朱艷平(沈丘縣中醫(yī)院 脾胃科 河南 周口 466300)
注射用泮托拉唑鈉治療非甾體類抗炎藥相關(guān)性消化性潰瘍出血的臨床效果
朱艷平
(沈丘縣中醫(yī)院 脾胃科 河南 周口 466300)
目的 探討注射用泮托拉唑鈉治療非甾體類抗炎藥相關(guān)性消化性潰瘍出血的臨床效果。方法 選取2013年7月至2016年9月沈丘縣中醫(yī)院收治的服用非甾體類抗炎藥后出現(xiàn)上消化道出血的患者70例,均經(jīng)胃鏡確診為消化性潰瘍(PU)出血,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各35例,對(duì)照組采用法莫替丁治療,觀察組采用泮托拉唑鈉治療,比較兩組患者的止血情況。結(jié)果 觀察組總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 非甾體類抗炎藥是導(dǎo)致消化道出血的重要誘因,臨床應(yīng)合理掌握非甾體類抗炎藥的適應(yīng)證,同時(shí)可以應(yīng)用泮托拉唑鈉進(jìn)行預(yù)防和治療相關(guān)性胃腔出血。
注射用泮托拉唑鈉;非甾體類抗炎藥;消化性潰瘍出血
非甾體類抗炎藥具有抗炎、鎮(zhèn)痛、抗凝等效果,通過(guò)抑制機(jī)體內(nèi)環(huán)氧化酶合成,降低組織前列腺素合成水平[1],是治療風(fēng)濕類疾病及心腦血管疾病的主要藥物,但非甾體類抗炎藥可導(dǎo)致多種并發(fā)癥的發(fā)生,其中以胃黏膜損害最為嚴(yán)重,患者可出現(xiàn)胃黏膜充血、水腫及糜爛,嚴(yán)重者可致深部潰瘍形成,導(dǎo)致消化道穿孔、出血等[2-3],同時(shí)也會(huì)對(duì)患者的肝、腎功能造成影響。質(zhì)子泵抑制劑(PPI)是目前公認(rèn)的治療胃酸相關(guān)疾病最有效的藥物[4],本研究通過(guò)對(duì)比注射用泮托拉唑鈉和法莫替丁治療非甾體類抗炎藥相關(guān)性消化性潰瘍出血情況的效果。
1.1 一般資料 收集2013年7月至2016年9月沈丘縣中醫(yī)院收治的服用非甾體類抗炎藥后出現(xiàn)上消化道出血的患者70例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各35例,其中觀察組男25例,女10例,年齡為23~73歲,平均年齡(45.42±3.15)歲;對(duì)照組男20例,女15例,年齡為27~78歲,平均年齡(46.44±3.62)歲?;颊呷朐呵?0 d內(nèi)服用阿司匹林者30例、吲哚美辛者10例、對(duì)乙酰氨基芬者21例、布洛芬者4例以及雙氯芬酸鈉者5例。患者伴有嘔血、黑便、腹痛等癥狀,所有患者均經(jīng)胃鏡證實(shí)為消化性潰瘍(PU),其中胃潰瘍(GU)45例,十二指腸潰瘍(DU)25例。入院后均停止服用非甾體類抗炎藥,排除:①食管賁門黏膜撕裂癥者;②食管胃底靜脈曲張者;③胃部腫瘤和全身性疾病等因素造成的上消化道出血者。
1.2 治療方法 對(duì)照組采用法莫替丁(成都天臺(tái)山制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H22025928)靜脈注射,2次/d,連用5 d為1個(gè)療程。觀察組采用注射用泮托拉唑鈉(杭州中美華東制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H25029714)靜脈注射,2次/d,連用5 d為1個(gè)療程。
1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 顯效:治療3 d內(nèi)出血完全停止;有效:治療3~5 d內(nèi)出血完全停止;無(wú)效:治療5 d后仍有活動(dòng)性出血??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%[5]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,定性資料的組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床療效 觀察組總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較(n,%)
本研究觀察組通過(guò)采用注射用泮托拉唑鈉進(jìn)行治療,總有效率高于對(duì)照組,說(shuō)明注射用泮托拉唑鈉治療非甾體類抗炎藥相關(guān)性消化道出血效果更為顯著,止血更快,可以有效減輕非甾體類抗炎藥對(duì)消化道黏膜的損傷。
綜上所述,非甾體類抗炎藥是導(dǎo)致消化道出血的重要誘因,臨床應(yīng)合理掌握非甾體類抗炎藥的適應(yīng)證,同時(shí)可以應(yīng)用泮托拉唑鈉進(jìn)行預(yù)防和治療相關(guān)性胃腔出血。
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R 573.1
10.3969/j.issn.1004-437X.2017.04.099
2016-06-26)