電解鋁大修渣無害化處理研究*

張宏忠，王 利，胡慧麗，常 醒，薛青玉，陳文亮

（1.鄭州輕工業(yè)學(xué)院材料與化學(xué)工程學(xué)院，河南鄭州450001；2.環(huán)境污染治理與生態(tài)修復(fù)河南省協(xié)同創(chuàng)新中心；3.中國輕工業(yè)污染治理與資源化重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；4.鄭州鴻躍環(huán)?？萍加邢薰荆?/p>

環(huán)境·健康·安全

電解鋁大修渣無害化處理研究*

張宏忠1，2，3，王 利1，2，3，胡慧麗4，常 醒4，薛青玉1，陳文亮1

（1.鄭州輕工業(yè)學(xué)院材料與化學(xué)工程學(xué)院，河南鄭州450001；2.環(huán)境污染治理與生態(tài)修復(fù)河南省協(xié)同創(chuàng)新中心；3.中國輕工業(yè)污染治理與資源化重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；4.鄭州鴻躍環(huán)?？萍加邢薰荆?/p>

電解鋁大修渣中含有氰化物與大量的氟化物，屬于危險(xiǎn)廢物，且成分復(fù)雜，處理困難。為解決大修渣的處理困境，研究采用次氯酸鈣作為除氰劑，六水氯化鈣與聚合氯化鋁（PAC）作為除氟劑，以浸出液中的氟化物含量作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，探討不同液固比、次氯酸鈣用量、六水氯化鈣用量及PAC用量對(duì)大修渣無害化處理效果的影響。以10 g大修渣原料作為實(shí)驗(yàn)樣品，得到最佳配比為液固質(zhì)量比為5∶1，次氯酸鈣0.7 g，六水氯化鈣1.5 g，PAC 2 g。該方法能夠?qū)⒋笮拊械那杌锖头镉行コ瑸殡娊怃X廢渣的無害化處理提供依據(jù)。

電解鋁大修渣；氰化物；氟化物；無害化

自20世紀(jì)80年代，有色金屬工業(yè)提出“優(yōu)先發(fā)展鋁工業(yè)”的戰(zhàn)略方針以來［1］，中國的電解鋁產(chǎn)業(yè)得到迅速發(fā)展。根據(jù)國家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)，中國的電解鋁產(chǎn)量自2000年以來增長了近9倍，2014年產(chǎn)量增至2 752.54萬t，中國已經(jīng)成為世界主要原鋁生產(chǎn)大國。但中國電解鋁工業(yè)的整體水平落后于發(fā)達(dá)國家［2］，電解槽壽命短且3～5 a就要進(jìn)行一次大修［3-4］。拆解下來的廢舊槽內(nèi)襯即為大修渣，約含30%碳質(zhì)材料、30%耐火材料、40%的氟鹽，還含有約0.2%的氰化物鹽類［5］。根據(jù)《危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)浸出毒性鑒別》（GB 5085.3—2007）中規(guī)定，固體廢物浸出液中無機(jī)氟化物（不包括氟化鈣）超過100 mg/L，氰化物（以CN-計(jì)）超過5 mg/L即為危險(xiǎn)廢物。而大修渣浸出液中氟化物的量平均在3 000 mg/L左右，氰化物的量平均為1 mg/L，大大超過了標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的限值［6］，因此鋁電解槽大修渣屬于危險(xiǎn)廢物，不可隨意丟棄，但因其具有較大黏度［7］，且成分復(fù)雜，增大了處理難度?；趪鴦?wù)院發(fā)布的《國家中長期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要（2006—2020年）》［8］，近年來關(guān)于大修渣處理的研究越來越多，其中T.K.Pong等［9］采用低溫化學(xué)浸取過程得到CaF2與AlF3產(chǎn)品，剩余殘?jiān)勺魈盥裉幹?。文獻(xiàn)［10］介紹了用大修渣取代部分無煙煤用于氧化鋁燒結(jié)法生料配煤。由于大修渣中氟化物的含量較高，而中國無機(jī)氟化物目前注重向生產(chǎn)高附加值、高功能、高科技含量產(chǎn)品的方向發(fā)展［11-13］，對(duì)工業(yè)廢物中存在的大量潛在氟化物的重視和研究不夠?，F(xiàn)有研究中，李德貴等［14］在超聲波振蕩攪拌下，研究了活性氧化鋁對(duì)氟離子的吸附性能，對(duì)氟化物的吸附容量和除氟速率都有所提高，但對(duì)于電解鋁大修渣中氟化物的去除鮮有報(bào)道。為解決目前電解鋁行業(yè)大修渣處理的困境，本文研究采用簡單的化學(xué)藥劑將大修渣中的有害氰化物與氟化物去除，實(shí)現(xiàn)大修渣的無害化，緩解大修渣的堆放與滲漏問題，為環(huán)境保護(hù)工作提供一種可靠的途徑。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 原料及試劑

本實(shí)驗(yàn)采用河南某鋁廠提供的電解槽大修渣，將其過篩，取粒徑＜150 μm的大修渣作為原料使用。主要試劑和耗材包括：次氯酸鈣［Ca（ClO）2，化學(xué)純，w（活性氯）≥65%］，六水氯化鈣（CaCl2·6H2O，分析純，質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥95%），聚合氯化鋁［PAC，化學(xué)純，w（Al2O3）≥29%］，檸檬酸鈉（C6H5Na3O7，分析純，質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99%），硝酸鈉（NaNO3，分析純，質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99%），氟化鈉（NaF，分析純，質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98%），氰化物比色管（測試范圍為0.05～5 mg/L）。

主要儀器包括：PFS-80型氟度計(jì)（配有232型參比電極，pF-1型氟離子選擇電極），H2050R型臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)，F(xiàn)E20型實(shí)驗(yàn)室pH計(jì)，QYC200型恒溫培養(yǎng)搖床，AL204型電子天平。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 無害化實(shí)驗(yàn)

采用Ca（ClO）2作為除氰劑，CaCl2·6H2O與PAC作為除氟劑。首先將原料與水以一定的配比混合配成漿料，攪拌15 min，使原料中的可溶性氟化物與氰化物充分溶出；然后加入 Ca（ClO）2攪拌反應(yīng)30 min氧化去除溶液中的氰化物；再加入CaCl2· 6H2O攪拌反應(yīng)30 min沉淀溶液中的氟離子；最后加入PAC緩慢攪拌30 min，一方面進(jìn)一步去除氟化物，另一方面作為混凝劑使反應(yīng)漿料快速沉降分離。

通過改變反應(yīng)漿料的液固比，Ca（ClO）2、CaCl2· 6H2O及PAC的使用量，研究了不同條件對(duì)原料無害化處理效果的影響。實(shí)驗(yàn)以浸出液中氰化物與氟化物濃度為指標(biāo)來衡量效果的優(yōu)劣，其中由于原料中氟化物含量較高，處理前后具有強(qiáng)烈的差異對(duì)比，故本實(shí)驗(yàn)主要以氟化物的濃度作為評(píng)價(jià)處理效果好壞的指標(biāo)，最終得到大修渣無害化處理的最佳配比。

1.2.2 實(shí)驗(yàn)指標(biāo)的測定

實(shí)驗(yàn)采用氟離子選擇電極法測定氟化物。依據(jù)《固體廢物 氟化物的測定 離子選擇電極法》（GB 15555.11—1995）中規(guī)定的方法，得到氟化物的標(biāo)準(zhǔn)曲線。具體步驟如下。

1）總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液（TISAB）的配制。分別稱取檸檬酸鈉58.8 g和硝酸鈉85 g，加水溶解，用鹽酸調(diào)節(jié)pH至5～6，然后轉(zhuǎn)入1 000 mL容量瓶中，稀釋至刻線，搖勻。

2）氟化物標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（1 000 mg/L）的配制。精確稱取氟化鈉（預(yù)先于105℃烘干2 h，干燥器內(nèi)冷卻至室溫）2.210 g，用水溶解后，轉(zhuǎn)入1 000 mL容量瓶中，稀釋至刻線，搖勻，貯存在聚乙烯瓶中。

3）氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液（100 mg/L）的配制。用移液管吸取上述氟化物標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液10 mL，注入100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻線，搖勻備用。

4）標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定。用移液管分別吸取0.5、2.5、5、10、25 mL上述氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于50 mL容量瓶中，加入10 mL TISAB緩沖溶液，用水稀釋至刻線，搖勻，得到質(zhì)量濃度分別為1、5、10、20、50 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，然后分別注入100 mL聚乙烯杯中，各放入一個(gè)攪拌子，以濃度由低到高為順序，同時(shí)插入氟離子選擇電極和參比電極，開啟磁力攪拌器，連續(xù)攪拌溶液，待電位讀數(shù)穩(wěn)定后，在連續(xù)攪拌時(shí)讀取電位值E，然后在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪制E（mV）—log ρF-

（mg/L）標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程：

5）樣品中氟化物濃度的測定。對(duì)于處理前的原料，因其呈固體粉末狀，采用以下步驟測定氟化物含量：稱取原料100 g，加入1 000 mL水，置于電動(dòng)攪拌器上，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為500r/min，開啟攪拌15min。攪拌完畢，經(jīng)稍許靜置后取一定量的浸出液于10 000 r/min下離心5 min，然后用移液管吸取上清液1 mL，加入10 mL TISAB緩沖溶液，注入50 mL容量瓶中，用水稀釋至刻線，搖勻，用氟度計(jì)測定電位值E，則氟化物濃度為：

對(duì)于處理過程中的反應(yīng)液，則直接取一定量反應(yīng)液于10 000 r/min下離心5 min，用移液管吸取上清液10 mL，加入10 mL TISAB緩沖溶液，注入50 mL容量瓶中，用水稀釋至刻線，搖勻，用氟度計(jì)測定電位值E，則氟化物濃度為：

因氰化物含量很少（一般為1 mg/L），且容易被氧化劑氧化去除，本實(shí)驗(yàn)采用一種快速測定氰化物的方法，便于實(shí)際操作時(shí)對(duì)反應(yīng)結(jié)果的快速響應(yīng)。具體測定方法為：采用氰化物比色管測定溶液中氰化物濃度，首先用鹽酸調(diào)節(jié)待測樣品上清液的pH接近7，然后用滴管吸取上清液5 mL于比色杯中，取氰化物測試包，將緩沖劑粉末全部倒入，蓋上蓋子，搖晃2～3次，使粉末完全溶解，將適量溶液吸入比色管，搖晃5～6次，放置4 min后，觀察比色管中溶液的顏色，并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比色，讀取比色卡上相應(yīng)的氰化物濃度值ρCN-（mg/L）。

2 結(jié)果與討論

2.1 原料指標(biāo)的測定

測得氟化物標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為E=60.079 log ρF-－ 287.66，其中k=60.079，b=287.66，R2=0.999 8。因原料為固體廢物，為驗(yàn)證1.2.2中原料浸出方法的可行性與有效性，分別采用上述改進(jìn)后的原料浸出方法與國家標(biāo)準(zhǔn)《固體廢物浸出毒性浸出方法水平振蕩法》（HJ557—2010）中規(guī)定的固體廢物浸出毒性浸出方法進(jìn)行對(duì)比，氟化物浸出結(jié)果見表1。

表1 氟化物浸出方法的結(jié)果對(duì)比

從表1可知，與國標(biāo)法相比，改進(jìn)后的方法測得的氟化物濃度較高，原因可能是國標(biāo)法需要經(jīng)過24 h浸出，長時(shí)間的振蕩與放置可能會(huì)造成少量氟化物以HF氣體的形式逸出，改進(jìn)后的方法雖然攪拌時(shí)間不長，理論上氟化物會(huì)存在浸出不完全，但從實(shí)際結(jié)果來看，該方法具有更好的浸出效果，這說明原料中的可溶性氟化物很容易溶解浸出，短暫的充分?jǐn)嚢杓纯蛇_(dá)到與國標(biāo)法相同的效果，且能避免長時(shí)間浸出可能造成的氟化物損失。同時(shí)，改進(jìn)后的方法重現(xiàn)性很好，3次浸出結(jié)果完全相同，而國標(biāo)法卻略有差異。因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)中氰化物的測定方法為比色法，且原料中氰化物的濃度一般較低，測得的平均質(zhì)量濃度為1 mg/L，考慮到氰化物也極易溶出，故此處以浸出氟化物的濃度多少作為判斷改進(jìn)后的原料浸出方法的優(yōu)劣，后續(xù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果也主要以氟化物的濃度作為評(píng)價(jià)處理效果的依據(jù)。上述結(jié)果表明，改進(jìn)后的方法對(duì)原料的浸出結(jié)果可靠，可以作為后續(xù)對(duì)原料指標(biāo)的快速檢測。

2.2 液固比

分別稱取5份原料各10 g，改變原料與水的質(zhì)量比（以下簡稱液固比）分別為3∶1、5∶1、8∶1、10∶1、15∶1，保持Ca（ClO）2、CaCl2·6H2O及PAC的用量不變，其中Ca（ClO）20.7 g，CaCl2·6H2O 2 g，PAC 1 g，得到不同液固比對(duì)原料處理效果的影響，見圖1。如圖1所示，在各藥劑用量均相同的條件下，液固比不同，處理后的氟化物濃度也不同。具體為液固比越大，處理后浸出液中的氟化物濃度也越高，分析其原因可能是液固比越高，單位體積水中氟離子的含量越低，在相同藥劑用量下，單位體積水中藥劑的含量也越低，導(dǎo)致藥劑與氟離子接觸的可能性也降低，除氟能力相應(yīng)下降，進(jìn)而除氟效果也將隨之變差。另外，5種液固比下測定氰化物含量時(shí)均未檢出氰化物的存在，即處理后氰化物濃度均小于0.05 mg/L。因此，當(dāng)液固比為3∶1時(shí)，對(duì)原料的處理效果相對(duì)最好，但考慮到實(shí)際生產(chǎn)中，過小的液固比可能會(huì)造成管路堵塞以及增加后續(xù)過濾的難度，且液固比過高也會(huì)增加生產(chǎn)成本，故認(rèn)為液固比為5∶1時(shí)最佳。

圖1 不同液固比對(duì)原料處理效果的影響

2.3 次氯酸鈣用量

次氯酸鈣主要用于去除原料中的氰化物，同時(shí)由于次氯酸鈣溶解釋放Ca2+，也具有除氟的功能。分別稱取5份原料各10 g，改變Ca（ClO）2的用量分別為0.2、0.5、0.7、1.0、1.5 g，其他條件：液固比為5∶1，CaCl2·6H2O 2 g，PAC 1 g，得到不同Ca（ClO）2用量對(duì)處理效果的影響，見圖2。

圖2 不同Ca（ClO）2用量對(duì)原料處理效果的影響

如圖2所示，當(dāng)Ca（ClO）2用量從0.2 g增加至0.7 g，浸出液中氟化物濃度逐漸降低，說明Ca（ClO）2的加入能夠促進(jìn)氟化物的去除；當(dāng)Ca（ClO）2用量繼續(xù)增加，氟化物濃度則在用量為1.0 g時(shí)存在波動(dòng)，此時(shí)氟化物濃度相比0.7 g時(shí)有所升高，而當(dāng)用量增加至1.5 g時(shí)，氟化物含量又降至最低，整體結(jié)果為在Ca（ClO）2用量為0.7 g處存在極小值。雖然圖2 中Ca（ClO）2用量為1.5 g時(shí)氟化物濃度最低，但無法確認(rèn)Ca（ClO）2用量持續(xù)增加時(shí)，氟化物濃度是否繼續(xù)降低，因此不能認(rèn)為該用量是反應(yīng)的最佳用量，且考慮到節(jié)約成本，過高的藥劑用量不僅會(huì)增加處理成本，也會(huì)造成處理后的大修渣質(zhì)量明顯增大。此外，不同Ca（ClO）2用量下，通過氰化物比色卡均未檢出氰化物的存在，說明只需要加入少量（比如0.2 g）的Ca（ClO）2就能將氰化物質(zhì)量濃度降到0.05 mg/L以下，但Ca（ClO）2用量對(duì)除氟效果具有顯著的影響，因而，此處選擇Ca（ClO）2用量為0.7 g作為綜合評(píng)價(jià)后的最佳用量，一方面該用量下氟化物濃度為極小值，另一方面其用量居中，既能保證良好的處理效果，也能控制處理成本不致過高。

2.4 氯化鈣用量

氯化鈣作為主要的去除氟化物的藥劑，其具有良好的水溶性，且在處理過程中不會(huì)形成過酸或過堿環(huán)境，對(duì)于工業(yè)處理具有較好的減緩設(shè)備腐蝕的作用。調(diào)整CaCl2·6H2O用量分別為0.5、1.0、1.5、2.0、3.0 g，其他條件：液固比為5∶1，Ca（ClO）20.7 g，PAC 1 g，得到不同CaCl2·6H2O用量對(duì)處理效果的影響，見圖3。由圖3可知，隨著CaCl2·6H2O用量的逐漸增加，浸出液中氟化物濃度不斷降低，當(dāng)CaCl2·6H2O用量從0.5 g增加到1.5 g時(shí)，氟化物濃度迅速降低，說明此時(shí)CaCl2·6H2O用量在反應(yīng)體系中是不足的；而當(dāng)CaCl2·6H2O繼續(xù)增加至2.0 g甚至3.0 g時(shí)，氟化物的濃度雖然繼續(xù)降低，但降低的程度卻不顯著，幾乎為一條水平線，說明此時(shí)Ca2+在反應(yīng)體系中已經(jīng)過量，過量的Ca2+雖然能夠繼續(xù)與溶液中的F-接觸生成CaF2沉淀，但單位體積溶液中F-的數(shù)量很少，Ca2+與體系中殘留不多的F-接觸的幾率顯著降低，所以即使在Ca2+過量很多的情況下，F(xiàn)-濃度也基本不變。因此，CaCl2·6H2O用量為1.5 g時(shí)最經(jīng)濟(jì)且效果最好，既能保證良好的除氟效果，也能盡可能地降低處理成本。

圖3 不同CaCl2·6H2O用量對(duì)處理效果的影響

2.5 聚合氯化鋁用量

聚合氯化鋁為一種無機(jī)高分子混凝劑，其水解產(chǎn)生的鋁離子能夠吸附反應(yīng)體系中的氟離子并相互聚集成為絮狀沉淀，適用于含氟濃度較低的廢水［15］。調(diào)整PAC用量分別為0、0.5、1.0、2.0、3.0 g，其他條件：液固比為5∶1，Ca（ClO）20.7 g，CaCl2·6H2O 1.5 g，得到不同PAC用量對(duì)處理效果的影響，見圖4。

圖4 不同PAC用量對(duì)原料處理效果的影響

當(dāng)添加CaCl2·6H2O去除氟化物后，反應(yīng)體系中仍然殘留少量的氟離子很難完全去除，而PAC的加入一方面能加速泥水分離，另一方面能夠進(jìn)一步吸附水中的氟離子，起到除氟作用。由圖4可知，隨著PAC用量的不斷增加，氟化物的濃度呈現(xiàn)先逐漸降低，在PAC用量為2 g時(shí)達(dá)到最低后又有所升高的趨勢。這說明PAC的加入對(duì)原料中氟離子的去除有一定的促進(jìn)作用，但并不是PAC用量越多越好，當(dāng)PAC用量增加至一定程度時(shí)，過量的PAC反而會(huì)抑制氟離子的去除。因此，PAC用量為2 g時(shí)最佳。

3 結(jié)論

以電解鋁大修渣為原料，采用Ca（ClO）2作為除氰劑，CaCl2·6H2O與PAC作為除氟劑，以處理后浸出液中的氟化物含量作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，研究了不同液固比，Ca（ClO）2、CaCl2·6H2O及PAC用量對(duì)大修渣無害化處理效果的影響。以10 g大修渣原料作為實(shí)驗(yàn)樣品，得到最佳配比為：液固比為5∶1，Ca（ClO）20.7 g，CaCl2·6H2O 1.5 g，PAC 2 g。

［1］ 黃尚展.電解槽廢槽襯現(xiàn)狀處理及技術(shù)分析［J］.輕金屬，2009（4）：29-32.

［2］ 劉爾強(qiáng).電解鋁工業(yè)節(jié)能減污途徑分析［J］.輕金屬，2008（9）：75-79.

［3］ 陳喜平.鋁電解廢槽襯火法處理工藝研究與熱工分析［D］.湖南：中南大學(xué)，2009.

［4］ 楊學(xué)春.淺析電解鋁廠大修廢渣的處理方式［J］.有色冶金設(shè)計(jì)與研究，2007，28（2/3）：109-112.

［5］ 莫頓·索列，哈拉德A.歐耶.鋁電解槽陰極［M］.彭建平，王耀武，譯.3版.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2010.

［6］ 陳喜平，周孑民，李旺興，等.鋁電解廢槽襯回轉(zhuǎn)窯焙燒過程熱平衡分析［J］.冶金能源，2010，29（6）：29-32.

［7］ Hu H，Reddy R G.Viscosity of molten spent potlining［C］∥The TMS light metals committee.Proceedings of the technical sessions at the 118 TMS annual meeting.Las Vegas：Metallurgical Society of AIME，1989.

［8］ 王利，王明花，李曉輝，等.冰晶石結(jié)晶母液制備研究［J］.無機(jī)鹽工業(yè)，2015，47（9）：56-58，61.

［9］ Pong T K，Adrien R J，Besida J，et al.Spent potlining—a hazardous waste made safe［J］.Process Safety and Environmental Protection：Transactions of the Institution of Chemical Engineers，Part B，2000，78（3）：204-208.

［10］ 《2007中國國際鋁冶金技術(shù)論壇論文集》編輯委員會(huì).2007中國國際鋁冶金技術(shù)論壇論文集［M］.北京：冶金工業(yè)出版社，2007：785-790.

［11］ 劉海霞.含氟廢渣再生冰晶石工藝研究［J］.無機(jī)鹽工業(yè)，2013，45（11）：33-34，43.

［12］ 薛旭金.無機(jī)氟化物的現(xiàn)狀及發(fā)展方向［J］.無機(jī)鹽工業(yè)，2014，46（5）：1-5.

［13］ 吳海峰.無機(jī)氟化工行業(yè)綜述［J］.無機(jī)鹽工業(yè)，2013，45（11）：1-4.

［14］ 李德貴，劉細(xì)祥，覃銘，等.超聲波振蕩對(duì)活性氧化鋁除氟性能的影響［J］.無機(jī)鹽工業(yè)，2014，46（7）：23-26.

［15］ 劉永佳.渭北地區(qū)水體中氟離子的去除技術(shù)研究［D］.西安：長安大學(xué)，2014.

Harmless treatment of electrolytic aluminum residues

Electrolytic aluminum residues as a hazardous waste，contains a small amount of cyanide and a lot of fluoride，and hard to treat with complicated composition.In order to solve the problem of treating the residues，Ca（ClO）2was used as the agent for removing cyanide coupling with CaCl2·6H2O and PAC as the agents for removing fluoride.By using the contentration of fluoride in leaching solution as the evaluation index，the influence of different liquid-solid ratio，the amount of Ca（ClO）2，CaCl2·6H2O，and PAC on the harmless treatment of electrolytic aluminum residues were investigated.The feasible treatment recipe of liquid-solid mass ratio（5∶1），and adding amount of Ca（ClO）2（0.7 g），CaCl2·6H2O（1.5 g），and PAC（2 g）was obtainedwith10gresiduesastheexperimentalsample.Thismethodcanremovethecyanideandfluorideofresidueseffectively，and provides the basis for harmless treatment of electrolytic aluminum residues.

electrolytic aluminum residues；cyanide;fluoride；harmless treatment

TQ133.1

A

1006-4990（2017）04-0046-05

2016-10-11

張宏忠（1968— ），男，博士，教授，主要從事環(huán)保及三廢綜合利用等方向的研究，發(fā)表文章100余篇。

鄭州輕工業(yè)學(xué)院研究生科技創(chuàng)新基金項(xiàng)目（2015年度）；鄭州輕工業(yè)學(xué)院大學(xué)生科技活動(dòng)重點(diǎn)項(xiàng)目（2016年度）；國家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目（201610462051）；環(huán)境污染治理與生態(tài)修復(fù)河南省協(xié)同創(chuàng)新中心2016年度開放基金（XTCX-013）。

Zhang Hongzhong1，2，3，Wang Li1，2，3，Hu Huili4，Chang Xing4，Xue Qingyu1，Chen Wenliang1

（1.School of Material and Chemical Engineering，Zhengzhou University of Light Industry，Zhengzhou 450001，China；2.Collaborative Innovation Center of Environmental Pollution Control and Ecological Restoration；3.Key Laboratory of Pollution Treatment and Resource，China National Light Industry；4.Zhengzhou Hongyue Environment Science Technology Co.，Ltd.）

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