• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乙肝肝硬化背景小肝癌CT優(yōu)于MRI的強(qiáng)化表現(xiàn)特點(diǎn)分析

    2017-04-14 08:14:22河南省新鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院CT室河南新鄉(xiāng)453000
    罕少疾病雜志 2017年1期
    關(guān)鍵詞:乙肝門(mén)靜脈影像學(xué)

    河南省新鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院CT室 (河南 新鄉(xiāng) 453000)

    李 華

    乙肝肝硬化背景小肝癌CT優(yōu)于MRI的強(qiáng)化表現(xiàn)特點(diǎn)分析

    河南省新鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院CT室 (河南 新鄉(xiāng) 453000)

    李 華

    目的分析乙肝肝硬化背景小肝癌(SHCC)CT與MRI強(qiáng)化表現(xiàn)特點(diǎn)。方法回顧性分析2013年8月至2015年8月于我院就治的20例(共26個(gè)病灶)乙肝肝硬化患者的影像學(xué)檢查資料。通過(guò)比較所有患者影像學(xué)資料中增強(qiáng)后CT與MRI各期相對(duì)強(qiáng)化率(rER)、病灶-肝臟對(duì)比率(TLCR)及時(shí)間-密度/信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn)類(lèi)型來(lái)分析有別于MRI的CT強(qiáng)化表現(xiàn)特點(diǎn)。結(jié)果SHCC患者CT增強(qiáng)動(dòng)脈期及平衡期rER(58.14±13.45)%、(71.56±16.78)%均較MRI(68.79±20.19)%、(82.27±14.36)%顯著較低(P<0.05)。SHCC患者CT增強(qiáng)各期TLCR動(dòng)脈期(14.62±13.74)%、門(mén)靜脈期(-6.85±8.28)%、平衡期(-14.23±9.64)%均較MRI(23.42±12.31)%、(-2.36±6.75)%、(-5.62±11.41)%顯著較低(P<0.05)。SHCC病灶CT強(qiáng)化曲線(xiàn)速升速降型65.38%高于MRI34.62%,速升緩降型30.77%低于MRI61.54%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論CT顯示SHCC病灶強(qiáng)化曲線(xiàn)主要為速升速降型,即其強(qiáng)化表現(xiàn)為快進(jìn)快出的特點(diǎn);且與MRI相比,更有利于顯示SHCC強(qiáng)化“退出”的特點(diǎn)。結(jié)論SHCC;CT;強(qiáng)化;表現(xiàn)特點(diǎn)

    SHCC;肝硬化;增強(qiáng);功能

    肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我國(guó)常見(jiàn)的一種惡性腫瘤,具有患病率高、生存率低的特點(diǎn)[1]。乙肝肝硬化背景的小肝癌(small hepatocellular carcinoma, SHCC)病灶一般較小而不易顯示,容易造成漏診。近年來(lái),隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展、影像技術(shù)的廣泛應(yīng)用,影像學(xué)檢查已成為臨床上診斷SHCC的主要檢查方法[2]。增強(qiáng)CT可用于SHCC病灶定性診斷,準(zhǔn)確度較高,且在肝膽外科被廣泛使用[3]。現(xiàn)將20例(共26個(gè)病灶)乙肝肝硬化患者作為研究對(duì)象,比較其影像學(xué)檢查結(jié)果,進(jìn)而分析SHCC病灶CT和MRI強(qiáng)化表現(xiàn)特點(diǎn)。結(jié)果如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2013年8月至2015年8月于我院就治的20例(共26個(gè)病灶)乙肝肝硬化患者的影像學(xué)檢查資料。本次研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。所有患者均經(jīng)手術(shù)切除病理證實(shí)有小肝癌病灶。其中,男8例(其中3例有3個(gè)病灶),女12例(其中3例有3個(gè)病灶);年齡34~72歲,平均(53.37±14.23)歲;病灶直徑0.8~4.9cm,平均(2.13±1.76)cm。所有患者在影像檢查前均無(wú)手術(shù)及放化療等抗腫瘤治療史。

    1.2 方法

    1.2.1 影像掃描技術(shù):CT掃描儀器選用GE Light Speed 16排掃描儀。參數(shù)設(shè)置:進(jìn)床速度27.5s/360°,準(zhǔn)直寬1.5 mm×16mm,管電壓120kV,管電流300mAs,螺距1.375;除門(mén)靜脈期(重建厚度為1.25mm,無(wú)間距)外,其它時(shí)期層厚及層間距為5mm。平掃后開(kāi)放外周肘靜脈,以3ml/s的速率經(jīng)靜脈通道注入對(duì)比劑碘海醇(非離子型)1.5ml/kg體重,然后在相應(yīng)時(shí)間行動(dòng)脈期(0.5min)、門(mén)靜脈期(60-70s)、平衡期動(dòng)態(tài)(3min)增強(qiáng)掃描。最后單期掃描全肝,掃描時(shí)間依肝臟大小而定,但因在7-10s內(nèi)。MRI掃描儀器選用GE HDe 1.5 TMR掃描儀.參數(shù)設(shè)置常規(guī)設(shè)置后使用雙管高壓注射器通過(guò)肘靜脈注射歐乃影0.1mmol/kg體重,流率 3ml/s。對(duì)比劑注射后的不同時(shí)間行動(dòng)脈期(18-22s)、門(mén)靜脈期(1min)、平衡期掃描(3min),最后單期掃描全肝,掃描時(shí)間依肝臟大小而定,但應(yīng)在15-18s內(nèi)。

    1.2.2 圖像處理:所有影像學(xué)檢查圖像均由同一組影像醫(yī)師處理,記錄病灶數(shù)目等情況、強(qiáng)化方式及增強(qiáng)各期CT值及MRI信號(hào)強(qiáng)度值(SI),進(jìn)而計(jì)算SHCC增強(qiáng)各期rER及TLCR。計(jì)算公式為rER=[(病灶增強(qiáng)CT值/SI-病灶平掃CT值/SI)/病灶平掃CT值/ SI]×100%;TLCR=[(病灶CT值/SI-肝實(shí)質(zhì)CT值/SI)/肝實(shí)質(zhì)CT值/SI值×100%。

    1.3 觀察指標(biāo) 通過(guò)比較所有患者影像學(xué)資料中增強(qiáng)后CT與MRI各期相對(duì)強(qiáng)化率(rER)、病灶-肝臟對(duì)比率(TLCR)及時(shí)間-密度/信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn)類(lèi)型來(lái)分析有別于MRI的CT強(qiáng)化表現(xiàn)特點(diǎn)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 選用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計(jì)數(shù)資料采取率(%)表示,計(jì)量資料()表示,組間對(duì)比進(jìn)行χ2檢驗(yàn)和t值檢驗(yàn),以P<0.05為有顯著性差異和統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 SHCC病灶CT與MRI增強(qiáng)各期rER、TLCR的比較SHCC患者CT與MRI增強(qiáng)門(mén)靜脈期rER比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);SHCC患者CT增強(qiáng)動(dòng)脈期及平衡器rER均較MRI顯著較低(P<0.05)。SHCC患者CT增強(qiáng)各期TLCR均較MRI顯著較低(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 病灶CT與MRI增強(qiáng)各期rER、TLCR的比較(%,)

    表1 病灶CT與MRI增強(qiáng)各期rER、TLCR的比較(%,)

    組別 rER TLCR動(dòng)脈期 門(mén)靜脈期 平衡期 動(dòng)脈期 門(mén)靜脈期 平衡期CT 58.14±13.45 95.72±36.54 71.56±16.78 14.62±13.74 -6.85±8.28 -14.23±9.64 MRI 68.79±20.19 93.21±30.17 82.27±14.36 23.42±12.31 -2.36±6.75 -5.62±11.41 t值 2.238 0.270 2.473 2.432 2.143 2.939 P值 <0.05 >0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

    2.2 SHCC病灶CT與MRI強(qiáng)化曲線(xiàn)的比較 CT與MRI強(qiáng)化曲線(xiàn)緩慢上升型及基本無(wú)強(qiáng)化型比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);SHCC病灶CT強(qiáng)化曲線(xiàn)速升速降型高于MRI,速升緩降型低于MRI,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 SHCC病灶CT與MRI強(qiáng)化曲線(xiàn)比較n(%)

    3 討 論

    有研究顯示,乙肝肝硬化背景的小肝癌病灶一般較小而不易顯示,造成漏診,進(jìn)而導(dǎo)致患者錯(cuò)過(guò)疾病最佳治療時(shí)機(jī),嚴(yán)重影響到患者的身心健康[4]。

    當(dāng)受到感染侵襲、硬化的肝臟發(fā)生癌病時(shí),病灶肝動(dòng)脈及門(mén)靜脈血液供應(yīng)會(huì)隨著腫瘤的分化程度降低而減少使得肝癌病灶在CT及MRI增強(qiáng)時(shí)顯示的強(qiáng)化特征顯著區(qū)別于肝實(shí)質(zhì),這也是增強(qiáng)CT及MRI診斷肝癌的理論依據(jù)[5]。

    本研究中,動(dòng)脈期,rER較高,表明CT值或SI增高,SHCC血供模式向動(dòng)脈供血為主轉(zhuǎn)變的特點(diǎn);而CT增強(qiáng)動(dòng)脈期rER均較MRI顯著較低(P<0.05),說(shuō)明CT在SHCC動(dòng)脈期快速?gòu)?qiáng)化的特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)不明顯,這可能與CT掃描時(shí)因注射的對(duì)比劑劑量較高造成注射時(shí)間長(zhǎng)有關(guān),不利于反映SHCC血供的特點(diǎn);或是由于CT組織分辨率低。同時(shí),CT也顯示SHCC平均TLCR值在增強(qiáng)各期既有正值也有負(fù)值,表明SHCC在動(dòng)脈期一般呈高密度/信號(hào),門(mén)靜脈期及平衡期呈低密度/信號(hào),與肝癌血液供應(yīng)改變有關(guān)。本研究結(jié)果中,SHCC病灶CT強(qiáng)化曲線(xiàn)速升速降型65.38%高于MRI34.62%,速升緩降型30.77%低于MRI61.54%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);這可能與MRI對(duì)比劑在病灶中滯留而不利于MRI的掃描病灶有關(guān),但可以表明CT對(duì)反映SHCC 強(qiáng)化“退出”的特點(diǎn)更有優(yōu)勢(shì)。黎美玲[6]等在對(duì)比研究87例乙肝肝硬化背景小肝癌CT與MRI強(qiáng)化特征時(shí),發(fā)現(xiàn)CT在觀察SHCC強(qiáng)化“退出”的方面具有顯著的優(yōu)勢(shì),這也與本研究結(jié)果一致。

    綜上,SHCC患者CT強(qiáng)化表現(xiàn)為快進(jìn)快出的特點(diǎn),與MRI相比,CT對(duì)顯示SHCC患者動(dòng)脈期強(qiáng)化特征優(yōu)勢(shì)不明顯,但強(qiáng)化“退出”的特點(diǎn)顯示更明顯,更有利于SHCC的診斷。

    [1] 張溢,李銳,張曉航,等.肝硬化背景下細(xì)胞角蛋白19不同表達(dá)的肝細(xì)胞癌超聲造影量化參數(shù)分析[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2014,11(4):59-62.

    [2] 張學(xué)琴,陸健,王霄英,等.多排螺旋CT與MRI對(duì)乙肝肝硬化背景小肝癌檢出的比較研究[J].臨床放射學(xué)雜志,2013,32(6):831-836.

    [3] 郭小超,王鶴,王可,等.肝硬化背景下肝細(xì)胞癌的CT動(dòng)態(tài)增強(qiáng)表現(xiàn):LI-RADS(2014版)定義征象的出現(xiàn)率[J].放射學(xué)實(shí)踐,2016,31(4):300-302.

    [4] 項(xiàng)昆,趙鶴亮,張亞杰,等.多排螺旋 CT 與 MRI 對(duì)乙型肝炎肝硬化背景小肝癌檢出的比較研究[J].醫(yī)學(xué)綜述,2015,21(4):744-745.

    [5] 繆小芬,陸健,張學(xué)琴,等.CT和MR對(duì)乙肝肝硬化背景小肝癌增強(qiáng)效應(yīng)的比較研究[J].臨床放射學(xué)雜志,2014,33(3):381-384.

    [6] 黎美玲,陸健,徐曉莉,等.乙肝肝硬化背景小肝癌CT與MRI強(qiáng)化特征的比較研究[J].臨床放射學(xué)雜志,2016,35(1):65-69.

    Analysis of CT Enhanced Features of Small Hepatocellular Carcinoma in Patients with Hepatitis B Cirrhosis

    LI Hua. CT room, Xinxiang Second People's Hospital, Xinxiang 453000 Henan Province, China

    ObjectiveTo analyze CT and MRI enhanced features of small hepatocellular carcinoma (SHCC) in patients with hepatitis B cirrhosis.MethodsFrom Aug. 2013 to Aug. 2015, a total of 20 patients (26 focuses) with hepatitis B cirrhosis in our hospital were taken as the clinical research objects. The imaging data including the relative enhancement ratio (rER) of enhanced CT and MRI, the focus liver contrast ratio (TLCR) and the time density / signal intensity curve type of the patients were collected and compared in order to analyze their features of MRI and enhanced CT.ResultsThe rER of CT enhanced arterial phase and equilibrium phase in SHCC patients were respectively (58.14±13.45)%, (71.56±16.78)% which were significantly lower than those of MRI (68.79±20.19)%, (82.27±14.36)%(P<0.05). The TLCR of CT enhanced arterial phase, portal venous phase and equilibrium phase in SHCC patients were respectively (14.62±13.74)%,(-6.85±8.28)% and (-14.23±9.64)% which were significantly lower than those of MRI (23.42±12.31)%,(-2.36±6.75)% and (-5.62±11.41)% (P<0.05). The quickly rise and drop type of CT enhanced curves in SHCC focuses was 65.38% which was higher than that of MRI 34.62%, the quickly rise and slowly drop type was 30.77% which was lower than that of MRI 61.54%, and their differences were statistically significant(P<0.05).ConclusionCompared with MRI, the enhanced curves of SHCC focuses in CT whose enhanced features are quickly rise and drop are conducive to show enhanced exit feature of SHCC focuses.

    SHCC; CT; Enhanced; Feature

    R657.3+1

    A

    10.3969/j.issn.1009-3257.2017.01.021

    2017-01-23

    李 華,女,主治醫(yī)師,主要研究方向:影像學(xué)

    李 華

    猜你喜歡
    乙肝門(mén)靜脈影像學(xué)
    乙肝知多少?——帶您走出乙肝誤區(qū)!
    肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:38:56
    GM1神經(jīng)節(jié)苷脂貯積癥影像學(xué)表現(xiàn)及隨訪研究
    64排CT在腦梗死早期診斷中的應(yīng)用及影像學(xué)特征分析
    特殊部位結(jié)核影像學(xué)表現(xiàn)
    乙肝媽媽?zhuān)何以撊绾卧杏粋€(gè)健康寶寶?
    肝博士(2020年4期)2020-09-24 09:21:32
    3.0T MR NATIVE True-FISP與VIBE序列在肝臟門(mén)靜脈成像中的對(duì)比研究
    基于W-Net的肝靜脈和肝門(mén)靜脈全自動(dòng)分割
    顱內(nèi)原發(fā)性Rosai-Dorfman病1例影像學(xué)診斷
    肝臟門(mén)靜脈積氣1例
    我哥這10年的悲歡離合乙肝路
    肝博士(2015年2期)2015-02-27 10:49:49
    欧美国产精品一级二级三级 | 成人毛片a级毛片在线播放| 在线观看一区二区三区激情| 国产视频内射| 如何舔出高潮| 国产乱来视频区| 亚洲人与动物交配视频| 水蜜桃什么品种好| 五月天丁香电影| 国产精品99久久99久久久不卡 | 高清在线视频一区二区三区| 观看免费一级毛片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 色综合色国产| 亚洲中文av在线| www.av在线官网国产| 九草在线视频观看| 三级经典国产精品| 国产黄片美女视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产 一区 欧美 日韩| 国产69精品久久久久777片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 99热全是精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 有码 亚洲区| 天堂8中文在线网| 精品久久久精品久久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久久久人妻| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩精品有码人妻一区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 精品久久国产蜜桃| 国产亚洲最大av| 国产免费视频播放在线视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产 精品1| 一级av片app| 97在线人人人人妻| 少妇的逼水好多| 女性生殖器流出的白浆| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩人妻高清精品专区| 日韩中字成人| 国产成人免费观看mmmm| 最近最新中文字幕免费大全7| 一级二级三级毛片免费看| 久久韩国三级中文字幕| 免费观看的影片在线观看| 国产乱来视频区| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久精品国产a三级三级三级| 国产在线一区二区三区精| 97超视频在线观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 五月开心婷婷网| 看免费成人av毛片| 大片免费播放器 马上看| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲av男天堂| 十分钟在线观看高清视频www | 免费看不卡的av| 久久久精品免费免费高清| 人妻一区二区av| 黑丝袜美女国产一区| av在线蜜桃| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲av在线观看美女高潮| 99久久精品一区二区三区| 国产毛片在线视频| 国产男女超爽视频在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 日韩人妻高清精品专区| 最黄视频免费看| 国产一区亚洲一区在线观看| 成人影院久久| 视频中文字幕在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 51国产日韩欧美| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费少妇av软件| 久久久久久久久久成人| av福利片在线观看| 午夜福利高清视频| 国产极品天堂在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 一级二级三级毛片免费看| 一区二区三区免费毛片| 久久国内精品自在自线图片| 免费在线观看成人毛片| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产成人免费观看mmmm| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 免费大片18禁| 国产精品久久久久成人av| a级毛色黄片| 国产大屁股一区二区在线视频| av视频免费观看在线观看| 99国产精品免费福利视频| 大陆偷拍与自拍| 午夜福利在线在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩av免费高清视频| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩免费高清中文字幕av| 成年免费大片在线观看| 18禁动态无遮挡网站| videos熟女内射| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人精品福利久久| 国产乱人视频| 日韩大片免费观看网站| 伦理电影免费视频| 亚洲图色成人| 国产在线免费精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲国产欧美人成| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲av国产av综合av卡| 99热这里只有是精品50| 人人妻人人看人人澡| 国产黄片美女视频| 日韩一本色道免费dvd| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一级a做视频免费观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 午夜福利影视在线免费观看| 国产乱来视频区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品视频人人做人人爽| 国产成人freesex在线| 午夜福利高清视频| 99热国产这里只有精品6| 男女边吃奶边做爰视频| 在线观看免费高清a一片| 色视频www国产| 精品视频人人做人人爽| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲美女黄色视频免费看| 少妇的逼好多水| 国产成人免费无遮挡视频| 人妻系列 视频| 成人综合一区亚洲| 久久女婷五月综合色啪小说| 一区二区三区精品91| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 91精品国产国语对白视频| 最近的中文字幕免费完整| 一个人免费看片子| 午夜免费男女啪啪视频观看| 色网站视频免费| 日韩一本色道免费dvd| 99久久中文字幕三级久久日本| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲精品第二区| av在线app专区| 亚洲无线观看免费| 欧美xxⅹ黑人| 又大又黄又爽视频免费| 国产黄片视频在线免费观看| 国产成人aa在线观看| av在线老鸭窝| 国产精品.久久久| 国产精品成人在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久午夜福利片| 妹子高潮喷水视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 大香蕉久久网| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲综合色惰| 日本爱情动作片www.在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲欧美精品自产自拍| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品爽爽va在线观看网站| 我要看黄色一级片免费的| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产淫语在线视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 十分钟在线观看高清视频www | 国产黄片美女视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚州av有码| 日本一二三区视频观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 高清不卡的av网站| 国产亚洲一区二区精品| 国产午夜精品一二区理论片| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲国产av新网站| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产乱人偷精品视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 婷婷色综合大香蕉| 精品少妇久久久久久888优播| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 在线天堂最新版资源| 美女主播在线视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 久久久久久久国产电影| 18+在线观看网站| 午夜福利高清视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一本一本综合久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 大陆偷拍与自拍| 美女国产视频在线观看| 精品久久久久久久末码| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产成人一区二区在线| av在线观看视频网站免费| 一级毛片电影观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美区成人在线视频| 日韩中字成人| 精品久久久久久电影网| 成人影院久久| 亚洲av免费高清在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品蜜桃在线观看| 联通29元200g的流量卡| 国产在线男女| 国产免费一级a男人的天堂| av在线播放精品| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲第一av免费看| 99视频精品全部免费 在线| 久久99热这里只有精品18| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久99热6这里只有精品| 97超碰精品成人国产| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品久久久久久久久av| 久久久色成人| 国产淫语在线视频| 在线看a的网站| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久精品国产亚洲av天美| 夫妻性生交免费视频一级片| 99久久精品热视频| 六月丁香七月| 亚洲精品一区蜜桃| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩av不卡免费在线播放| 一级二级三级毛片免费看| 中文字幕制服av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日本午夜av视频| 国产成人免费无遮挡视频| 一级av片app| 色综合色国产| 久久久久久伊人网av| 97热精品久久久久久| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲一区二区三区欧美精品| 91久久精品国产一区二区三区| 国产视频内射| 十八禁网站网址无遮挡 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产男女内射视频| av一本久久久久| 在线免费十八禁| 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜日本视频在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 26uuu在线亚洲综合色| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 成人毛片60女人毛片免费| 伦理电影免费视频| 香蕉精品网在线| 黄色一级大片看看| 99热网站在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 久热这里只有精品99| 午夜日本视频在线| 精品少妇久久久久久888优播| 晚上一个人看的免费电影| 国产高清不卡午夜福利| 97超视频在线观看视频| a 毛片基地| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 我的老师免费观看完整版| 麻豆国产97在线/欧美| 人妻系列 视频| 亚洲,欧美,日韩| 精品久久久久久电影网| 在现免费观看毛片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久精品国产自在天天线| av卡一久久| 久久久久久久久久久丰满| 我的老师免费观看完整版| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲第一av免费看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 观看美女的网站| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲精品色激情综合| 熟女人妻精品中文字幕| 麻豆成人av视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 精品久久久精品久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久97久久精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av日韩在线播放| 国产视频首页在线观看| 婷婷色av中文字幕| h日本视频在线播放| 各种免费的搞黄视频| 最近的中文字幕免费完整| 91精品一卡2卡3卡4卡| 精品一区二区免费观看| 国产人妻一区二区三区在| 国产又色又爽无遮挡免| 五月伊人婷婷丁香| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品国产av在线观看| 一区二区av电影网| 国产精品一区www在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| av免费在线看不卡| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久精品免费免费高清| 3wmmmm亚洲av在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 另类亚洲欧美激情| 国产黄色免费在线视频| 综合色丁香网| 高清毛片免费看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精品久久国产蜜桃| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产中年淑女户外野战色| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产视频内射| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲国产欧美在线一区| 成年人午夜在线观看视频| 香蕉精品网在线| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品女同一区二区软件| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 午夜福利高清视频| 男人舔奶头视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 新久久久久国产一级毛片| 22中文网久久字幕| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产久久久一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 少妇裸体淫交视频免费看高清| av黄色大香蕉| 91午夜精品亚洲一区二区三区| av卡一久久| 国产在线男女| 日本wwww免费看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 五月开心婷婷网| 高清av免费在线| 国产一级毛片在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本爱情动作片www.在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 国产一区二区三区av在线| 亚洲综合精品二区| kizo精华| 国产成人91sexporn| 久久精品国产亚洲网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 夫妻午夜视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日韩视频在线欧美| 最黄视频免费看| 热99国产精品久久久久久7| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩中文字幕视频在线看片 | 这个男人来自地球电影免费观看 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品国产成人久久av| 精品亚洲成国产av| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲综合精品二区| a级一级毛片免费在线观看| 成人国产麻豆网| 国产成人aa在线观看| 免费av不卡在线播放| 天堂8中文在线网| 中文在线观看免费www的网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲av免费高清在线观看| 色综合色国产| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 最近最新中文字幕大全电影3| 婷婷色综合大香蕉| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品一区二区免费观看| 99热这里只有是精品在线观看| 全区人妻精品视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| av在线app专区| 成人黄色视频免费在线看| 水蜜桃什么品种好| 最近中文字幕2019免费版| 日本av手机在线免费观看| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美区成人在线视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久久久久久大av| 香蕉精品网在线| 亚洲av中文av极速乱| 老司机影院成人| av福利片在线观看| 观看美女的网站| 日韩一区二区视频免费看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 热re99久久精品国产66热6| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲内射少妇av| 亚洲成人一二三区av| 成人毛片a级毛片在线播放| 国内精品宾馆在线| .国产精品久久| 久久综合国产亚洲精品| 大片免费播放器 马上看| 国产av一区二区精品久久 | 美女福利国产在线 | 少妇人妻久久综合中文| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产免费又黄又爽又色| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费在线观看成人毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| videossex国产| 伊人久久精品亚洲午夜| 我要看日韩黄色一级片| tube8黄色片| 色婷婷av一区二区三区视频| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美日韩在线观看h| 国产69精品久久久久777片| 22中文网久久字幕| 在线免费十八禁| 寂寞人妻少妇视频99o| 日韩免费高清中文字幕av| 久久国产精品大桥未久av | 色哟哟·www| 黄色欧美视频在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 国产 一区 欧美 日韩| 99热网站在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 在线天堂最新版资源| 国产亚洲最大av| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲精品日韩av片在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品国产三级专区第一集| 精品久久久久久久末码| 精品视频人人做人人爽| 亚洲天堂av无毛| 国内精品宾馆在线| 日韩国内少妇激情av| 色吧在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 黄色日韩在线| 黑人猛操日本美女一级片| 久热久热在线精品观看| 日本免费在线观看一区| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品女同一区二区软件| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久6这里有精品| 美女中出高潮动态图| av国产免费在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产探花极品一区二区| 精品午夜福利在线看| 超碰97精品在线观看| 熟女电影av网| 欧美成人a在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99| av卡一久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 99久久综合免费| 亚洲经典国产精华液单| 美女内射精品一级片tv| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久午夜福利片| 一个人看的www免费观看视频| 好男人视频免费观看在线| 老司机影院毛片| 久久午夜福利片| 大陆偷拍与自拍| 成人无遮挡网站| 插逼视频在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 色婷婷久久久亚洲欧美| 我的老师免费观看完整版| 一本一本综合久久| 高清黄色对白视频在线免费看 | 高清不卡的av网站| 国产探花极品一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 不卡视频在线观看欧美| 一区二区三区四区激情视频| 五月开心婷婷网| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 黄色日韩在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产有黄有色有爽视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 寂寞人妻少妇视频99o| 2021少妇久久久久久久久久久| 身体一侧抽搐| 丝袜脚勾引网站| 午夜日本视频在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av在线观看视频网站免费| 美女视频免费永久观看网站| 看非洲黑人一级黄片| 丝瓜视频免费看黄片| 七月丁香在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品免费大片| 日韩一区二区视频免费看| 国产亚洲最大av| 国产毛片在线视频| 一区二区三区四区激情视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 六月丁香七月| 国产av码专区亚洲av| av不卡在线播放| 国产乱人视频| 国产视频内射| 日本午夜av视频| 国产乱人偷精品视频| 一本色道久久久久久精品综合| 精品视频人人做人人爽| 亚洲内射少妇av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产综合精华液| 女人久久www免费人成看片| 亚洲高清免费不卡视频| 插逼视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品亚洲成国产av| 少妇的逼好多水| 欧美+日韩+精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久99蜜桃精品久久| 欧美极品一区二区三区四区| av免费在线看不卡| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久久国产网址| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 99热6这里只有精品| 看非洲黑人一级黄片| 国产大屁股一区二区在线视频| 夫妻午夜视频|