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    寵物體內微生物類疾病的預防與控制

    2017-04-19 22:12:53聶晨睿
    湖北畜牧獸醫(yī) 2017年2期
    關鍵詞:微生物傳染病寵物

    聶晨睿

    摘要:寵物體內棲息著數量龐大、種類繁多的微生物群落,尤其是胃腸道微生物,簡要介紹了寵物胃腸道微生物、微生物類傳染病種類及微生物類疾病的預防與控制方法,為治療藥物的改進、研發(fā)與引進提供參考。

    關鍵詞:寵物;微生物;傳染??;人獸共患病

    中圖分類號:S855;S82 文獻標識碼:B 文章編號:1007-273X(2017)02-0008-02

    隨著城鎮(zhèn)化的進展和人們生活節(jié)奏的加快,人類物質生活條件越來越好,但是由于閑暇時間的減少、居住模式的變化、網絡的影響,人們相互陪伴的時間減少,精神變得愈加空虛,為消除孤寂或出于娛樂而豢養(yǎng)寵物的數量隨之快速上升。以往的寵物一般是犬、貓等哺乳類動物或者鳥類,易喂養(yǎng)也容易與人互動?,F在除了哺乳類、鳥類,還有爬行類、兩棲類、魚類、昆蟲類和節(jié)肢類等。寵物體內含有大量的微生物。穩(wěn)定的微生物生態(tài)系統對寵物的健康成長意義重大。當體內微生物系統平衡被打破或者病原微生物入侵時,寵物的機體便遭受破壞。同時,當人們與寵物發(fā)生肢體接觸時,寵物體內攜帶的致病微生物可進入人體內,且與人類致病菌發(fā)生組合和變異的機會也相應增多??袢 ⒘餍行猿鲅獰?、弓形蟲病、口蹄疫等都與寵物有關。而近年來因為抗生素的廣泛使用,使得致病微生物的耐藥性增強,病菌、病毒的基因突變加快,各種耐藥致病微生物不斷出現。目前使用的多數抗生素,已對人類和動物身上攜帶的致病微生物不起作用了。

    1 胃腸道微生物

    寵物胃腸道微生物對寵物機體的影響最為重要,是寵物體內微生物研究中最為熱門的研究方向。寵物體內胃腸道系統中存在數量巨大的微生物群落,在宿主胃腸道內形成微生態(tài)系統。

    1.1 胃腸道微生物的作用

    研究表明,消化道菌群、消化道環(huán)境與宿主三者之間相互影響、相互作用,共同參與食物代謝過程。這些微生物能有效幫助寵物避免感染,特別是胃腸道的感染,同時積極地與連接免疫細胞的黏膜相互作用[1]。另外,微生物菌群和宿主的共生可促進寵物的健康。因此,無菌寵物比具有完整胃腸道微生物群落的寵物更易感染疾病。隨著對胃腸道微生物研究的深入,腸道微生物對宿主營養(yǎng)代謝或免疫調節(jié)的作用已逐漸被人們認識并接受。

    1.2 水生寵物胃腸道微生物

    目前,高等寵物腸道微生物與宿主代謝、免疫的關系和調控機制已成為研究熱點。 然而對于水生寵物腸道微生物與宿主代謝、免疫的關系和調控機制的研究并不多。與陸生寵物相比,水生寵物處于更為復雜的生態(tài)環(huán)境之中, 其腸道微生物結構更為多樣、復雜。近幾年,國內外有一些學者對水生寵物腸道微生物開展了研究。主要研究方向不僅包括檢測樣品中微生物的組成,還包括水生寵物腸道微生物在宿主代謝、免疫中的作用。研究最早采用微生物純培養(yǎng)方法。但是純培養(yǎng)的方法在研究環(huán)境微生物組成時往往存在培養(yǎng)條件復雜或環(huán)境細菌難以進行純培養(yǎng)等問題。后來,分子生物學技術逐步被應用到水生寵物腸道微生物研究中,如變性梯度凝膠電泳、末端片段長度多態(tài)性等指紋圖。這些方法成本較低,但研究者難以通過這些技術直接了解樣品中微生物的組成信息。高通量測序技術可有效解決這一問題。

    1.3 胃腸道微生物研究方法的進展

    胃腸道微生物被認為是藥物、酶基因和其他新型產品的篩選來源。核酸分析表明,腸道中很大一部分微生物是無法體外培養(yǎng)的[2], 因此要想全面認識腸道微生物, 就必須采用純培養(yǎng)方法。

    目前,對寵物胃腸道微生物研究方法應用最廣也是最為基礎的方法便是胃腸道微生物純培養(yǎng)。但是純培養(yǎng)方法受到多種因素限制,如培養(yǎng)基選擇性、厭氧條件以及微生物相互作用等,導致至今通過純培養(yǎng)方法可培養(yǎng)的微生物仍然只為哺乳類寵物胃腸道微生物群落的10%~20%[3]。

    近年來, 隨著分子生物學的發(fā)展應用,分子微生態(tài)技術使胃腸道微生態(tài)學研究迅速發(fā)展,其中應用最為廣泛的是16SrRNA/DNA雜交和PCR技術[4]。但這一技術也存在局限,它無法探究寵物胃腸道中未培養(yǎng)微生物的遺傳、代謝與生理免疫等情況。

    2 微生物類傳染病

    2.1 常見寵物傳染病

    2.1.1 貓抓病 貓抓病是細菌性疾病,具有感染性,由巴爾通體菌屬中的B.henselae感染所致的亞急性自限性傳染病。如果被貓抓、舔或者咬傷皮膚后容易感染得病。貓、狗是該病的常見傳染源,尤其幼貓更易傳染。

    2.1.2 狂犬病 狂犬病是由狂犬病毒引起的一種中樞神經系統急性傳染病,又稱恐水癥。一般通過病獸齒咬而傳染,如病犬病貓。目前沒有有效的治療,所以只能通過給寵物貓狗注射疫苗以降低傳染。

    2.1.3 鼠咬熱 鼠咬熱一般由家鼠咬傷引起,其次為貓、犬、豬等,病原體是小型螺旋菌或念珠狀桿菌。治療用紅霉素,以防鼠為主。

    2.2 非常見寵物傳染病

    2.2.1 兔熱病 兔熱病由土拉倫斯桿菌引起,主要傳染源是兔和鼠類。鏈霉素效果最好,也可以用慶大霉素、四環(huán)素、氯霉素治療。同時做好在流行地區(qū)接種減毒活疫苗。

    2.2.2 馬鼻疽 馬鼻疽是一種由馬鼻疽假單胞桿菌引起的馬、驢及騾的傳染病,人因接觸病畜感染,馬是主要傳染病,次之為山羊、豬和狗。因此,對患者要做好隔離治療。預防首先隔離和處理病馬,重視對該病的預防知識宣傳。

    3 微生物類疾病的預防與控制

    3.1 抗微生物藥品

    抗微生物藥品多年前便已投入臨床獸醫(yī)使用中??刮⑸锼幨侵缚梢种苹驓绮≡⑸锏乃巹?,主要適用于全身感染??刮⑸锼幇股亍⒒瘜W合成抗菌藥、抗真菌藥與抗病毒藥。從1950年起,已有大量試驗表明,抗微生物類藥物具有免疫調節(jié)作用,能增強或減弱機體免疫功能[5],但是抗微生物藥品的不合理使用和濫用問題嚴重,常造成治療失敗、不良反應增多、藥品浪費、細菌耐藥性產生[6]、獸藥殘留[7]等問題。

    對此,有研究表明藥代動力學(Pharmacokinetics,PK)和藥效動力學(Pharmacodynamics,PD)研究可以為抗微生物藥品的合理應用提供依據。PK-PD可以描述藥物對微生物產生效應的時間動力學過程及時間作用類型,對評價藥物的有效性、推測最佳治療劑量和用藥間隔、不良反應最小化以及避免或減少藥物耐藥性都有指導性的作用。因此,PK-PD研究制定最佳臨床給藥方案具有重要的理論和實際意義[7]。PK-PD研究近年來才投入臨床獸藥應用中,較人藥在此領域中的研究差距較大,需開展各種試驗來獲得相關數據,進而進行獸藥給藥方案的優(yōu)化。

    為減少獸用抗微生物藥的使用對全球抗微生物藥耐藥性問題的影響需要采取一些有效措施,包括預警原則,例如禁止或限制給寵物使用一些對人至關重要的抗微生物藥物。預防原則也是有效措施之一,如抗微生物藥物使用前增加藥敏感性試驗、優(yōu)先使用窄譜獸用抗微生物藥、優(yōu)化獸用微生物藥物給藥方案[8]。以上措施都是旨在消除寵物的病原微生物。但是耐藥決定的主要來源不是病原微生物而是共生微生物。而且,目前給寵物使用的抗微生物藥物作用和分布的低選擇性會使寵物胃腸道的正常菌群受到影響。創(chuàng)新綠色抗微生物藥是一類新型的獸用抗微生物藥,對環(huán)境中的耐藥因子幾乎沒有生態(tài)學影響是該類藥物的顯著特點[9]。新型創(chuàng)新綠色抗微生物藥需同時具備藥動學和藥效學選擇性。首先,要求該藥物主要分布在靶向微生物所在位置。其次,需對使用該藥的寵物的共生微生物和環(huán)境生態(tài)系統沒有藥效作用。

    3.2 人獸共患病有效防控

    迄今為止,新老重大人獸共患病的流行因素依然存在,公共衛(wèi)生突發(fā)事件時有發(fā)生,這與近百年來人類生產生活方式的巨大轉變有著密切的聯系但人醫(yī)和獸醫(yī)一體化公共衛(wèi)生體系的缺位,某種程度上嚴重制約了新老人獸共患病的有效防控。

    傳統思想的根深蒂固導致人醫(yī)和獸醫(yī)之間缺乏有效合作,協調不足。它們隸屬于兩個獨立的行政主管部門,機構編制和人員設置的不同使它們難以進行有效的溝通和合作。這種情況也存在于人醫(yī)和獸醫(yī)的科研管理和科研活動當中。獸醫(yī)應受重視,理由有三點:一是獸醫(yī)對重大疫情先知先覺。二是獸醫(yī)是重大疫情的第一道防火墻。多數重大動物疫情往往是從動物傳播到人,只要遏制疫情在動物中的暴發(fā)和流行,就能及時為人類建立起第一道防火墻,阻止它向人類蔓延。三是獸醫(yī)是重大疫病凈化和消滅的關鍵。人獸共患病凈化工作的重點應著力于易感動物,同時做好易感染人群的隔離工作。一旦發(fā)現重大疫情在動物中的傳播,應及時撲殺,并做好無害化處理。

    參考文獻:

    [1] 陳寶江,李福彬,梁陳沖.單胃動物腸道微生態(tài)營養(yǎng)調控研究進展[J].飼料與畜牧,2012(1):43-45.

    [2] 王世榮,岳壽松.試論微生態(tài)制劑對反芻動物的作用機制[J].中國微生態(tài)學雜志,2003,15(1):60-63.

    [3] VAUGHANEE,SCHUTF,HEILIGGH J,et al.A molecular view of the intestinal ecosystem[J].Curr Issues Intest Microbio,2000, 1(1):1-12.

    [4] TAJIMAK,AMINOVR,OGATAK,et al.Rumen bacterial diversity as determined by sequence analysis of 16sDNA libraries[J].FEMS Microbiol Eco,1999,29(4):159-169.

    [5] 徐曉宇,劉 和.454測序法在環(huán)境微生物生態(tài)研究中的應用[J].生物技術通報,2006(4):54-58.

    [6] 鄧冠華.抗微生物藥長期給藥對小鼠腸道微生物組多樣性的影響[D].廣州:南方醫(yī)科大學,2013.

    [7] 倪谷音.獸醫(yī)常用抗微生物藥物的合理使用[J].畜禽業(yè),2006(16):50-51.

    [8] 丁煥中,曾振靈.抗微生物藥[J].養(yǎng)禽與禽病防治,2004(9):12-16.

    [9] BLASER J,STONE B B,GRONER M C,et al.Comparative study with enoxacin and netilmicin in a pharmacodynamics model to determine importance of ratio of antibiotic peak concentration to MIC for bacterial activity and emergence of resistance[J].Antimicrob Agents and Chemother,1987,31(7):1054-1060.

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