• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    紋理特征分析在肝囊腫及肝血管瘤磁共振成像鑒別診斷中的價(jià)值

    2017-05-09 18:05:44王波濤樊文萍張曉歡盧俞宏陳志曄
    關(guān)鍵詞:例肝特征分析特征參數(shù)

    王波濤,劉 剛,樊文萍,張曉歡,盧俞宏,陳志曄,

    1中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院海南分院放射科,海南三亞 5720132中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院放射科,北京 100853

    ?

    ·論 著·

    紋理特征分析在肝囊腫及肝血管瘤磁共振成像鑒別診斷中的價(jià)值

    王波濤1,劉 剛2,樊文萍1,張曉歡1,盧俞宏1,陳志曄1,2

    1中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院海南分院放射科,海南三亞 5720132中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院放射科,北京 100853

    目的 比較肝囊腫及肝血管瘤在磁共振成像(MRI)常規(guī)T2加權(quán)(T2WI)序列圖像紋理特征差異。方法 選取中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院海南分院156例肝囊腫(A組:彌散加權(quán)成像呈等/低信號(hào)肝囊腫100例;B組:彌散加權(quán)成像呈高信號(hào)肝囊腫56例)及100例肝血管瘤(C組),分別對(duì)其MRI常規(guī)T2WI序列軸位圖像進(jìn)行紋理特征分析(選取能量、對(duì)比度、自相關(guān)、逆差距、熵5個(gè)紋理特征參數(shù)),采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)及Aspin-Welch檢驗(yàn)各組之間的紋理特征差異。結(jié)果 5個(gè)紋理特征參數(shù)在3組數(shù)據(jù)中能量、對(duì)比度、自相關(guān)、熵差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(A+B組比C組:P能量=0.000,P對(duì)比度=0.000,P自相關(guān)=0.000,P逆差距=0.822,P熵=0.000;A組比C組:P能量=0.000,P對(duì)比度=0.000,P自相關(guān)=0.000,P逆差距=0.092,P熵=0.000;B組比C組:P能量=0.000,P對(duì)比度=0.000,P自相關(guān)=0.000,P逆差距=0.046,P熵=0.009),同時(shí)結(jié)合受試者工作特征曲線發(fā)現(xiàn)對(duì)比度、自相關(guān)在肝囊腫及肝血管瘤鑒別中具有較高診斷價(jià)值。結(jié)論 肝囊腫及肝血管瘤在MRI常規(guī)T2WI圖像的紋理特征顯著不同,紋理特征分析可以作為基于MRI 常規(guī)T2WI圖像鑒別肝囊腫與肝血管瘤的工具。

    肝囊腫;肝血管瘤;紋理分析;磁共振成像

    ActaAcadMedSin,2017,39(2):169-176

    隨著人們對(duì)健康認(rèn)識(shí)的不斷提高,通過(guò)磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)檢查對(duì)肝囊腫及肝血管瘤的檢出率有明顯上升趨勢(shì),單純憑常規(guī)MRI平掃序列很難對(duì)兩者進(jìn)行有效鑒別,通過(guò)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描檢查可以進(jìn)行明確診斷[1],增強(qiáng)使用的磁共振對(duì)比劑會(huì)給患者帶來(lái)額外的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),并且存在對(duì)比劑過(guò)敏的風(fēng)險(xiǎn)。本研究旨在通過(guò)紋理特征分析技術(shù)對(duì)MRI中常規(guī)T2加權(quán)圖像(T2-weighted image,T2WI)進(jìn)行圖像分析,證實(shí)紋理特征分析可以準(zhǔn)確鑒別大多數(shù)肝囊腫及肝血管瘤。

    對(duì)象和方法

    對(duì)象 選取中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院海南分院2012年7月至2016年8月磁共振平掃及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描檢查診斷為肝囊腫及肝血管瘤患者共256例,其中156例肝囊腫[A組:彌散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging,DWI)呈等/低信號(hào)肝囊腫100例;B組:DWI呈高信號(hào)肝囊腫56例]及100例肝血管瘤(C組)。男性142例、女性114例,平均年齡(45±18)歲(31~83歲)。

    數(shù)據(jù)采集 采用GE signa Hdxt 1.5T超導(dǎo)MR掃描機(jī),常規(guī)做橫軸位T2WI脂肪抑制序列、DWI、化學(xué)位移成像和肝臟容積加速采集動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,均用體部8通道相控陣線圈。軸位T2WI脂肪抑制序列采用呼吸門控,成像參數(shù)為:重復(fù)時(shí)間6666 ms,回波時(shí)間88 ms,矩陣256×256,層厚6 mm。

    圖像分析 由1位醫(yī)師查找、記錄患者信息及相關(guān)影像資料,從醫(yī)學(xué)影像信息系統(tǒng)及其后處理工作站導(dǎo)出肝囊腫及肝血管瘤軸位T2WI脂肪抑制序列圖像,圖片為jpg格式,將圖像導(dǎo)入ImageJ(1.41v)圖像紋理特征分析插件,圖像紋理特征分析插件均設(shè)置為默認(rèn)值,像素間距d=1,兩點(diǎn)之間連線與軸的夾角θ=0°。由2位5年以上工作經(jīng)驗(yàn)的影像診斷醫(yī)師對(duì)肝囊腫及肝血管瘤進(jìn)行觀察、分析,并進(jìn)行圖像分割及紋理特征參數(shù)提取,圖像紋理特征分析插件提供的圖像紋理特征參數(shù)包括:能量[又稱為角二階矩(angular second moment,ASM)]、對(duì)比度、自相關(guān)、逆差距、熵。圖像感興趣區(qū)(region of interest,ROI)提?。簩?duì)肝囊腫及肝血管瘤沿著病灶邊緣進(jìn)行人工手動(dòng)提取分割,選取肝囊腫及肝血管瘤較為均勻的最大截面區(qū)域作為ROI(圖1),為避免MRI偽影對(duì)紋理特征干擾,剔除存在偽影的病變圖像,并根據(jù)病灶大小調(diào)整ROI的尺寸,ROI包含病灶所有像素,為確保提取出的數(shù)據(jù)可靠性,手動(dòng)分割提取3次,取平均值。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,對(duì)肝囊腫及肝血管瘤分成A+B及C組、B及C組、A及C組,3組數(shù)據(jù)先分別進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn),符合正態(tài)分布采用組內(nèi)獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布采用Aspin-Welch檢驗(yàn),P>0.05為符合正態(tài)分布,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。將各對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的紋理特征參數(shù)代入多因素Logistic回歸模型中,采用向后Wald逐步選擇法確定最終模型[2],同時(shí)進(jìn)行受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析,評(píng)估聯(lián)合預(yù)測(cè)模型及各紋理特征參數(shù)的預(yù)測(cè)性能,以血管瘤為狀態(tài)變量,以靈敏度為縱坐標(biāo)、1-特異度為橫坐標(biāo)繪制ROC曲線。

    圖 1 在肝囊腫及肝血管瘤放置感興趣區(qū)測(cè)量紋理特征

    Fig 1 Texture characteristics were measured by region of interest placed over the whole lesions for hepatic cyst and hemangioma

    結(jié) 果

    肝臟MRI 156例肝囊腫均為長(zhǎng)T2信號(hào),其中DWI呈等/低信號(hào)肝囊腫100例,DWI呈高信號(hào)肝囊腫56例,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描病灶均無(wú)強(qiáng)化;100例肝血管瘤均為長(zhǎng)T2信號(hào),DWI均呈高信號(hào),動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描均符合血管瘤明顯持續(xù)填充強(qiáng)化特點(diǎn)。

    紋理特征 用灰度共生矩陣法對(duì)156例肝囊腫(A+B組)及100例肝血管瘤(C組)進(jìn)行紋理特征

    分析顯示,能量(P=0.000,T=5.163)、對(duì)比度(P=0.000,F(xiàn)=107.879)、自相關(guān)(P=0.000,T=47.646)、熵(P=0.000,T=4.995)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,逆差距(P=0.822) 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。將差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的能量、對(duì)比度、自相關(guān)、熵為自變量進(jìn)行Logistic回歸多因素分析,得出肝囊腫與肝血管瘤第1組聯(lián)合預(yù)測(cè)分型公式,P=1/[1+e-(-0.098-1303.746ASM-0.003對(duì)比度+9813.074自相關(guān))],按照臨床實(shí)際要求取假陽(yáng)性率R=10%后求得診斷點(diǎn)為0.5598,如果回歸值P>0.5598診斷肝血管瘤,P<0.5598診斷肝囊腫。ROC曲線分析提示多因素聯(lián)合預(yù)測(cè)曲線下面積0.904(表2、3,圖2)。

    在56例DWI高信號(hào)肝囊腫(B組)及100例肝血管瘤(C組)中,5個(gè)紋理特征參數(shù)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(能量:P=0.000,T=3.559;對(duì)比度:P=0.000,T=21.829;自相關(guān):P=0.000,T=30.540;逆差距:P=0.046,T=2.015;熵:P=0.009,T=2.630)(表4)。將差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的能量、對(duì)比度、自相關(guān)、逆差距、熵為自變量進(jìn)行Logistic回歸多因素分析,得出第2組聯(lián)合預(yù)測(cè)分型公式,P=1/[1+e-(-0.900-1356.575ASM+11764.896自相關(guān)],同時(shí)按照臨床實(shí)際要求取假陽(yáng)性率R=10%后求得診斷點(diǎn)為0.7471,如果回歸值P>0.7471診斷肝血管瘤,P<0.7471診斷肝囊腫。ROC曲線分析提示多因素聯(lián)合預(yù)測(cè)曲線下面積0.878(表5、6,圖3)。

    表 1 156例肝囊腫及100例肝血管瘤5個(gè)紋理特征參數(shù)比較(x-±s)

    ASM:角二階矩;IDM:逆差距

    ASM:angular second moment;IDM:inverse difference moment

    表 2 肝囊腫與肝血管瘤Logistic回歸分析結(jié)果

    表 3 肝囊腫與肝血管瘤ASM、對(duì)比度、自相關(guān)、熵及聯(lián)合預(yù)測(cè)臨界值、ROC曲線下面積

    ROC:受試者工作特征

    ROC:receiver operating characteristic

    在100例DWI等/低信號(hào)肝囊腫(A組)及100例肝血管瘤(C組)中,能量(P=0.000,T=5.086)、對(duì)比度(P=0.000,F(xiàn)=114.388)、自相關(guān)(P=0.000,F(xiàn)=50.097)、熵(P=0.000,T=5.218)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,逆差距(P=0.092) 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表7)。將差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的能量、對(duì)比度、自相關(guān)、熵為自變量進(jìn)行Logistic回歸多因素分析,得出肝囊腫與肝血管瘤的第3組聯(lián)合預(yù)測(cè)分型公式,P=1/[1+e-(0.861-1257.730ASM-0.005對(duì)比度+9721.088自相關(guān))],同時(shí)按照臨床實(shí)際要求取假陽(yáng)性率R=10%后求得診斷點(diǎn)為0.6542,將能量、對(duì)比度及自相關(guān)代入公式,如果計(jì)算回歸值P>0.6542診斷肝血管瘤,P<0.6542診斷肝囊腫。ROC曲線分析提示多因素聯(lián)合預(yù)測(cè)曲線下面積0.921(表8、9,圖4)。

    圖 2 肝囊腫及肝血管瘤ASM、對(duì)比度、自相關(guān)、熵和多因素聯(lián)合預(yù)測(cè)ROC曲線

    Fig 2 ROC curve of ASM,contrast,correlation,entropy,and combined texture parameters for predicting hepatic cyst and hemangioma

    圖 3 DWI呈高信號(hào)肝囊腫及肝血管瘤ASM、對(duì)比度、自相關(guān)、逆差距、熵和多因素聯(lián)合預(yù)測(cè)ROC曲線

    Fig 3 ROC curve of ASM,contrast,correlation,IDM,entropy,and combined texture parameters for predicting hepatic cyst and hemangioma with high signal on DWI

    表 4 56例 DWI高信號(hào)肝囊腫及100例肝血管瘤5個(gè)紋理特征參數(shù)比較(x-±s)

    DWI:彌散加權(quán)成像

    DWI:diffusion weighted imaging

    表 5 DWI高信號(hào)肝囊腫與肝血管瘤Logistic回歸分析結(jié)果

    表 6 DWI高信號(hào)肝囊腫與肝血管瘤5個(gè)紋理特征參數(shù)及聯(lián)合預(yù)測(cè)臨界值、ROC曲線下面積結(jié)果

    表 7 100例DWI等/低信號(hào)肝囊腫及100例肝血管瘤5個(gè)紋理特征參數(shù)比較(x-±s)

    表 8 DWI等/低信號(hào)肝囊腫與肝血管瘤Logistic回歸分析結(jié)果

    表 9 DWI等/低信號(hào)肝囊腫與肝血管瘤 ASM、對(duì)比度、自相關(guān)、熵及聯(lián)合預(yù)測(cè)臨界值、ROC曲線下面積結(jié)果

    病例分析 圖5第1行,男性,45歲,上腹不適1周,MRI平掃示肝左內(nèi)葉類圓形長(zhǎng)T2信號(hào)病灶,DWI呈高信號(hào),對(duì)病灶ROI進(jìn)行手動(dòng)分割并測(cè)其5個(gè)紋理特征參數(shù)數(shù)值,其中ASM=0.003、對(duì)比度=248.884、自相關(guān)=0.0006,分別帶入3組聯(lián)合預(yù)測(cè)公式,第1組公式回歸值P=0.7562(>0.5598);第2組公式回歸值P=0.8901(>0.7471);第3組公式回歸值P=0.8420(>0.6542),3組公式對(duì)應(yīng)結(jié)果診斷肝血管瘤,經(jīng)MRI增強(qiáng)掃描證實(shí)病灶持續(xù)填充強(qiáng)化特點(diǎn),符合肝血管瘤。圖5第2行,男性,35歲,體檢超聲顯示肝內(nèi)多發(fā)病變,MRI平掃肝左葉外下段類圓形長(zhǎng)T2信號(hào)病灶,DWI呈高信號(hào),對(duì)病灶ROI進(jìn)行手動(dòng)分割并測(cè)其5個(gè)紋理特征參數(shù)數(shù)值,其中ASM=0.002、對(duì)比度=450.417、自相關(guān)=0.0003,分別帶入前兩組聯(lián)合預(yù)測(cè)公式(DWI呈高信號(hào)囊腫,帶入第3組公式結(jié)果不準(zhǔn)確),第1組公式回歸值P=0.2475(<0.5598);第2組公式回歸值P=0.4789(<0.7471),

    兩組公式對(duì)應(yīng)本例結(jié)果診斷肝囊腫,經(jīng)MRI增強(qiáng)掃描證實(shí)病灶無(wú)強(qiáng)化,符合肝囊腫。

    圖 4 DWI呈等/低信號(hào)肝囊腫及肝血管瘤ASM、對(duì)比度、自相關(guān)、熵和多因素聯(lián)合預(yù)測(cè)ROC曲線

    Fig 4 ROC curve of ASM,contrast,correlation,entropy and combined texture parameters for predicting hepatic cyst and hemangioma with equi or low signal on DWI

    圖 5 肝內(nèi)T2加權(quán)圖像顯示高信號(hào)病變,第1行紋理分析證實(shí)病變?yōu)檠芰觯?行證實(shí)為囊腫

    Fig 5 Hepatic lesions with hyperintensity on T2-weighted image,top line identified as hepatic hemangioma,and bottom line identified as hepatic cyst

    討 論

    肝囊腫和肝血管瘤均是最常見的肝臟良性病變,肝血管瘤中以海綿狀血管瘤最常見,內(nèi)含豐富的血竇及較多血液,血液的含水量達(dá)到80%以上,肝囊腫同樣含水量豐富,兩者均呈長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)特征,通過(guò)磁共振常規(guī)平掃序列很難進(jìn)行有效鑒別。本研究在不通過(guò)加掃M(jìn)RI其他序列及增強(qiáng)的情況下,通過(guò)紋理特征分析技術(shù)將常規(guī)T2WI圖像的灰度值轉(zhuǎn)化為紋理信息,肝囊腫的T2值較肝血管瘤T2值大[3],理論上紋理特征同樣應(yīng)存在差異,同時(shí)紋理的變化是許多疾病影像特征的表現(xiàn)[4],提取出肉眼無(wú)法識(shí)別的紋理特征,比較兩者紋理特征差異,通過(guò)這種量化分析達(dá)到肝囊腫與肝血管瘤相鑒別的目的。

    圖像紋理特征分析已經(jīng)部分應(yīng)用于肝臟其他疾病診斷,像肝纖維化、肝硬化MRI評(píng)價(jià)中均有相關(guān)性研究[5- 7]。紋理特征分析是通過(guò)一定的圖像處理技術(shù)提取出紋理特征參數(shù),從而獲得紋理的定量或定性描述的處理過(guò)程,將醫(yī)學(xué)圖像的灰度轉(zhuǎn)換成圖像紋理信息進(jìn)行表達(dá),有助于發(fā)現(xiàn)更多潛在有用的信息,對(duì)臨床疾病的診療提供參考[8]?;叶裙采仃嘯9]是較為經(jīng)典的紋理特征提取方法,它不僅可以包含灰度值信息,還可以更好地表達(dá)灰度值關(guān)于灰度空間的特征分布,為了更直觀體現(xiàn)共生矩陣描述紋理狀況,本研究主要選取的參數(shù)有能量、對(duì)比度、自相關(guān)、逆差矩、熵以及d=1,θ=0°單參數(shù)進(jìn)行紋理分析,薄華等[10]研究表明對(duì)于灰度共生矩陣不需要選取所有參數(shù)同樣可以完整的表達(dá)圖像的紋理特征。其中5個(gè)參數(shù)[11]能量又稱ASM,反映了圖像灰度分布均勻及紋理粗細(xì)度,其值大表明一種較均一、規(guī)則變化的紋理模式;自相關(guān)反映了圖像中局部灰度相關(guān)性,當(dāng)矩陣元素值均勻相等時(shí),相關(guān)值就大;逆差距度量圖像紋理局部變化的多少,其值大表明不同區(qū)域間紋理缺少變化;對(duì)比度反映了圖像的清晰度和紋理溝紋深淺的程度,紋理溝紋越深,其對(duì)比度越大;熵表達(dá)圖像紋理的復(fù)雜程度,熵值越大,圖像紋理信息量越大。

    本研究肝囊腫(A+B組)與肝血管瘤(C組)在T2WI圖像中所提取的5個(gè)圖像紋理參數(shù)對(duì)比顯示,能量(P=0.000)、對(duì)比度(P=0.000)、自相關(guān)(P=0.000)、熵(P=0.000)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明肝囊腫與肝血管瘤的紋理特征存在差異。其中肝囊腫能量、對(duì)比度值大于肝血管瘤,自相關(guān)、熵值小于肝血管瘤,推測(cè)此結(jié)果可能與其病變組織構(gòu)成有關(guān)。前期部分研究已證實(shí)人體內(nèi)部的圖像紋理特征會(huì)因其發(fā)生病理變化而相應(yīng)改變[12- 14],肝囊腫內(nèi)多是較為純凈的自由水,囊液相對(duì)靜止,但肝血管瘤內(nèi)部由血管壁、血竇、血栓及纖維組織等構(gòu)成,瘤體內(nèi)血液由外向中心緩慢流動(dòng)[15],所以肝囊腫較肝血管瘤組織結(jié)構(gòu)較簡(jiǎn)單、內(nèi)部相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài),導(dǎo)致其紋理特征較肝血管瘤呈紋理細(xì)致、分布均勻、紋理溝紋深及復(fù)雜程度小的特點(diǎn)。同時(shí),筆者發(fā)現(xiàn)在差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的4個(gè)紋理特征參數(shù)中,肝囊腫對(duì)比度值明顯大于肝血管瘤,表明肝囊腫紋理基元對(duì)比強(qiáng)烈,紋理效果明顯,推測(cè)與肝囊腫的T2值較肝血管瘤T2值大有關(guān),所以常規(guī)T2WI肉眼觀察中肝囊腫信號(hào)亮度普遍高于肝血管瘤,此推測(cè)有待于進(jìn)一步證實(shí)。

    多因素回歸分析顯示,該聯(lián)合預(yù)測(cè)模型公式在肝囊腫及肝血管瘤鑒別中準(zhǔn)確率為83.6%,同時(shí)利用ROC曲線對(duì)該聯(lián)合預(yù)測(cè)模型及其他單變量的診斷價(jià)值進(jìn)行分析評(píng)估,曲線下面積越接近1.0說(shuō)明診斷價(jià)值越大、接近0.5時(shí)無(wú)診斷價(jià)值,結(jié)果顯示,第1組聯(lián)合預(yù)測(cè)模型的曲線下面積為0.904,其敏感度為0.750,特異度為0.900,其他單變量參數(shù)曲線下面積介于0.6~0.8,表明多因素聯(lián)合預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性較高,同時(shí)其診斷的準(zhǔn)確性明顯優(yōu)于其他單變量。各紋理特征參數(shù)反映的病變內(nèi)部變化不同,單個(gè)紋理特征變量在鑒別中有一定的準(zhǔn)確性,但Logistic回歸是駕馭在宏觀層次上,綜合考慮各紋理特征參數(shù)評(píng)分和指數(shù)在囊腫和血管瘤鑒別中的影響,通過(guò)多因素聯(lián)合分析其診斷效能較單因素分析顯著提高,在肝囊腫和肝血管瘤的鑒別上取得更好的效果,故在臨床實(shí)踐中有一定的實(shí)用性。

    本研究100例肝血管瘤DWI均呈高信號(hào),部分肝囊腫因?yàn)門2透過(guò)效應(yīng)[16]的存在DWI同樣呈高信號(hào),將DWI呈高信號(hào)的肝囊腫及血管瘤相比較觀察紋理特征是否存在差異更具有臨床意義。同樣方法統(tǒng)計(jì)出56例DWI呈高信號(hào)囊腫與100例肝血管瘤的5個(gè)紋理特征參數(shù)能量(P=0.000)、對(duì)比度(P=0.000)、自相關(guān)(P=0.000)、逆差距(P=0.046) 、熵(P=0.009)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。將5個(gè)紋理參數(shù)進(jìn)行多因素回歸分析顯示,該聯(lián)合預(yù)測(cè)公式模型同樣具有較高的鑒別價(jià)值,其曲線下面積0.878,模型預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確率80.1%,同時(shí)筆者發(fā)現(xiàn)較前對(duì)照組(A+B組比C組)公式中缺少了對(duì)比度。筆者推測(cè)其原因是在這組對(duì)照中逆差距差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,在將5個(gè)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的紋理特征自變量代入Logistic回歸多因素分析,自變量之間會(huì)產(chǎn)生一些混雜因素,所以這組公式中缺少對(duì)比度,以便保留最有效的指標(biāo)進(jìn)行多因素分析,得出的結(jié)果表明通過(guò)紋理特征分析同樣可以將DWI呈高信號(hào)的囊腫與血管瘤在T2WI序列上進(jìn)行有效鑒別。

    一般觀察顯示肝血管瘤DWI均呈高信號(hào),這與DWI呈等/低信號(hào)的肝囊腫相鑒別較容易,同時(shí)結(jié)合統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)這組與之前的(A+B組比C組)統(tǒng)計(jì)結(jié)果相類似,能量(P=0.000)、對(duì)比度(P=0.000)、自相關(guān)(P=0.000)、熵(P=0.000)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,在多因素回歸分析的曲線下面積同樣明顯高于單個(gè)紋理特征,其曲線下面積0.921,其敏感度為0.890、特異度為0.900,模型預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確率88.1%,能很好地區(qū)別DWI等/低信號(hào)肝囊腫與血管瘤。本研究同時(shí)可以擴(kuò)大樣本量通過(guò)對(duì)其他T1WI、DWI序列提取紋理參數(shù),多個(gè)序列紋理參數(shù)聯(lián)合比較推測(cè)可以明顯提高肝囊腫及肝血管瘤鑒別的準(zhǔn)確性。

    本研究使用紋理特征分析在T2WI序列對(duì)肝囊腫和肝血管瘤進(jìn)行鑒別診斷,在3個(gè)對(duì)照組中選取的5個(gè)紋理特征參數(shù)通過(guò)多因素回歸分析發(fā)現(xiàn)能量、對(duì)比度、自相關(guān)存在較高的鑒別診斷價(jià)值,同時(shí)通過(guò)Logistic回歸模型對(duì)肝囊腫及肝血管瘤的鑒別進(jìn)行預(yù)測(cè),方法操作簡(jiǎn)便、有效、經(jīng)濟(jì),具有一定的臨床推廣價(jià)值。

    [1]方春,王立章,俞方榮,等. MRI平衡快速場(chǎng)回波成像在肝海綿狀血管瘤和肝囊腫鑒別診斷中的價(jià)值[J]. 中華實(shí)用診斷與治療雜志,2011,25(9):894- 895.

    [2]劉潤(rùn)幸. 使用SPSS作多變量觀察值的ROC曲線分析[J]. 中國(guó)公共衛(wèi)生,2003,19(9):1151- 1152.

    [3]陳雙慶,郭亮,沈海林,等. 表觀擴(kuò)散系數(shù)與T2值診斷肝臟局灶性小病變的比較[J]. 中國(guó)CT和MRI雜志,2005,3(3):37- 40.

    [4]周曉霞,張景,劉卓,等. 基于MR圖像女性阿爾茨海默癥海馬紋理特征研究[J]. 北京生物醫(yī)學(xué)工程,2010,29(3):230- 234.

    [5]Yu H,Buch K,Li B,et al. Utility of texture analysis for quantifying hepatic fibrosis on proton density MRI[J]. J Magn Reson Imaging,2015,42(5):1259- 1265.

    [6]郭冬梅,劉惠,邵瑩,等. 基于紋理特征的多序列MRI的肝硬化識(shí)別研究[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2014,30(7):1105- 1108.

    [7]劉漢菊,李濤,金銀華,等. 肝纖維化、肝硬化的MRI評(píng)價(jià)指標(biāo)與病理學(xué)分期的相關(guān)性研究[J]. 臨床放射學(xué)雜志,2013,32(11):1599- 1602.

    [8]Gao S,Peng Y,Guo H,et al. Texture analysis and classification of ultrasound liver images[J]. Biomed Mater Eng,2014,24(1):1209- 1216.

    [9]Haralick RM,Shanmugam K,Dinstein I. Textural features for image classification[J]. IEEE Trans Cybern,1973,3(6):610- 621.

    [10]薄華,馬縛龍,焦李成. 圖像紋理的灰度共生矩陣計(jì)算問(wèn)題的分析[J]. 電子學(xué)報(bào),2006,34(1):155- 158,134.

    [11]Karahaliou AN,Boniatis IS,Skiadopoulos SG,et al. Breast cancer diagnosis:analyzing texture of tissue surrounding microcalcifications[J]. IEEE Trans Inf Technol Biomed,2008,12(6):731- 738.

    [12]Wang L,Li N,Zhou X,et al. Texture characteristic analysis of MRI for exploratory study on early diagnosis of multiple sclerosis[C]. LEEE/ICME International Conference on Complex Medical Engineering,2007:652- 655.

    [13]Zhang J,Tong L,Wang L,et al. Texture analysis of multiple sclerosis:a comparative study[J]. Magn Reson Imaging,2008,26(8):1160- 1166.

    [14]Tixier F,Hatt M,Le Rest CC,et al.Reproducibility of tumor uptake heterogeneity charact-erization through textural feature analysis in 18F-FDG PET [J].J Nucl Med,2012,53(5):693- 700.

    [15]王麗萍,李克,王薇,等. 動(dòng)態(tài)及延時(shí)增強(qiáng)磁共振成像對(duì)肝血管瘤診斷的評(píng)價(jià)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2006,6(3):392.

    [16]Burdette JH,Elster AD,Ricci PE. Acute cerebral infarction:quantification of spin-density and T2 shine-through phenomena on diffusion-weighted MR images[J].Radiology,1999,212(2):333- 339.

    Value of Texture Feature Analysis in the Differential Diagnosis of Hepatic Cyst and Hemangioma in Magnetic Resonance Imaging

    WANG Botao1,LIU Gang2,F(xiàn)AN Wenping1,ZHANG Xiaohuan1,LU Yuhong1,CHEN Zhiye1,2

    1Department of Radiology,Hainan Branch of Chinese PLA General Hospital,Sanya,Hainan 572013,China2Deapartment of Radiology,Chinese PLA General Hospital,Beijing 100853,China

    Corresponding author:CHEN Zhiye Tel:0898- 37330852,E-mail:yyqf@hotmail.com

    Objective To investigate the difference of texture on conventional T2-weighted image (T2WI) between hepatic cyst and hepatic hemangioma. Methods All the subjects included 156 patients with hepatic cyst [A group:100 cases with equi or low signal on diffusion weighted imaging (DWI);B group:56 cases with high signal on DWI] and 100 patients with hemangioma (C group). Conventional magnetic resonance imaging T2WI,DWI and dynamic contrast enhancement were performed on all the patients,and the texture analysis was applied with the images of T2WI,and the texture parameters included angular second moment,contrast,correlation,inverse difference moment,and entropy. Independent samplet-test and Aspin-Welch test were performed for the comparisons among groups. Results All the texture parameters showed significant difference among groups [(A+B) groupvs. C group:Pangular second moment=0.000,Pcontrast=0.000,Pcorrelation=0.000,Pinverse difference moment=0.822,Pentropy=0.000;A groupvs. C group:Pangular second moment=0.000,Pcontrast=0.000,Pcorrelation=0.000,Pinverse difference moment=0.092,Pentropy=0.000;B groupvs. C group:Pangular second moment=0.000,Pcontrast=0.000,Pcorrelation=0.000,Pinverse difference moment=0.046,Pentropy=0.009],and receiver operating characteristic curve analysis demonstrated that contrast and correlation had high differential diagnostic values between hepatic cyst and hemangioma. Conclusion Hepatic cyst and hemangioma present evident different texture characteristics,and the texture analysis may be considered as a simple and effective tool in the differential diagnosis between hepatic cyst and hemangioma based on the images of T2WI.

    hepatic cyst;hepatic hemangioma;texture analysis;magnetic resonance imaging

    陳志曄 電話:0898- 37330852,電子郵件:yyqf@hotmail.com

    R445.2

    A

    1000- 503X(2017)02- 0169- 08

    10.3881/j.issn.1000- 503X.2017.02.002

    2016- 11- 08)

    猜你喜歡
    例肝特征分析特征參數(shù)
    不明原因肝損害的32例肝組織活檢標(biāo)本的29種微量元素測(cè)定
    故障診斷中信號(hào)特征參數(shù)擇取方法
    基于特征參數(shù)化的木工CAD/CAM系統(tǒng)
    肝血管源性惡性腫瘤的CT和MRI診斷
    基于PSO-VMD的齒輪特征參數(shù)提取方法研究
    2012 年南海夏季風(fēng)特征分析
    基于PowerPC的脈內(nèi)特征分析算法的工程實(shí)現(xiàn)
    統(tǒng)計(jì)特征參數(shù)及多分類SVM的局部放電類型識(shí)別
    40例肝衰竭合并侵襲性真菌感染患者的臨床分析
    不良汽車駕駛行為特征分析
    河南科技(2014年16期)2014-02-27 14:13:27
    99久久99久久久精品蜜桃| xxx大片免费视频| 日本一区二区免费在线视频| 成年人黄色毛片网站| 国产福利在线免费观看视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品一区二区在线观看99| 波野结衣二区三区在线| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人精品久久久久久| 亚洲人成77777在线视频| 最近中文字幕2019免费版| 日本a在线网址| 国产成人精品久久久久久| 欧美在线一区亚洲| 久久免费观看电影| 交换朋友夫妻互换小说| 99国产综合亚洲精品| 99国产综合亚洲精品| 天堂中文最新版在线下载| 免费观看av网站的网址| 久久久国产精品麻豆| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 女人精品久久久久毛片| 国产一区二区三区av在线| 香蕉国产在线看| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 又大又黄又爽视频免费| 人人妻人人澡人人看| av片东京热男人的天堂| 首页视频小说图片口味搜索 | 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲少妇的诱惑av| 国产在线观看jvid| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久欧美国产精品| 亚洲av美国av| 在线天堂中文资源库| 黄色一级大片看看| 啦啦啦 在线观看视频| 99国产综合亚洲精品| 国产免费福利视频在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看| av网站免费在线观看视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 波多野结衣一区麻豆| 精品国产一区二区久久| 国产成人91sexporn| 狂野欧美激情性xxxx| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品一区在线观看国产| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美人与性动交α欧美软件| 下体分泌物呈黄色| 999精品在线视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品一品国产午夜福利视频| 1024香蕉在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 性色av乱码一区二区三区2| 男的添女的下面高潮视频| 一区二区三区精品91| 日本wwww免费看| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久久精品国产欧美久久久 | 久9热在线精品视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久久久国产一级毛片高清牌| svipshipincom国产片| 久久久久久久精品精品| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 美女午夜性视频免费| 深夜精品福利| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 成年人黄色毛片网站| 欧美黄色淫秽网站| 国产高清videossex| 久久久久久久精品精品| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 曰老女人黄片| 婷婷成人精品国产| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 色94色欧美一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲国产av影院在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产高清国产精品国产三级| 免费在线观看日本一区| 美国免费a级毛片| 秋霞在线观看毛片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 午夜影院在线不卡| 免费看不卡的av| 女人久久www免费人成看片| 99国产精品一区二区蜜桃av | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲国产欧美网| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美av亚洲av综合av国产av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产成人精品久久久久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 首页视频小说图片口味搜索 | 宅男免费午夜| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 热99久久久久精品小说推荐| 宅男免费午夜| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品 国内视频| 成人黄色视频免费在线看| 各种免费的搞黄视频| 国产片内射在线| 美国免费a级毛片| 亚洲精品在线美女| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产欧美日韩一区二区三 | 十八禁高潮呻吟视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲美女黄色视频免费看| 首页视频小说图片口味搜索 | av欧美777| 看免费成人av毛片| 晚上一个人看的免费电影| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美黑人精品巨大| 在线天堂中文资源库| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产国语露脸激情在线看| 一边亲一边摸免费视频| 久久青草综合色| 老司机深夜福利视频在线观看 | 丰满饥渴人妻一区二区三| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 只有这里有精品99| 少妇人妻 视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久精品国产综合久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| www.自偷自拍.com| 亚洲人成网站在线观看播放| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品自拍成人| 十分钟在线观看高清视频www| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费日韩欧美在线观看| 午夜免费成人在线视频| 亚洲精品一二三| 51午夜福利影视在线观看| 国产色视频综合| 一边亲一边摸免费视频| 国产成人免费无遮挡视频| 一级a爱视频在线免费观看| 91字幕亚洲| 亚洲视频免费观看视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 欧美精品亚洲一区二区| 在线观看人妻少妇| 宅男免费午夜| www.999成人在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品免费久久久久久久清纯 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久热在线av| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲三区欧美一区| 国产日韩欧美在线精品| 国产一区二区激情短视频 | 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲精品乱久久久久久| av国产精品久久久久影院| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜福利视频在线观看免费| 成年人免费黄色播放视频| 日本a在线网址| 99香蕉大伊视频| 大香蕉久久成人网| 日本vs欧美在线观看视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产一区亚洲一区在线观看| 99国产精品99久久久久| 亚洲成人免费电影在线观看 | 免费不卡黄色视频| 黄片播放在线免费| 97精品久久久久久久久久精品| 新久久久久国产一级毛片| 国产一区二区激情短视频 | 午夜av观看不卡| 午夜激情久久久久久久| 久久精品国产综合久久久| 黄色 视频免费看| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产有黄有色有爽视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 两个人看的免费小视频| 手机成人av网站| 国产1区2区3区精品| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 好男人视频免费观看在线| 久久久久久久国产电影| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲av国产av综合av卡| 一本大道久久a久久精品| 亚洲伊人色综图| 国产欧美亚洲国产| 后天国语完整版免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 男人舔女人的私密视频| www.av在线官网国产| 久久99精品国语久久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品国产国语对白av| 国产深夜福利视频在线观看| 宅男免费午夜| 18在线观看网站| 黑人猛操日本美女一级片| 国产片特级美女逼逼视频| tube8黄色片| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人av教育| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产亚洲av高清不卡| 青春草视频在线免费观看| 老司机影院毛片| 免费观看a级毛片全部| 日本av手机在线免费观看| 一区二区三区激情视频| kizo精华| 18在线观看网站| 欧美另类一区| 午夜激情av网站| 午夜福利乱码中文字幕| 人成视频在线观看免费观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 乱人伦中国视频| 视频区欧美日本亚洲| 精品国产乱码久久久久久小说| 午夜免费鲁丝| 啦啦啦啦在线视频资源| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 又大又爽又粗| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美日韩av久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 人成视频在线观看免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| netflix在线观看网站| 自线自在国产av| 夫妻性生交免费视频一级片| 日本wwww免费看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品人妻1区二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 午夜激情久久久久久久| 九色亚洲精品在线播放| avwww免费| 电影成人av| 搡老乐熟女国产| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 伦理电影免费视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产男女内射视频| 亚洲五月色婷婷综合| a级片在线免费高清观看视频| 只有这里有精品99| 日日夜夜操网爽| 成年av动漫网址| 丝袜美腿诱惑在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 18禁国产床啪视频网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 中文字幕av电影在线播放| 午夜免费成人在线视频| 免费观看人在逋| 啦啦啦在线观看免费高清www| 又黄又粗又硬又大视频| 久久亚洲精品不卡| 只有这里有精品99| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日本五十路高清| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产老妇伦熟女老妇高清| 成年动漫av网址| 青草久久国产| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产一区有黄有色的免费视频| 美女大奶头黄色视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美精品啪啪一区二区三区 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 999久久久国产精品视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美激情 高清一区二区三区| 操出白浆在线播放| 午夜91福利影院| 国产主播在线观看一区二区 | 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久久精品人妻al黑| 老司机午夜十八禁免费视频| 五月天丁香电影| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产高清不卡午夜福利| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 少妇 在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 国产97色在线日韩免费| 亚洲欧美一区二区三区国产| 一二三四社区在线视频社区8| 99热网站在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲av美国av| 国产成人91sexporn| a 毛片基地| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产成人91sexporn| 欧美日韩av久久| 久久久久精品人妻al黑| 99久久精品国产亚洲精品| 国产亚洲精品久久久久5区| xxx大片免费视频| 亚洲中文字幕日韩| 午夜福利免费观看在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 最近中文字幕2019免费版| 欧美少妇被猛烈插入视频| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久ye,这里只有精品| 男人舔女人的私密视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 曰老女人黄片| 国产一区二区三区综合在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 秋霞在线观看毛片| 国产精品国产av在线观看| 麻豆av在线久日| 精品一区在线观看国产| 丝瓜视频免费看黄片| cao死你这个sao货| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产成人a∨麻豆精品| 成年动漫av网址| 视频区图区小说| 老司机在亚洲福利影院| 在线精品无人区一区二区三| 大码成人一级视频| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品一区二区免费欧美 | 午夜精品国产一区二区电影| 久久中文字幕一级| 两个人看的免费小视频| 无遮挡黄片免费观看| 一区二区三区精品91| 美国免费a级毛片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲av男天堂| 久久久精品区二区三区| 香蕉丝袜av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜影院在线不卡| 国产精品一国产av| 美女国产高潮福利片在线看| 女人久久www免费人成看片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 18禁观看日本| 亚洲av国产av综合av卡| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产淫语在线视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品99久久99久久久不卡| 90打野战视频偷拍视频| 中文字幕最新亚洲高清| 在线观看人妻少妇| 制服诱惑二区| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美激情极品国产一区二区三区| 大片电影免费在线观看免费| 午夜视频精品福利| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久精品国产综合久久久| 国产伦理片在线播放av一区| 久久久久视频综合| 晚上一个人看的免费电影| 久久久久久久久久久久大奶| 男男h啪啪无遮挡| 91成人精品电影| 欧美在线一区亚洲| 亚洲国产精品一区三区| 午夜免费成人在线视频| 成人手机av| 欧美人与性动交α欧美软件| 在线精品无人区一区二区三| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 少妇粗大呻吟视频| 一级片免费观看大全| 丝袜美足系列| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲综合色网址| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日本av免费视频播放| 下体分泌物呈黄色| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产99久久九九免费精品| 热99久久久久精品小说推荐| 中文精品一卡2卡3卡4更新| videos熟女内射| 亚洲人成电影免费在线| 9热在线视频观看99| 国产成人精品在线电影| 两个人看的免费小视频| 欧美97在线视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 美女视频免费永久观看网站| 中国美女看黄片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费在线观看日本一区| 亚洲成人国产一区在线观看 | 日本欧美视频一区| 七月丁香在线播放| 999久久久国产精品视频| 日本av免费视频播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日本欧美视频一区| 两人在一起打扑克的视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产片内射在线| 久久久久精品人妻al黑| 国产在视频线精品| 亚洲av国产av综合av卡| 国产爽快片一区二区三区| 成人国语在线视频| 蜜桃在线观看..| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久中文字幕一级| 久久国产精品影院| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 一个人免费看片子| 中文字幕最新亚洲高清| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美性长视频在线观看| 国产成人影院久久av| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 99久久人妻综合| 啦啦啦在线观看免费高清www| a级片在线免费高清观看视频| 久久 成人 亚洲| 51午夜福利影视在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成年动漫av网址| 黄色a级毛片大全视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 黄色视频在线播放观看不卡| 69精品国产乱码久久久| 午夜影院在线不卡| 国产精品一区二区免费欧美 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久人人97超碰香蕉20202| 99热国产这里只有精品6| 美女国产高潮福利片在线看| 韩国精品一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久性视频一级片| 一区二区三区激情视频| 只有这里有精品99| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费人妻精品一区二区三区视频| 激情视频va一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| videos熟女内射| 最新在线观看一区二区三区 | 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美成人午夜精品| 日韩大码丰满熟妇| 曰老女人黄片| 免费看十八禁软件| 另类精品久久| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩av不卡免费在线播放| 中国国产av一级| 日韩电影二区| 国产成人啪精品午夜网站| 免费看av在线观看网站| 成人手机av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 观看av在线不卡| 精品人妻1区二区| 国产男人的电影天堂91| 日韩精品免费视频一区二区三区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美国产精品一级二级三级| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 午夜视频精品福利| 亚洲国产av新网站| 免费在线观看影片大全网站 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 波多野结衣av一区二区av| 国产麻豆69| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲熟女精品中文字幕| 飞空精品影院首页| av福利片在线| 久久久久久人人人人人| 免费在线观看黄色视频的| 成年av动漫网址| 日韩制服骚丝袜av| 午夜免费成人在线视频| 女人精品久久久久毛片| 亚洲成人免费av在线播放| 日韩大片免费观看网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 777米奇影视久久| h视频一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 男女无遮挡免费网站观看| 多毛熟女@视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 在线观看国产h片| 视频区欧美日本亚洲| 精品福利观看| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲,欧美精品.| av电影中文网址| 国产精品一国产av| 久久久久网色| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品国产av在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 大香蕉久久成人网| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲色图综合在线观看| a级毛片在线看网站| 午夜精品国产一区二区电影| 男女国产视频网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 国产国语露脸激情在线看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 脱女人内裤的视频| 久久免费观看电影| 亚洲国产精品国产精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久人妻熟女aⅴ| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 免费av中文字幕在线| 免费高清在线观看日韩| 欧美日韩黄片免| 国产男女内射视频| 天天添夜夜摸| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲国产欧美在线一区| 国产免费现黄频在线看| 欧美成人午夜精品| 国产精品亚洲av一区麻豆| 成年人免费黄色播放视频| 少妇 在线观看| 久久久久视频综合| 成年人免费黄色播放视频| 久久国产精品影院| 日韩中文字幕视频在线看片| 黄色一级大片看看| 欧美成人午夜精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产免费现黄频在线看| 性色av一级| 国产男女内射视频| 亚洲九九香蕉| 欧美 日韩 精品 国产| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 一级黄片播放器| 亚洲综合色网址| 午夜福利免费观看在线| 超碰97精品在线观看|