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    Mn50+xNi41-xSn9合金的低溫磁性和交換偏置效應

    2017-04-12 03:29:24顧天麒解其云韓志達
    常熟理工學院學報 2017年2期
    關鍵詞:磁化強度鐵磁偏置

    顧天麒, 解其云,韓志達

    (南京郵電大學1a.貝爾英才學院,1b.電子科學與工程學院,江蘇 南京 210023;2.常熟理工學院江蘇省新型功能材料重點建設實驗室,江蘇 常熟 215500)

    Mn50+xNi41-xSn9合金的低溫磁性和交換偏置效應

    顧天麒1a, 解其云1b,韓志達2

    (南京郵電大學1a.貝爾英才學院,1b.電子科學與工程學院,江蘇 南京 210023;2.常熟理工學院江蘇省新型功能材料重點建設實驗室,江蘇 常熟 215500)

    采用電弧熔煉法制備了Mn50+xNi41-xSn9系列合金,并通過X-射線衍射和綜合物性測試系統(tǒng)對材料的晶體結構、相變、磁性以及交換偏置效應進行了研究.結果表明,隨著x含量的增加,馬氏體轉變溫度逐漸降低,材料的飽和磁化強度逐漸增加,而場冷條件下的交換偏置場則呈現(xiàn)逐漸降低的趨勢.這是由于材料中鐵磁相和反鐵磁相的耦合導致了這種交換偏置效應.

    鐵磁形狀記憶合金;馬氏體相變;交換偏置效應

    1 引言

    Ni-Mn-X(X=In,Sn,Sb)鐵磁形狀記憶合金由Sutou等人在2004年的相關文獻中首次提出[1],隨后的研究表明,這些合金在馬氏體轉變附近的強烈磁結構耦合引起了多種功能性質:巨大的磁熱效應[2-3]、壓卡效應[4]、磁電阻效應[5]及磁性形狀記憶效應[6],因此在磁制冷、傳感器和驅動器等方面具有很大的潛在應用,已經(jīng)成為新型材料研究的活躍領域.在Ni-Mn基鐵磁形狀記憶合金中,磁性和晶格的強耦合作用使馬氏體相變伴隨著磁化強度的突變.研究發(fā)現(xiàn),馬氏體相變不僅可以通過溫度驅動,還可以通過磁場來驅動[1].而Zeeman能EZeeman=μ0ΔM·H為磁場驅動馬氏體相變的驅動力,公式中的ΔM是馬氏體相和奧氏體相在馬氏體相變溫度的磁化強度的差值,H為施加的磁場.若要降低驅動磁場誘導相變所需磁場,就需要增加ΔM的值.因此深入研究材料的磁性和結構、成分等對誘導相變磁場的影響,從而獲得較大的ΔM所需要的誘導相變磁場變得較低,成為當今研究熱點.

    Ni-Mn基鐵磁形狀記憶合金中,磁性主要來源于Mn原子,依賴于不同的晶位以及Mn原子間的距離,相關文獻指出Mn原子間的耦合可能是鐵磁耦合,也有可能是反鐵磁耦合[7-8].當材料從高溫冷卻經(jīng)歷馬氏體相變時,晶體結構的變化使Mn-Mn原子間距發(fā)生變化,從而使磁化強度大大減小,這是產(chǎn)生磁場誘導相變的前提.Ni-Mn-X合金奧氏體相的磁化強度敏感依賴于成分,因此通過改變Ni、Mn成分比例,可以實現(xiàn)對相變和磁性的調節(jié).

    交換偏置(EB)效應,即磁滯回線沿著磁場軸線偏移的現(xiàn)象,是Ni-Mn-X合金中值得關注的現(xiàn)象.在這類合金中,在正常晶位的Mn-Mn間相互作用為鐵磁性(FM),然而過量占據(jù)Ni或X位置的Mn原子與正常位置的Mn原子為反鐵磁性[7-9].鐵磁和反鐵磁交換相互作用的競爭,一直被認為是這些合金中產(chǎn)生交換偏置效應的原因,人們提出了幾種可能的基態(tài),比如自旋玻璃(SSG)[10]、混合反鐵磁/鐵磁相[11]和混合自旋玻璃/鐵磁相[12],來解釋產(chǎn)生交換偏置的機理,它們共同的特征是其基態(tài)被解釋為一種非均勻的兩相共存,交換偏置效應則來源于相界面上的單向各向異性.

    本文中,我們研究了Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)合金的晶體結構、低溫磁性以及交換偏置效應,并通過對材料成分的調節(jié),揭示了馬氏體相變以及交換偏置效應與成分的關聯(lián)性.

    2 實驗

    本實驗使用的原材料為Ni、Mn、Sn,其純度均在99.9%以上,按化學配比Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)將原材料放進電弧爐中,在氬氣保護下經(jīng)歷3次反復翻轉熔煉,然后將熔煉后的樣品密封在石英管內,并在900oC經(jīng)過48 h退火,最后使其在冷水中快淬.室溫下樣品的晶體結構通過X射線衍射(XRD)來測定,磁學性質在綜合物理性能測量系統(tǒng)(PPMS)上進行.

    圖1 Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)合金在室溫下的XRD

    3 結果與討論

    3.1 材料的結構分析

    圖1給出了Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)合金在室溫下的XRD圖譜.對于Ni-Mn基鐵磁形狀記憶合金,其母相一般為立方結構,具體結構可隨著成分和制備條件的不同而變化,例如無序的B2結構[13]、有序L21的Heusler結構[13]和Hg2CuTi型結構[14]已經(jīng)被相關文獻所報道.

    從圖1中的衍射峰可以看出,Mn50Ni41Sn9材料為奧氏體相Hg2CuTi結構和馬氏體相四方L10結構的混合共存結構,說明材料的馬氏體轉變溫度接近室溫.隨著Mn含量的增加(x=0,2,4,6),材料結構依然為兩相共存結構,但是我們發(fā)現(xiàn),圖中的衍射峰強度變化發(fā)生變化,從兩個峰值相對強度可以得出:材料中馬氏體相(M022)比例逐漸減少,奧氏體相(A220)比例逐漸增加.當x=6時,樣品的結構中奧氏體立方結構成分占優(yōu)勢.

    3.2 材料的磁性和相變

    以往研究發(fā)現(xiàn),在Mn-Ni-Sn鐵磁形狀記憶合金中,可以觀察到3類相變:

    (1)馬氏體相的磁性相變,即從馬氏體鐵磁相到馬氏體弱磁相的二級磁相變,其居里溫度為

    (2)奧氏體相的磁性相變,即從奧氏體鐵磁相到順磁的二級磁相變,其居里溫度為

    (3)馬氏體相變,即馬氏體相到奧氏體相的一級結構相變,奧氏體轉變開始溫度為As,奧氏體轉變結束溫度為Af.

    Mn50+xNi41-xSn9合金中,對于磁場驅動馬氏體相變,可以通過調節(jié)3個相變溫度的相對大小來實現(xiàn)在馬氏體相變附近獲得較大的ΔM.當3個相變溫度的關系表現(xiàn)為,這種情況下可以獲得典型的馬氏體弱磁相到奧氏體鐵磁相的轉變,如NiCoMnSn[6]、NiCoMnIn[15]等.

    圖2為Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)合金在場冷和零場冷、1 kOe磁場下的熱磁曲線.我們通過將磁場升至15 kOe后,振蕩回零消除剩磁來實現(xiàn)零場冷.本實驗測量時的升溫率設定為2 K/min.

    圖2中(a)、(b)、(c)、(d)為Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)合金在外加磁場1 kOe下的場冷和零場冷的熱磁曲線.我們發(fā)現(xiàn),在低溫下場冷和零場冷的熱磁曲線出現(xiàn)分叉,這一現(xiàn)象說明材料在低溫下具有自旋玻璃行為,其原因為在低溫下反鐵磁與鐵磁共存的相互作用引起的,而這種行為通常伴隨著另一種有趣的現(xiàn)象,即低溫交換偏置效應的產(chǎn)生.另外,在熱磁曲線上出現(xiàn)了磁化強度的突變,這種行為往往預示著發(fā)生結構相變.圖2(a)中,隨溫度升高,在磁化強度逐漸下降,這對應馬氏體相鐵磁到弱磁相的二級磁相變.而在室溫附近(300 K左右)出現(xiàn)一個磁化強度的突然增加,這對應于材料的馬氏體相變(As=308 K,Af= 325 K).注意到這個磁化強度的變化量較小,說明材料的小于As.對比圖2(a)、2(b)、2(c)、2(d),隨著合金材料成分含量x的變化,即Mn增加、Mi減少,馬氏體鐵磁相到馬氏體弱磁相的二級磁相變的居里溫度分別為136 K(x=2)、173 K(x= 4)和126 K(x=6);而奧氏體相鐵磁到順磁的二級磁相變的居里溫度值基本不變,分別為289 K(x=2)、290K(x=4)和288 K(x=6),這說明材料成分含量x的變化對材料中的鐵磁交換作用產(chǎn)生影響.

    圖2 Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)合金在1 kOe磁場下的場冷和零場冷的熱磁曲線

    通過分析圖2(a)~圖2(d)發(fā)現(xiàn),馬氏體相變的起始溫度As和結束溫度Af均隨材料成分含量x的增加而逐漸降低,As從308 K(x=0),261 K(x=2),214 K(x=4)到147 K(x=6),Af從325 K(x=0),281 K(x=2),243 K(x=4)到193 K(x= 6),這種現(xiàn)象可以用價電子濃度(e/a)的降低來解釋.相關文獻表明,價電子濃度(e/a)和晶格大小是影響馬氏體轉變溫度的兩個主要因素[10,16],通常馬氏體轉變溫度隨價電子濃度增加而增加,隨著晶格的變小而增大.在Mn50+xNi41-xSn9合金中,Mn(3d54s2)的價電子數(shù)比Ni(3d84s2)少,因此隨x的增加,材料的價電子濃度降低,材料的馬氏體轉變溫度降低.

    3.3 交流磁化率

    為進一步研究材料的基態(tài)磁性,我們測量了Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)合金在不同頻率下的磁化率實部(χ′)隨著溫度的變化關系,如圖3(a)-3(d),其中交流磁場為10 Oe,頻率f分別為10,50,100,500,1000,5000,10000 Hz.所有樣品的(χ′)在較高溫度有一個由馬氏體相變引起的突變,這和熱磁曲線的結果一致.

    此外,材料的(χ′)在低溫區(qū)有一個峰,峰所對應的溫度TP隨著頻率的增加向高溫方向偏移.我們可以利用一個簡單有效的公式來討論材料的磁性基態(tài),即利用經(jīng)驗關系:Φ表示T相對頻率f變P化關系.金屬自旋玻璃材料的Φ值通常位于0.005和0.01之間;當Φ值大于0.01甚至達到0.04,通常意味著超自旋玻璃態(tài)(SSG態(tài)).我們在圖4中給出了Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)合金材料的Φ值和x的變化關系.值得注意的是,當x<4,Φ從0.013降到0.003,表明x<4,Mn50+xNi41-xSn9合金材料在低于TP時表現(xiàn)為自旋玻璃態(tài)(SG態(tài)).當x=6,Φ=0.045,表明合金中x超過4,呈現(xiàn)超自旋玻璃態(tài)(SSG態(tài)).

    3.4 交換偏置效應

    為了研究Mn50+xNi41-xSn9中成分對交換偏置效應的影響,我們實驗測量了合金材料在10 kOe磁場下場冷至10 K的磁滯回線.

    圖3 不同頻率下Mn50+xNi41-xSn9合金ZFC磁化率實部隨著溫度的變化關系

    圖5(a)和5(b)分別給出了Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)合金在場冷條件下的磁滯回線和其放大圖.我們發(fā)現(xiàn),隨著材料成分含量x的增加,其飽和磁化強度呈現(xiàn)逐漸增加的趨勢.這種現(xiàn)象可以這樣來解釋:由于成分含量x的增加,Ni原子減少,Mn原子增加,使得Mn-Mn間的鐵磁交換作用增強.從圖5(b)的M-H回線可以看出,所有測試材料的M-H回線都出現(xiàn)了沿著負磁場方向產(chǎn)生偏移,Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)合金在10 K均具有明顯的交換偏置效應,說明了材料在低溫下鐵磁和反鐵磁相互作用的共存和競爭.

    圖5(b)可以來觀察交換偏置效應和成分含量x的關系.由圖中磁滯回線和磁場軸的交點,得到左矯頑力H1和右矯頑力H2,而交換偏置場可以表示為HE=-(H1+H2)/2,矯頑力表示為HC=-(H1-H2)/2,根據(jù)圖5(a)測得各合金材料的飽和磁化強度MS.圖6給出了Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)合金HE、HC和MS隨材料成分含量x的變化關系圖.圖中的HE隨著成分含量x的增加呈現(xiàn)基本下降的趨勢,即交換偏置效應逐漸減弱.

    圖4 Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)合金材料的Φ值和成分含量x的關系

    交換偏置場HE和矯頑力HC隨著材料成分含量x的增加而減小,而飽和磁化強度則逐漸增加,這可以從低溫下的相分離和界面耦合的物理圖像來解釋.由于鐵磁和反鐵磁相互作用的共存,有可能使材料分成鐵磁區(qū)域和反鐵磁區(qū)域.在場冷的情況下,鐵磁/反鐵磁界面由于耦合作用產(chǎn)生了單向各向異性,從而使材料表現(xiàn)出交換偏置效應.在鐵磁/反鐵磁雙層膜系統(tǒng)中,為鐵磁層的飽和磁化強度,tFM為鐵磁層的厚度,則可以看成鐵磁相部分的比例,公式中的界面的耦合常數(shù),代表FM/AFM界面主要的交換能.因此,如果不考慮Jint影響,HE和鐵磁相的比例成反比,因而材料的飽和磁化強度越高,說明鐵磁相比例越高,導致HE值越小.值得注意的是,HE線在x>4開始出現(xiàn)了一個微弱上揚的現(xiàn)象,我們認為,這里各合金材料的磁化強度變化相對較小,因此只考慮磁化強度的變化導致HE的變化是不完整的,還應當考慮到Jint的影響和Ni原子和Mn原子的自選軌道耦合作用的影響.

    圖5 Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)合金場冷至10 K的磁滯回線和放大圖

    2011年,相關文獻在研究Ni-Mn-In合金的低溫磁性時,發(fā)現(xiàn)了一種新型的交換偏置效應:零場冷交換偏置效應.文獻[10]指出,當鐵磁相比例低于三維系統(tǒng)的逾滲閥值(~16%)時,超順磁態(tài)磁疇鑲嵌在反鐵磁的基體中并在低溫下凍結為超自旋玻璃態(tài)(superspin glass),在磁場誘導下可向磁疇長大并形成超鐵磁態(tài),從而產(chǎn)生了單向各向異性.對于Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)合金材料在零場冷下的交換偏置效應,我們正在測試中,相關的結論將在后續(xù)工作中給出.這一工作將對產(chǎn)生零場冷交換偏置效應的原因做出進一步的分析.

    圖6 Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)合金HE、HC和MS隨合金材料成分含量x的變化關系

    4 結論

    (1)Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)合金中,隨著Mn含量的增加(x=0,2,4,6),材料結構依然為兩相共存結構,但是從圖中的衍射峰強度變化可以發(fā)現(xiàn),材料中馬氏體相(M022)比例逐漸減少,奧氏體相(A220)比例逐漸增加.當x=6時,材料的結構中奧氏體立方結構成分占優(yōu)勢;同時,隨著x含量的增加,馬氏體轉變溫度逐漸降低.因此可以通過調節(jié)x含量來獲得理想的馬氏體轉變溫度.

    (2)在場冷條件下,隨著材料成分含量x的增加,即Mn含量的增加,Mn50+xNi41-xSn9(x=0,2,4,6)合金材料的飽和磁化強度逐漸增加,而交換偏置場則呈現(xiàn)逐漸降低的趨勢.因此材料的成分含量x對交換偏置場產(chǎn)生影響.

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    The Low-temperature Magnetism and Exchange Bias Effect on Mn50+xNi41-xSn9Alloys

    GU Tianqi1a,XIE Qiyun1b,HAN Zhida2
    (1a.Bell Honors School;1b.School of Electronic Science and Engineering, Nanjing University of Posts and Telecommunications,Nanjing 210023;2.Jiangsu Key Laboratory of Advanced Functional Materials,Changshu Institute of Technology,Changshu 215500,China)

    Mn50+xNi41-xSn9ferromagnetic shape memory alloys were prepared by the arc melting method,and their crystal structure,phase transitions,magnetic properties and the exchange bias effect were investigated by X-ray diffraction and physical property measurement system.With the increase of x,the martensitic transformation temperature decreases gradually,the saturated magnetization of the alloys increases and the exchange bias field shows a decrease when the field is cooled.The mechanism behind the exchange bias and the relation between the exchange bias field and saturated magnetization were discussed.

    ferromagnetic shape memory alloy;martensitic transformation;exchange bias effect

    0482.6

    A

    1008-2794(2017)02-0016-06

    2016-12-26

    國家自然科學基金“Ni-Mn基鐵磁形狀記憶合金的低溫相分離和交換偏置效應研究”(51371004)

    韓志達,教授,博士,研究方向:新型磁性功能材料,E-mail:han@cslg.cn.

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