術(shù)期的炎癥反應(yīng),但胸椎旁神經(jīng)阻滯患者術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)更加平穩(wěn),更適合于老年開(kāi)胸手術(shù)患者。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] Schulze S. Humoral and neural mediator of the systemic response to surgery[J]. Dan Med Bull, 1993,40(3):365-377.

    [2] Moraca RJ, Sheldon DG, Thirlby RC. The role of epidural anesthesia and analgesia in surgical practice[J]. Ann Surg, 2003,238(5):663-673.

    [3] Garcia FN, Lavilla FJ, Rocha E, et al. Haemostatic changes in systemic inflammatory response syndrome during continuous renal replacement therapy[J]. J Nephraol, 2000,13(4):282-286.

    [4] Schnabel A, Reichl SU, Kranke P, et al. Efficacy and safety of paravertebral blocks in breast surgery: a meta analysis of randomized controlled trials[J]. Br J Anaesth, 2010,105(6):842-852.

    [5] Klein SM, Pietrobon R, Nielsen KC, et al. Paravertbral somatic nerve block compared with peripheral nerve blocks for outpatient inguinal hemiprrhaphy[J]. Reg Anesth Pain Med, 2002,27(5):476-480.

    [6] Richardson J, Longqvist PA. Thoracic paravertebtal block[J]. Br J Anaesth, 1998,81(2):230-238.

    [7] Richardson J, Lonnqvist PA, Naja Z. Bilateral thoracic paravertebral block: potential and practice[J]. Br J Anaesth, 2011,106(2):164-171.

    [8] Bondar A, Szucs S, Iohorn G. Thoracic paravertebral blockade[J]. Med Ultrason, 2010,12(3):223-227.

    [9] Bouzinac A, Delbos A, Mazieres M, et al. Interest of ultrasound in the realization of thracic paravertebral block in breast surgery[J]. Ann Fr Anesth Reanim, 2011,30(5):453-455.

    [10] Cowie B, Mcglade D, Ivanusic J, et al. Ultrasound guided thoracic paravertebral blockade: a cadevenic study[J]. Br J Anaesth, 2010,105(6):842-852.

    [11] Marhofer P, Kettner SC, Hajbok L, et al. Lateral ultrasound guided parevertebral blockade: an anatomical based description of a new technique[J]. Br J Anaesth, 2010,105(4):526.

    [12] Ong ck, Lirk P, Seymour RA, et al. The efficacy of preemptive analgesia for acute postoperative pain management: a meta analysis[J]. Anesth Analg, 2005,100(2):757-773.

    [13] Garutti I, Olmedilla L, Perez-pena JM, et al. Hemodynamic effects of lidocaine in the thoracic paravertebral space during one-lung ventilation for thoracic surgery[J]. J Cardiothorac Vasc Anesth, 2006,20(1):648-651.

    [14] Karmakar MK, Ho AM. Acute pain management of patients with multiple fractured ribs[J]. J Trauma, 2003,54(2):615-625.

    [15] Davies RG, Myles PS, Graham JM. A comparison of the analgesic efficacy and side effects of paravertebral vs epidural blockade for thoracotomy- a systematic reveiew and meta analysis of randomized trials[J]. Br J Anaesth,2006,96(3):418-426.

    [16] Sidiropoulou T, BAUONOMO o, Fabbi E, et al. A prospective comparison of continuous wound infiltration with ropivacaine versus single injection paravertebral block agter modified radical mastectomy[J]. Anesth Analg, 2008,106(2):997-1001.

    第一作者:唐貌,本科,主治醫(yī)師,研究方向:麻醉臨床,Email:71820416@qq.com。

    猜你喜歡
    開(kāi)胸手術(shù)
    胸腔鏡微創(chuàng)手術(shù)與開(kāi)胸手術(shù)治療食管癌的療效觀察
    比較胸腔鏡與開(kāi)胸手術(shù)治療早期非小細(xì)胞肺癌的臨床治療效果
    胸腔鏡手術(shù)治療縱隔腫瘤18例臨床分析
    常規(guī)開(kāi)胸和電視胸腔鏡肺葉切除術(shù)對(duì)肺癌患者術(shù)后心、肺運(yùn)動(dòng)耐力的影響分析
    護(hù)理干預(yù)對(duì)開(kāi)胸手術(shù)患者術(shù)前焦慮的影響
    開(kāi)胸術(shù)后肺部感染的抗菌藥物應(yīng)用及其護(hù)理干預(yù)效果觀察
    對(duì)比分析微創(chuàng)胸腔鏡與傳統(tǒng)開(kāi)胸手術(shù)治療肺癌的臨床療效
    開(kāi)胸手術(shù)患者麻醉蘇醒后氣道護(hù)理研究進(jìn)展
    精品久久久久久久末码| 可以在线观看毛片的网站| 久久鲁丝午夜福利片| 国产有黄有色有爽视频| 久久99热这里只有精品18| 舔av片在线| 久久久久网色| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲自拍偷在线| 色综合站精品国产| 国产精品嫩草影院av在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品自拍成人| 精品久久国产蜜桃| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产一区有黄有色的免费视频 | 久久99精品国语久久久| 久久久精品欧美日韩精品| av女优亚洲男人天堂| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产毛片a区久久久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精品女同一区二区软件| 欧美3d第一页| 看免费成人av毛片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 免费观看无遮挡的男女| 欧美高清性xxxxhd video| 久久精品国产亚洲av涩爱| 成人毛片60女人毛片免费| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲精品国产av成人精品| 国产久久久一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 国内揄拍国产精品人妻在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 天堂俺去俺来也www色官网 | 五月玫瑰六月丁香| 国产老妇伦熟女老妇高清| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲色图av天堂| 日韩中字成人| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产一级毛片在线| 久久久久久久久久成人| 亚洲精品,欧美精品| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久色成人| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 我的老师免费观看完整版| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 人妻系列 视频| 99久久精品一区二区三区| 大话2 男鬼变身卡| 欧美另类一区| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区二区三区av在线| 国产视频首页在线观看| 性色avwww在线观看| av女优亚洲男人天堂| 欧美97在线视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 丰满少妇做爰视频| 中文字幕久久专区| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲精品国产成人久久av| 国产成人aa在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲欧美精品专区久久| 国产免费视频播放在线视频 | 日韩三级伦理在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 久久精品国产亚洲av涩爱| 婷婷色综合大香蕉| 日日摸夜夜添夜夜爱| 又爽又黄无遮挡网站| 高清视频免费观看一区二区 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 伦精品一区二区三区| av免费观看日本| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品国内亚洲2022精品成人| 日日啪夜夜撸| 国精品久久久久久国模美| 久热久热在线精品观看| av天堂中文字幕网| 美女主播在线视频| 国产在视频线精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩一本色道免费dvd| 男女国产视频网站| 久久精品国产亚洲网站| 九草在线视频观看| 国产精品人妻久久久影院| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费高清在线观看视频在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩成人伦理影院| 亚洲av男天堂| 久99久视频精品免费| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产极品天堂在线| 国产免费视频播放在线视频 | 国国产精品蜜臀av免费| 免费看av在线观看网站| 国产熟女欧美一区二区| 舔av片在线| 嘟嘟电影网在线观看| 黄色日韩在线| 九色成人免费人妻av| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 毛片一级片免费看久久久久| 中文字幕久久专区| 成年女人看的毛片在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久午夜欧美精品| av免费观看日本| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 精品熟女少妇av免费看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲自偷自拍三级| 男女视频在线观看网站免费| 天堂俺去俺来也www色官网 | av在线观看视频网站免费| 色吧在线观看| 男女国产视频网站| 日韩强制内射视频| 成人午夜高清在线视频| videossex国产| 午夜精品国产一区二区电影 | freevideosex欧美| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 99热这里只有是精品50| 国产精品福利在线免费观看| 成人无遮挡网站| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产乱人视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 秋霞伦理黄片| 日韩伦理黄色片| 丰满少妇做爰视频| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲伊人久久精品综合| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品99久久久久久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲精品一区蜜桃| 久久精品人妻少妇| 午夜福利视频精品| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 99久国产av精品国产电影| a级一级毛片免费在线观看| 中文欧美无线码| 亚洲国产精品成人综合色| 观看免费一级毛片| 91av网一区二区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 精品一区二区三卡| 看非洲黑人一级黄片| 午夜精品在线福利| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产一区二区在线观看日韩| 国产成人aa在线观看| 看免费成人av毛片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲色图av天堂| 日韩av免费高清视频| 日本黄色片子视频| 亚洲电影在线观看av| 成人特级av手机在线观看| 亚洲人成网站在线播| 永久免费av网站大全| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲精品一区蜜桃| 热99在线观看视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产熟女欧美一区二区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 观看免费一级毛片| 日韩伦理黄色片| 在现免费观看毛片| av福利片在线观看| 嫩草影院精品99| 内地一区二区视频在线| freevideosex欧美| 男人和女人高潮做爰伦理| 日韩成人伦理影院| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 成年av动漫网址| 精品一区二区三区人妻视频| 色播亚洲综合网| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲精品日本国产第一区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久久久久久久大av| 麻豆乱淫一区二区| 免费观看在线日韩| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲人成网站在线播| 午夜福利网站1000一区二区三区| 97热精品久久久久久| 午夜视频国产福利| 精品一区二区免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲精品视频女| av卡一久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久久网色| 日本熟妇午夜| 男女边吃奶边做爰视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 精品久久久久久久久亚洲| 一本一本综合久久| 国产毛片a区久久久久| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲在线观看片| 日韩欧美精品v在线| 高清欧美精品videossex| av在线亚洲专区| av免费在线看不卡| 免费看av在线观看网站| 男人舔奶头视频| 国产在视频线精品| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 内地一区二区视频在线| 精华霜和精华液先用哪个| 能在线免费观看的黄片| 日本免费在线观看一区| 91久久精品国产一区二区成人| 99久久精品一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线a可以看的网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 可以在线观看毛片的网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 成人美女网站在线观看视频| av免费在线看不卡| 欧美高清性xxxxhd video| av在线观看视频网站免费| 五月天丁香电影| 色综合色国产| 日本免费a在线| av专区在线播放| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲成色77777| a级毛片免费高清观看在线播放| 久99久视频精品免费| 国产高清三级在线| 三级经典国产精品| 国产 一区精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 成人无遮挡网站| av黄色大香蕉| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品成人久久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 中文字幕亚洲精品专区| 久久久久久久久久久免费av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 五月天丁香电影| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产极品天堂在线| 久久97久久精品| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品国产露脸久久av麻豆 | 禁无遮挡网站| 免费少妇av软件| 日韩精品青青久久久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 老女人水多毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 在线观看免费高清a一片| 国产伦在线观看视频一区| 国产av不卡久久| 午夜久久久久精精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 嘟嘟电影网在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲av二区三区四区| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲av免费在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 91av网一区二区| 久久人人爽人人片av| 精品一区二区三区人妻视频| 五月天丁香电影| 国产精品久久久久久久电影| 成人无遮挡网站| 白带黄色成豆腐渣| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美另类一区| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品三级大全| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲内射少妇av| 免费黄频网站在线观看国产| 日韩三级伦理在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 久久久国产一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人国产麻豆网| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 午夜爱爱视频在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 99久国产av精品国产电影| 插逼视频在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 九九在线视频观看精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 一个人看的www免费观看视频| 欧美zozozo另类| 欧美人与善性xxx| 欧美性感艳星| 国产午夜精品论理片| 两个人的视频大全免费| 午夜福利视频1000在线观看| 国内精品美女久久久久久| 禁无遮挡网站| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久久九九精品影院| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产在视频线精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 最后的刺客免费高清国语| 久久久久久久久久人人人人人人| 美女内射精品一级片tv| 网址你懂的国产日韩在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费看光身美女| 欧美一区二区亚洲| 特级一级黄色大片| 国产黄片视频在线免费观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产午夜精品论理片| 一级二级三级毛片免费看| 久久久欧美国产精品| 精品久久国产蜜桃| 免费av观看视频| 一级毛片电影观看| 尾随美女入室| 国产av国产精品国产| 岛国毛片在线播放| 欧美zozozo另类| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲色图av天堂| 国产精品久久久久久av不卡| 九九在线视频观看精品| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 综合色av麻豆| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品女同一区二区软件| 黄色一级大片看看| 大片免费播放器 马上看| h日本视频在线播放| 国产精品久久视频播放| 国产av码专区亚洲av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品久久久久久久电影| 久久久久精品性色| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久久久久久久久丰满| 日韩制服骚丝袜av| 久久久a久久爽久久v久久| 美女黄网站色视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 搞女人的毛片| 国产黄片视频在线免费观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品欧美国产一区二区三| 男的添女的下面高潮视频| 免费黄色在线免费观看| 久久国产乱子免费精品| 精品久久久久久成人av| 日韩欧美三级三区| 国产淫语在线视频| 日韩强制内射视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产男女超爽视频在线观看| 日本一二三区视频观看| 日韩av不卡免费在线播放| a级毛色黄片| 中文欧美无线码| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 中文字幕久久专区| av在线天堂中文字幕| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 卡戴珊不雅视频在线播放| 大陆偷拍与自拍| 午夜精品在线福利| 久久久午夜欧美精品| 国产精品伦人一区二区| www.色视频.com| 国产日韩欧美在线精品| 一级毛片电影观看| 不卡视频在线观看欧美| 一级毛片我不卡| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久久久久大尺度免费视频| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲在线观看片| 男女国产视频网站| www.av在线官网国产| 国产精品久久久久久av不卡| 日本黄大片高清| 午夜激情福利司机影院| 久久精品国产自在天天线| 久久久久久久久久久丰满| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产伦精品一区二区三区四那| 18禁在线播放成人免费| 免费av不卡在线播放| 乱人视频在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久精品欧美日韩精品| 青春草国产在线视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产av不卡久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产真实伦视频高清在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 免费观看在线日韩| 午夜免费激情av| 高清午夜精品一区二区三区| 一夜夜www| 国产精品不卡视频一区二区| 午夜激情久久久久久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 深夜a级毛片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲欧美精品自产自拍| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲性久久影院| 一级毛片电影观看| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品久久久久久精品电影| 国产精品蜜桃在线观看| av在线观看视频网站免费| 老司机影院成人| 欧美三级亚洲精品| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 2018国产大陆天天弄谢| 十八禁国产超污无遮挡网站| 97在线视频观看| 特级一级黄色大片| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲精品亚洲一区二区| 九九爱精品视频在线观看| 国产成人精品婷婷| 国产成人一区二区在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 男的添女的下面高潮视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚州av有码| 尾随美女入室| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 中文天堂在线官网| 18禁动态无遮挡网站| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品不卡视频一区二区| 97热精品久久久久久| 男女啪啪激烈高潮av片| 内地一区二区视频在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产一区二区三区av在线| 中文在线观看免费www的网站| 男女国产视频网站| 国产精品一区二区在线观看99 | 免费观看av网站的网址| 国产亚洲一区二区精品| 99久久精品热视频| 久久久久久久久中文| 毛片一级片免费看久久久久| 国产永久视频网站| 欧美高清性xxxxhd video| 精品久久久久久久久av| 亚洲最大成人中文| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲欧美精品专区久久| 国产色爽女视频免费观看| 一级二级三级毛片免费看| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久久性生活片| 一级毛片 在线播放| 欧美日本视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久热精品热| 亚洲人成网站在线播| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产真实伦视频高清在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 成人漫画全彩无遮挡| 国产男女超爽视频在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲av.av天堂| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩强制内射视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日本黄色片子视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 中文在线观看免费www的网站| 国产成人福利小说| 国产又色又爽无遮挡免| 青青草视频在线视频观看| 国产亚洲精品av在线| 青青草视频在线视频观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 国产单亲对白刺激| 成人国产麻豆网| 免费少妇av软件| 激情五月婷婷亚洲| 伦精品一区二区三区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 全区人妻精品视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 美女主播在线视频| 九九爱精品视频在线观看| av免费在线看不卡| 国产色婷婷99| 亚洲最大成人av| 日本熟妇午夜| 亚洲精品影视一区二区三区av| 在线a可以看的网站| 能在线免费看毛片的网站| 欧美三级亚洲精品| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品国产三级专区第一集| 色视频www国产| 在线观看一区二区三区| 观看免费一级毛片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 97超碰精品成人国产| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 少妇高潮的动态图| 国模一区二区三区四区视频| 永久免费av网站大全| 三级国产精品片| av免费观看日本| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 18+在线观看网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美日韩综合久久久久久| 在现免费观看毛片| 久久99精品国语久久久| 成年av动漫网址| 国产成人精品婷婷| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产精品久久久久久久电影| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品一区在线观看国产| 免费观看在线日韩| 成年av动漫网址| 成人漫画全彩无遮挡| 两个人的视频大全免费| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产黄色小视频在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日本黄大片高清| 亚洲美女搞黄在线观看| 激情 狠狠 欧美| 欧美三级亚洲精品| 免费黄网站久久成人精品| 深爱激情五月婷婷| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲av在线观看美女高潮|