• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振表觀擴(kuò)散系數(shù)等在乳腺導(dǎo)管原位癌中的應(yīng)用

    2017-04-14 08:30:07黃智亮
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2017年3期
    關(guān)鍵詞:乳腺腫瘤原位癌磁共振

    黃智亮

    [摘要] 目的 研究磁共振彌散序列表觀擴(kuò)散系數(shù)等在乳腺導(dǎo)管原位癌中的應(yīng)用。 方法 比較26例乳腺導(dǎo)管原位癌與30例浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的ADC值等磁共振影像特點(diǎn)診斷特點(diǎn),探討ADC值等在乳腺導(dǎo)管原位癌診斷鑒別中的意義。 結(jié)果 導(dǎo)管原位癌的ADC值高于浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,低于正常腺體組織,導(dǎo)管原位癌與浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌在達(dá)峰時(shí)間、第1分鐘早期強(qiáng)化率方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 ADC值有助于導(dǎo)管原位癌與浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的鑒別。

    [關(guān)鍵詞] 乳腺腫瘤;原位癌;磁共振;彌散加權(quán);表觀擴(kuò)散系數(shù)

    [中圖分類(lèi)號(hào)] R445.2;R737.9 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2017)03-0098-03

    Magnetic resonance apparent diffusion coefficient in the application of breast ductal carcinoma in situ

    HUANG Zhiliang

    CT Room, Nanchang Third Hospital, Nanchang 330009, China

    [Abstract] Objective To study the apparent diffusion coefficient of breast magnetic resonance diffusion coefficient in the application of ductal carcinoma in situ. Methods The magnetic resonance imaging features including the ADC value between 26 breast ductal carcinoma patients and 30 catheter invasive carcinoma patients were compared, and the effect of ADC value in differential diagnosis was explored. Results The ADC value of catheter in situ carcinoma was higher than that of invasive ductal carcinoma, and was lower than that of normal gland tissue. There were no differences in peak time, the first minute early strengthening rate between ductal carcinoma in situ and invasive ductal carcinoma (P>0.05). Conclusion ADC value is helpful to distinguish ductal carcinoma in situ from invasive ductal carcinoma.

    [Key words] Breast neoplasms; Carcinoma in situ; Magnetic resonance; Diffusion weighted, Apparent diffusion coefficient

    隨著經(jīng)濟(jì)水平的提高、健康體檢意識(shí)的形成、醫(yī)療水平的進(jìn)步,乳腺導(dǎo)管原位癌的發(fā)現(xiàn)較以往增多[1],作為重要的癌前病變,原位癌約有30%~50%發(fā)展為浸潤(rùn)性癌[2]。術(shù)前診斷乳腺導(dǎo)管原位癌,保乳手術(shù)即可能達(dá)到理想的治療效果[3]。對(duì)比后期浸潤(rùn)性癌全乳腺切除術(shù),保乳手術(shù)可以明顯減輕患者的經(jīng)濟(jì)及心理壓力,如何術(shù)前診斷原位癌是當(dāng)前研究的一項(xiàng)熱點(diǎn)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    收集2014年4月~2016年10月在我院行MR檢查,且術(shù)后病理為乳腺導(dǎo)管原位癌的病例26例,其中低級(jí)別12例,中級(jí)別8例,高級(jí)別6例。病變腫塊樣10例,非腫塊樣16例,最大層面長(zhǎng)徑9~40 mm,平均22 mm;患者均為女性,年齡32~72歲,中位年齡45歲。由于原位癌可進(jìn)一步發(fā)展為浸潤(rùn)性癌,故參照導(dǎo)管原位癌患者年齡、病變大小、腫塊樣比例數(shù),另選同期乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌30例術(shù)前MR檢查資料作為對(duì)照組。對(duì)照組均為女性,年齡28~67歲,中位年齡46歲。病理組織學(xué)分級(jí)Ⅰ級(jí)8例,Ⅱ級(jí)12例,Ⅲ級(jí)10例。病變腫塊型12例,非腫塊型18例,最大層面長(zhǎng)徑10~38 mm,平均23 mm。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 檢查方法

    1.2.1 MR檢查方法 檢查設(shè)備為Siemens 1.5T Avanto 超導(dǎo)磁共振及乳腺專(zhuān)用線(xiàn)圈;檢查時(shí)間為月經(jīng)周期第2周;常規(guī)掃描:T1WI橫斷位TR 8 ms,TE 4.8 ms,層厚1.5 mm,層間距0.3 mm,重復(fù)掃描次數(shù)1次, T2WI橫斷位TR 4840 ms,TE 54 ms,層厚4.0 mm,層間距1.0 mm,重復(fù)掃描次數(shù)2次,雙側(cè)T2WI矢狀位TR 3600 ms,TE77 ms,層厚4.0 mm,層間距0.8 mm,重復(fù)掃描次數(shù)2次。DWI b值50、800,TR 8000 ms,TE 97 ms,層厚5.0 mm,層間距1.0 mm,ADC圖由軟件自動(dòng)生成。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描:T1WI橫斷位TR 4.6 ms,TE 1.7 ms,層厚1.5 mm,層間距0.3 mm,重復(fù)掃描次數(shù)1次,對(duì)比劑釓噴酸葡胺,按患者體重0.2 mmol/kg靜脈團(tuán)注,速率:2.5 mL/s;對(duì)比劑注射完成后再注入生理鹽水20 mL。增強(qiáng)前行蒙片掃描,注入對(duì)比劑完成后立即連續(xù)掃描5次,單次掃描時(shí)間約為60 s,總時(shí)間約為6 min。

    1.2.2 圖像后處理及分析 由2名高年資主治醫(yī)師職稱(chēng)以上人員,以盲法對(duì)所有病例圖像進(jìn)行分析診斷;在病變實(shí)性部分選取感興趣區(qū)(ROI),ROI面積15~25 mm2,避開(kāi)血管、壞死、出血、囊變或鈣化區(qū)域,統(tǒng)計(jì)該病變的ADC值、第1分鐘的早期強(qiáng)化率、強(qiáng)化峰值、達(dá)峰時(shí)間。ADC值可以由ADC圖直接選取ROI獲得。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 19.0軟件分析,計(jì)量資料采用單因素方差分析或獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    本組26例乳腺導(dǎo)管原位癌病例,左乳8例,右乳18例;外上象限12例、外下象限6例、內(nèi)上象限6例、內(nèi)下象限2例,無(wú)乳暈后方病例;T1WI等低信號(hào),T2WI等高或不均勻高信號(hào)影;腫塊樣10例(封三圖2),非腫塊樣16例,其中線(xiàn)樣-導(dǎo)管樣強(qiáng)化8例(封三圖3)、局灶性強(qiáng)化5例(封三圖4),區(qū)域性強(qiáng)化3例(封三圖5);病變直徑9~40 mm,時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn):持續(xù)上升型5例,平臺(tái)型17例,廓清型4例。導(dǎo)管原位癌ADC值為(1.13±0.21)×10-3 mm2/s,對(duì)側(cè)正常腺體組織ADC值為(1.71±0.20)×10-3 mm2/s,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌ADC值為(0.83±0.10)×10-3 mm2/s,單因素ANOVA分析,三者之間存在顯著性差異(P<0.01),即導(dǎo)管原位癌的ADC值高于浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,低于正常腺體組織。

    強(qiáng)化峰值:導(dǎo)管原位癌為(387.33±68.50)%,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌為(466.33±132.39)%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-1.01,P=0.32)。達(dá)峰時(shí)間:導(dǎo)管原位癌為(140±35)s,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌為(137±57)s,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.08,P=0.94)。第1分鐘早期強(qiáng)化率:導(dǎo)管原位癌(295.33±28.53)%,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌(281.17±55.25)%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.43,P=0.67),見(jiàn)表1。

    3 討論

    作為浸潤(rùn)性癌的重要癌前病變,原位癌的組織生物學(xué)行為的多樣性,其發(fā)展為浸潤(rùn)性癌時(shí)間并不確定,而且不是所有的原位癌均可發(fā)展為浸潤(rùn)性癌[4],但對(duì)原位癌的積極治療是臨床共識(shí)。

    導(dǎo)管原位癌是乳腺原位癌的主要類(lèi)型,數(shù)量占比最高,其次為小葉原位癌,由于導(dǎo)管原位癌與小葉原位癌生物學(xué)行為存在差異性[5],本研究數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)僅包含導(dǎo)管原位癌病例。本組數(shù)據(jù)顯示導(dǎo)管原位癌主要為非腫塊型(16/26),其中線(xiàn)樣-導(dǎo)管樣強(qiáng)化(8/26);時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn)多為平臺(tái)型(17/26),與王岸飛等[6]研究相似。

    ADC值作為定量檢測(cè),是目前能在活體中反映組織水分子擴(kuò)散功能的唯一檢測(cè)方法,其高低除與b值大小的選取相關(guān)外,還與受檢查對(duì)象的呼吸、脈搏、月經(jīng)周期等存在聯(lián)系[7,8],但主要影響因素是病變細(xì)胞密度、細(xì)胞膜通透性及局部的微循環(huán)等[9,10]。一般認(rèn)為腫瘤組織單位體積下細(xì)胞密度高、水分子擴(kuò)散程度受限越明顯,ADC值則越低[11,12];ADC值與浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織學(xué)分級(jí)呈負(fù)相關(guān)[13],暨病變惡性程度越高、ADC值越低。本組數(shù)據(jù)顯示導(dǎo)管原位癌ADC值[(1.13±0.21)×10-3 mm2/s],介于陶秀麗等[14]研究的非腫塊型與腫塊型導(dǎo)管原位癌ADC值之間,與同期部分國(guó)外報(bào)道[15,16]相似。導(dǎo)管原位癌ADC值高于浸潤(rùn)性癌,說(shuō)明原位癌組織的水分子擴(kuò)散受限程度不如浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,惡性程度可能低于浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,這與其他臨床研究相符。同時(shí)李萬(wàn)湖等[13]的研究顯示浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織學(xué)分級(jí)Ⅲ級(jí)的ADC值低于組織學(xué)分級(jí)Ⅰ、Ⅱ級(jí)的ADC值,可以推測(cè)造成導(dǎo)管原位癌與浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的ADC值差異主要為組織學(xué)分級(jí)Ⅲ級(jí)的浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌所致。

    早期強(qiáng)化率代表病變血管密度的高低和血管通透性的強(qiáng)弱,腫瘤病變的新生血管豐富、血管的通透性高,易造成對(duì)比劑溢出,表現(xiàn)為早期強(qiáng)化速度快[17,18],磁共振信號(hào)增加明顯,早期強(qiáng)化且以第1分鐘強(qiáng)化率的意義較大[18],故本研究選取第1分鐘強(qiáng)化率為研究指標(biāo),但本研究顯示導(dǎo)管原位癌與浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌在早期強(qiáng)化率上無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,推測(cè)兩者在新生血管及血管通透性相似。

    峰值為病變區(qū)域在注入對(duì)比劑后強(qiáng)化的最高峰,達(dá)峰時(shí)間是病變區(qū)域從注入對(duì)比劑后到強(qiáng)化最高值所經(jīng)過(guò)的時(shí)間,惡性病變新生血管豐富、血管通透性高等因素表現(xiàn)為峰值較良性病變高、達(dá)峰時(shí)間較良性病變短[18];但本研究顯示導(dǎo)管原位癌與浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的峰值、達(dá)峰時(shí)間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    綜上所述,本研究為乳腺導(dǎo)管原位癌的MR資料,在第1分鐘早期強(qiáng)化率、強(qiáng)化峰值、達(dá)峰時(shí)間、ADC值等檢測(cè)指標(biāo)中,僅發(fā)現(xiàn)導(dǎo)管原位癌的ADC值較浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌相對(duì)較高,有助于導(dǎo)管原位癌與浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的鑒別,與形態(tài)學(xué)、時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn)等方法聯(lián)合應(yīng)用能提高導(dǎo)管原位癌診斷的準(zhǔn)確性[14]。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 張亞男,瞿歡,胡浩霖. 乳腺導(dǎo)管原位癌132例診治分析[J]. 現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2014,42(1):8-11.

    [2] Jansen SA,Newstead GM,Abe H,et al. Pure ductal carcinoma in situ;kinetic and morphologic MR characteristics compared with mammographic appearance and nuclear grade[J]. Radiology,2007,245(3):684-691.

    [3] 孫振芝,李少偉,操海州,等. 乳腺原位癌30例保乳手術(shù)體會(huì)[J]. 武警醫(yī)學(xué),2014,25(2):194-195.

    [4] 王一澎、郭文青,張麗華,等. 從原位癌到微小浸潤(rùn):乳腺腫瘤的臨床病理分析及對(duì)外科治療的影響[J]. 癌癥進(jìn)展,2016,14(5):423-428.

    [5] 王淑玲,牛昀. 乳腺原位癌研究的新進(jìn)展[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志,2010,90(8):570-573.

    [6] 王岸飛,張焱,程敬亮,等. 乳腺原位癌MRI表現(xiàn)和診斷價(jià)值[J]. 放射學(xué)實(shí)踐,2012,27(11):1204-1207.

    [7] Maldjian JA,Listerud J,Moonis G,et al. Computing diffusion rates in T2-dark-hematomas and areas of low-T2 signal[J]. AJNR,2001,22(1):112-128.

    [8] Partridge SC,McKinnon GC,Henry RG,et al. Menstrual cycle variation of apparent diffusion coefficients measured in the normal breast using MRI[J]. J Magn Reson Imaging,2001,14(4):433-438.

    [9] Marini C,Iacconi C,Giannelli M,et al. Quantitative Diffusion-weighted MR imaging in the differential diagnosis of breast lesion[J]. European Radiology,2007,17:2646.

    [10] Partridge SC,Mullins CD,Kurland BF,et al. Aparent diffusion coefficient values of Discriminating benign and malignant breast MRI lesions?:Effects of lesion type and size[J]. American Journal of Roentgenology,2010,194:1664.

    [11] Richard R,Thomassin I,Chapellier M,et al. Diffusion-weighted MRI in pretreatment prediction of response to neoadjuvant chemotherapy in patients with breast cancer[J].European Radiology,2013,23(9):2420-2431.

    [12] Pilewskie M,Kennedy C,Shappell C,et al. Effect of MRI on the management of ductal carcinoma in situ of the breast[J]. Annals of Surgical Oncology,2013,20(5):1522-1529.

    [13] 李萬(wàn)湖,徐亮,楊慧,等. 3.0TMR擴(kuò)散加權(quán)成像與乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織學(xué)分級(jí)相關(guān)性研究[J]. 中華腫瘤防治雜志,2015,22(13):1028-1031.

    [14] 陶秀麗,李忱瑞,李靜,等. 單純?nèi)橄賹?dǎo)管內(nèi)癌的3.0 TMR影像表現(xiàn)(附97例)分析[J]. 醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2013,23(10):1553-1557.

    [15] Cheng L,Bai Y,Zhang J,et al. Optimization of apparent diffusion coefficient measured by diffusion-weighted MRI for diagnosis of breast lesion presenting as mass and non-mass-like enhancement[J]. Tumour Biol,2013, 34:1537-1545.

    [16] Nilsen LB,F(xiàn)angberget A,Geier O,et al. Quantitative analysis of diffusion-weighted magnetic resonance imaging in malignant breast lesions using different b value combinations[J]. Eur Radiol,2013,23:1027-1033.

    [17] 何永勝,劉斌,潘少輝,等. 磁共振多參數(shù)成像技術(shù)對(duì)乳腺癌診斷效能評(píng)價(jià)[J]. 實(shí)用放射學(xué)雜志,2015,31(3):388-392.

    [18] 夏琬君,程敬亮,路彥濤,等. MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)7項(xiàng)參數(shù)對(duì)乳腺良惡性病灶的診斷價(jià)值[J]. 實(shí)用放射學(xué)雜志,2014,30(12):1986-1988,2009.

    (收稿日期:2016-11-07)

    猜你喜歡
    乳腺腫瘤原位癌磁共振
    超聲及磁共振診斷骶尾部藏毛竇1例
    同側(cè)乳腺嗜酸細(xì)胞癌伴導(dǎo)管原位癌1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    磁共振有核輻射嗎
    術(shù)前粗針活檢低估的乳腺導(dǎo)管內(nèi)原位癌的超聲、鉬靶及臨床病理特征分析
    原位癌是“不動(dòng)的癌”嗎
    磁共振有核輻射嗎
    原位癌是癌嗎
    復(fù)合麻醉在乳腺腫瘤術(shù)中的應(yīng)用效果分析研究
    基于遺傳算法—BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的乳腺腫瘤輔助診斷模型
    醫(yī)護(hù)一體化護(hù)理模式在乳腺腫瘤科的應(yīng)用及效果
    久久国产精品人妻蜜桃| 他把我摸到了高潮在线观看| 内射极品少妇av片p| 亚洲成人久久爱视频| 色哟哟·www| 日韩欧美 国产精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 毛片一级片免费看久久久久 | 成人午夜高清在线视频| 精品一区二区三区人妻视频| 看黄色毛片网站| 很黄的视频免费| 亚洲无线在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美激情国产日韩精品一区| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲性夜色夜夜综合| 婷婷色综合大香蕉| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区 | 欧美午夜高清在线| 亚洲成av人片在线播放无| 一本一本综合久久| 色哟哟·www| 成人av一区二区三区在线看| 麻豆一二三区av精品| 最近在线观看免费完整版| 亚洲美女视频黄频| 少妇高潮的动态图| 最新在线观看一区二区三区| 在线免费观看的www视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 午夜福利免费观看在线| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲天堂国产精品一区在线| 99riav亚洲国产免费| 亚洲美女视频黄频| 少妇高潮的动态图| 淫妇啪啪啪对白视频| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99国产精品一区二区三区| 午夜视频国产福利| 国产精品女同一区二区软件 | 日本一本二区三区精品| 国模一区二区三区四区视频| 欧美bdsm另类| 直男gayav资源| 亚洲av电影在线进入| 99视频精品全部免费 在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 成人亚洲精品av一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲中文字幕日韩| a级一级毛片免费在线观看| 国产成人av教育| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲激情在线av| 国产一区二区三区视频了| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产亚洲精品综合一区在线观看| xxxwww97欧美| 亚洲国产欧美人成| 日本免费一区二区三区高清不卡| 99热精品在线国产| 可以在线观看的亚洲视频| 99热只有精品国产| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 桃色一区二区三区在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲乱码一区二区免费版| 日本一本二区三区精品| 午夜福利免费观看在线| 一区二区三区高清视频在线| 赤兔流量卡办理| 99在线视频只有这里精品首页| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一级黄色大片毛片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 搡老妇女老女人老熟妇| eeuss影院久久| 欧美区成人在线视频| 91狼人影院| 日本三级黄在线观看| 久久九九热精品免费| 嫩草影院精品99| 88av欧美| 国产三级中文精品| 日韩国内少妇激情av| av在线老鸭窝| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲五月天丁香| 极品教师在线免费播放| 国产私拍福利视频在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 搞女人的毛片| 国产精品电影一区二区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 观看美女的网站| 在线免费观看的www视频| 少妇高潮的动态图| 亚洲在线自拍视频| 91麻豆av在线| 可以在线观看的亚洲视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久中文看片网| av国产免费在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 级片在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 深夜精品福利| 日韩欧美 国产精品| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 精品国内亚洲2022精品成人| 内地一区二区视频在线| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美一区二区亚洲| 色综合亚洲欧美另类图片| 不卡一级毛片| 99国产精品一区二区三区| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久伊人香网站| 1024手机看黄色片| 国产伦人伦偷精品视频| eeuss影院久久| 亚洲色图av天堂| 老女人水多毛片| 久久午夜福利片| 长腿黑丝高跟| 亚洲片人在线观看| 好男人电影高清在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美一级a爱片免费观看看| 18+在线观看网站| 永久网站在线| eeuss影院久久| 激情在线观看视频在线高清| 成人一区二区视频在线观看| 99久国产av精品| 亚洲欧美日韩高清专用| 日日干狠狠操夜夜爽| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美区成人在线视频| 欧美高清成人免费视频www| 中出人妻视频一区二区| 久99久视频精品免费| 岛国在线免费视频观看| 亚洲国产欧美人成| 久久99热这里只有精品18| 99久久成人亚洲精品观看| x7x7x7水蜜桃| 免费观看人在逋| 嫩草影院入口| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久精品91蜜桃| .国产精品久久| 看十八女毛片水多多多| 国产精品野战在线观看| av在线老鸭窝| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜激情欧美在线| www.www免费av| 18禁在线播放成人免费| 亚洲精品粉嫩美女一区| eeuss影院久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99在线人妻在线中文字幕| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 美女 人体艺术 gogo| 欧美成狂野欧美在线观看| 日本 欧美在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲国产欧美人成| 国产欧美日韩精品亚洲av| eeuss影院久久| 波多野结衣高清无吗| 一区二区三区高清视频在线| 12—13女人毛片做爰片一| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产黄片美女视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费人成在线观看视频色| 亚洲美女搞黄在线观看 | 一本综合久久免费| 久久久久久久久久成人| 91在线观看av| 韩国av一区二区三区四区| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产 一区 欧美 日韩| 午夜福利成人在线免费观看| 99久国产av精品| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲av美国av| 久久这里只有精品中国| www.色视频.com| eeuss影院久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产不卡一卡二| 亚洲精品成人久久久久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲精品亚洲一区二区| 好男人电影高清在线观看| 免费看a级黄色片| 午夜福利18| 日本与韩国留学比较| 日本五十路高清| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久热精品热| 久久热精品热| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美日韩黄片免| 国产乱人视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品久久久久久,| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久这里只有精品中国| 国产伦精品一区二区三区视频9| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久这里只有精品中国| 久久精品国产清高在天天线| 国产成年人精品一区二区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 日韩欧美三级三区| 亚州av有码| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 偷拍熟女少妇极品色| 中文字幕熟女人妻在线| 床上黄色一级片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 成人特级av手机在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲国产精品999在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲最大成人手机在线| 亚洲最大成人手机在线| 99在线视频只有这里精品首页| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 99热6这里只有精品| 欧美3d第一页| 精品日产1卡2卡| 午夜福利成人在线免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 男女那种视频在线观看| 窝窝影院91人妻| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 在线a可以看的网站| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品一区二区性色av| 欧美又色又爽又黄视频| 少妇丰满av| 成年女人永久免费观看视频| 免费大片18禁| 精品久久久久久久末码| 国产亚洲精品久久久com| 一个人免费在线观看电影| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产精品久久久久久久久免 | 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲无线观看免费| 伦理电影大哥的女人| 亚洲成人免费电影在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲乱码一区二区免费版| 香蕉av资源在线| 久久精品影院6| 51午夜福利影视在线观看| 精品久久久久久久末码| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久久久久久大av| 久久精品综合一区二区三区| 久久6这里有精品| 禁无遮挡网站| 国产日本99.免费观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产伦在线观看视频一区| 又黄又爽又免费观看的视频| 动漫黄色视频在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品,欧美在线| 亚洲最大成人av| 在线观看午夜福利视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品人妻久久久久久| 在线a可以看的网站| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品影院久久| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲无线在线观看| 成人无遮挡网站| 无人区码免费观看不卡| 亚洲第一电影网av| 国产在线男女| 久久国产精品影院| 无遮挡黄片免费观看| 久久精品影院6| 波多野结衣高清作品| 久久精品影院6| 男女视频在线观看网站免费| 禁无遮挡网站| 国产伦人伦偷精品视频| 性色avwww在线观看| 欧美日韩乱码在线| 欧美乱妇无乱码| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品电影一区二区三区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产av在哪里看| 97超视频在线观看视频| 亚洲国产精品成人综合色| 最近在线观看免费完整版| 欧美极品一区二区三区四区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久久久久久久中文| 波野结衣二区三区在线| 我的老师免费观看完整版| 亚洲av.av天堂| 色综合站精品国产| 欧美在线一区亚洲| 成年人黄色毛片网站| 中文字幕免费在线视频6| 色综合婷婷激情| 欧美区成人在线视频| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 婷婷丁香在线五月| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产精品国产高清国产av| 一进一出抽搐gif免费好疼| 丰满的人妻完整版| 亚洲av熟女| 在线看三级毛片| 久久久精品大字幕| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩欧美精品v在线| 国产av不卡久久| 欧美在线一区亚洲| 色视频www国产| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 久久久久久久午夜电影| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久久性生活片| 国产av麻豆久久久久久久| .国产精品久久| 亚洲片人在线观看| 亚洲av一区综合| bbb黄色大片| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品久久视频播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 免费人成在线观看视频色| 在线a可以看的网站| 欧美bdsm另类| 毛片女人毛片| 国产成人aa在线观看| 又爽又黄a免费视频| 91在线观看av| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 性色avwww在线观看| xxxwww97欧美| 啦啦啦韩国在线观看视频| 小说图片视频综合网站| 深夜a级毛片| 十八禁网站免费在线| 夜夜爽天天搞| 中出人妻视频一区二区| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美三级亚洲精品| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产一区二区激情短视频| 国产成人影院久久av| 国产精品久久久久久久久免 | 欧美+日韩+精品| 在线a可以看的网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 三级国产精品欧美在线观看| 婷婷丁香在线五月| 午夜亚洲福利在线播放| 久久九九热精品免费| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩欧美在线乱码| 成人毛片a级毛片在线播放| 一个人免费在线观看的高清视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲av电影不卡..在线观看| 内射极品少妇av片p| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美精品国产亚洲| 毛片女人毛片| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品亚洲一级av第二区| www日本黄色视频网| 69人妻影院| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲自拍偷在线| 欧美一区二区亚洲| 色视频www国产| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| av欧美777| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产真实乱freesex| 久久人妻av系列| 国内精品一区二区在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲精品色激情综合| 69av精品久久久久久| 国产单亲对白刺激| 亚洲午夜理论影院| 成人毛片a级毛片在线播放| 丰满的人妻完整版| 俄罗斯特黄特色一大片| 麻豆国产av国片精品| 亚洲av成人精品一区久久| 国产午夜精品论理片| 精品国产亚洲在线| 少妇丰满av| 日韩欧美免费精品| 久久午夜亚洲精品久久| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲三级黄色毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产野战对白在线观看| 露出奶头的视频| 亚洲av免费高清在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲 国产 在线| 波多野结衣高清作品| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 757午夜福利合集在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 90打野战视频偷拍视频| 午夜免费激情av| 最新在线观看一区二区三区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久精品国产自在天天线| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 老女人水多毛片| 黄色日韩在线| 一a级毛片在线观看| 嫩草影院新地址| 热99re8久久精品国产| 国产精品野战在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 成年女人永久免费观看视频| 久久性视频一级片| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美在线黄色| 欧美一区二区亚洲| 性欧美人与动物交配| 国产精品不卡视频一区二区 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 此物有八面人人有两片| 岛国在线免费视频观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 日韩精品青青久久久久久| 欧美zozozo另类| 亚洲在线自拍视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜福利在线在线| 欧美黑人巨大hd| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 91狼人影院| 亚洲av.av天堂| 热99re8久久精品国产| 网址你懂的国产日韩在线| 变态另类丝袜制服| 可以在线观看的亚洲视频| 免费看光身美女| 高清日韩中文字幕在线| 一级黄片播放器| 国产精品1区2区在线观看.| 麻豆国产97在线/欧美| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲电影在线观看av| 听说在线观看完整版免费高清| 色尼玛亚洲综合影院| 久久欧美精品欧美久久欧美| 毛片一级片免费看久久久久 | 狠狠狠狠99中文字幕| 国产在视频线在精品| 久久6这里有精品| 一本综合久久免费| 免费看a级黄色片| 中亚洲国语对白在线视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产三级在线视频| 久久亚洲真实| 99精品在免费线老司机午夜| 最新中文字幕久久久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久人人爽人人爽人人片va | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲精品在线美女| 精品久久国产蜜桃| 亚洲久久久久久中文字幕| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美一区二区亚洲| 看免费av毛片| 草草在线视频免费看| 一级黄片播放器| 欧美区成人在线视频| 黄色视频,在线免费观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品野战在线观看| 精品一区二区免费观看| 国产精品伦人一区二区| 日韩欧美 国产精品| 丝袜美腿在线中文| 成人精品一区二区免费| 丰满人妻一区二区三区视频av| 一级av片app| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美黑人巨大hd| 特级一级黄色大片| 亚洲av成人av| 免费看日本二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品久久视频播放| 91在线观看av| 欧美精品国产亚洲| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩人妻高清精品专区| 国产成人影院久久av| 99国产精品一区二区三区| 国产成人福利小说| 99热这里只有精品一区| 亚洲美女黄片视频| 日韩有码中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久 | netflix在线观看网站| 久久久久久久久大av| 中出人妻视频一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜免费激情av| 欧美激情久久久久久爽电影| 少妇的逼好多水| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲成人久久爱视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一夜夜www| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产成人福利小说| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲美女视频黄频| 色综合欧美亚洲国产小说| 村上凉子中文字幕在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 女同久久另类99精品国产91| 天美传媒精品一区二区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 老司机午夜福利在线观看视频| 身体一侧抽搐| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲成av人片在线播放无| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久人妻av系列| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久草成人影院| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲中文字幕日韩| 69av精品久久久久久| 中文字幕高清在线视频| 一进一出好大好爽视频| 校园春色视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 在线观看一区二区三区| 国产69精品久久久久777片| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久午夜福利片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲av电影在线进入| 啦啦啦韩国在线观看视频| 我的女老师完整版在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产单亲对白刺激| 国产野战对白在线观看|