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    改良的以硼替佐米為基礎(chǔ)的化療方案治療老年復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的療效

    2017-04-20 07:57:33劉國靜王占聚
    中國老年學(xué)雜志 2017年7期
    關(guān)鍵詞:佐米環(huán)磷酰胺骨髓瘤

    陳 蕾 孟 潔 劉國靜 劉 永 王占聚

    (濰坊醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院血液科,山東 濰坊 261031)

    ·腫 瘤·

    改良的以硼替佐米為基礎(chǔ)的化療方案治療老年復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的療效

    陳 蕾 孟 潔 劉國靜 劉 永 王占聚

    (濰坊醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院血液科,山東 濰坊 261031)

    目的 探討改良的以硼替佐米為基礎(chǔ)的化療方案(P-CTD方案)對老年復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的治療效果。方法 選擇44例老年復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者,21例患者接受CTD方案治療(環(huán)磷酰胺、沙利度胺、地塞米松),23例患者接受P-CTD方案(硼替佐米、環(huán)磷酰胺、沙利度胺、地塞米松)進行治療。上述患者共接受4個療程的治療,治療結(jié)束后參照國際骨髓瘤工作組(IMWG)制定的多發(fā)性骨髓瘤療效判定標準評估療效,WHO標準判斷不良反應(yīng)。結(jié)果 CTD組患者接受治療后,完全緩解(CR)和很好的部分緩解(VGPR)3例(14.3%),部分緩解(PR)8例(38.1%),病情穩(wěn)定(SD)4例(19%),病情進展(PD)6例(28.6%),總有效(CR+VGPR+PR)11例(52.4%)。P-CTD組患者治療后CR和VGPR 8例(34.8%),PR 11例(47.8%),SD 1例(4.3%),PD 3例(13%),總有效19例(82.6%),P-CTD組緩解率優(yōu)于CTD組(P<0.05)。兩組患者各種不良反應(yīng)相似(P>0.05)。結(jié)論 CTD方案和P-CTD方案均具有良好的安全性,P-CTD方案的緩解率優(yōu)于CTD方案。

    多發(fā)性骨髄瘤;硼替佐米;CTD方案

    多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種常見的單克隆性惡性漿細胞病,目前尚無根治方法〔1,2〕。老年人是MM的高發(fā)人群,雖然近年來隨著化療方案的不斷改進、干細胞移植技術(shù)的逐漸成熟以及各種新型化療藥物的不斷出現(xiàn),患者的緩解率和生存率得到了不斷提高,但大部分老年患者多因身體狀況差,合并心肺功能異常等原因不宜采用造血干細胞移植,且難以耐受足量療程,因此探索出適合老年人的化療方案顯得尤為重要。本文將傳統(tǒng)的CTD方案(環(huán)磷酰胺、沙利度胺、地塞米松)與硼替佐米聯(lián)合應(yīng)用治療難治老年MM患者,取得了較好的療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2010年1月至2014年6月該院收治的老年復(fù)發(fā)/難治性MM患者44例,符合WHO診斷標準。全部病例均曾用MP(美法侖,潑尼松)、M2(司莫司丁、環(huán)磷酰胺、馬法蘭、地塞米松、長春新堿)、VAD(長春新堿、阿霉毒、地塞米松)等方案正規(guī)治療2~3個療程且效果欠佳。將患者隨機分為兩組,分別接受CTD和P-CTD化療方案進行治療。CTD組21例,男10例,女11例;年齡55~73(中位年齡65)歲;P-CTD組23例,男12例,女11例;年齡56~72(中位年齡66)歲。兩組患者的AnnArbor分期、免疫球蛋白(Ig)分型以及國際預(yù)后指數(shù)(IPI)等指標基本均衡,無顯著差異(P>0.05),見表1。

    1.2 治療方案 CTD方案:環(huán)磷酰胺200 mg/m2,1~4 d靜脈注射,地塞米松20 mg/d靜脈滴注,連用4 d(1~4 d,9~12 d),沙利度胺50 mg/d根據(jù)患者情況逐漸加量至200 mg/d,每4周為1個療程。P-CTD方案:硼替佐米1.6 mg/m2皮下,第1、8、15天;沙利度胺50 mg/d根據(jù)患者情況逐漸加量至200 mg/d,環(huán)磷酰胺200 mg/m2,1~4 d靜脈注射;地塞米松20 mg/d靜脈滴注,第1~4,8~11,15~18天,每4周為1個療程。上述患者接受2~4個療程化療,2個療程后評價療效。治療前后監(jiān)測患者外周血象、骨髓象、肝腎功能、Ig、β2-微球蛋白、尿常規(guī)、尿本周蛋白等指標的變化,有效病例繼續(xù)治療,如病情平穩(wěn)則轉(zhuǎn)入維持治療,疾病進展患者更換其他方案?;熗瑫r常規(guī)給予質(zhì)子泵抑制劑泮托拉唑保護胃黏膜,碳酸氫鈉堿化尿液,保護腎功能。伴有骨質(zhì)破壞或高鈣血癥的患者給予唑來膦酸治療,發(fā)現(xiàn)白細胞減低患者給予重組人集落刺激因子升高白細胞治療,血小板減低患者根據(jù)減低程度選擇皮下注射重組人白介素11或輸注血小板治療,如并發(fā)感染,則予抗生素治療。

    表1 患者基本臨床特征(n)

    1.3 療效觀察 療效評估參照國際骨髓瘤工作組(IMWG)制定的MM療效判定〔3〕:分完全緩解(CR)、很好的部分緩解(VGPR)、 部分緩解(PR)、病情穩(wěn)定(SD)和病情進展(PD),達到CR、VGPR和PR為有效??傆行?RR)=(CR+VGPR+PR)/總例數(shù)×100%。藥物不良反應(yīng)按照WHO分度標準分為Ⅰ~Ⅳ級,Ⅰ級(輕度)、Ⅱ級(中度)、Ⅲ級(重度)、Ⅳ級(威脅患者生命),化療1個療程以上即可進行評估。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)的組間比較進行χ2檢驗。

    2 結(jié) 果

    2.1 療效觀察 CTD組患者接受治療后,CR和VGPR 3例(14.3%),PR 8例(38.1%),SD 4例(19%),PD 6例(28.6%),RR 11例(52.4%)。P-CTD組患者治療后CR和VGPR 8例(34.8%),PR 11例(47.8%),SD 1例(4.3%),PD 3例(13%),RR 19例(82.6%)。P-CTD組療效優(yōu)于CTD組(χ2=4.62,P=0.03)。

    2.2 不良反應(yīng) 兩組患者均有不良反應(yīng)發(fā)生,多以Ⅰ~Ⅱ級為主。非血液學(xué)不良反應(yīng)多為胃腸道癥狀如惡心、嘔吐、腹瀉、便秘,部分患者出現(xiàn)感染以及周圍神經(jīng)病變。其中感染主要以肺部為主,經(jīng)抗感染抗病毒治療后好轉(zhuǎn),周圍神經(jīng)病變表現(xiàn)為四肢麻木、疼痛等癥狀,給予營養(yǎng)神經(jīng)等對癥支持治療后癥狀明顯緩解,P-CTD組周圍神經(jīng)病變高于CTD組,可能與加用硼替佐米有關(guān)。血液學(xué)不良反應(yīng)為白細胞減少、貧血和血小板減少等,經(jīng)粒系集落刺激因子(G-CSF)促進粒細胞生長,輸注紅細胞或血小板后癥狀緩解。兩組患者不良反應(yīng)類似,組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 兩種化療方案不良反應(yīng)比較(n)

    3 討 論

    MM目前仍被認為是一種難以治愈的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,近年來隨著各種靶向藥物的出現(xiàn),使骨髓瘤患者的生存率得到很大提高,然而絕大多數(shù)骨髓瘤患者最終將復(fù)發(fā)或出現(xiàn)耐藥。目前認為在經(jīng)過系統(tǒng)治療2個月后進展或補救治療效果較差的稱為復(fù)發(fā)性骨髓瘤〔4~6〕。該類患者預(yù)后較差,治療上以造血干細胞移植和化療為主,但造血干細胞移植對老年患者風險極大,一般很少采用;而常規(guī)化療的耐藥率較高,不良反應(yīng)較多,完全緩解率低,加之老年MM患者心、肺及腎等基礎(chǔ)疾病較多,耐受性差,患者多因感染、心臟、肝、腎功能損害等情況被迫終止治療〔7,8〕。因而對于老年難治性MM患者的治療多采用安全性高、不良反應(yīng)較小的治療方案。

    CTD方案是一種針對MM患者的低毒高效化療方案,能明顯改善不適合做自體移植MM患者的生存率,在臨床中應(yīng)用廣泛。Morgan等〔9〕應(yīng)用CDT聯(lián)合G-CSF動員患者外周干細胞的增殖取得良好的療效。Chang等〔10〕證實CTD方案能有效提高MM患者的2年無事件生存和總生存率。硼替佐米是第一個臨床應(yīng)用治療復(fù)發(fā)或難治的MM的蛋白酶體抑制劑,大量數(shù)據(jù)表明復(fù)發(fā)難治性MM患者采用硼替佐米治療能顯著提高有效率,延長生存期。硼替佐米與傳統(tǒng)藥物或新藥聯(lián)用往往能產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),克服或逆轉(zhuǎn)耐藥并且提高機體對特定藥物如環(huán)磷酰胺、地塞米松等的敏感性〔11〕。國內(nèi)有學(xué)者應(yīng)用硼替佐米聯(lián)合地塞米松治療MM,取得了良好的效果,與傳統(tǒng)化療方案相比,Meta分析證實MM患者的緩解率得到較大提高〔12~14〕。近年來,越來越多的文獻支持,與傳統(tǒng)的靜脈給藥途徑相比,皮下注射硼替佐米的療效并無降低,雖然皮疹發(fā)生率有所增加,但周圍神經(jīng)病變發(fā)生率明顯降低,具有更好的安全性〔15〕。文獻證實,經(jīng)皮下注射途徑應(yīng)用硼替佐米,能有效提高MM患者特別是難治性或復(fù)發(fā)性MM患者的緩解率和生存率〔16,17〕。課題組選用皮下注射方式給患者應(yīng)用硼替佐米并與傳統(tǒng)的CTD方案連用治療難治/復(fù)發(fā)性MM,硼替佐米的使用劑量為1.6 mg/m2皮下,第1、8、15天應(yīng)用,與國外研究方案相似〔18,19〕,在國內(nèi)也有類似報道〔20〕。本研究結(jié)果證實,P-CTD方案優(yōu)于CTD方案,且不良反應(yīng)相似,多為血小板減少、貧血、惡心嘔吐、腹瀉、便秘以及周圍神經(jīng)病變等且多在3級以下。兩組治療方案均未發(fā)生嚴重的不良反應(yīng),患者可耐受。

    1 Krstevska SB,Sotirova T,Balkanov T,etal.Treatment approach of nontransplant patients with multiple myeloma〔J〕.Mater Sociomed,2014;26(5):348-51.

    2 King AJ,Gooding S,Ramasamy K,etal.Managing multiple myeloma in the over 70s:a review〔J〕.Maturitas,2015;80(2):148-54.

    3 Durie BG,Harousseau JL,Miguel JS,etal.International uniform response criteria for multiple myeloma〔J〕.Leukemia,2006;20(9):1467-73.

    4 Faiman B,Richards T.Innovative agents in multiple myeloma〔J〕.J Adv Pract Oncol,2014;5(3):193-202.

    5 Rollig C,Knop S,Bornhauser M.Multiple myeloma〔J〕.Lancet,2014;12(3):140-5.

    6 Takeda Y,Sakaida E,Nakaseko C.Treatment of multiple myeloma with lenalidomide and bortezomib combination therapy〔J〕.Nihon Rinsho,2015;73(1):130-6.

    7 Campbell K.Understanding and managing myeloma〔J〕.Nurs Times,2014;110(34-35):12-5.

    8 Tsurumi H.The treatment of relapsed or refractory multiple myeloma〔J〕.Nihon Rinsho,2015;73(1):114-8.

    9 Morgan GJ,Davies WM,Gregory WM,etal.Cyclophosphamide,thalidomide,and dexamethasone(CTD)as initial therapy for patients with multiple myeloma unsuitable for autologous transplantation〔J〕.Blood,2011;118(5):1231-8.

    10 Chang WJ,Kang ES,Lee ST,etal.Thalidomide,cyclophosphamide and dexamethasone induction therapy:feasibility for myeloma patients destined for autologous stem cell transplantation〔J〕.Acta Haematol,2014;132(2):226-32.

    11 Kouroukis TC,Baldassarre FG,Haynes AE,etal.Bortezomib in multiple myeloma:systematic review and clinical considerations〔J〕.Curr Oncol,2014;21(4):573-603.

    12 廖愛軍,王曉彬,王慧涵,等.硼替佐米聯(lián)合地塞米松治療初診多發(fā)性骨髓瘤的初步觀察〔J〕.中華腫瘤防治雜志,2009;16(6):466-8.

    13 毛 敏,王 革,廖明燕,等.硼替佐米聯(lián)合地塞米松方案治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床療效〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2014;34(22):6261-3.

    14 孫曉星,紀曉娟.國內(nèi)硼替佐米聯(lián)合地塞米松治療多發(fā)性骨髓瘤的療效和安全性的Meta分析〔J〕.臨床血液學(xué)雜志,2013;26(9):637-41.

    15 秦 慧,汪延生,丁士華,等.皮下注射硼替佐米治療多發(fā)性骨髓瘤的療效及安全性分析〔J〕.四川大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2014;45(3):529-32.

    16 Petrucci MT,F(xiàn)insinger P,Chisini M,etal.Subcutaneous bortezomib for multiple myeloma treatment:patients′ benefits〔J〕.Patient Prefer Adherence,2014;7(8):939-46.

    17 Moreau P,Pylypenko H,Grosicki S,etal.Subcutaneous versus intravenous administration of bortezomib in patients with relapsed multiple myeloma:a randomised,phase 3,non-inferiority study〔J〕.Lancet Oncol,2011;12(5):431-40.

    18 Hainsworth JD,Spigel DR,Barton J,etal.Weekly treatment with bortezomib for patients with recurret or refractory multiple myeloma:a phase 2 trial of the minnie pearl cancer research network〔J〕.Cancer,2008;113(4):765-71.

    19 Ghobrial IM,Hong F,Padmanabhan S,etal.Phase Ⅱ trial of weekly bortezomib in combination with rituximab in relapsed or relapsed and refractory waldenstrom macroglobulinemia〔J〕.Am J Hematol,2010;85(9):670-4.

    20 魏道林,趙初嫻,趙 旻,等.改良的以硼替佐米為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療方案治療多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床療效〔J〕.中華血液學(xué)雜志,2014;35(9):854-6.

    〔2015-12-15修回〕

    (編輯 苑云杰/曹夢園)

    濰坊市科學(xué)技術(shù)發(fā)展計劃(No.2014WS058);濰坊市衛(wèi)生局科研項目計劃(No.2013070)

    王占聚(1963-),男,副主任醫(yī)師,碩士,碩士生導(dǎo)師,主要從事血液病臨床工作研究。

    陳 蕾(1979-),女,主治醫(yī)師,碩士,主要從事血液腫瘤臨床研究。

    R733.73

    A

    1005-9202(2017)07-1657-03;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2017.07.038

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