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    乳腺癌HER-2免疫組化檸檬酸高溫高壓抗原修復(fù)手工操作的最佳條件

    2017-04-14 11:17:07朱國良石麒麟
    臨床與實驗病理學(xué)雜志 2017年2期
    關(guān)鍵詞:檸檬酸免疫組化抗原

    朱國良,石麒麟

    乳腺癌HER-2免疫組化檸檬酸高溫高壓抗原修復(fù)手工操作的最佳條件

    朱國良,石麒麟

    抗原修復(fù);有效修復(fù)時間;手工操作;檸檬酸;免疫組織化學(xué)

    免疫組化技術(shù)是臨床病理診斷中重要的輔助技術(shù)之一,對于判斷腫瘤的來源、分類、預(yù)后和鑒別診斷以及指導(dǎo)和評估臨床治療起著重要作用,而正確的抗原修復(fù)是免疫組化結(jié)果準(zhǔn)確性的關(guān)鍵步驟。對常規(guī)10%中性福爾馬林固定的石蠟切片進(jìn)行抗原熱修復(fù)是廣泛接受的抗原修復(fù)方式。全自動多功能組織病理檢測系統(tǒng)具有染色著色均勻、定位準(zhǔn)確、可重復(fù)性強(qiáng)等優(yōu)點[1],但設(shè)備昂貴,試劑成本高,使用范圍受到限制,基層醫(yī)院病理科目前仍普遍使用手工操作方法。目前手工操作中各科的修復(fù)方法不盡相同[2],即使相同的方法修復(fù)細(xì)節(jié)也有很大的差別?,F(xiàn)以本科室HER-2檢測為例,對大家普遍使用的檸檬酸高溫高壓抗原修復(fù)方法[3]的細(xì)節(jié)進(jìn)行對比,觀察不同修復(fù)條件下的結(jié)果差別,探討檸檬酸高溫高壓抗原修復(fù)的最佳條件,確立大家能廣泛接受的相對統(tǒng)一的手工抗原熱修復(fù)方法。

    1 材料與方法

    1.1 標(biāo)本 選取2014年1月~2015年6月湖州市第一人民醫(yī)院病理科存檔的經(jīng)10%中性福爾馬林固定、石蠟包埋的78例乳腺癌組織,均行HER-2免疫組化檢測,每例標(biāo)本均連續(xù)3 μm厚切片,各切9張,分為9組,其中第9組加入已知染色結(jié)果為3+、2+、1+、0乳腺癌組織切片作為對照,65 ℃烤箱烤片2 h。

    1.2 試劑 一抗HER-2(SP3即用型)、二抗免疫組化試劑盒(MaxVision2)、檸檬酸鹽抗原修復(fù)液(粉劑,規(guī)格:2 000 mL每包,稀釋后相當(dāng)于pH 6.0工作液)、DAB顯色劑、PBS(0.1 mol/L,pH 7.2~7.4),均購自福州邁新公司;一抗HER-2(4B5即用型)和XT ultraView檢測試劑盒購自羅氏公司。

    1.3 儀器 市售家用壓力鍋(蘇泊爾牌,不銹鋼,內(nèi)徑18 cm)工作壓力均為90 kPa;不銹鋼切片架;美的家用電磁爐;全自動多功能組織病理檢測系統(tǒng)(美國Ventana公司)。

    1.4 方法 將組織切片脫蠟至水后,放入0.3%H2O2處理15 min,再入蒸餾水備用。具體修復(fù)方法見表1。修復(fù)完成后,后續(xù)步驟按照MaxVision2試劑盒操作說明書執(zhí)行。對照第9組進(jìn)行Ventana機(jī)器染色,按設(shè)備使用說明操作。免疫組化結(jié)果判斷參照《乳腺癌HER-2檢測指南(2014版)》[4]。

    2 結(jié)果

    第9組對照組織檢測結(jié)果與原判讀結(jié)果一致。第1組陽性率降低,且有12例不同程度掉片;第2組與第9組相比,判讀結(jié)果最為接近,其中1例3+判讀為2+,1例2+判讀為1+,其余病例全部吻合,且組織無掉片,定位準(zhǔn)確,背景清晰;第3組陽性強(qiáng)度略下降,部分組織出現(xiàn)非特異性著色;第4~6組陽性強(qiáng)度明顯下降,出現(xiàn)大量假陰性;第7組出現(xiàn)假陽性,且有8例出現(xiàn)背景著色;第8組陽性率及陽性強(qiáng)度明顯提高,出現(xiàn)假陽性,且普遍出現(xiàn)背景著色及個別組織掉片(表2)。

    3 討論

    由于在組織固定過程中,甲醛與蛋白質(zhì)發(fā)生交聯(lián)形成醛交聯(lián)蛋白,這種化合物封閉了抗原,導(dǎo)致抗體對抗原的特異性反應(yīng)降低,從而導(dǎo)致假陰性,因此抗原修復(fù)對于免疫組化是不可或缺的,可直接影響染色結(jié)果。各實驗室采用哪種抗原修復(fù)方法視具體情況而定,但不論采用哪種方法均應(yīng)以準(zhǔn)確的實驗結(jié)果為最佳選擇。熱抗原修復(fù)雖然可提高敏感性,但操作不當(dāng)亦可產(chǎn)生假陽性。高壓鍋法因成本低、操作簡單易行、染色效果理想的優(yōu)點而被大多數(shù)實驗室使用,但也具有耗時和極易受溫度影響的缺點。而抗原修復(fù)的關(guān)鍵因素主要是抗原修復(fù)液的選擇和抗原修復(fù)的溫度與時間,即不管何種修復(fù)方式跟有效修復(fù)時間[5]的長短關(guān)系密切。本實驗結(jié)果表明檸檬酸高溫高壓抗原修復(fù)的方法因有效修復(fù)時間的不同,而產(chǎn)生完全不同的結(jié)果:第1組實驗功率過高的電磁爐抗原修復(fù)易掉片及產(chǎn)生細(xì)胞核假陽性的風(fēng)險,與文獻(xiàn)報道一致[6];第2組實驗結(jié)果與第9組Ventana機(jī)器的結(jié)果最為吻合,第9組18例3+的病例第2組檢測結(jié)果為17例3+、1例2+,第9組15例2+的病例第2組檢測結(jié)果為14例2+,1例1+,其余病例檢測結(jié)果一致,且第2組所有檢測結(jié)果定位準(zhǔn)確,結(jié)構(gòu)清晰,不掉片;第3組實驗因電磁爐功率過低則間接延長了修復(fù)時間,從而導(dǎo)致容易出現(xiàn)非特異性的背景著色;第4~6組實驗由于有效修復(fù)時間不足,從而導(dǎo)致結(jié)果完全不同,相差甚遠(yuǎn);第7、8組實驗由于明顯延長有效修復(fù)時間,從而導(dǎo)致陽性率升高,且出現(xiàn)假陽性,與文獻(xiàn)報道一致[7]。本實驗進(jìn)一步證實了溫度及有效修復(fù)時間的重要性。

    表1 抗原修復(fù)不同手工操作方法比較

    表2 Ventana機(jī)器染色和8組不同修復(fù)時間的手工染色結(jié)果比較

    本組實驗結(jié)果表明,第2組結(jié)果與Ventana機(jī)器的結(jié)果最為吻合,且定位準(zhǔn)確,結(jié)構(gòu)清晰,不掉片,是理想的HER-2檸檬酸高溫高壓抗原修復(fù)手工操作方法,適合基層醫(yī)院使用。

    [1] 余 琦, 李 寧, 楊江輝, 等. 全自動免疫組化染色儀與手工免疫染色的比較[J]. 局解手術(shù)學(xué)雜志, 2010,19(2):83-85.

    [2] 余杏娟, 王 博, 許 靜. 不同抗原修復(fù)方法在免疫組化染色的應(yīng)用比較[J]. 國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報, 2009,15(11):1-4.

    [3] 謝學(xué)斌, 張文忠, 肖學(xué)文. 高壓加熱組織抗原修復(fù)的免疫組化應(yīng)用[J]. 贛南醫(yī)學(xué)學(xué)報, 2004,24(3):305-306.

    [4] 乳腺癌HER2檢測指南(2014版)編寫組. 乳腺癌HER2檢測指南(2014版)[J]. 中華病理學(xué)雜志, 2014,43(4):262-267.

    [5] 丁 偉, 王德田, 董建強(qiáng), 等. 簡明病理學(xué)技術(shù)[M]. 浙江: 浙江科學(xué)技術(shù)出版社, 2004:141-148.

    [6] 齊興峰, 余英豪. 大功率電磁爐高壓抗原修復(fù)中細(xì)胞核假陽性著色研究[J]. 臨床與實驗病理學(xué)雜志, 2012,28(10):1171-1172.

    [7] 周小鴿, 王 鵬, 陸 鳴, 等. 加熱抗原修復(fù)對內(nèi)源性生物素蛋白結(jié)合物的影響及其對策[J]. 中華病理學(xué)雜志, 2002,31(6):491-496.

    敬告作者

    本刊編輯部收到作者的投稿后,經(jīng)初審符合本刊征稿內(nèi)容者編輯部將及時發(fā)回執(zhí),注明稿件編號并通知作者交稿件處理費;對通過專家審核的稿件,在進(jìn)行文字和撰寫規(guī)范編輯加工后,發(fā)送“退修意見單”給第一作者;如作者的修回稿符合退修要求,則進(jìn)入待用狀態(tài)。編輯部將根據(jù)各期中心內(nèi)容遴選稿件,并在排版后用E-mail發(fā)送校對樣稿和繳納版面費通知。編輯部咨詢電話:0551-65161102,投稿郵箱:lcsybl@163.com。

    時間:2017-2-27 10:14

    http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1073.R.20170227.1015.060.html

    浙江省湖州市第一人民醫(yī)院病理科,湖州 313000

    朱國良,男,主管技師。E-mail: blzgl@126.com

    R 446

    B

    1001-7399(2017)02-0219-02

    10.13315/j.cnki.cjcep.2017.02.027

    接受日期:2016-10-28

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