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    1.8Mt/a汽油加氫裝置穩(wěn)定塔塔頂冷凝回流系統(tǒng)結(jié)垢原因分析與防護(hù)措施

    2017-04-10 03:49:49黃琦高尚劉宏蘭州石化公司煉油廠甘肅蘭州730060
    化工管理 2017年9期
    關(guān)鍵詞:冷凝水緩蝕劑塔頂

    黃琦 高尚 劉宏(蘭州石化公司煉油廠,甘肅 蘭州 730060)

    1.8Mt/a汽油加氫裝置穩(wěn)定塔塔頂冷凝回流系統(tǒng)結(jié)垢原因分析與防護(hù)措施

    黃琦 高尚 劉宏(蘭州石化公司煉油廠,甘肅 蘭州 730060)

    180萬(wàn)噸/年汽油加氫裝置塔頂冷凝回流系統(tǒng)結(jié)垢現(xiàn)象頻繁,影響了裝置的平穩(wěn)運(yùn)行,通過(guò)高壓模擬試驗(yàn),結(jié)垢機(jī)理分析,提出相應(yīng)的防護(hù)措施和建議,對(duì)同類裝置的平穩(wěn)運(yùn)行提供必要的參考。

    汽油加氫;穩(wěn)定塔;冷凝回流系統(tǒng);結(jié)垢

    蘭州石化公司1.8Mt/a汽油加氫裝置穩(wěn)定塔C202塔頂餾出物中酸性氣的濃度較高,冷凝系統(tǒng)存在著銨鹽垢下腐蝕和濕硫化氫應(yīng)力腐蝕的風(fēng)險(xiǎn),因此裝置在設(shè)計(jì)過(guò)程中采取了注除鹽水和注緩蝕劑的工藝防腐措施,較好地控制了冷凝系統(tǒng)的腐蝕問(wèn)題,確保裝置的安全長(zhǎng)周期生產(chǎn)。

    裝置自2010年建成開(kāi)工以來(lái),塔頂冷凝回流系統(tǒng)結(jié)垢現(xiàn)象頻繁發(fā)生,影響了裝置的平穩(wěn)運(yùn)行。我們結(jié)合裝置的工藝狀況,對(duì)冷凝水中的垢樣進(jìn)行了分析,并通過(guò)一系列的高壓模擬試驗(yàn),深入分析其結(jié)垢機(jī)理,同時(shí)提出了相應(yīng)的防護(hù)措施和建議。

    1 工藝流程與腐蝕結(jié)垢部位

    1.1 工藝流程

    蘭州石化公司1.8Mt/a汽油加氫裝置加氫脫硫的工藝流程示意如圖1所示。重汽油加氫脫硫后,反應(yīng)餾出物經(jīng)高壓換熱器E102與原料油換熱,進(jìn)入高壓空冷器A201冷卻到46℃以下,最后反應(yīng)產(chǎn)物冷卻后進(jìn)入反應(yīng)產(chǎn)物分離罐D(zhuǎn)202,頂部氣體經(jīng)脫硫后進(jìn)入循環(huán)氫壓縮機(jī)循環(huán)使用。分離罐D(zhuǎn)202底部液體進(jìn)入穩(wěn)定塔C202,塔頂產(chǎn)生的酸性氣外送去PSA裝置,塔底的重汽油與分餾塔塔頂?shù)妮p汽油混合后作為加氫汽油去油品調(diào)合裝置。

    1.2 腐蝕部位與腐蝕類型

    依據(jù)工藝流程,1.8Mt/a汽油加氫裝置可能存在的低溫腐蝕部位和類型:

    (1)原料油/反應(yīng)流出物高壓換熱器E102的NH4Cl垢下腐蝕。

    (2)高壓空冷器A201的NH4HS溶液沖蝕和NH4HS垢下腐蝕。

    (3)穩(wěn)定塔C202塔頂冷凝系統(tǒng)的濕硫化氫環(huán)境。在濕硫化氫環(huán)境中,碳鋼存在氫鼓泡(HB)、氫致開(kāi)裂(HIC)、硫化物應(yīng)力開(kāi)裂(SSC)和應(yīng)力導(dǎo)向氫致開(kāi)裂(SOHIC)的風(fēng)險(xiǎn)。

    1.3 結(jié)垢部位

    穩(wěn)定塔C202塔頂冷凝回流系統(tǒng)主要表現(xiàn)在回流罐D(zhuǎn)206冷凝水中懸浮物增多,空冷器A206壓降升高,導(dǎo)致穩(wěn)定塔頂操作不穩(wěn)定。

    2 試驗(yàn)與討論

    2.1 樣品

    垢樣通過(guò)穩(wěn)定塔回流罐D(zhuǎn)206的冷凝水過(guò)濾得到,置于105℃的烘箱中干燥3h后進(jìn)行成分分析。

    2.2 垢樣定性分析

    2.2.1 溶解性試驗(yàn)

    (1)垢樣不溶于水,不可能為NH4HS等銨鹽。

    (2)垢樣符合硫磺不溶于鹽酸和烴類溶劑,而溶于CS2和熱的NaOH溶液的特征。

    從表1的溶解性試驗(yàn)結(jié)果,可以初步判斷,垢樣中含有硫。2.2.2可燃性

    取少量垢樣,遇明火時(shí)先熔融,再能很快燃燒,火焰為微弱的淡藍(lán)色,并伴有二氧化硫刺激性臭氣。說(shuō)明垢樣中可能含有硫。

    2.2.3 理化鑒別

    將樣品研成細(xì)粉,取0.1g置燒杯中,加硫代硫酸鈉約0.1g、水10ml,煮沸5min,過(guò)濾,取濾液2滴置試管中,加硝酸銀試液3滴,產(chǎn)生白色沉淀并迅速經(jīng)黃而棕最后變?yōu)楹谏?。從?shí)驗(yàn)現(xiàn)象看,垢樣含單質(zhì)硫。

    2.3 垢樣定量分析

    2.3.1 元素分析

    元素分析在Elementarvario EL元素分析儀(德國(guó))上測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表2。

    表1 垢樣在幾種溶劑中的溶解性

    表2 垢樣元素分析

    從表2可知,垢樣的主要成分為含硫化合物。C/H原子比為7.6,說(shuō)明該垢含有膠質(zhì)及其它雜環(huán)原子。垢樣含有氧元素,說(shuō)明系統(tǒng)中含有一定的溶解氧,這些溶解氧可能是注水過(guò)程中帶入的,也可能是注劑系統(tǒng)帶入。垢樣中的氮元素,則可能是緩蝕劑帶入。

    2.3.2 X射線熒光光譜(XRF)分析

    垢樣X(jué)RF分析結(jié)果見(jiàn)表3。

    表3 垢樣X(jué)RF分析

    從表3可以看出,垢樣的主要成分是S,含量達(dá)69.48%;其次是含氮含氧有機(jī)物,含量為23.97%;此外,還含有6%左右的腐蝕產(chǎn)物FeS和FeO。

    2.3.3 灰分測(cè)定

    按照GB508-1985《石油產(chǎn)品灰分測(cè)定法》,在高溫爐中(775±25)℃加熱1.5-2h后,冷卻到室溫后稱準(zhǔn)至0.0001g,再在高溫爐中煅燒0.5h,反復(fù)煅燒后,直至連續(xù)兩次稱量間的差數(shù)不大于0.0005g。測(cè)定結(jié)果:灰份占8.56%,主要成分為Fe2O3,其含量占灰分的91.44%。

    2.4 垢樣組成

    從以上定性和定量分析,可以判斷垢樣的組成如下:

    ?

    2.5 緩蝕劑與含硫污水混合高壓試驗(yàn)

    含硫污水配制液:用(NH4)2S配制,以H2S計(jì)1000mg/L,用HCl調(diào)pH值為6-7。

    將加有500ppm緩蝕劑的含硫污水配制液與汽油1:1混合,置于2L不銹鋼高壓試驗(yàn)釜中,通N2除氧,在120℃、0.8Mpa下,攪拌2h。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4。

    表4 緩蝕劑對(duì)結(jié)垢的影響

    從表4可以看出,在試驗(yàn)選用的6種緩蝕劑中,有3種緩蝕劑能與含硫污水反應(yīng),促進(jìn)了污垢的形成;有2種緩蝕劑對(duì)污垢的形成沒(méi)有明顯的不良影響;有1種緩蝕劑卻能明顯阻止污垢形成。如果緩蝕劑中含有二甲基酮肟等除氧劑組分,就能明顯阻止硫等污垢的形成。

    3 結(jié)垢機(jī)理

    穩(wěn)定塔頂冷凝回流系統(tǒng)的結(jié)垢,主要是注水和注劑系統(tǒng)帶入的溶解氧的氧化作用而引起,緩蝕劑對(duì)結(jié)垢起了促進(jìn)作用。腐蝕產(chǎn)物對(duì)結(jié)垢的影響較小。

    3.1 溶解氧的氧化作用

    注水和配劑水中的溶解氧,及空氣中的氧氣進(jìn)入系統(tǒng),將H2S氧化成為硫磺或硫自由基,引發(fā)自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)而生成聚合硫。

    注水系統(tǒng)中合格的除鹽水,沒(méi)有接觸大氣,溶解氧的濃度一般≤0.4mg/L。而在配劑罐中的除鹽水與大氣接觸后,15℃時(shí)溶解氧的濃度約10mg/L,并隨溫度的降低,溶解氧濃度升高。

    以注水量1.0m3/h計(jì)算,注水引入的溶解氧總量≤0.4g/h。

    以注劑泵P-306A開(kāi)度70%,注劑流量60L/h計(jì)算,注劑引入的溶解氧總量大于0.6g/h。

    由于注劑泵量程過(guò)大,緩蝕劑必須用水稀釋后配制,注劑過(guò)程中帶入到系統(tǒng)的溶解氧,可能會(huì)比穩(wěn)定塔頂注水引入的溶解氧更多。

    3.2 緩蝕劑的促進(jìn)作用

    (1)緩蝕劑氧化冷凝水中的H2S

    有的緩蝕劑中含有氧化性組分,比如亞硝酸鹽,可以將H2S氧化:

    (2)緩蝕劑聚合或縮合反應(yīng)

    有的緩蝕劑遇熱或堿可引起聚合,如丙炔醇:

    HC≡C-OH→環(huán)四聚體聚合物。

    有的緩蝕劑發(fā)生縮聚反應(yīng):

    有的緩蝕劑在有氧的環(huán)境中,一定溫度下發(fā)生自由基聚合反應(yīng),生成大分子聚合物。

    (3)緩蝕劑的溶脹作用

    有的表面活性劑類緩蝕劑,比如油基兩性咪唑啉、油酰肌氨酸等,具有非常強(qiáng)的滲透性能,能進(jìn)入聚合硫的晶格中,把聚合硫從金屬表面剝離下來(lái)的同時(shí),聚合硫體積變大,從而堵塞空冷器入口,使其壓降升高。

    3.3 硫化物的腐蝕作用

    硫化氫和硫磺腐蝕金屬,產(chǎn)生硫化亞鐵:

    4 防護(hù)措施

    4.1 控制注水水質(zhì)和注水量

    (1)注水水質(zhì)要求。注水須符合API RP932的要求。尤其是氧和氯含量,氧含量不大于20ng/g,氯離子含量不大于5μg/g。反應(yīng)注水來(lái)源必須嚴(yán)格控制,注水優(yōu)先選擇順序?yàn)椋撼跛?、加氫類裝置的凈化水、密封的蒸汽冷凝水、除鹽水。采用凈化水作為注水時(shí),盡量使用加氫裝置酸性水汽提后的凈化水,且凈化水所占比例不能超過(guò)總注水量的50%。

    (2)注水量。應(yīng)該滿足兩個(gè)條件:一是注水處的液態(tài)水含量不低于25%;二是冷凝水中硫化氫氨鹽的濃度不高于4%。

    4.2 注劑系統(tǒng)改造

    (1)現(xiàn)注劑泵P-306AB量程過(guò)大,為80L/h,更換為最大量程4L/h的注劑泵。

    (2)緩蝕劑作純?nèi)芤鹤⑷耄瑴p少稀釋過(guò)程中帶入溶解氧。

    (3)緩蝕劑儲(chǔ)罐用N2密封,減少空氣中的氧進(jìn)入系統(tǒng)。

    4.3 對(duì)水溶性緩蝕劑的性能要求

    除緩蝕性能外,水溶性緩蝕劑應(yīng)該滿足以下條件:

    (1)不含氧化性物質(zhì),不能使用氧化性緩蝕劑。

    (2)應(yīng)含有足量的除氧劑組分,以吸收注劑和注水引入的溶解氧。

    (3)盡量使用螯合型緩蝕劑,降低表面活性劑類緩蝕劑組分比例,減少因表面活性劑的滲透、溶脹、剝離作用,造成系統(tǒng)結(jié)垢。

    5 結(jié)語(yǔ)

    (1)穩(wěn)定塔頂冷凝和回流系統(tǒng)的污垢中,單質(zhì)硫(或聚合硫)約占70%,含氮含氧聚合物約占25%,硫化亞鐵等腐蝕產(chǎn)物約占5%。

    (2)塔頂冷凝結(jié)垢,主要是由注水和注劑過(guò)程中引入的溶解氧、緩蝕劑中的氧化性物質(zhì)等,將冷凝水中的H2S氧化為單質(zhì)硫(或聚合硫)而引起;其次,由于有的緩蝕劑具有較強(qiáng)的表面活性,將這些單質(zhì)硫(或聚合硫)溶脹、剝離,造成系統(tǒng)壓降升高。

    (3)有的水溶性緩蝕劑會(huì)促進(jìn)污垢形成,而有的卻有阻垢作用。因此,試驗(yàn)前應(yīng)通過(guò)高壓模擬試驗(yàn)選用合適的緩蝕劑,不應(yīng)隨意更換或混用。

    (4)注劑系統(tǒng)引入的溶解氧甚至比注水帶入的更多,其影響顯著。因此,縮小注劑泵的量程,緩蝕劑作純?nèi)芤褐苯蛹尤?,并且緩蝕劑儲(chǔ)罐加氮封,防止空氣中的氧進(jìn)入系統(tǒng)。

    (5)建議改注油溶性緩蝕劑。油溶性緩蝕劑用量少,溶解氧濃度低,一般不含氧化性物質(zhì),結(jié)垢傾向小。此外,油溶性緩蝕劑從塔頂揮發(fā)線注入而溶于油相中,隨回流汽油在穩(wěn)定塔頂部和回流罐間循環(huán)使用,防腐蝕效果更好。

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