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    角層下膿皰病一例

    2017-04-07 02:42:18王紅蕾張迪展周桂芝張福仁
    中國麻風皮膚病雜志 2017年3期
    關鍵詞:煙酰胺天皰瘡膿皰

    王紅蕾 張迪展 周桂芝 劉 紅, 張福仁,

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    角層下膿皰病一例

    王紅蕾1張迪展2周桂芝2劉 紅1,2張福仁1,2

    臨床資料 患者,男,31歲。因全身紅斑、膿皰3個月,伴瘙癢來我院就診?;颊甙朐虑盁o任何誘因上肢出現(xiàn)紅斑、粟粒大膿皰,伴癢。1周后膿皰自然破潰結痂,之后皮損逐漸發(fā)展至腋下及胸背部,有些皮損環(huán)狀或半環(huán)狀排列,成批出現(xiàn),為求進一步診治遂來我院就診。既往體健,無藥物過敏史,否認職業(yè)環(huán)境接觸史。否認家族中有類似病史。

    體格檢查:系統(tǒng)查體未見明顯異常。皮膚科檢查:腋窩、腹股溝褶皺部位及軀干可見對稱分布的錢幣大環(huán)形及半環(huán)形紅斑(圖1),邊緣隆起伴細微鱗屑,背部可見豆粒大膿皰,群集分布,皰壁松弛(圖2)。尼氏征(-),口腔黏膜未受累。實驗室檢查:血常規(guī)、生化常規(guī)、血沉等未見明顯異常。真菌鏡檢(-);皰液細菌培養(yǎng)(-)。皮膚組織病理學檢查(背部):表皮角層下、顆粒上膿皰,輕度棘細胞間水腫,真皮淺層血管周圍輕度淋巴細胞浸潤(圖3)。DIF:表皮細胞間及基底膜IgG、C3、IgM、IgA陰性(圖4)。IIF:天皰瘡、類天皰瘡循環(huán)抗體1∶10陰性。根據(jù)患者臨床表現(xiàn)及組織病理學可明確診斷為角層下膿皰病。

    圖1 腋窩部皮損,紅斑上散在或密集膿皰 圖2 背部皮損,部分皮損上覆黃色膿痂 圖3 皮損組織病理(背部):表皮角質(zhì)層下膿皰形成(HE,×100) 圖4 直接免疫熒光:表皮細胞間及基底膜IgG、C3、IgM、IgA均陰性(×100)

    治療:給予煙酰胺500 mg日3次,四環(huán)素 500 mg日3次治療,一周后皮損干涸,無新發(fā)皮損,目前應用煙酰胺、四環(huán)素維持治療中,仍在繼續(xù)隨訪。

    討論 角層下膿皰病較為少見。1956年Sneddon和Wilkinson首次報道,命名為Sneddon-Wilkinson病。目前國外有學者認為角層下膿皰病與急性發(fā)熱性嗜中性皮病(Sweet 綜合征)及壞疽性膿皮病在組織病理上都具有中性粒細胞浸潤,故將這些疾病統(tǒng)稱為嗜中性皮膚病[1]。另外,有文獻報道角層下膿皰病與IgA骨髓瘤[2],SAPHO綜合征[3]、風濕性關節(jié)炎[4]和甲狀腺功能異常等[5]疾病密切相關。本病需與泛發(fā)型銀屑病、皰疹樣皮炎、落葉型天皰瘡、急性泛發(fā)性發(fā)疹性膿皰病等疾病相鑒別。目前還無療效確切的治療方法,文獻報道以氨苯砜、糖皮質(zhì)激素、阿維A、四環(huán)素、生物制劑、光療法等進行治療,均能取得滿意療效[1,6,7]。本例患者要求使用副作用小的藥物進行治療。故給予煙酰胺、四環(huán)素口服治療,取得良好療效。

    [1] Cohen PR. Neutrophilic dermatosis:a review of current treatment options[J]. Am J Clin Dermatol,2009,10(5):301-312.

    [2] Atukorala DN, Joshi RK, Abanmi A, et al.Subcorneal pustular dermatosis and IgA myeloma[J]. Dermatology,1993,187(2):124-126.

    [3] Scarpa R, Lubrano E, Cozzi R, et al. Subcorneal pustular dermatosis (Sneddon-Wilkinson syndrome): another cutaneous manifestation of SAPHO syndrome?[J]. Br J Rheumatol,1997,36(5):602-603.

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    (收稿:2015-05-26 修回:2015-06-03)

    張福仁,E-mail: zhangfuren@hotmail.com

    1 山東大學附屬山東省皮膚病醫(yī)院,濟南,250022 2山東省皮膚病性病防治研究所,濟南,250022

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