常祖寬 王曉偉 寇志平
河南新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院 1)介入治療科 2)呼吸科 新鄉(xiāng) 453000
介入栓塞聯(lián)合精確放療治療原發(fā)性肝癌的效果觀察
常祖寬1)王曉偉2)寇志平1)
河南新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院 1)介入治療科 2)呼吸科 新鄉(xiāng) 453000
目的 探討介入栓塞聯(lián)合精確放療治療原發(fā)性肝癌的效果。方法 隨機(jī)將2013-08—2015-10間收治的80例原發(fā)性肝癌患者分為2組,每組40例。對(duì)照組給予經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈介入栓塞治療,觀察組在經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈介入栓塞治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合精確放療治療,觀察2組近期治療效果、生存質(zhì)量[以卡氏(Karnofsky)評(píng)分評(píng)估]及1a隨訪生存率。結(jié)果 觀察組近期總有效率、治療后1 a生存率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與治療前比較,治療后2組Karnofsky評(píng)分明顯升高,但觀察組的升高幅度優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 介入栓塞聯(lián)合精確放療治療原發(fā)性肝癌,可有效提高患者近期效果、生存質(zhì)量及生存率。
原發(fā)性肝癌;介入栓塞;精確放療
原發(fā)性肝癌具有發(fā)病隱匿、高惡化及易復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移特點(diǎn),患者確診時(shí)多已處于腫瘤中晚期,多因伴有肝硬化、肝功能下降等而失去最佳手術(shù)治療機(jī)會(huì)[1]。目前臨床對(duì)中晚期肝癌患者多采用經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈介入栓塞、放化療等措施,雖獲得一定療效,但仍存在較高的復(fù)發(fā)率[2]。近年我院對(duì)40例原發(fā)性肝癌患者應(yīng)用介入栓塞聯(lián)合精確放療治療,效果較好,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選擇2013-08—2015-10間我院收治的80例原發(fā)性肝癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理學(xué)、影像學(xué)及血液檢查確診; Child-Pugh分級(jí)均屬于A、B級(jí);疾病卡氏評(píng)分>70分;患者自愿簽署知情同意書(shū)。排除遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等患者[3]。隨機(jī)分為2組,各40例。觀察組:男26例、女14例;年齡(45.89±3.21)歲。對(duì)照組:男25例、女15例;年齡(46.09±3.32)歲。2組患者的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
1.2 研究方法 (1)2組均給予經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈介入栓塞治療:X線(xiàn)透視以及Srldinger法輔助下經(jīng)患者股動(dòng)脈處插管(事先插入短導(dǎo)絲的導(dǎo)管鞘)。將其插入到腫瘤供血?jiǎng)用}后,行肝動(dòng)脈造影。待肝動(dòng)脈造影觀察到肝臟供血?jiǎng)用}以及腫瘤血管的具體走形時(shí),及時(shí)將導(dǎo)管送至腫瘤血管內(nèi)。經(jīng)導(dǎo)管輸注表柔比星(30 mg/m2)、順鉑(35 mg/m2)、三氧化二砷(8 mg/m2)。介入栓塞治療共4次,每次治療間隔3周。拔出導(dǎo)管后穿刺部位按壓止血,禁止活動(dòng)12 h且平臥24 h以預(yù)防穿刺部位出血。(2)觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合精確放療:選用瓦里安直線(xiàn)加速器6MV-X射(American)和立體定向放射治療計(jì)劃系統(tǒng)(American)。使患者在立體定位框架內(nèi)仰臥,雙手放置在頭部,借助真空模具將患者固定,將激光燈核對(duì)后,在患者皮膚上進(jìn)行標(biāo)記。通過(guò)Senmen螺旋CT對(duì)病灶進(jìn)行掃描定位(掃描范圍包含隔肌頂部直至兩側(cè)腎下極)。在三維治療計(jì)劃系統(tǒng)中將所得掃描圖像輸入,對(duì)圖像進(jìn)行重新構(gòu)建以確定最佳治療計(jì)劃。治療計(jì)劃制定后開(kāi)始對(duì)患者進(jìn)行放療治療,實(shí)施分割照射方法(1.8~2.3 Gy/次,1次/d,5次/周)。
1.3 觀察指標(biāo) (1)近期臨床效果:病灶全消失,時(shí)間≥4 周為完全緩解(CR)。病灶縮小≥30%,時(shí)間≥4 周為部分緩解(PR)。病灶增加>20%或出現(xiàn)新病灶為無(wú)進(jìn)展(PD)。介入PR及PD之間為穩(wěn)定(SD)。(CR+PR)/例數(shù)×100%記為有效率。對(duì)2組治療后3個(gè)月臨床療效進(jìn)行評(píng)估。(2)治療前后2組生存質(zhì)量:以卡氏(Karnofsky)評(píng)分評(píng)估,滿(mǎn)分100分,分值越高表明生存質(zhì)量越高。2組于治療前、治療后2個(gè)月、4個(gè)月、6個(gè)月進(jìn)行評(píng)估。(3)2組治療后1 a生存率:通過(guò)電話(huà)或復(fù)診形式進(jìn)行隨訪,對(duì)2組生存率進(jìn)行比較。
2.1 2組近期臨床效果比較 觀察組近期總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 2組近期臨床效果比較[n(%)]
2.2 治療前后2組生存質(zhì)量比較 治療前2組Karnofsky評(píng)分無(wú)明顯差異(P>0.05);治療后2組Karnofsky評(píng)分均明顯升高,但觀察組的升高幅度高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 治療前后2組Karnofsky評(píng)分比較
2.3 2組治療后1 a生存率比較 治療后1 a 內(nèi)2組患者通過(guò)電話(huà)或復(fù)診形式隨訪,均得到有效隨訪,隨訪發(fā)現(xiàn)研究組治療后1 a內(nèi)有5例死亡,對(duì)照組有10例死亡,治療后1 a研究組生存率(87.50%)高于對(duì)照組(75.00%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.588,P<0.05)。
原發(fā)性肝癌是一種對(duì)放射極為敏感的腫瘤[4],但肝腫瘤周?chē)=M織對(duì)放射藥物的耐受量較低,因而長(zhǎng)期放療可損及肝功能并誘發(fā)肝纖維化。
傳統(tǒng)放療方案對(duì)腫瘤周?chē)M織及其他組織器官無(wú)法進(jìn)行有效保護(hù),導(dǎo)致患者放療耐受量降低,腫瘤病變區(qū)藥物劑量無(wú)法達(dá)到有效劑量,影響治療效果。精確放療是將放療醫(yī)學(xué)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)以及物理學(xué)等技術(shù)結(jié)合應(yīng)用于癌瘤的治療方案中,可均勻使腫瘤區(qū)受照,且瘤區(qū)受照量最大,并可確保腫瘤鄰近正常組織器官受照量最小,以獲取更為準(zhǔn)確的病變區(qū)定位照射放療[5]。采用精確放療治療原發(fā)性肝癌時(shí)可使肝瘤區(qū)放療藥物劑量最大而且分布均勻,并確保腫瘤鄰近正常組織等處的放療藥物劑量最低。聯(lián)合介入栓塞治療時(shí)可達(dá)到取長(zhǎng)補(bǔ)短效果,并發(fā)揮協(xié)同作用。本組結(jié)果顯示,觀察組近期臨床總有效率明顯高于對(duì)照組,治療后2、4、6個(gè)月Karnofsky評(píng)分較對(duì)照組升高明顯,且1 a生存率高于對(duì)照組。表明介入栓塞療法聯(lián)合精確放療可提高原發(fā)性肝癌患者臨床療效、生存質(zhì)量及生存率,與文獻(xiàn)[3]報(bào)道的結(jié)果一致,臨床效果肯定。
[1] 劉合代,丁罡,張明,等.肝動(dòng)脈栓塞化療聯(lián)合放療治療原發(fā)性肝癌的療效分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2015,23(9):1 258-1 261.
[2] 田慧,和振坤,徐慶杰,等.TACE聯(lián)合放療治療原發(fā)性肝癌的療效及對(duì)生存質(zhì)量的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2013,33(20):4 987-4 989.
[3] 趙建國(guó).介入栓塞聯(lián)合精確放療治療原發(fā)性肝癌的臨床效果及生活質(zhì)量評(píng)價(jià)[J]. 肝臟, 2015, 20(12):991-993.
[4] 李艾寧,冀宏.TACE聯(lián)合放療治療原發(fā)性肝癌的臨床療效[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2015,35(21):6 144-6 146.
[5] 孫一,董勇,肖鵬,等.原發(fā)性肝癌肝動(dòng)脈化療栓塞序貫精確放療的療效評(píng)價(jià)[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,13(13):1 088-1 090.
(收稿 2016-11-04)
R735.7
B
1077-8991(2017)02-0021-02