• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    社區(qū)老年人輕度帕金森病樣體征的調(diào)查研究

    2014-08-13 09:58:50陳念東杜娟楊永立偉徐連寶張雪玲
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2014年36期
    關(guān)鍵詞:軸性錐體外系認(rèn)知障礙

    陳念東 杜娟 楊永 立偉 徐連寶 張雪玲

    輕度帕金森病樣體征(mild parkinsonian signs, MPS)是一種健康老年人常見(jiàn)的錐體外系癥狀, 隨年齡增長(zhǎng)而升高[1,2],常被認(rèn)為是帕金森氏病的極早期階段, 不被重視。目前認(rèn)為它和老年人的認(rèn)知障礙及死亡率密切相關(guān)[3-6]。本研究調(diào)查了社區(qū)老年人MPS及認(rèn)知障礙的發(fā)生情況, 研究?jī)烧咧g的相關(guān)情況。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 研究對(duì)象從宿遷市宿城區(qū)幸福街道辦≥60歲老年人中選取, 標(biāo)準(zhǔn)為身體一般狀況良好, 無(wú)明顯神經(jīng)系統(tǒng)疾病的老年人。排除標(biāo)準(zhǔn):明確的腦血管疾病史、癡呆、錐體外系疾病史、長(zhǎng)期服用易引起錐體外系癥狀的藥物史、存在引起運(yùn)動(dòng)功能障礙的疾病者。同時(shí)記錄可能影響MPS發(fā)生的因素, 其中包括年齡、糖尿病、高血壓、冠心病、教育年限。492例入選, 按有無(wú)MPS分成有MPS組(173例)和無(wú)MPS組(319例)。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 可進(jìn)行比較。

    1. 2 方法 神經(jīng)心理學(xué)檢查及MCI診斷:神經(jīng)心理學(xué)檢查:詞語(yǔ)學(xué)習(xí)測(cè)驗(yàn)、圖片回憶、積木測(cè)驗(yàn)、畫(huà)鐘測(cè)驗(yàn)[7]。MCI的診斷按Petersen標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行:①主觀記憶障礙;②客觀記憶障礙超出其年齡及教育程度(低于年齡及教育程度匹配組1.5SD);③一般認(rèn)知功能及日?;顒?dòng)能力正常;④無(wú)癡呆。

    1. 3 MPS評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 參照UPDRS第3部分縮寫(xiě)版本及Schupf等[7]使用的標(biāo)準(zhǔn), 共評(píng)定10個(gè)項(xiàng)目, 分別是語(yǔ)言、面部表情、靜止性震顫、肌強(qiáng)直(頸部、右上肢、左上肢、右上肢、左下肢分別評(píng)定)、姿勢(shì)、軀體(軸性)運(yùn)動(dòng)遲緩。每個(gè)項(xiàng)目從0~4分, 0為無(wú), 4分為最重。所有檢查均由受過(guò)訓(xùn)練的神經(jīng)科醫(yī)生完成。肌強(qiáng)直的存在為:①2個(gè)或多個(gè)部位(頸部、右上肢、左上肢、右上肢、左下肢)的評(píng)分=1分;②一個(gè)部位的評(píng)分≥2分。軸性體征的存在為:①4個(gè)項(xiàng)目(語(yǔ)言、面部表情、姿勢(shì)、軸性運(yùn)動(dòng)遲緩)中的2項(xiàng)評(píng)分=1;②4個(gè)項(xiàng)目中的1個(gè)項(xiàng)目評(píng)分≥2分。靜止性震顫存在為:1個(gè)部位(頸部、右上肢、左上肢、右上肢、左下肢分別評(píng)定)的靜止性震顫≥1分。將以下3種情況確定為MPS的存在:①2個(gè)或多個(gè)項(xiàng)目的評(píng)分=1分;②一個(gè)項(xiàng)目評(píng)分≥2分或3分;③靜止性震顫≥1分。所有患者的MPS評(píng)定在6個(gè)月內(nèi)完成。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)形式表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)形式表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組臨床資料的比較 MPS組平均年齡(74.21±4.62)歲,受教育年限(7.41±1.52)年;無(wú)MPS組平均年齡(67.26±3.98)歲,受教育年限(7.35±1.36)年。MPS組中MCI患者42例, 無(wú)MPS組中MCI患者41例。MPS組年齡大(P<0.05), 糖尿病比例增高(P<0.05), 兩組高血壓、冠心病的比例、受教育年限差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 見(jiàn)表1。

    2. 2 兩組老年人MCI患病情況比較 MPS組MCI患者42例,無(wú)MPS組MCI患者41例, 兩組之間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05), 見(jiàn)表 1。

    表1 MPS組與無(wú)MPS組臨床資料及MCI患病情況的比較[(±s), n(%)]

    表1 MPS組與無(wú)MPS組臨床資料及MCI患病情況的比較[(±s), n(%)]

    注:與無(wú)MPS組比較, aP<0.05

    組別 例數(shù) 年齡(歲) 教育程度 糖尿病 高血壓 冠心病 MCI MPS組 173 74.21±4.62a 7.41±1.52 45(26.0)a 95(54.9) 88(50.9) 42(24.3)a無(wú)MPS組 319 67.26±3.98 7.35±1.36 35(11.0) 154(48.3) 147(46.0) 41(12.9)

    2. 3 伴有或無(wú)不同類(lèi)型MPS組MCI比例的比較 將MPS分為軸性體征、強(qiáng)直及震顫三類(lèi), 伴有不同類(lèi)型MPS組患MCI的比例各不相同。伴有強(qiáng)直者較無(wú)此體征者患MCI的比例明顯增多, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01), 伴有震顫及軸性體征者較無(wú)此體征者M(jìn)CI的患病率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。強(qiáng)直對(duì)MCI發(fā)病有影響, 見(jiàn)表2。

    表2 有或無(wú)不同類(lèi)型MPS組患MCI比例比較[n (%)]

    3 討論

    MPS是老年人臨床體檢中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)的體征, 而這些老人并沒(méi)有神經(jīng)系統(tǒng)疾病。MPS臨床表現(xiàn)最常見(jiàn)的是影響患者的步態(tài)及平衡, 進(jìn)而引起強(qiáng)直及運(yùn)動(dòng)遲緩。極少部分人甚至出現(xiàn)靜止性震顫。它的發(fā)生機(jī)制目前還不清楚。目前認(rèn)為MPS的發(fā)生是神經(jīng)系統(tǒng)的早期變性老化在基底神經(jīng)節(jié)的表現(xiàn), 影響老年人的認(rèn)知及死亡率[4-6]。MCI則是正常老化和癡呆的中間狀態(tài)[8], 也是癡呆的危險(xiǎn)因素, 與MPS一樣是神經(jīng)系統(tǒng)早期衰退老化的表現(xiàn)。因此兩者之間可能存在關(guān)聯(lián)及影響。

    在本研究中, 為排除PD及帕金森病綜合征對(duì)MPS診斷的影響, 作者剔除了與MPS發(fā)生有關(guān)或伴隨影響運(yùn)動(dòng)功能的疾病患者, 并采用Schupf 等[7]使用的方法定義MPS存在。結(jié)果發(fā)現(xiàn)35%的無(wú)明顯神經(jīng)系統(tǒng)疾病的老年人出現(xiàn)MPS, 共計(jì)173例, 提示MPS是健康人群常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)體征。同時(shí)本研究中MPS組年齡大(P<0.05)、糖尿病比例增高(P<0.05)。而高齡同樣是MCI的危險(xiǎn)因素之一。年齡的老化可通過(guò)影響神經(jīng)細(xì)胞的凋亡及修復(fù)機(jī)制造成神經(jīng)系統(tǒng)的變性加重, 進(jìn)而影響基底神經(jīng)節(jié)及紋狀體系統(tǒng)造成錐體外系癥狀的發(fā)生及加重。同時(shí)也造成皮層認(rèn)知功能的減退, 引起MCI的發(fā)生,這就是MPS和MCI密切關(guān)聯(lián)的原因之一[3]。糖尿病則通過(guò)腦血管病變及直接的中樞神經(jīng)途徑損傷黑質(zhì)紋狀體及白質(zhì)纖維造成運(yùn)動(dòng)功能及認(rèn)知障礙[9,10]。

    本研究對(duì)MPS組及無(wú)MPS組MCI患病情況進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)MPS組MCI患者42例, 無(wú)MPS組MCI患者41例, 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析發(fā)現(xiàn)MPS組MCI患者病率較無(wú)MPS組明顯增高,提示MPS與MCI發(fā)病密切關(guān)聯(lián)。研究中將MPS進(jìn)一步分為軸性體征、強(qiáng)直及震顫三類(lèi), 在MPS組中對(duì)不同類(lèi)型MPS的MCI患病進(jìn)行了比較, 發(fā)現(xiàn)伴有強(qiáng)直者較無(wú)此體征者患MCI的比例明顯增多差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01), 而伴有震顫者及軸性體征者較無(wú)此體征者M(jìn)CI的患病率則差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 這提示不同類(lèi)型MPS與MCI的發(fā)生臨床關(guān)聯(lián)并不相同。臨床MPS體征表現(xiàn)為強(qiáng)直者M(jìn)CI患病率較其他體征者M(jìn)CI患病率增高。目前認(rèn)為不同MPS體征存在不同的發(fā)病機(jī)制[11]。同時(shí)本研究采用的MCI診斷標(biāo)準(zhǔn)是Petersen標(biāo)準(zhǔn), 此標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)患者的主客觀記憶障礙, 又稱(chēng)為遺忘型MCI(MCI-amnestic, A-MCI) , 主要是針對(duì)AD提出來(lái)的,強(qiáng)調(diào)AD早期的臨床特點(diǎn)。因此本研究MCI患者主要是A-MCI患者, 這也證明了A-MCI患者與MPS可能擁有相似的病理過(guò)程, 都是早期神經(jīng)系統(tǒng)變性、老化的表現(xiàn)。作者認(rèn)為MPS的發(fā)生是一個(gè)多元化的過(guò)程, 首先年齡的老化造成黑質(zhì)紋狀體細(xì)胞的丟失、活性下降, 其次皮層與基底神經(jīng)節(jié)及通路的早期神經(jīng)變性造成基底節(jié)與運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)聯(lián)系及皮質(zhì)脊髓束、額葉功能等受損, 同樣一些血管因素的積累改變, 如基底神經(jīng)節(jié)和深部腦白質(zhì)的缺血改變損傷皮層及黑質(zhì)多巴胺神經(jīng)通路。這些因素的共同作用引起錐體外系癥狀的發(fā)生。同樣這些因素也可造成老年認(rèn)知功能的下降, 形成MCI甚至癡呆,這與國(guó)外的研究結(jié)果是類(lèi)似的[12-15]。因此作者認(rèn)為A-MCI的發(fā)生與老年早期輕度錐體外系癥狀擁有相同的病理過(guò)程及改變, 兩者密切相關(guān), 可能都是早期AD及PD的臨床表現(xiàn)。本研究中的采用的是A-MCI診斷標(biāo)準(zhǔn), 但臨床上有眾多老人記憶功能損害不明顯, 表現(xiàn)為其他認(rèn)知領(lǐng)域障礙, 稱(chēng)為非A-MCI型認(rèn)知障礙, 將來(lái)主要進(jìn)展為包括血管性、路易體、額顳葉等其他類(lèi)型的癡呆。因此非A-MCI型與MPS的關(guān)系是將來(lái)的研究方向。

    綜上所述, 通過(guò)本研究作者發(fā)現(xiàn)早期輕度錐體外系癥狀與老年認(rèn)知障礙存在密切的關(guān)聯(lián), 具有共同的病理過(guò)程, 早期識(shí)別MPS并防治是否可以降低AD及PD的發(fā)病還需進(jìn)一步的研究, 但具有重要的臨床意義。

    [1] Uemura Y, Wada-isoe K, Nakashita S, et al. Mild parkinsonian signs in a community-dwelling elderly population sample in Japan.J Neurol Sci, 2011, 304(1-2):61-66.

    [2] Louis ED, Luchsinger JA, Tang MX, et al. Parkinsonian signs in older people: prevalence and associations with smoking and coffee.Neurology, 2003, 61(1):24-28.

    [3] Louis ED, Tang MX, Schupf N. Mild parkinsonian signs are associated with increased risk of dementia in a prospective, populationbased study of elders. Mov Disord , 2010, 25(2):172-178.

    [4] Boyle PA, Wilson RS, Aggarwal NT, et al. Parkinsonian signs in subjects with mild cognitive impairment. Neurology , 2005,65(12):1901-1906.

    [5] Stiasny-Kolster K, Mayer G, Sch-fer S, et al.The REM sleep behavior disorder screening questionnaire-a new diagnostic instrument. Mov Disord, 2007, 22(16):2386-2393.

    [6] Miyamoto T, Miyamoto M, Iwanami M, et al.The REM sleep behavior disorder screening questionnaire: validation study of a Japanese version. Sleep Med, 2009, 10(10):1151-1154.

    [7] Louis ED, Schupf N, Manly J, et al.Association between mild parkinsonian signs and mild cognitive impairment in a community .Neurol, 2005, 64(7):1157-1161.

    [8] Portet F, Ousset PJ, Visser PJ, et al. Mild cognitive impairment(MCI) in medical practice: a critical review of the concept and new diagnostic procedure. Report of the MCI Working Group of the European Consortium on Alzheimers Disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 2006(77):714-718.

    [9] Arvanitakis Z, Wilson RS, Schneider JA, et al. Diabetes mellitus and progression of rigidity and gait disturbance in older persons.Neurol,2004, 63(6):996-1001.

    [10] Arvanitakis Zoe, Robert S. Julia L, et al. Diabetes and parkinsonian signs in older persons. Alzheimer Dis Assoc Disord, 2007, 21(2):144-149.

    [11] Zetusky WJ, Jankovic J, Pirozzolo FJ. The heterogeneity of Parkinson’s disease: clinical and prognostic implications.Neurology, 1985(35):522-526.

    [12] Wilson RS, Schneider JA, Beckett LA, et al. Progression of gait disorder and rigidity and risk of death in older persons. Neurology,2002(58):1815-1819.

    [13] MT, March DC, Jenner P. Markers for dopaminergic neurotransmission in the cerebellum in normal individuals and patients with PD. Eur J Neurosci, 2003(18):2668-2672.

    [14] Richards M, Bell K, Dooneief G, et al. Patterns of neuropsychological test performance in Alzheimer’s disease patients with and without extrapyramidal signs. Neurology, 1993(43): 1708-1711.

    [15] Waite LM, Grayson DA, Piguet O, et al. Gait slowing as a predictor of incident dementia: 6-year longitudinal data from the Sydney Older Persons Study. J Neurol Sci, 2005:89-93.

    猜你喜歡
    軸性錐體外系認(rèn)知障礙
    頸椎病術(shù)后并發(fā)軸性癥狀的研究進(jìn)展
    防跌倒,警惕認(rèn)知障礙性疾病
    頸椎椎管擴(kuò)大椎板成形術(shù)后軸性癥狀發(fā)生原因的研究進(jìn)展
    抗精神病藥物與苯海索聯(lián)用治療精神病的療效分析
    關(guān)愛(ài)父母,關(guān)注老年認(rèn)知障礙癥
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:54:06
    慢性心力衰竭與認(rèn)知障礙的相關(guān)性
    導(dǎo)航系統(tǒng)對(duì)伴骨質(zhì)疏松的椎體軸性旋轉(zhuǎn)脊柱疾病患者椎弓根螺釘置入效果的影響
    老年抑郁癥與輕度認(rèn)知障礙的相關(guān)性研究
    材料變形中應(yīng)力三軸性和Lode參數(shù)分布演化的數(shù)值觀測(cè)
    路易體癡呆8例臨床特征分析
    国产日韩欧美在线精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 91aial.com中文字幕在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 搡老乐熟女国产| 在现免费观看毛片| 如何舔出高潮| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜日本视频在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 国内精品宾馆在线| 伊人久久国产一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 深夜a级毛片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 女性被躁到高潮视频| 99热这里只有精品一区| 免费看光身美女| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 大码成人一级视频| 热re99久久国产66热| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品视频人人做人人爽| 永久网站在线| 午夜激情久久久久久久| 老司机影院成人| 精品亚洲成国产av| 伊人久久精品亚洲午夜| 一级,二级,三级黄色视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 好男人视频免费观看在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美日本中文国产一区发布| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 性色av一级| 国产在线男女| 国产精品国产三级专区第一集| 国产男女内射视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品一区二区三卡| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲精品日本国产第一区| 免费黄网站久久成人精品| 国产探花极品一区二区| 国产精品成人在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产成人一区二区在线| 国产真实伦视频高清在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 韩国av在线不卡| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久久午夜欧美精品| av一本久久久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 两个人免费观看高清视频 | 色视频www国产| 欧美高清成人免费视频www| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 丰满少妇做爰视频| 高清在线视频一区二区三区| 国产av码专区亚洲av| 亚洲综合色惰| 简卡轻食公司| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产极品天堂在线| av天堂久久9| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产又色又爽无遮挡免| 久久99精品国语久久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久久国产精品人妻一区二区| 赤兔流量卡办理| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 色哟哟·www| 国产精品99久久99久久久不卡 | 蜜臀久久99精品久久宅男| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人妻 亚洲 视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 黑人猛操日本美女一级片| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲精品一二三| 亚洲精品,欧美精品| 欧美性感艳星| 亚洲不卡免费看| 插逼视频在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| a级毛色黄片| 中文资源天堂在线| 国产精品国产三级专区第一集| 9色porny在线观看| 极品教师在线视频| 久久久国产精品麻豆| 精品一区二区免费观看| 91精品伊人久久大香线蕉| av线在线观看网站| 国产精品久久久久久久电影| 欧美国产精品一级二级三级 | 成人国产麻豆网| 精品卡一卡二卡四卡免费| 91成人精品电影| 久久99一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 久久精品夜色国产| 亚洲性久久影院| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜福利视频精品| 丝袜喷水一区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美另类一区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品一区www在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一级毛片久久久久久久久女| 久久久久久人妻| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲精品色激情综合| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产淫语在线视频| 亚洲真实伦在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产av国产精品国产| 亚洲av在线观看美女高潮| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 最近的中文字幕免费完整| 国产伦理片在线播放av一区| 我的女老师完整版在线观看| 国产69精品久久久久777片| 国产在线免费精品| 久久久久视频综合| 久久99热6这里只有精品| 国产欧美亚洲国产| 五月玫瑰六月丁香| 人妻系列 视频| 国产在线视频一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲国产色片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品色激情综合| 久久人人爽人人片av| 亚洲国产日韩一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产成人aa在线观看| 国产成人一区二区在线| 亚洲av.av天堂| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲欧洲日产国产| 91精品国产九色| 最近中文字幕2019免费版| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲精品国产av蜜桃| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 午夜久久久在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 黑丝袜美女国产一区| 一边亲一边摸免费视频| 妹子高潮喷水视频| 国产有黄有色有爽视频| 久久久精品94久久精品| 亚洲图色成人| 亚洲成人av在线免费| 七月丁香在线播放| 国产免费视频播放在线视频| 丝袜喷水一区| 69精品国产乱码久久久| 99久国产av精品国产电影| 国产成人午夜福利电影在线观看| 99久久精品热视频| 国产美女午夜福利| 97在线人人人人妻| 色94色欧美一区二区| 黑人高潮一二区| 久久精品国产亚洲网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品99久久久久久久久| .国产精品久久| 最新中文字幕久久久久| 亚洲av国产av综合av卡| 中国美白少妇内射xxxbb| 免费少妇av软件| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av在线app专区| 欧美97在线视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品99久久久久久久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 高清av免费在线| 免费在线观看成人毛片| 成人亚洲精品一区在线观看| 少妇的逼好多水| 亚洲av综合色区一区| 色网站视频免费| 高清av免费在线| 如何舔出高潮| 在线观看av片永久免费下载| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| kizo精华| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产69精品久久久久777片| 女性生殖器流出的白浆| 国国产精品蜜臀av免费| 丝瓜视频免费看黄片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费观看性生交大片5| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产黄色免费在线视频| videossex国产| 赤兔流量卡办理| 国产精品偷伦视频观看了| 99九九在线精品视频 | 一级黄片播放器| 亚洲中文av在线| 97超视频在线观看视频| 一级av片app| 永久网站在线| av卡一久久| 赤兔流量卡办理| 亚洲av男天堂| 午夜精品国产一区二区电影| 国产极品天堂在线| 性色avwww在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品456在线播放app| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美性感艳星| h视频一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 人妻系列 视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 97超视频在线观看视频| 久久ye,这里只有精品| 精品国产国语对白av| 下体分泌物呈黄色| 夜夜爽夜夜爽视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 男女免费视频国产| av福利片在线| 伦理电影免费视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久精品94久久精品| 黄色一级大片看看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩欧美精品免费久久| 中文资源天堂在线| xxx大片免费视频| 美女视频免费永久观看网站| 最新的欧美精品一区二区| 丰满少妇做爰视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产亚洲91精品色在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产高清有码在线观看视频| 男人舔奶头视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 中文欧美无线码| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产成人91sexporn| 国产亚洲欧美精品永久| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩欧美 国产精品| 毛片一级片免费看久久久久| 不卡视频在线观看欧美| 激情五月婷婷亚洲| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩伦理黄色片| 午夜激情福利司机影院| 国产免费福利视频在线观看| 一级毛片我不卡| 不卡视频在线观看欧美| 久久午夜综合久久蜜桃| 男人添女人高潮全过程视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 99热全是精品| 久久热精品热| 成年人午夜在线观看视频| 欧美最新免费一区二区三区| 91久久精品国产一区二区成人| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久精品94久久精品| 日韩精品免费视频一区二区三区 | h视频一区二区三区| 又大又黄又爽视频免费| 精品人妻熟女av久视频| 国产日韩欧美在线精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 黄色一级大片看看| 国产男女超爽视频在线观看| 免费观看在线日韩| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲中文av在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 久热久热在线精品观看| 亚洲成色77777| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在现免费观看毛片| 大陆偷拍与自拍| 久久青草综合色| 国产精品人妻久久久久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲久久久国产精品| 精品久久国产蜜桃| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲精品乱久久久久久| 观看免费一级毛片| 精品一区二区免费观看| 自线自在国产av| 最黄视频免费看| 99热这里只有是精品在线观看| 两个人的视频大全免费| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品久久久久久久电影| 我要看黄色一级片免费的| 国产黄片美女视频| 精品少妇内射三级| 女人久久www免费人成看片| 午夜免费鲁丝| 亚洲在久久综合| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 黑人高潮一二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲国产av新网站| 高清毛片免费看| 日本午夜av视频| 亚洲av综合色区一区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产美女午夜福利| 亚洲av中文av极速乱| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩一本色道免费dvd| 黄色视频在线播放观看不卡| 22中文网久久字幕| a 毛片基地| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品久久久久久久电影| 在现免费观看毛片| 91久久精品电影网| 国产 精品1| 久久99一区二区三区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 黑丝袜美女国产一区| videossex国产| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久午夜福利片| 久久久久久久久久久免费av| 午夜老司机福利剧场| 国产精品一区二区在线观看99| 毛片一级片免费看久久久久| 精品国产露脸久久av麻豆| videossex国产| 99精国产麻豆久久婷婷| 插阴视频在线观看视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲国产色片| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 男女边摸边吃奶| 99热6这里只有精品| 亚洲av二区三区四区| 亚洲av.av天堂| 在线天堂最新版资源| 男女啪啪激烈高潮av片| 五月伊人婷婷丁香| 国产成人精品婷婷| 国产av国产精品国产| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 丰满少妇做爰视频| 午夜福利,免费看| 黑人高潮一二区| 免费黄网站久久成人精品| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲国产最新在线播放| 人妻一区二区av| 一本色道久久久久久精品综合| a级毛色黄片| 日本黄大片高清| videossex国产| 国产精品久久久久久久电影| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美丝袜亚洲另类| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲美女搞黄在线观看| 成人国产av品久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 中国国产av一级| 国产伦在线观看视频一区| 一区二区三区四区激情视频| 免费av不卡在线播放| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 久久99精品国语久久久| 香蕉精品网在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久国产欧美日韩av| 少妇的逼好多水| kizo精华| 国产成人免费无遮挡视频| 黄色日韩在线| 大香蕉97超碰在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲av成人精品一二三区| 97在线人人人人妻| 精品午夜福利在线看| 成年女人在线观看亚洲视频| 搡老乐熟女国产| 在线精品无人区一区二区三| 男男h啪啪无遮挡| 最近中文字幕2019免费版| 99久久精品国产国产毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 国产美女午夜福利| 日本午夜av视频| 又爽又黄a免费视频| 久久久久视频综合| 18+在线观看网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清| www.av在线官网国产| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产视频内射| 日韩制服骚丝袜av| 夜夜爽夜夜爽视频| 人人澡人人妻人| av有码第一页| 老司机影院成人| 亚洲一区二区三区欧美精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲欧美清纯卡通| 久久热精品热| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 热99国产精品久久久久久7| 免费黄色在线免费观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲国产最新在线播放| 国产 精品1| 成年女人在线观看亚洲视频| 午夜久久久在线观看| 亚洲第一av免费看| 精品一区二区免费观看| av线在线观看网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲美女视频黄频| 国产精品久久久久久久久免| 久久热精品热| 春色校园在线视频观看| 黄色日韩在线| 亚洲成人手机| 亚洲中文av在线| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产男女内射视频| 国产色爽女视频免费观看| 日本wwww免费看| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 能在线免费看毛片的网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 美女中出高潮动态图| 亚洲av男天堂| 国产日韩欧美亚洲二区| 日本vs欧美在线观看视频 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 精品少妇内射三级| 亚洲国产日韩一区二区| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲丝袜综合中文字幕| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 22中文网久久字幕| 老司机影院成人| 欧美区成人在线视频| 亚洲成人手机| 日本黄色日本黄色录像| av天堂久久9| av视频免费观看在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 午夜影院在线不卡| 国产精品人妻久久久影院| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲av成人精品一二三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 只有这里有精品99| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产永久视频网站| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲,欧美,日韩| 国产视频首页在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产一区二区在线观看av| av在线app专区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 99re6热这里在线精品视频| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲欧美精品专区久久| 国产成人精品一,二区| 免费大片18禁| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 啦啦啦啦在线视频资源| 各种免费的搞黄视频| 亚洲国产精品999| 能在线免费看毛片的网站| av在线观看视频网站免费| videos熟女内射| 亚洲情色 制服丝袜| 九九在线视频观看精品| a级毛色黄片| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久久久久久久成人| 国产精品久久久久成人av| 日日啪夜夜撸| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲经典国产精华液单| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲国产精品专区欧美| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日日啪夜夜爽| 国产 一区精品| 精品久久久精品久久久| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品夜色国产| 亚洲av成人精品一二三区| tube8黄色片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产成人freesex在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品久久久久久精品古装| 777米奇影视久久| 精品酒店卫生间| 国产美女午夜福利| 亚洲av男天堂| 国产成人freesex在线| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲怡红院男人天堂| kizo精华| 热99国产精品久久久久久7| 欧美bdsm另类| kizo精华| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 国产在视频线精品| 日韩中字成人| a级一级毛片免费在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 欧美日韩在线观看h| 日韩视频在线欧美| 大片免费播放器 马上看| 国产精品成人在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 成人国产av品久久久| 日日啪夜夜撸| 亚洲第一av免费看| 久久韩国三级中文字幕| 久久久午夜欧美精品| 免费少妇av软件| 精品少妇内射三级| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲三级黄色毛片| av卡一久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产色婷婷99| 午夜91福利影院| 一区在线观看完整版| 秋霞伦理黄片| 丰满少妇做爰视频| 日韩中字成人| 熟女av电影| 简卡轻食公司| 丰满人妻一区二区三区视频av|