李 嵐, 郝洪慶
(嘉應(yīng)學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境學(xué)院, 梅州 514015)
恒波長同步熒光猝滅法測定啤酒中草酸
李 嵐, 郝洪慶
(嘉應(yīng)學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境學(xué)院, 梅州 514015)
啤酒中的草酸主要來自麥芽,麥芽中的草酸含量因大麥不同、制麥工藝不同也各不相同。草酸是一種非揮發(fā)性有機(jī)酸,少量的草酸賦予啤酒口感爽口,但草酸含量過高容易使啤酒形成非生物性渾濁,且影響人體健康,鑒于此,較先進(jìn)的企業(yè)控制啤酒中草酸的質(zhì)量濃度不高于20 mg·L-1[1],因此能方便、快捷、準(zhǔn)確地測定啤酒中草酸的含量對啤酒生產(chǎn)廠家有十分重要的意義。
草酸的測定方法有很多,但各有利弊。光度法重復(fù)性較好,檢出范圍較寬,但靈敏度不高[2-5];熒光法靈敏度高,但重復(fù)性、選擇性相對較差[6-8];反相高效液相色譜法靈敏度較高,但檢測成本較高,不易推廣使用,且分離過程中極易受硝酸、硫酸等無機(jī)酸的干擾[9]。同步熒光法靈敏度高,選擇性好且操作簡便,費(fèi)用較低[10],但用于測定草酸尚未見報道。本工作發(fā)現(xiàn)在硫酸介質(zhì)中,草酸對重鉻酸鉀氧化羅丹明B具有催化作用[6,11],且草酸的質(zhì)量濃度與體系同步熒光強(qiáng)度猝滅程度有關(guān),據(jù)此,建立了測定痕量草酸的新方法,用于直接測定啤酒中的草酸。
1.1 儀器與試劑
PE LS-55熒光分光光度計;AL 104型電子分析天平;888型攪拌機(jī);Z2型水浴鍋。
草酸標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:1.0 g·L-1,使用時稀釋至50 mg·L-1。
硫酸溶液:0.5 mol·L-1。
重鉻酸鉀溶液:2.5×10-3mol·L-1。
羅丹明B溶液:5×10-5mol·L-1。
尿素溶液:5 mol·L-1。
所用試劑均為分析純,試驗(yàn)用水為去離子水。
1.2 試驗(yàn)方法
于25 mL比色管中加入0.5 mol·L-1硫酸溶液1.00 mL,2.5×10-3mol·L-1重鉻酸鉀溶液2.00 mL,5×10-5mol·L-1羅丹明B溶液2.00 mL,再加入適量的草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,加水稀釋至刻度,搖勻。置于50 ℃恒溫水浴中反應(yīng)10 min,取出后迅速加入5 mol·L-1尿素溶液2.00 mL終止反應(yīng)[10],搖勻冷卻至室溫。以波長差(Δλ)為25 nm測定溶液的同步熒光強(qiáng)度(F),在相同條件下測定空白試劑(F0),計算ΔF(F0-F)。
2.1 同步熒光光譜
羅丹明B屬三苯甲烷堿性染料,能發(fā)出很強(qiáng)的熒光,其熒光光譜見圖1。
1-激發(fā)光譜;2-發(fā)射光譜;3-同步熒光光譜圖1 羅丹明B的熒光光譜Fig. 1 Fluorescence spectra of rodamin B
由圖1可知:羅丹明B的激發(fā)波長為550 nm,發(fā)射波長為575 nm,Stokes位移較小為25 nm,故雜散光會對其產(chǎn)生影響。采用同步熒光分析法,固定波長同步掃描后,其譜帶明顯簡化,這樣可減少因雜散光的影響而帶來的誤差。
不同酸性介質(zhì)中羅丹明B的同步熒光猝滅光譜見圖2。
1-羅丹明B+H2SO4;2-羅丹明B+H2SO4+H2C2O4;3-羅丹明B+H2SO4+K2Cr2O7;4-羅丹明B+H2SO4+K2Cr2O7+H2C2O4圖2 不同酸性介質(zhì)中羅丹明B的同步熒光猝滅光譜Fig. 2 Synchronous fluorescent quenching spectra of rodamin B with different acid mediums
由圖2可知:在酸性介質(zhì)中,羅丹明B被強(qiáng)氧化劑重鉻酸鉀氧化后,分子結(jié)構(gòu)遭到破壞,熒光猝滅,但這個氧化還原反應(yīng)速率較慢(曲線3);在酸性介質(zhì)中,有草酸存在時,對羅丹明B的熒光幾乎不影響(曲線2),但可以使重鉻酸鉀氧化羅丹明B的速率加快,使羅丹明B熒光猝滅增大(曲線4);草酸的加入不影響最佳同步熒光波長(554 nm),僅使同步熒光強(qiáng)度降低。
2.2 Δλ的選擇
同步熒光測定中,光譜性質(zhì)與物質(zhì)本性有關(guān),Δλ的選擇是方法的關(guān)鍵。試驗(yàn)考察了Δλ分別為10,15,20,25,30 nm時對同步熒光光譜的影響,結(jié)果見圖3。
圖3 不同Δλ時的同步熒光強(qiáng)度Fig. 3 Synchronous fluorescence intensity with different Δλ
由圖3可知:當(dāng)Δλ為25 nm時,得到的熒光信號最強(qiáng)、半寬峰最窄的單峰同步熒光光譜。試驗(yàn)選擇Δλ為25 nm。
2.3 硫酸溶液用量的選擇
試驗(yàn)考察了0.5 mol·L-1硫酸溶液的用量依次為0.50,1.00,1.50,2.00,2.50 mL時對測定的影響,結(jié)果見表1。
表1 硫酸溶液用量對同步熒光強(qiáng)度的影響Tab. 1 Effect of amount of sulfuric acid solution on synchronous fluorescence intensity
由表1可知:隨硫酸溶液用量的增大,ΔF先增加,后下降,再增加。硫酸溶液用量太大,反應(yīng)速率太快,不易控制,而且硫酸溶液用量大于1.50 mL時,得到的同步熒光光譜會出現(xiàn)兩個同步熒光峰。試驗(yàn)選擇0.5 mol·L-1硫酸溶液的用量為1.00 mL。
2.4 羅丹明B溶液用量的選擇
試驗(yàn)考察了5×10-5mol·L-1羅丹明B溶液的用量依次為0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00 mL時對測定的影響。結(jié)果表明:羅丹明B溶液的用量為0.50 mL時,同步熒光波長紅移至578 nm;羅丹明B溶液的用量為1.00,1.50 mL時,同步熒光光譜有兩個熒光峰;羅丹明B溶液的用量為2.00 mL時,ΔF最大;隨羅丹明B溶液用量的進(jìn)一步增加,ΔF減小。試驗(yàn)選擇5×10-5mol·L-1羅丹明B溶液的用量為2.00 mL。
2.5 重鉻酸鉀溶液用量的選擇
試驗(yàn)考察了2.5×10-3mol·L-1重鉻酸鉀溶液的用量依次為0.50,1.00,1.50,2.00,2.50 mL時對測定的影響。結(jié)果表明:隨重鉻酸鉀溶液用量的增大,ΔF先增加,后下降。當(dāng)重鉻酸鉀溶液的用量為2.00 mL時,試驗(yàn)效果最佳。試驗(yàn)選擇2.5×10-3mol·L-1重鉻酸鉀溶液的用量為2.00 mL。
2.6 尿素溶液用量的選擇
按試驗(yàn)方法考察了5 mol·L-1尿素溶液1.00,2.00 mL對試驗(yàn)穩(wěn)定性(1 h)的影響。結(jié)果表明:尿素溶液的用量為2.00 mL時,穩(wěn)定性最好,因而選擇5 mol·L-1尿素溶液用量為2.00 mL,并在1 h內(nèi)完成試驗(yàn)。為提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確度,還要冷卻至室溫再測定。
2.7 反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間的選擇
試驗(yàn)考察了反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間對體系熒光強(qiáng)度的影響。結(jié)果表明:隨反應(yīng)溫度的升高,ΔF先升高后下降,試驗(yàn)選擇反應(yīng)溫度為50 ℃。由試驗(yàn)結(jié)果還可知:隨反應(yīng)時間的增加,ΔF先升高后下降;反應(yīng)時間為10 min時,體系穩(wěn)定且熒光強(qiáng)度較大。試驗(yàn)選擇反應(yīng)時間為10 min。
2.8 干擾試驗(yàn)
試驗(yàn)考察了多種離子和有機(jī)化合物對0.25 mg·L-1草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的影響。結(jié)果表明:當(dāng)相對誤差在±5%以內(nèi)時,50 mg的K+、NO3-,10 mg的Na+、SO42-,5 mg的酒石酸氫鉀、Ca2+,1 mg的Mg2+、葡萄糖不干擾測定。
2.9 標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢出限
按試驗(yàn)方法改變草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的加入量,測定草酸的質(zhì)量濃度與ΔF的關(guān)系。結(jié)果表明:草酸的質(zhì)量濃度在0.016~0.48 mg·L-1內(nèi)與ΔF呈線性關(guān)系,其線性回歸方程為ΔF=198.4c+65.43,相關(guān)系數(shù)為0.999 9。
取10份空白溶液進(jìn)行平行測定,方法的檢出限(3s/k)為0.010 5 mg·L-1。
2.10 樣品分析
取3種啤酒樣品各1.00 mL,按試驗(yàn)方法進(jìn)行測定,并進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),結(jié)果見表2。
表2 樣品分析結(jié)果(n=6)Tab. 2 Analytical results of samples
本工作采用恒波長同步熒光猝滅法測定啤酒中草酸的含量,該方法重現(xiàn)性和選擇性較高、簡單快捷,能得到滿意的結(jié)果。
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2016-03-11
廣東省自然科學(xué)基金(2015A030313640);廣東省高 等學(xué)校優(yōu)秀青年教師培養(yǎng)計劃項(xiàng)目(Yq2013151)
O657.3
B
1001-4020(2017)03-0330-03