王春又,翟志芳,郝 飛,楊希川,張 琬,鐘白玉
圖1 播散性胞內(nèi)鳥分枝桿菌感染患者四肢及腹股溝皮損
圖2 播散性胞內(nèi)鳥分枝桿菌感染患者左側(cè)髖部結(jié)節(jié)組織病理
患者,女,60歲。因全身紅斑、結(jié)節(jié)伴疼痛6個月,于2012年12月7日就診。6個月前,患者左下肢出現(xiàn)3個蠶豆大紅色結(jié)節(jié),伴腫痛,無畏寒、發(fā)熱、關節(jié)痛、咳嗽、咳痰等不適;結(jié)節(jié)逐漸增大,表面破潰,可擠出黃色膿液;5個月前患者出現(xiàn)反復寒戰(zhàn)、發(fā)熱,體溫最高達38.9℃,無咳嗽、咳痰,體溫可自行降至正常(具體熱型不詳),發(fā)熱癥狀持續(xù)2個月余。此后雙下肢、左上肢及腹部相繼出現(xiàn)大小不等的疼痛性紅斑、結(jié)節(jié),部分破潰、結(jié)痂。患者先后就診于當?shù)囟嗉裔t(yī)院,給予系統(tǒng)抗生素治療(具體藥名及用法不詳),無好轉(zhuǎn)?;颊呒韧w健,發(fā)病前1個月因車禍致左下肢外傷并行手術(shù)局部清創(chuàng)治療。自起病以來,患者體重下降15 kg。否認系統(tǒng)疾病史,否認發(fā)病前特殊接觸史,家族中無類似疾病患者。體格查體:體溫:36.2℃,慢性病容,貧血貌,精神差,營養(yǎng)欠佳,心、肺、腹查體無明顯異常。皮膚科情況:額部可捫及散在綠豆至蠶豆大小膚色結(jié)節(jié),質(zhì)地較硬,活動度欠佳;左手腕部、前臂、左大腿伸側(cè)、腹股溝、雙小腿、足背散在40余個直徑1~4 cm暗紅色結(jié)節(jié),界清,質(zhì)硬,表面皮溫、高,觸痛明顯;左側(cè)腹股溝區(qū)可捫及手掌大小斑塊,質(zhì)硬,無明顯壓痛(圖1);雙下肢中度凹陷性水腫;左側(cè)耳前、耳后、右側(cè)頸前、右側(cè)腋窩、雙側(cè)腹股溝處可捫及數(shù)個綠豆至鴿蛋大小淋巴結(jié),表面無破潰,部分與周圍組織粘連、輕微壓痛。實驗室及輔助檢查:白細胞27.68×109/L [正常值(4~10)×109/L],中性粒細胞百分比90.4 %(50%~70%),動態(tài)紅細胞沉降率120 mm/h(0~20 mm/h);血清堿性磷酸酶190 IU/L(34~114 IU/L),白蛋白18.7 g/L (38~51 g/L),球蛋白41.7 g/L(25~38 g/L),白球比值0.45(1.2~2.5), C反應蛋白94 mg/L(0~3 mg/L),人免疫球蛋白IgG 20.9 g/L(7.82~16.8 g/L),腎功能、免疫缺陷病毒(HIV)抗體、甲苯胺紅不加熱血清試驗(TRUST)、抗鏈球菌溶血素等檢測均無異常。結(jié)核菌素試驗陰性。結(jié)核感染T細胞檢測:抗原A斑點數(shù)(+)30個,抗原B斑點數(shù)(+)8個。多次膿液細菌及真菌培養(yǎng)均陰性。胸腹部CT示:雙側(cè)頸部、腋窩、左側(cè)腹股溝多發(fā)淋巴結(jié)增大,右肺中葉、雙肺下葉鈣化灶,主動脈硬化,肝右葉鈣化灶,盆腔少量積液。骨髓穿刺示:粒系增生,血小板明顯增多。骨髓細菌培養(yǎng)陰性。骨髓活檢結(jié)果示:造血組織增生明顯活躍,以粒系增生為主,未見明顯異常細胞及分布;中性粒細胞堿性磷酸酶(NAP)陽性率92%(10%~40%),積分308分(40~80分)。切取左側(cè)髖部結(jié)節(jié)(約1.5 cm×1 cm,深達脂肪層)行組織病理檢查示:表皮缺失,真皮及皮下脂肪組織內(nèi)可見大片密集的中性粒細胞、淋巴細胞、組織細胞及漿細胞浸潤,見較多紅細胞溢出(圖2a)??顾崛旧航M織細胞內(nèi)外見大量抗酸桿菌(圖2b)。PAS染色陰性。組織真菌培養(yǎng)陰性。皮損組織分枝桿菌聚合酶鏈式反應(PCR)證實胞內(nèi)鳥分枝桿菌。結(jié)合患者病史、臨床表現(xiàn)及組織病理等明確診斷為播散性胞內(nèi)鳥分支桿菌感染。
治療:首先給予利福平0.45 g +異煙肼0.3 g +吡嗪酰胺0.75 g每日1次、鹽酸米諾環(huán)素100 mg、復方磺胺甲惡唑片2片每日2次口服。20 d后,患者未再出現(xiàn)發(fā)熱,部分結(jié)節(jié)漸縮小。但用藥至3個月時,患者左上肢出現(xiàn)新發(fā)結(jié)節(jié)并再次出現(xiàn)發(fā)熱,遂調(diào)整方案為四聯(lián)抗感染治療:米諾環(huán)素100 mg、克拉霉素500 mg 每日2次口服,阿米卡星0.4 g 每日2次肌內(nèi)注射,鹽酸莫西沙星400 mg 每日1次靜脈滴注治療15 d。15 d后患者體溫降至正常,無新發(fā)損害,藥物調(diào)整為阿米卡星 0.4 g 每日2次靜脈滴注,鹽酸莫西沙星0.4 g每日1次口服,克拉霉素0.1 g 每日2次口服;1個月后停用阿米卡星,鹽酸莫西沙星及克拉霉素口服6個月后停藥。6個月后,患者全身皮損逐漸消退。1年后隨訪,患者全身未再出現(xiàn)新發(fā)結(jié)節(jié)及不明原因發(fā)熱。
胞內(nèi)分枝桿菌(Mycobacterium intracellulare)因與鳥分枝桿菌(Mycobacterium avium)是密切相關且難以區(qū)分,因此,通常稱為鳥細胞內(nèi)分枝桿菌(Mycobacterium avium intracellulare,MAI)或胞內(nèi)鳥分枝桿菌復合群(Mycobacterium avium complex,MAC)[1]。這些抗酸桿菌多存在于土壤、淡水、海水、乳制品、動物組織和屋塵[2]中,屬于機會致病菌。主要在HIV感染或其他原因引起的免疫功能受損患者體內(nèi)致病。其進入機體最主要的途徑是通過支氣管或腸黏膜。當前認為消化道傳播是MAC感染AIDS患者的主要途徑,呼吸道途徑則次之。對于非免疫功能抑制的患者可由吸入含有MAC的空氣或外傷而繼發(fā)感染,同時暴露的強度、年齡、免疫系統(tǒng)、HIV并發(fā)感染、遺傳因素、預防接種情況以及社會經(jīng)濟因素等均是造成感染的易感因素[3]。
MAC感染最常見表現(xiàn)為肺部疾病、菌血癥和淋巴結(jié)炎,累及皮膚較為罕見,而單純累及皮膚更為罕見,這通常與傳播的途徑有關。累及皮膚時,皮損多表現(xiàn)為孤立或多個皮下結(jié)節(jié)、鱗屑性斑塊、臁瘡樣皮損、疣狀潰瘍、結(jié)節(jié)和竇道,多伴有疼痛。常見于四肢,少數(shù)可發(fā)生在面部、頸部、背部和腹股溝,而掌跖部較為罕見[4]。
組織病理學上胞內(nèi)鳥分枝桿菌感染后常規(guī)HE染色可見到中性粒細胞、淋巴細胞、多核巨細胞、漿細胞浸潤,泡沫細胞及嗜酸粒細胞等混合性炎性細胞浸潤。PAS染色及抗酸染色在泡沫細胞內(nèi)可見大量粗短彎曲桿菌[5]。診斷該病的金標準依賴于病原學檢查,如組織培養(yǎng)或PCR檢測。對于局限性的皮膚胞內(nèi)鳥分枝桿菌感染可采取手術(shù)局部切除[6],而播散性皮損應給予系統(tǒng)抗感染藥物治療。胞內(nèi)鳥分枝桿菌感染的治療較為困難,易對抗生素產(chǎn)生耐藥??死顾亍⒗F?、卷曲霉素、乙胺丁醇、利奈唑胺、阿米卡星、莫西沙星等藥物在不同的個案報道中被認為有效,其中克拉霉素、利福平和卷曲霉素表現(xiàn)出對胞內(nèi)分枝桿菌有更好的抗菌活性[7]。以皮膚感染為主要表現(xiàn)的胞內(nèi)鳥分枝桿菌易被誤診為以下幾種肉芽腫性疾?。汉t~分枝桿菌感染、麻風、皮膚結(jié)核、結(jié)節(jié)病等。
本例患者免疫系統(tǒng)正常,但發(fā)病前的車禍外傷史可能是導致其感染的主要原因之一。外傷后機會致病菌接種傳播,導致全身皮膚出現(xiàn)播散性損害,而未出現(xiàn)肺部及消化道病變,在臨床上較為少見。結(jié)合該患者的臨床特點、組織病理學及病原學檢查,胞內(nèi)鳥分枝桿菌感染診斷明確。在患者的治療過程中出現(xiàn)了病情的反復,可能與分枝桿菌產(chǎn)生耐藥性有關。因此,對于此類感染,應予以聯(lián)合、足量、足療程治療,一般推薦多種藥物聯(lián)合治療,對于播散性感染或伴有免疫抑制的患者治療療程應更長。在用藥期間應警惕藥物引起的不良反應,如藥物性肝炎、腎毒性、白細胞減少等。若條件允許可在經(jīng)驗性用藥的同時盡快進行體外藥敏試驗,根據(jù)藥敏結(jié)果選擇敏感藥物。
【參 考 文 獻】
[1] 朱學駿, 王寶璽, 孫建方. 皮膚病學 [M]. 2版. 北京:北京大學醫(yī)學出版社, 2015:1261.
[2] Kayal JD, Mccall CO. Sporotrichoid cutaneousMycobacteriumavium complex infection [J]. J Am Acad Dermatol, 2002, 47(5):S249-250.
[3] Biet F, Boschiroli ML, Thorel MF, et al. Zoonotic aspects of Mycobacterium bovis andMycobacterium avium-intracellulare complex(MAC) [J]. Vet Res, 2005, 36(3): 411-436.
[4] Lugojaner G, Cruz A, Sanchez JL, et al. Disseminated cutaneous infection caused byMycobacterium avium Complex[J]. Arch Dermatol, 1990, 126(8): 1108-1110.
[5] 徐文漭, 李霞, 王媛媛, 等. 鼻腔及面部鳥型胞內(nèi)分枝桿菌感染一例 [J]. 中華病理學雜志, 2012, 41(4):281-282.
[6] Cole GW, Gebhard JF.Mycobacterium aviuminfection of the skin resembling lepromatous leprosy [J]. Br J Dermatol, 1979,101(1):71-74.
[7] Zhao X, Wang Y, Pang Y, et al. Antimicrobial susceptibility and molecular characterization of Mycobacterium intracellularein China[J]. Infect Genet Evol, 2014:332-338.